Fase de la división del núcleo celular que sigue a laq METAFASE, en la que las CROMÁTIDES se separan y emigran a los polos opuestos del huso.
Estructura de microtúbulos que se forman durante la DIVISIÓN CELULAR. Consta de dos POLOS DEL HUSO y conjuntos de MICROTÚBULOS que pueden incluir los microtúbulos astrales, polares y cinetocoros.
Tipo de divisaión del NÚCLEO CELULAR, mediante el que los dos núcleos hijos normalmente reciben dotaciones idénticas del número de CROMOSOMAS de las células somáticas de la especie.
Fase de la división del núcleo celular después de la PROMETAFASE, en el que los CROMOSOMAS alinean a través del plano ecuatorial del APARATO FUSIFORME antes de la separación.
Segregación ordenada de los CROMOSOMAS durante la MEIOSIS o la MITOSIS.
Fase final de la división del núcleo celular que sigue a la ANAFASE, en la que se forman dos núcleos hijos, el CITOPLASMA completa la división y los CROMOSOMAS pierden su diferenciación y se transforman en redes de CROMATINA.
Ubiquitina ligasa principalmente involucrada en la regulación de la transición metafase-anafase durante la MITOSIS a través de la ubiquitinación de las PROTEÍNAS DE CICLO CELULAR específicas. La actividad enzimática es estrechamente regulada a través de subunidades y cofactores, que modulan la activación, inhibición, y especificidad de sustrato. El complejo promotor de anafase, o APC-C, también está involucrado en la diferenciación de tejidos en la PLACENTA, el CRISTALINO, y MÚSCULO ESQUELÉTICO y en la regulación de la excitabilidad y PLASTICIDAD NEURONAL postmitótica.
Complejos de enzimas que catalizan el anexo covalente de UBIQUITINA a otra proteína formando una unión de péptido entre GLICINA C-terminal de UBIQUITINA y los grupos de residuos alfa-amina de LISINA en la proteína. Los complejos desempeñan un importante rol en mediar la degradación selectiva de proteínas de corta vida y anormales. El complejo de enzimas puede ser quebrado en tres componentes que involucran la activación de ubiquitina (ENZIMAS UBIQUITINA-ACTIVADORAS), conjugación de ubiquitina al complejo ligasa (ENZIMAS UBIQUITINA-CONJUGADORAS), y ligación de ubiquitina a la proteína sustrato (UBIQUITINA-PROTEINA LIGASAS).
Separasa es una proteasa cisteína similar a la caspasa, que desempeña un papel central en la activación de la ANAFASE mediante la separación de la subunidad SCC1/RAD21 del complejo de la cohesina. La cohesina sostiene juntas las CROMÁTIDAS hermanas durante la METAFASE y su separación da como resultado la segregación cromosómica.
Proteínas que controlan el CICLO DE DIVISIÓN CELULAR. Esta familia de proteínas incluye una gran variedad de clases, entre las que se encuentran las CINASAS DEPENDIENTES DE LA CICLINA, cinasas activadas por mitógenos, CICLINAS y FOSFOPROTEÍNA FOSFATASAS, así como sus presuntos sustratos, como las proteínas asociadas a la cromatina, las PROTEÍNAS DEL CITOESQUELETO y los FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN.
Cualquiera de los dos filamentos adyacentes longitudinales que se forman cuando un cromosoma eucariótico se duplica antes de la mitosis. Las cromátidas se mantienen unidas en el centrómero. Las cromátidas hermanas se derivan del mismo cromosoma.(Traducción libre del oiriginal: Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Securina está involucrada en el control de la transición metafase-anafase durante la MITOSIS. Se promueve el inicio de la anafase mediante el bloqueo de la función de la SEPARASA y la prevención de la proteolisis de la cohesina y la separación de la hermana de las CROMÁTIDES. La sobreexpresión de securina se asocia con TRANSFORMACIÓN NEOPLÁSICA CELULAR y la formación de tumores.
Filamentos finos, cilíndricos que forman parte del citoesqueleto de las células animales y de las plantas. Están compuestos por la proteína TUBULINA e influidos por los MODULADORES DE TUBULINA..
Estructuras de las células procariotas o del núcleo de las células eucariotas que consisten en o contienen ADN el cual porta la información genética esencial de la célula. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Proteínas muy conservadas que se unen específicamente y activan el complejo ciclosoma promotor de la anafase, promoviendo la ubiquitinación y proteolisis de las proteínas reguladoras del ciclo celular. Las Cdc20 son esenciales para la actividad del complejo promotor de anafase, iniciación de la anafase, y proteolisis de la ciclina durante la mitosis.
Parte estrangulada del cromosoma en la que se unen las cromátides y mediante la cual el cromosoma se une al huso durante la división celular.
Proceso por el cual se divide el CITOPLASMA de una célula.
Nucleoproteínas, que en contraste con las HISTONAS, son insolubles en ácido. Participan en las funciones cromosómicas; por ejemplo, se unen selectivamente al ADN, estimulan la transcripción que produce la síntesis de ARN específico de los tejidos y sufre cambios específicos en respuesta a distintas hormonas o fitomitógenos.
Un subtipo de ciclina que se transporta en el NÚCLEO CELULAR al final de la fase G2. Estimula la transición de la fase G2 / M mediante la activación de la PROTEÍNA QUINASA CDC2.
Tipo de división del NÚCLEO CELULAR, que se produce durante la maduración de las CÉLULAS GERMINATIVAS. A la duplicación de un único cromosoma (FASE S)le siguen dos divisiones sucesivas del núcleo celular, dando lugar a células hermanas con la mitad del número de CROMOSOMAS de las células paternas.
Proteínas obtenidas de las especies SACCHAROMYCES CEREVISIAE. La función de proteínas específicas de este organismo ha despertado un alto interés científico y se ha utilizado para derivar el conocimiento basico del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.
Familia de serina-treonina quinasas altamente conservadas que intervienen en la regulación de la MITOSIS. Participan en muchos aspectos de la división celular, incluyendo la duplicación del centrosoma, formación del APARATO FUSIFORME, alineación cromosómica, enlace al huso, activación del punto de control, y CITOCINESIS.
Proteínas de alto peso molecular que se encuentran en los MICROTÚBULOS del sistema citoesquelético. Bajo ciertas condiciones son necesarias para organizar la TUBULINA en los microtúbulos y estabilizar los microtúbulos organizados.
Adenosinatrifosfatasa asociada a la mecánica del microtúbulo, que emplea la energía de la hidrólisis del ATP para mover orgánulos a lo largo de los microtúbulos en la dirección del terminal plus del microtúbulo. La proteína se halla en el axoplasma del calamar, lóbulos ópticos y en el cerebro bovino. La cinesina bovina es un heterotetrámero compuesto de dos cadenas pesadas (120kDa) y dos ligeras (62 kDa). EC 3.6.1.-.
Primera fase de la división del núcleo celular, en la cual los CROMOSOMAS se hacen visibles, el NÚCLEO CELULAR comienza a perder su identidad, el APARATO FUSIFORME aparece y los CENTRÍOLOS migran hacia los polos opuestos.
El nocodazole es un antineoplásico que ejerce sus efectos depolimerizando los microtúbulos.
Cdh1 es un activador del complejo ciclosoma promotor de la anafase, y participa en el reconocimiento de sustrato. Se asocia con el complejo en la MITOSIS tardía de la anafase a través de G1 para regular la actividad de las QUINASAS CICLINA-DEPENDIENTES y para prevenir la prematura replicación del ADN.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de hongo.
Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.
Fase de división del núcleo celular siguiente a PROFASE, cuando ocurre la interrupción del ENVOLTORIO NUCLEAR y el APARATO FUSIFORME MITOTICO entra a la región y se une a los CINETOCOROS.
Compleja serie de fenómenos que se producen entre el final de una DIVISIÓN CELULAR y el final de la siguiente y por la que el material celular se duplica y se divide en dos células hijas. El ciclo celular consta de la INTERFASE, que incluye la FASE G0, FASE G1, FASE S, FASE G2 y la fase de DIVISIÓN CELULAR.
Aurora quinasa que es un componente del complejo proteico de pasajeros cromosómicos y participa en la regulación de la MITOSIS. Media la correcta SEGREGACIÓN CROMOSÓMICA y la función del anillo contráctil durante la CITOCINESIS.
Células germinales masculinas que se derivan de los ESPERMATOGONIOS. Los espermatocitos euploides primarios sufren la MEIOSIS, dando lugar a los espermatozitos haploides secundarios, que a su vez dan lugar a las ESPERMÁTIDES.
Proteínas obtenidas a partir de las especies Schizosaccharomyces pombe. La funcion de proteínas específicas obtenidas de tales especies ha despertado gran interés científico y se ha utilizado para derivar conocimientos basicos del funcionamiento de proteínas similares en eucariotas superiores.
Subunidad proteica de microtúbulo que se encuentra en grandes cantidades en el cerebro de mamíferos. Se ha aislado también del FLAGELO DEL ESPERMATOZOIDE, CILIOS y de otras fuentes. Estructuralmente, la proteína es un dímero con un PM aproximado de 120,000 KDa y un coeficiente de sedimentación de 5.8S. Se une a la COLCHICINA, VINCRISTINA y VINBLASTINA.
Género de ascomiceto de la familia Schizosaccharomycetaceae, orden Schizosaccharomycetales, que comprende la levadura de fisión.
Especie del género SACCHAROMYCES, familia Saccharomycetaceae, orden Saccharomycetales, conocido como levadura del 'panadero' o del 'cervecero'. La forma seca se usa como suplemento dietético.
Grupo de enzimas que catalizan la fosforilación de residuos de serina o treonina en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.
Sistema de señalización celular que detiene la progresión de células de la MITOSIS o MEIOSIS si se detecta un defecto que afecta la SEGREGACIÓN CROMOSÓMICA.
Genes que codifican para las proteínas que regulan el CICLO CELULAR. Estos genes forman una red reguladora que culmina al comienzo de la MITOSIS activando la proteína p34cdc2 (PROTEINA QUINASA CDC2).
Centro celular que consiste en un par de CENTRIOLOS rodeados por una nube de material amorfo. Durante la interfase, los microtúbulos nucleados del centrosoma crecen más. En la profase, el centrosoma se duplica y se separa para formar los dos polos del huso mitótico.(APARATO FUSIFORME MITOTICO)
Familia de MAMÍFEROS hervíboros saltadores de Australia, Nueva Guinea y las islas adyacentes. Miembros incluyen los canguros, wallabies, quokkas y canguros gigantes.
Fosfoproteína con actividad de proteína quinasa que funciona en la transición de la fase G2/M del CICLO CELULAR. Es la subunidad catalítica del FACTOR PROMOTOR DE MADURACION y forma complejos tanto con la CICLINA A como con la CICLINA B de las células de mamíferos. La actividad máxima de la quinasa 1 dependiente de la ciclina se produce cuando se ha defosforilado por completo.
La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.
Orden de hongos del filo Ascomycota que se multiplica por brotes. Ellos incluyen las levaduras ascomycetos teleomórficas que se encuentran en un rango muy amplio de hábitats.
Clase de enzimas que cataliza la formación de un enlace entre dos moléculas de sustrato, proceso que se acopla con la hidrólisis de un enlace pirofosfato del ATP o de un donante de energía similar. (Dorland, 28a ed). EC 6.
Junto con la subunidad Apc11, forma el núcleo catalítico del complejo promotor de la anafase de la ubiquitina ligasa (APC-C). Su extremo N-terminal tiene dominios cullin que se asocian con los DOMINIOS RING FINGER de Apc11. Apc2 también interactúa con las ubiquitina ligasas que intervienen en las reacciones de la ubiquitinación de APC-C.
Fallo de los CROMOSOMAS homólogos o CROMÁTIDES de segregarse durante la MITOSIS o la MEIOSIS, dando por resultado que una célula hija tenga dos cromosomas parentales o dos cromátides y que la otra no tenga ninguno.
Microscopía de muestras coloreadas con colorantes que fluorescen (usualmente isotiocianato de fluoresceina) o de materiales naturalmente fluorescentes, que emiten luz cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La microscopía de inmunofluorescencia utiliza anticuerpos que están marcados con colorantes fluorescentes.
Estructuras dentro del núcleo de las células fungosas que consisten de o que contienen ADN y son portadoras de la información genética esencial a la célula.
Estructuras de los núcleos de células humanas que contienen el material hereditario, el ADN. En el hombre existen normalmente 46 cromosomas, incluyendo los dos que determinan el sexo del individuo, XX para la hembra y XY para el macho. Los cromosomas humanos se clasifican en grupos.(Dorland, 27th ed)
Familia de multisubunidades de proteínas motoras citoesqueléticas que utilizan energía de la hidrólisis de ATP para realizar una variedad de funciones celulares. Las dineínas caen en dos grandes clases mayores basadas en criterios estructurales y funcionales.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Una ciclina subtipo B que colocaliza con los MICROTUBULOS durante la INTERFASE y es transportado en el NÚCLEO CELULAR al final de la FASE G2.
Una subunidad muy conservada del complejo (APC-C) promotor de la anafase que contiene múltiples repeticiones de 34-amino-ácido tetratricopéptido. Estos dominios se encuentran también en Apc3, Apc6, y Apc7 y se ha demostrado que median las interacciones proteína-proteína, lo que sugiere que Apc8 puede ayudar en la coordinación de la yuxtaposición de las subunidades catalíticas y módulos de reconocimiento de sustrato en relación a los co-activadores e inhibidores de APC-C.
Subclase de PÉPTIDO HIDROLASAS que catalizan la división interna de PÉPTIDOS y PROTEINAS.
Intervalo entre dos DIVISIONES CELULARES sucesivas, durante el cual los CROMOSOMAS no se distinguen individualmente. Se compone de las fases G (FASE G1, FASE G0 y FASE G2) y la FASE S (cuando se produce la replicación del ADN).
Una familia de canguros rata que se encuentra en y alrededor de Australia. Los géneros incluyen Potorous y Bettongia.
ADN CIRCULAR que está entrelazado como uniones de una cadena. Es usado como un ensayo para la actividad de las TOPOISOMERASAS DE ADN. El ADN encadenado se diferencia del ADN CONCATENADO en que aquel la unión es eslabón a eslabón y en éste la unión es final con final.
Región diferente, no delimitada por una membrana, que se encuentra dentro del NÚCLEO CELULAR de la mayoría de las células eucariotas, en el mismo se sintetizan algunas especies de ARNr (ARN RIBOSÓMICO) y se ensamblan con unidades de ribonucleoproteínas del ribosoma. En el nucléolo el ARNr se transcribe a partir de un organizador nucleolar, es decir, un grupo de genes cromosomales en línea que codifican al ARNr y que son transcriptos por la ARN polimerasa I.
Género de la familia Heteromyidae que contiene 22 especies. Su fisiología está adaptada para la conservación del agua, y raras veces beben agua. Se encuentran en regiones áridas o desérticas y viajan saltando sobre sus patas traseras.
Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Una clase diversa de enzimas que interactúan con ENZIMAS UBIQUITINA-CONJUGADAS y sustratos de proteína de ubiquitinación-específica. Cada miembro de este grupo de enzimas tiene su propia especificidad distinta para un sustrato y enzima ubiquitina-conjugada. Las ubiquitina-proteína ligasas existen como proteínas monoméricas y complejos de multiproteínas.
Intercambio de segmentos entre cromátides hermanas de un cromosoma, ya sea entre cromátidas hermanas de una tétrada meiótica o entre las de un cromosoma somático duplicado. Su frecuencia aumenta por la luz ultravioleta, las radiaciones ionizantes y otros agentes mutagénicos y es particularmente alta en el SINDROME DE BLOOM.
Grupo enzimático que desfosforila específicamente residuos de fosfotirosil en proteínas seleccionadas. Junto con la PROTEÍNA-TIROSINA CINASA, regula la fosforilación y desfosforilación de la tirosina en la transducción celular de señales y puede desempeñaar una función en el control del crecimiento celular y en la carcinogénesis.
Constitución cromosómica de las células, que se desvían de lo normal por la adición o sustracción de CROMOSOMAS,pares de cromosomas o fragmentos de cromosoma. En una célula diploide normal (DIPLOIDIA)la pérdida de un par de cromosomas se conoce como nulisomía (símbolo: 2N-2), la pérdida de un solo cromosoma es MONOSOMIA(símbolo: 2N-1), la adición de un par de cromosomas es una tetrasomía (símbolo: 2N+2), la adición de un solo cromosoma es una TRISOMIA (símbolo: 2N+1).
Orden de la clase Insecta. Las alas, cuando están presentes, son en número de dos y distinguen a los Dípteros de otras llamadas moscas, mientras que los balancines o alas posteriores reducidas, separan a los Dípteros de otros insectos con un par de alas. El orden incluye las familias Calliphoridae, Oestridae, Phoridae, SARCOPHAGIDAE, Scatophagidae, Sciaridae, SIMULIIDAE, Tabanidae, Therevidae, Trypetidae, CERATOPOGONIDAE; CHIRONOMIDAE; CULICIDAE; DROSOPHILIDAE; GLOSSINIDAE; MUSCIDAE; TEPHRITIDAE y PSYCHODIDAE. Las larvas de los dípteros se llaman gusanos (véase LARVA).
Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Familia de enzimas que catalizan la conversión de ATP y una proteína en ADP y una fosfoproteína.
Una tendencia creciente de adquirir ABERRACIONES DE CROMOSOMAS cuando varios procesos involucrados en la replicación cromosómica, reparación, o segregación son disfuncionales.
Microscopía en la que se utilizan cámaras de televisión para iluminar imágenes magnificadas que de otra manera serían muy oscuras para ser vistas por el ojo humano. Se utiliza con frecuencia en la TELEPATOLOGÍA.
Células germinativas femeninas derivadas de las OVOGONIAS y denominados OOCITOS cuando se produce la MEIOSIS. Los oocitos primarios inician la meiosis pero se detienen durante el estadio diploteno hasta la OVULACION en la PUBERTAD para producir oocitos o óvulos secundarios haploides (ÓVULO).
Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.
Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.
Introducción de un grupo fosforilo en un compuesto mediante la formación de un enlace estérico entre el compuesto y un grupo fosfórico.
Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.
Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.
Familia de Urodela constituida por 15 géneros vivientes y alrededor de 42 especies que se encuentran en América del Norte, Europa, Asia, y el Norte de África.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
Una amplia categoría de proteínas nucleares que son componentes de la MATRIZ NUCLEAR o participan de su formación.
Proteínas a las que se enlazan iones de calcio. Pueden actuar como proteínas transportadoras, proteínas reguladoras o proteínas activadoras. Normalmente contienen MOTIVOS EF HAND.
Realización de disecciones, inyecciones, cirugía, etc., utilizando micromanipuladores (aditamentos a un microscopio)que manipulan instrumentos pequeños.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Fenómeno por el cual el silenciamiento de genes específicos de ARN de doble cadena (ARN BICATENARIO) desencadena la degradación del ARNm homólogo (ARN MENSAJERO). Las moleculas del ARN de doble cadena específicos se procesan en ARN INTERFERENTE PEQUEÑO (siRNA) que sirve como una guía para la escisión del ARNm homólogo en el COMPLEJO SILENCIADOR INDUCIDO POR ARN. La METILACIÓN DE ADN también puede ser activada durante este proceso.
Complejos macromoleculares formados de la asociación de subunidades definidas de proteínas.
Inyección de cantidades muy pequeñas de líquido, a menudo con la ayuda de un microscopio y microjeringas.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Constitución cromosómica de una célula que contiene múltiplos del número normal de CROMOSOMAS. Incluye la triploidía (símbolo: 3N), tetraploidía (símbolo: 4N), etc.
Un fungicida sistémico utilizado en el control de ciertas enfermedades micóticas de frutas con hueso.
Proteínas que participan en el fenómeno de la emisión de luz en los sistemas vivos. Se incluyen los tipos "enzimáticos" y "no-enzimáticos" de sistemas con o sin la presencia de oxígenos o cofactores.
Registro de movimientos en forma de ondas u ondulaciones. Usualmente se utiliza en arterias para detectar variaciones de la presión sanguínea.
Género de moscas pequeñas con dos alas, hay aproximadamente 900 especies descritas. Estos organismos son los más estudiados de todos los géneros desde el punto de vista de la genética y la citología.
El material de los CROMOSOMAS. Es un complejo del ADN, HISTONAS y proteinas no histona (PROTEÍNAS CROMOSÓMICAS NO HISTONA)que se encuentran dentro del núcleo celular.
Célula germinal femenina haploide madura expulsada por el OVARIO en el momento de la OVULACIÓN.
Sistema de membranas del NÚCLEO CELULAR que rodea al nucleoplasma. Consta de dos capas concéntricas separadas por el espacio perinuclear. Las estructuras por donde esta envoltura se abre al citoplasma se llaman poros nucleares (PORO NUCLEAR).
Un alcaloide aislado del Colchicum autumnale L. y utilizado como antineoplásico.
Grupo de proteínas del ciclo celular que regulan de forma negativa la actividad de los complejos de CICLINA/CINASA DEPENDIENTE DE LA CICLINA. Inhiben la progresión del CICLO CELULAR y ayudan a controlar la PROLIFERACIÓN CELULAR después de un ESTRÉS GENOTÓXICO así como durante la DIFERENCIACIÓN CELULAR.
Ortópteros hervíboros que poseen las patas traseras adaptadas para saltar. Hay dos familias principales: Acrididae y Romaleidae. Algunos de los géneros más comunes son: Melanoplus, el saltamonte más común; Conocephalus, saltamontes de las praderas orientales; y Pterophylla, los verdaderos saltamontes americanos de chillido agudo.
Los mecanismos de CELULAS eucarióticas que se sitúan o se quedan en los CROMOSOMAS en un ESPACIO SUBNUCLEAR particular.
Período del CICLO CELULAR que precede la REPLICACIÓN DEL ADN en FASE S. Las Subfases de G1 incluyen "competencia" (para responder a los factores de crecimiento), G1a (entrada en G1), G1b (progresión) y G1c (asamblea). La progresión a través de las subfases G1 se efectúa mediante la limitación de los factores de crecimiento, nutrientes, o inhibidores.
La subunidad mayor del complejo promotor de la anafase. Actúa principalmente como un andamio para la correcta organización y disposición de las subunidades. La región terminal de Apc1 contiene una serie de repeticiones en tándem de amino ácidos que también se ven en la partícula reguladora del proteasoma 26S, y puede ayudar a formar y estabilizar las interacciones proteína-proteína.

La anafase es una etapa crucial del proceso de división celular conocido como mitosis o meiosis. Durante la anafase, las pares de cromátidas hermanas (que constituyen cada cromosoma) se separan en polos opuestos de la célula. Esta separación es facilitada por el proceso de desintegración del centrómero, la región donde están unidos los cromátidas hermanas. La anafase sigue a la metafase y precede a la telofase en el ciclo celular. Es un paso crítico para asegurar que cada célula hija reciba un juego completo de cromosomas.

El huso acromático es un término utilizado en histología y neurología para referirse a una región específica del axón de una neurona que se encarga de conducir los impulsos nerviosos relacionados con la visión. Más específicamente, el huso acromático es la parte central del axón de las células ganglionares de la retina responsables de la transmisión de señales visuales al cerebro.

Esta región se caracteriza por no contener fibrillas, lo que le permite a los axones deslizarse suavemente entre sí durante el proceso de conducción nerviosa. Además, el huso acromático está rodeado por una vaina de mielina, la cual ayuda a aumentar la velocidad de conducción del impulso nervioso.

Es importante destacar que el huso acromático se relaciona con la transmisión de señales visuales en blanco y negro, ya que no está involucrado en la percepción del color. La información sobre los colores es procesada por otras células especializadas de la retina llamadas conos.

La mitosis es un proceso fundamental en la biología celular que representa la división nuclear y citoplasmática de una célula madre en dos células hijas idénticas. Es el tipo más común de division celular en eucariotas, organismos cuyas células tienen un núcleo verdadero, y desempeña un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, y reparación de los tejidos en organismos multicelulares.

El proceso de mitosis se puede dividir en varias etapas: profase, prometafase, metafase, anafase, y telofase. Durante la profase, el cromosoma, que contiene dos cromátidas hermanas idénticas unidas por un centrómero, se condensa y puede verse bajo el microscopio. El nuclear envelope (membrana nuclear) se desintegra, permitiendo que los microtúbulos del huso mitótico se conecten con los cinetocoros en cada lado del centrómero de cada cromosoma.

En la prometafase y metafase, el huso mitótico se alinea a lo largo del ecuador celular (plano ecuatorial) y utiliza fuerzas de tracción para mover los cromosomas hacia este plano. Los cromosomas se conectan al huso mitótico a través de sus cinetocoros, y la tensión generada por el huso mitótico garantiza que cada cromátida hermana se conecte correctamente.

Durante la anafase, las cohesinas que mantienen unidas a las cromátidas hermanas se separan, lo que permite que los microtúbulos del huso mitótico se deslicen entre ellas y las separen. Las cromátidas hermanas se mueven hacia polos opuestos de la célula. Finalmente, en la telofase, el nuclear envelope se reensambla alrededor de cada conjunto de cromosomas, y los cromosomas se descondensan y se vuelven menos visibles.

El citoplasma de la célula también se divide durante la citocinesis, lo que da como resultado dos células hijas idénticas con el mismo número y tipo de cromosomas. La citocinesis puede ocurrir por constriction del actomiosina en el ecuador celular o por la formación de una placa contráctil en el centro de la célula, dependiendo del tipo de célula.

En resumen, la mitosis es un proceso complejo y bien regulado que garantiza la segregación precisa de los cromosomas en dos células hijas idénticas. La integridad de este proceso es fundamental para el mantenimiento de la estabilidad genómica y la supervivencia celular.

La metafase es una fase específica del ciclo celular durante la mitosis y la meiosis, donde los cromosomas alcanzan su máxima condensación y se alinean en el ecuador de la célula. Durante la metafase, los husos mitóticos o meióticos se conectan a los cinetocoros (estructuras proteicas en los centrómeros de los cromosomas) para garantizar una correcta segregación de los cromosomas homólogos o hermanos hacia polos opuestos de la célula. La metafase es seguida por la anafase, donde se produce la separación de los cromatidas hermanas o cromosomas homólogos y su migración hacia los polos celulares. Es una etapa crucial en el proceso de división celular y cualquier error en esta fase puede resultar en anormalidades cromosómicas, como la duplicación o pérdida de material genético, lo que podría conducir a enfermedades genéticas o malformaciones congénitas.

La segregación cromosómica es un proceso fundamental durante la división celular en organismos vivos, donde los cromosomas duplicados se separan equitativamente entre dos células hijas. En la mayoría de los organismos, esto ocurre durante la mitosis y la meiosis.

Durante la mitosis, la célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Antes de que comience la división celular, los cromosomas duplican su material genético, resultando en cromátidas hermanas unidas por un centrómero. Durante la anafase mitótica, las proteínas del huso mitótico se encargan de separar las cromátidas hermanas y tirar de ellas hacia polos opuestos de la célula. Este proceso garantiza que cada célula hija reciba un juego completo y equivalente de cromosomas.

Durante la meiosis, que conduce a la producción de células sexuales o gametos (óvulos y espermatozoides), los cromosomas también se duplican antes de la división celular. Sin embargo, en este caso, la célula madre experimenta dos divisiones sucesivas sin replicación adicional del ADN, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Este proceso es crucial para garantizar que el número diploide de cromosomas se mantenga estable de generación en generación y que los gametos no tengan un exceso o defecto de información genética.

La segregación cromosómica incorrecta puede dar lugar a aneuploidías, como el síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21), que pueden causar diversas anomalías genéticas y desarrollo anormal. Por lo tanto, la precisión en la segregación cromosómica es fundamental para asegurar la integridad del genoma y el correcto desarrollo de los organismos.

La telofase es la última etapa de la mitosis, el proceso de división celular que da como resultado dos células hijas idénticas. Durante la telofase, los cromosomas se descondensan y vuelven a su forma de cromatina menos densa. El huso mitótico se desintegra y los nucléolos reaparecen en preparación para la formación de dos núcleos separados en cada célula hija. Esta etapa marca el final del ciclo celular y el comienzo de la interfase, cuando la célula vuelve a crecer y duplicar su ADN antes de otra mitosis.

El Ciclosoma-Complejo Promotor de la Anafase (CPA) es un complejo proteico crucial en el proceso de división celular conocido como mitosis. Más específicamente, desempeña un papel fundamental durante la anafase, la etapa final de la mitosis.

La función principal del CPA es activar y regular la destrucción de las proteínas de control de ciclo celular, como la cyclina B y la CDK1 (quinasa dependiente de ciclina), lo que permite el avance hacia la anafase. Durante esta etapa, las cromátidas hermanas se separan y migran hacia polos opuestos de la célula, seguido por la división celular y la formación de dos células hijas genéticamente idénticas.

El CPA está compuesto por varias proteínas, entre las que se incluyen:

1. APC/C (Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome): es el componente principal del CPA y funciona como una E3 ubiquitina ligasa, marcando a las proteínas de control de ciclo celular para su degradación por el proteasoma.
2. CDC20 (Cell Division Cycle 20): es un coactivador del APC/C que media la activación del complejo durante la transición de la metafase a la anafase.
3. CDH1 (Fizzy-Related Protein): actúa como un coactivador del APC/C durante la transición de la anafase a la telofase y la exitosa finalización de la mitosis.
4. FZR1 (Fizzy-Related Protein 1): también conocido como CDC27, es un componente esencial del APC/C que media la activación del complejo durante la anafase.

El correcto funcionamiento del CPA es fundamental para asegurar una división celular ordenada y evitar la formación de células con anomalías cromosómicas, como las causadas por el síndrome de Down o la leucemia linfocítica aguda.

Los complejos de ubiquitina-proteína ligasa son enzimas que desempeñan un papel crucial en el proceso de degradación de proteínas en las células. Este sistema de ubiquitinación es un mecanismo importante para regular la estabilidad y función de las proteínas, y desempeña un papel central en una variedad de procesos celulares, como el control del ciclo celular, la respuesta al estrés y la regulación de la transcripción génica.

La ubiquitina es una pequeña proteína que se une a otras proteínas como una etiqueta indicando que deben ser degradadas por el proteasoma, un complejo grande de proteasas ubicado en el citoplasma y núcleo celular. Los complejos de ubiquitina-proteína ligasa son responsables de catalizar la adición de ubiquitina a las proteínas diana, un proceso conocido como ubiquitinación.

El proceso de ubiquitinación implica varios pasos y enzimas diferentes. En primer lugar, una enzima activa, conocida como E1, activa la ubiquitina mediante la adición de un grupo tiol a uno de sus extremos. La ubiquitina activada se transfiere luego a una enzima conjugadora, o E2, que actúa como un transportador de ubiquitina. Finalmente, una enzima ligasa, o E3, une la ubiquitina al residuo de lisina específico en la proteína diana. Este proceso se repite varias veces, resultando en una cadena poliubiquitinada que marca a la proteína para su degradación por el proteasoma.

Los complejos de ubiquitina-proteína ligasa son importantes para mantener la homeostasis celular y eliminar las proteínas dañadas o anormales. También desempeñan un papel crucial en la regulación de varios procesos celulares, como la respuesta al estrés, la diferenciación celular y la apoptosis. Por lo tanto, los defectos en el sistema de ubiquitinación pueden contribuir a una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las enfermedades inflamatorias.

La separasa es una enzima proteolítica crucial que desempeña un papel fundamental en la división celular durante la anafase del ciclo celular. Su función principal es promover la separación de las cromátidas hermanas después de la replicación del ADN y antes de la mitosis. La separasa se une e hidroliza específicamente las subunidades cohesinas que mantienen unidas a las cromátidas hermanas, permitiendo así su segregación ordenada hacia polos opuestos durante la anafase.

La activación de la separasa está regulada cuidadosamente por una serie de mecanismos moleculares, incluyendo el complejo APC/C (complejo promotor de la anafase/ciclina), que media en su destrucción controlada y la consiguiente activación. La inhibición o disfunción de la separasa puede dar lugar a graves anomalías cromosómicas, como aneuploidía, y está asociada con diversas patologías, incluyendo el síndrome de Down y algunos tipos de cáncer.

Las proteínas del ciclo celular son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la regulación y control del ciclo cellular, que es el proceso ordenado por el cual una célula crece, se divide en dos células hijas idénticas y finalmente muere (apoptosis).

El ciclo celular consta de cuatro fases principales: G1, S, G2 y M. Cada fase está controlada por puntos de control específicos que aseguran que las células se dividen solo cuando han completado con éxito todas las etapas previas. Las proteínas del ciclo celular desempeñan un papel fundamental en la activación y desactivación de estos puntos de control, lo que permite que el ciclo celular avance o se detenga según sea necesario.

Algunas de las proteínas del ciclo celular más importantes incluyen las cinasas dependientes de ciclina (CDK), que son enzimas que ayudan a activar los puntos de control del ciclo celular, y las inhibidoras de CDK, que desactivan las CDK cuando ya no son necesarias. Otras proteínas importantes incluyen las proteínas de unión a la ciclina (CYC), que actúan como reguladores positivos de las CDK, y las fosfatasas, que eliminan los grupos fosfato de las CDK para desactivarlas.

Las alteraciones en el funcionamiento normal de las proteínas del ciclo celular pueden conducir a una serie de trastornos, como el cáncer, ya que permiten que las células se dividan sin control y se vuelvan invasivas y metastásicas. Por lo tanto, comprender el papel de estas proteínas en el ciclo celular es fundamental para desarrollar nuevas terapias contra el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la proliferación celular descontrolada.

En genética, se denomina cromátides a cada uno de los dos cuerpos idénticos resultantes de la replicación del ADN durante la interfase celular. Están unidos por el centrómero y forman parte de cada cromosoma. Durante la mitosis, las cromátides se separan una a cada lado del centrómero y migran hacia polos opuestos del huso mitótico, dando lugar a dos células hijas con un juego completo de cromosomas idénticos entre sí.

Espero que esta información te sea útil. Si tienes alguna otra pregunta o necesitas más detalles, no dudes en preguntarme. ¡Estoy aquí para ayudarte!

La securina es una proteína que desempeña un papel importante en el proceso de segregación cromosómica durante la división celular. Se une al centrómero de los cromosomas y ayuda a prevenir la separación prematura de las cromátidas hermanas antes de la anafase mitótica o meiótica. La securina es luego destruida por una proteasa específica, la separasa, lo que permite la separación de las cromátidas hermanas y el avance del ciclo celular. La securina también puede desempeñar un papel en la regulación de la apoptosis (muerte celular programada) y la diferenciación celular. Sin embargo, no es una palabra utilizada comúnmente en medicina clínica y se estudia más a fondo en el campo de la biología celular y molecular.

También conocido(a) como: securina, proteína securina, PIG-17, p55CDC

Los microtúbulos son estructuras tubulares huecas compuestas por proteínas tubulinas, que se encuentran en la célula euglénida. Forman parte del esqueleto interno de las células (citosqueleto) y desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, incluyendo el mantenimiento de la forma celular, la división celular, el transporte intracelular y la motilidad celular. Los microtúbulos están formados por la polimerización de subunidades de tubulina alfa y beta, y pueden experimentar crecimiento o acortamiento dinámico en respuesta a diversas señales celulares.

Los cromosomas son estructuras threadlike (filiformes) compuestas principalmente por proteínas y ADN presentes en el núcleo de las células animales y vegetales. Constituyen el material genético que se transmite durante la reproducción y contienen genes, que son unidades funcionales de herencia.

Los cromosomas normalmente existen como pares homólogos en el núcleo celular, con cada miembro del par conteniendo secuencias de ADN similares pero a menudo no idénticas. La mayoría de los organismos tienen un número específico y fijo de cromosomas en cada una de sus células somáticas (no sexuales).

Los cromosomas se pueden observar más fácilmente durante la mitosis, cuando las células se dividen en dos células hijas idénticas. Durante esta etapa, los cromosomas se condensan y aparecen como estructuras altamente organizadas y compactas que son visibles bajo un microscopio.

La mayoría de los mamíferos, incluido el ser humano, tienen 23 pares de cromosomas, lo que da un total de 46 cromosomas por célula somática. De estos, 22 pares se denominan autosomas y contienen genes que codifican características no relacionadas con el sexo. El par restante son los cromosomas sexuales, designados como X e Y, y determinan el sexo del individuo. Las hembras tienen dos cromosomas X (46, XX), mientras que los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (46, XY).

Las anomalías en el número o estructura de los cromosomas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, como el síndrome de Down, que resulta de una copia extra del cromosoma 21, y la esterilidad, que puede ser causada por alteraciones en los cromosomas sexuales.

Cdc20 es una proteína que se une e interactúa con otros componentes del ciclo celular y desempeña un papel crucial en la regulación de la transición entre las etapas G2 y M de la mitosis. Es un miembro de la familia de proteínas APC/C (Complejo Anaphase Promoting) que actúa como una E3 ubiquitina ligasa, marcando otras proteínas para su degradación por el proteasoma.

La proteína Cdc20 es activada y regulada por la vía del punto de control G2/M, especialmente por la quinasa dependiente de ciclina CDK1-Cyclin B. Una vez activa, Cdc20 se une al complejo APC/C y promueve la degradación de las proteínas securinas, lo que permite la separación de los cromosomas hermanos y el inicio de la anafase.

La regulación de Cdc20 es importante para garantizar una correcta progresión del ciclo celular y prevenir errores en la segregación cromosómica, lo que podría conducir a anormalidades genéticas y cáncer. La proteína Cdc20 también está involucrada en la apoptosis (muerte celular programada) y su regulación puede desempeñar un papel en la resistencia a la quimioterapia y radioterapia en el tratamiento del cáncer.

El centrómero es una región estrecha y condensada del cromosoma que se encuentra en el punto donde los brazos corto y largo del cromosoma se unen. Es una parte no genéticamente activa de los cromosomas, lo que significa que no contiene genes. El centrómero es importante durante la división celular, ya que actúa como un punto de anclaje para el huso mitótico y ayuda a garantizar que cada célula hija reciba una copia completa de cada cromosoma después de la división. La estructura del centrómero también desempeña un papel importante en la organización de los cromosomas dentro del núcleo celular.

La citocinesis es el proceso final del división celular en la mayoría de los eucariotas, en el que se produce la separación del citoplasma de la célula madre en dos células hijas. Durante la citocinesis, el citoesqueleto de la célula forma una estructura contráctil en el plano ecuatorial de la célula, lo que resulta en la constrcción y finalmente la fisión del citoplasma. Este proceso es distinto y separado de la citocinesis en procariotas, donde la división celular se produce mediante la engrosamiento y constricción de la pared celular en el plano medio de la célula. La citocinesis es un proceso crucial para asegurar que las células hijas hereden cantidades iguales de material genético y citoplasma después de la división celular.

Las proteínas cromosómicas no histonas son un tipo de proteínas asociadas al ADN que desempeñan diversas funciones importantes en la organización y regulación de la cromatina. A diferencia de las histonas, que son las proteínas principales del nucleosoma y participan en la condensación del ADN en estructuras más compactas, las proteínas no histonas no forman parte de los nucleosomas y pueden encontrarse tanto en regiones eucromáticas como heterocromáticas.

Estas proteínas se clasifican en diversas categorías según su función:

1. Estructurales: Ayudan a mantener la estructura tridimensional del cromosoma y participan en la condensación y descondensación de la cromatina durante los procesos de replicación, transcripción y división celular.

2. Reguladoras: Intervienen en la regulación de la expresión génica mediante la unión a secuencias específicas del ADN o interactuando con otras proteínas reguladoras. Algunos ejemplos son los factores de transcripción, coactivadores y represores.

3. Modificadoras: Participan en la modificación postraduccional de histonas y otras proteínas cromosómicas, como la metilación, acetilación, fosforilación o ubiquitinación, entre otras. Estas modificaciones pueden influir en la estructura y función de la cromatina.

4. Reparadoras: Intervienen en los procesos de reparación del ADN, como por ejemplo, en la reparación de roturas de doble hebra o daños producidos por agentes mutagénicos.

5. Replicativas: Están implicadas en la replicación del ADN durante la división celular, garantizando la fidelidad y eficiencia del proceso.

En definitiva, las proteínas cromosómicas desempeñan un papel fundamental en la organización, función y regulación de los cromosomas, siendo esenciales para el mantenimiento de la integridad genómica y la expresión adecuada de los genes.

La ciclina B es una proteína que se une y activa a la quinasa dependiente de ciclinas (CDK), específicamente a la CDK1, y desempeña un papel crucial en el ciclo celular. La formación del complejo ciclina B-CDK1 regula la transición de la fase G2 a la mitosis.

Durante la fase G2, la ciclina B se sintetiza y su acumulación gradual conduce a la activación de la CDK1. Este complejo promueve una serie de eventos que conducen a la entrada en mitosis, como la desfosforilación y activación de la condensina, una proteína que participa en la condensación de los cromosomas; la fosforilación y desactivación de la granulocito-colonia-estimulante factor kinasa (GEF), lo que inhibe la progresión de la fase G2; y la activación de la proteasa separasa, que media la separación de los cromosomas hermanos.

La degradación de la ciclina B por el sistema ubiquitina-proteasoma marca el final de la mitosis y el inicio de la fase G1 del siguiente ciclo celular. La regulación de la ciclina B es, por lo tanto, un mecanismo fundamental para garantizar una progresión adecuada y controlada del ciclo celular.

La meiosis es un tipo específico de división celular que ocurre en los cromosomas de las células reproductivas (gametos), como los espermatozoides y los óvulos. Es un proceso fundamental para la reproducción sexual, ya que resulta en la producción de células con la mitad del número normal de cromosomas, permitiendo así que cada gameto contenga una sola copia de cada cromosoma cuando se fusionan durante la fertilización.

El proceso de meiosis consta de dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II), cada una de las cuales involucra varias etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Durante la profase de la meiosis I, los cromosomas homólogos se emparejan y forman un complejo cruzado en el que se intercambian segmentos entre ellos (recombinación genética). Luego, en la anafase I, los cromosomas homólogos separados se mueven hacia polos opuestos de la célula. Después de la telofase I, la célula se divide, resultando en dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas, pero cada uno es un halploido (n) en lugar del diploide (2n) normal.

En las meiosis II, los cromosomas en cada célula hija se dividen nuevamente sin replicación previa, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Cada uno de estos gametos puede fusionarse con otro gameto durante la fertilización para restaurar el número diploide normal de cromosomas.

La meiosis es un proceso crucial para mantener la integridad genética y promover la diversidad genética en las poblaciones, ya que cada célula hija resultante contiene una combinación única de genes heredados de ambos padres.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae, también conocidas como proteínas de levadura, se refieren a las diversas proteínas que son expresadas por la cepa de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y de bebidas, Saccharomyces cerevisiae. Esta especie de levadura ha sido ampliamente estudiada en biología celular y molecular, y su genoma ha sido secuenciado por completo.

Hay más de 6.000 genes que codifican proteínas en el genoma de Saccharomyces cerevisiae, y se han identificado y caracterizado miles de estas proteínas. Algunas de las proteínas de levadura más conocidas incluyen enzimas involucradas en la fermentación alcohólica, como la alcohol deshidrogenasa y la piruvato descarboxilasa, así como proteínas estructurales y de señalización que desempeñan diversas funciones en el metabolismo, el crecimiento y la división celular.

Las proteínas de Saccharomyces cerevisiae se utilizan ampliamente en la investigación científica como modelos para estudiar los procesos biológicos fundamentales que ocurren en células eucariotas más complejas, incluyendo los humanos. Además, algunas proteínas de levadura se utilizan en aplicaciones industriales y médicas, como la producción de alimentos y bebidas fermentadas, la producción de fármacos y la terapia génica.

Las Aurora Quinasas son una familia de proteínas quinasas altamente conservadas que desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular y la respuesta al daño del DNA. Fueron nombradas así en honor a la diosa danesa del amanecer, Aurora, porque las primeras quinasas identificadas de esta familia eran esenciales para la separación de los cromosomas durante la mitosis y marcaban el inicio de una nueva fase del ciclo celular.

Existen tres miembros principales de la familia Aurora en mamíferos: Aurora A, Aurora B y Aurora C. Estas quinasas comparten una estructura común con un dominio N-terminal catalítico y un dominio C-terminal regulador. La actividad quinasa de las Auroras se regula mediante la fosforilación y desfosforilación de residuos específicos en estos dominios, así como por la interacción con proteínas reguladoras.

Aurora A se localiza principalmente en el centrosoma y es responsable de la regulación de la entrada en mitosis, la condensación del DNA y la separación de los centrosomas. Se activa mediante la interacción con proteínas como TPX2 y Ajuba y está sobreexpresada o sobreactivada en diversos tipos de cáncer, lo que sugiere un papel oncogénico.

Aurora B forma parte del complejo de quinasas activadas por la aurora (AAK) y se localiza en el huso mitótico durante la mitosis. Es responsable de la regulación de la correcta segregación de los cromosomas, la citocinesis y la reparación del DNA. Se activa mediante la interacción con proteínas como INCENP y Survivin y está asociada a diversas patologías, incluyendo el cáncer y los trastornos neurodegenerativos.

Aurora C es similar en estructura y función a Aurora B, pero se localiza principalmente en los testículos y está involucrada en la meiosis de las células germinales masculinas. También se ha implicado en el desarrollo del cáncer de ovario y de mama.

En resumen, las quinasas aurora son un grupo de proteínas serina/treonina kinasa que desempeñan un papel crucial en la regulación del ciclo celular, especialmente durante la mitosis. Están implicadas en diversos procesos celulares, como la entrada en mitosis, la condensación del DNA, la separación de los centrosomas y los cromosomas, la citocinesis y la reparación del DNA. La sobreexpresión o sobreactivación de estas quinasas se ha asociado a diversos tipos de cáncer y otras patologías, lo que las convierte en objetivos terapéuticos prometedores para el tratamiento de estas enfermedades.

Las proteínas asociadas a microtúbulos (MAP, por sus siglas en inglés) son un grupo de proteínas que se unen y se asocian con los microtúbulos, componentes cruciales del esqueleto celular. Los microtúbulos forman parte del citoesqueleto y desempeñan un papel fundamental en la determinación y mantenimiento de la forma celular, división celular, motilidad celular y transporte intracelular.

Las MAP se clasifican en dos categorías principales: proteínas estructurales y proteínas motoras. Las proteínas estructurales estabilizan los microtúbulos, regulan su ensamblaje y desensamblaje, y participan en la unión de microtúbulos con otros componentes celulares. Por otro lado, las proteínas motoras utilizan la energía liberada por la hidrólisis de ATP para generar fuerza y moverse a lo largo de los microtúbulos, desempeñando un papel crucial en el transporte intracelular.

Algunos ejemplos de proteínas asociadas a microtúbulos incluyen la tubulina, la mapa 2, la mapa 4, la dynactina y las cinasas reguladoras de los microtúbulos. Las alteraciones en la expresión o función de estas proteínas se han relacionado con diversas patologías, como enfermedades neurodegenerativas, cáncer y trastornos del desarrollo.

La cinesina es una proteína motor que se encuentra en los axones de las células nerviosas y en otros lugares dentro de la célula. Se mueve a lo largo de los microtúbulos, que son estructuras similares a rieles dentro de la célula, y desempeña un papel importante en el transporte de vesículas, orgánulos y otros componentes celulares.

Existen varios tipos diferentes de cinesina, cada uno con funciones específicas. Algunas cinesinas están involucradas en el movimiento de los cilios y flagelos, mientras que otras desempeñan un papel en la división celular y el mantenimiento de la forma de la célula.

La cinesina se mueve en dirección a la parte positiva del microtúbulo, lo que significa que se mueve hacia el extremo más lejano del centrosoma en los axones. Este movimiento es impulsado por la hidrólisis de ATP y permite que la cinesina transporte cargas a través de la célula.

La disfunción de la cinesina se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Parkinson y la ataxia espinocerebelosa.

La profase es la primera etapa de la división celular, ya sea en mitosis o meiosis. Durante esta fase, el núcleo de la célula se prepara para la separación de las cromátidas hermanas (las dos copias idénticas de cada cromosoma resultantes de la replicación del ADN).

Los cambios que ocurren en la profase incluyen:

1. Condensación de los cromosomas: Los cromosomas, que normalmente están dispersos y no son visibles dentro del núcleo, se condensan y acortan para facilitar su separación durante la división celular. Cada cromosoma consta de dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero.

2. Desaparición de la envoltura nuclear: La membrana nuclear que rodea al núcleo se descompone, permitiendo que los cromosomas migren hacia el centro de la célula durante la división.

3. Formación de los husos mitóticos/meióticos: Los husos mitóticos o meióticos son estructuras formadas por microtúbulos que se unen a los centrómeros de los cromosomas y facilitan su movimiento durante la división celular. Durante la profase, los husos comienzan a formarse en torno a los cromosomas.

4. Apariencia de los cromosomas: Los cromosomas adquieren una forma característica en T durante la profase, con las dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero y los brazos laterales que contienen los genes.

La profase se divide en varias subfases, como early prophase, prometaphase, y metaphase I en meiosis, cada una con cambios específicos en la organización de los cromosomas y husos mitóticos/meióticos.

El nocodazol es un agente antineoplásico que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Actúa como un inhibidor de la polimerización de los microtúbulos, lo que significa que previene la formación de estructuras tubulares necesarias para la división celular. Al interferir con la capacidad de las células cancerosas para dividirse y crecer, el nocodazol promueve la muerte celular o apoptosis.

En términos médicos, el nocodazol se clasifica como un agente antimicrotúbulo, ya que interactúa directamente con los componentes del huso mitótico y perturba la dinámica de los microtúbulos durante la mitosis. Esto conduce a una inhibición de la mitosis y, en última instancia, a la muerte celular.

El nocodazol se utiliza principalmente en estudios de investigación para explorar los procesos celulares relacionados con la división celular y el ciclo celular. También tiene aplicaciones clínicas limitadas en el tratamiento del cáncer, especialmente en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos. Sin embargo, su uso está asociado con efectos secundarios significativos, como náuseas, vómitos, diarrea y neutropenia, lo que limita su utilidad terapéutica.

Cdh1, abreviatura de Cadherina-1, también conocida como E-cadherina o cadherina epitelial, es una proteína que en humanos está codificada por el gen CDH1. Es una proteína de adhesión celular importante en la unión entre células y desempeña un papel crucial en la homeostasis tisular y el desarrollo embrionario.

Cdh1 es un componente del complejo anafase-promoviendo que desempeña un papel fundamental en la regulación del ciclo celular, particularmente en la transición de la mitosis a la fase G1. La proteína Cdh1 actúa como una ubiquitina ligasa E3, marcando otras proteínas para su degradación por el proteasoma. Durante la interfase, Cdh1 promueve la degradación de varios sustratos, incluidos los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina (Cdk), lo que permite la entrada en la fase G1 del ciclo celular.

Las mutaciones en el gen CDH1 se han asociado con varios tipos de cáncer, especialmente con carcinomas lobulillares de mama y de conducto. Estas mutaciones suelen conducir a una pérdida de función de la proteína Cdh1, lo que resulta en un desequilibrio en la regulación del ciclo celular y puede promover la proliferación y migración celulares descontroladas, características del cáncer.

Las proteínas fúngicas se refieren a las proteínas que son producidas y encontradas en hongos. Los hongos, como todos los organismos vivos, sintetizan una variedad de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales para su supervivencia y crecimiento. Estas proteínas pueden ser estructurales, enzimáticas o reguladoras.

Las proteínas estructurales proporcionan soporte y estabilidad a la célula fúngica. Las enzimáticas catalizan reacciones químicas importantes para el metabolismo del hongo. Por último, las proteínas reguladoras controlan diversos procesos celulares, como la expresión génica y la respuesta al estrés ambiental.

El análisis de las proteínas fúngicas puede proporcionar información valiosa sobre la biología de los hongos, lo que puede ser útil en diversas aplicaciones, como el desarrollo de nuevos fármacos antifúngicos o la producción industrial de enzimas fúngicas.

Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.

Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.

La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.

La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.

La prometafase es una fase mitótica en la división celular, específicamente en la mitosis y la meiosis. Es el período que sigue a la profase y precede a la metafase. Durante esta etapa, el nuclear envelope (membrana nuclear) se ha desintegrado completamente, lo que permite que los cromosomas, ahora compuestos por dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero, se muevan libremente dentro del citoplasma. Los microtúbulos del huso mitótico se conectan con las proteínas kinetoquoras en los centrómeros de cada cromátida, formando los llamados "enlaces kineto-huso". Estos enlaces permiten que los cromosomas se muevan hacia el ecuador de la célula, preparándose para ser separados durante la anafase. La prometafase es una etapa crucial en la garantía de una división celular precisa y equilibrada. Cualquier error en esta fase puede resultar en anormalidades cromosómicas, como la duplicación o pérdida de material genético, lo que podría conducir a enfermedades genéticas o cáncer.

En resumen, la prometafase es una etapa importante en el ciclo celular donde los cromosomas se desprenden de la envoltura nuclear y se alinean en el plano ecuatorial de la célula antes de ser separados en la anafase.

El ciclo celular es el proceso ordenado y regulado de crecimiento y división de una célula. Se compone de cuatro fases principales: fase G1, fase S, fase G2 y mitosis (que incluye la citocinesis). Durante la fase G1, la célula se prepara para syntetizar las proteínas y el ARN necesarios para la replicación del ADN en la fase S. En la fase S, el ADN se replica para asegurar que cada célula hija tenga una copia completa del genoma. Después de la fase S, la célula entra en la fase G2, donde continúa su crecimiento y syntetiza más proteínas y orgánulos necesarios para la división celular. La mitosis es la fase en la que el material genético se divide y se distribuye equitativamente entre las células hijas. Durante la citocinesis, que sigue a la mitosis, la célula se divide físicamente en dos células hijas. El ciclo celular está controlado por una serie de puntos de control y mecanismos de regulación que garantizan la integridad del genoma y la correcta división celular.

La Aurora Quinasa B, también conocida como AURKB o STK12, es una serina/treonina proteína quinasa que desempeña un papel importante en la regulación del ciclo celular y la división celular. Se encarga de garantizar que las células se dividan correctamente en el proceso de mitosis.

La Aurora Quinasa B es una enzima que fosforila (agrega un grupo fosfato) a otras proteínas, lo que cambia su actividad y funcionalidad. Durante la mitosis, la Aurora Quinasa B se activa y ayuda a garantizar que los cromosomas se separen correctamente en el proceso de anafase. También desempeña un papel importante en la formación del huso mitótico, una estructura especializada que separa los cromosomas durante la división celular.

La Aurora Quinasa B ha sido objeto de investigaciones como posible objetivo terapéutico para el tratamiento del cáncer, ya que se ha demostrado que está sobreactivada o sobreexpresada en algunos tipos de cáncer. La inhibición de la Aurora Quinasa B puede interferir con la división celular y provocar la muerte de las células cancerosas. Sin embargo, también se ha demostrado que la inhibición de la Aurora Quinasa B puede tener efectos secundarios adversos, como neurotoxicidad, por lo que se siguen realizando investigaciones para desarrollar inhibidores más específicos y seguros.

Los espermatozoides son gametos masculinos producidos en los testículos durante el proceso de espermatogénesis. Los espermatocitos son células inmaduras que se originan a partir de las células madre llamadas espermatogonias y eventualmente maduran para convertirse en espermatozoides maduros capaces de fertilizar un óvulo femenino.

Existen dos tipos principales de espermatocitos: los espermatocitos primarios y los espermatocitos secundarios. Los espermatocitos primarios son el resultado de la mitosis de las espermatogonias, mientras que los espermatocitos secundarios se forman a través de la meiosis I, donde cada espermatocito primario se divide en dos espermatocitos secundarios. Cada uno de estos espermatozoides secundarios contiene la mitad del número normal de cromosomas, preparándolos para la fecundación con un óvulo femenino.

Después de la formación de los espermatocitos secundarios, éstos experimentan una segunda división meiótica (meiosis II), lo que resulta en cuatro espermátides haploides. Las espermátides se diferencian y maduran adicionalmente para convertirse en espermatozoides maduros con un núcleo compacto, una cola ondulante y una membrana protectora.

Es importante destacar que los espermatocitos son células sensibles a la radiación y quimioterapia, lo que puede provocar daños en su desarrollo y disminuir la calidad y cantidad de los espermatozoides maduros, lo que podría derivar en problemas de fertilidad.

La proteíma de Schizosaccharomyces pombe se refiere a las proteínas específicas identificadas y estudiadas en el organismo modelo Schizosaccharomyces pombe, un tipo de levadura utilizada en la investigación biomédica. Este microorganismo unicelular es genética y molecularmente similar al ser humano, lo que permite a los científicos utilizarlo como un sustituto para el estudio de diversos procesos celulares y mecanismos moleculares que también ocurren en células humanas.

Schizosaccharomyces pombe ha sido ampliamente utilizado en la investigación de la división celular, reparación del ADN, ciclo celular, organización del citoesqueleto y otras funciones básicas de la célula. El genoma de Schizosaccharomyces pombe ha sido secuenciado completamente, lo que facilita la identificación y el estudio de genes y proteínas específicos en este organismo.

Las proteínas de Schizosaccharomyces pombe se estudian mediante diversas técnicas experimentales, como la espectrometría de masas, la inmunoprecipitación, la Western blot y la microscopia de fluorescencia. Estos estudios pueden proporcionar información valiosa sobre la estructura, función y regulación de las proteínas, lo que a su vez puede ayudar a los científicos a entender mejor los procesos celulares y moleculares en células humanas.

Algunas proteínas específicas de Schizosaccharomyces pombe que han sido objeto de investigación incluyen la proteína Cin8, una proteína del citoesqueleto implicada en la mitosis y la meiosis; la proteína Rad52, involucrada en la reparación del ADN; y la proteína Spc1, que forma parte del huso mitótico.

Schizosaccharomyces es un género de levaduras que pertenecen al reino Fungi. Son ascomicetos, lo que significa que producen ascósporos en estructuras especializadas llamadas ascas. Estas levaduras son únicas porque se dividen transversalmente, en lugar de hacerlo por gemación o budding como la mayoría de las otras levaduras.

Las especies de Schizosaccharomyces tienen importancia en varios campos, incluyendo la investigación médica y biotecnológica. Por ejemplo, Schizosaccharomyces pombe es un organismo modelo ampliamente utilizado en estudios de biología celular y genética. Se utiliza para estudiar procesos celulares básicos como la división celular, la replicación del ADN y la transcripción génica.

En un contexto médico, las especies de Schizosaccharomyces pueden jugar un papel en enfermedades humanas. Algunas especies se han encontrado en muestras clínicas de pacientes con infecciones invasivas, aunque esto es raro. Por lo general, estas levaduras no causan enfermedades en personas sanas, pero pueden representar un riesgo para individuos inmunodeprimidos o gravemente enfermos.

En resumen, Schizosaccharomyces es un género de levaduras que tienen importancia tanto en la investigación médica como biotecnológica. Aunque generalmente no son patógenas, ciertas especies pueden causar infecciones invasivas en personas con sistemas inmunes debilitados.

"Saccharomyces cerevisiae" es una especie de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y panadera para la fermentación del azúcar en dióxido de carbono y alcohol. También se conoce como "levadura de cerveza" o "levadura de pan". En un contexto médico, a veces se utiliza en investigaciones científicas y medicinales como organismo modelo debido a su fácil cultivo, bien conocido genoma y capacidad para expresar genes humanos. Es un hongo unicelular que pertenece al reino Fungi, división Ascomycota, clase Saccharomycetes, orden Saccharomycetales y familia Saccharomycetaceae.

Las Proteínas Serina-Treonina Quinasas (STKs, por sus siglas en inglés) son un tipo de enzimas que participan en la transducción de señales dentro de las células vivas. Estas enzimas tienen la capacidad de transferir grupos fosfato desde un donante de fosfato, como el ATP (trifosfato de adenosina), a las serinas o treoninas específicas de proteínas objetivo. Este proceso de fosforilación es crucial para la activación o desactivación de diversas proteínas y, por lo tanto, desempeña un papel fundamental en la regulación de varios procesos celulares, incluyendo el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis (muerte celular programada) y la respuesta al estrés.

Las STKs poseen un sitio activo conservado que contiene los residuos de aminoácidos necesarios para la catálisis de la transferencia de fosfato. La actividad de las STKs está regulada por diversos mecanismos, como la interacción con dominios reguladores o la fosforilación de residuos adicionales en la propia enzima. Las mutaciones en genes que codifican para estas quinasas pueden resultar en trastornos del desarrollo y enfermedades graves, como el cáncer. Por lo tanto, las STKs son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos terapéuticos dirigidos a alterar su actividad en diversas patologías.

En términos médicos, los "puntos de control de la fase M del ciclo celular" se refieren a puntos específicos durante la mitosis (la fase M) en el ciclo celular donde las células verifican y aseguran la integridad y precisión de procesos críticos, como la replicación del ADN y la segregación de los cromosomas. Existen principalmente tres puntos de control en la fase M:

1. Punto de control del centrosoma: Este punto de control asegura que ambos centrosomas (estructuras que organizan los microtúbulos) se dividen y migran correctamente hacia los polos opuestos durante la mitosis, lo que garantiza una correcta alineación de los cromosomas.

2. Punto de control de la mitosis: Este punto de control verifica si todos los cromosomas están correctamente unidos a los husos mitóticos y alineados en el ecuador celular antes de que comience la separación de los cromosomas. La activación de este punto de control impide la progresión prematura hacia la anafase y garantiza una distribución equitativa del material genético entre las células hijas.

3. Punto de control de la citocinesis: Este punto de control regula el inicio y finalización del proceso de citocinesis, que es la división celular final donde se separan las dos células hijas. La activación de este punto de control garantiza que ambas células hijas tengan una cantidad adecuada de material genético y cytoplasma.

Estos puntos de control son cruciales para prevenir errores en la división celular, como aneuploidía (un número incorrecto de cromosomas), que pueden conducir al desarrollo de enfermedades genéticas y cáncer.

Los genes CDC (del inglés "Cell Division Cycle") son un grupo de genes que participan en el control y regulación del ciclo celular, es decir, el proceso por el cual las células crecen, se replican y se dividen en dos células hijas idénticas.

Estos genes fueron descubiertos originalmente en levaduras, pero se han encontrado homólogos en organismos superiores, incluyendo los seres humanos. Los genes CDC desempeñan diversas funciones importantes durante el ciclo celular, como la activación de otros genes que participan en la división celular, la regulación del proceso de replicación del ADN y la separación de los cromosomas durante la mitosis.

Las mutaciones en los genes CDC pueden alterar el control normal del ciclo celular y llevar a una serie de trastornos genéticos y oncológicos, como anormalidades en el crecimiento celular, cáncer y envejecimiento prematuro. Por lo tanto, es importante entender cómo funcionan estos genes y cómo se regulan para poder desarrollar nuevas terapias y tratamientos para enfermedades relacionadas con el ciclo celular.

El centrosoma es una estructura importante en la célula que desempeña un papel clave en la organización del aparato mitótico y la determinación de la polaridad celular. Se compone de dos centriolos paralelos rodeados por una matriz proteica pericentriolar (PCM). Los centriolos son cilindros huecos compuestos por nueve tripletas de microtúbulos dispuestos en un patrón característico.

El centrosoma actúa como un organizador de microtúbulos (MTOC), nucleando y estabilizando los microtúbulos, lo que permite la formación del huso mitótico durante la división celular. Además, el centrosoma desempeña un papel en la determinación de la polaridad celular, ya que ayuda a establecer los polos de la célula y participa en la organización del citoesqueleto.

El centrosoma se duplica una vez por ciclo celular, antes de la entrada en la fase S, y cada uno de los dos centrosomas resultantes migra a los polos opuestos de la célula durante la profase mitótica. Las disfunciones en el centrosoma y su regulación pueden dar lugar a diversas anomalías celulares y contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y los defectos congénitos.

Macropodidae es un término médico o taxonomista que se refiere a una familia de marsupiales nativos de Australia y Nueva Guinea. Esta familia incluye algunos de los animales más reconocibles de Australia, como los canguros y wallabies. Los miembros de Macropodidae se caracterizan por sus patas traseras largas y potentes, utilizadas para saltar grandes distancias, y una bolsa marsupial en la que las crías se desarrollan después del nacimiento. La palabra "Macropodidae" proviene del griego "makros", que significa "grande", y "podos", que significa "pie".

Los miembros de Macropodidae varían en tamaño desde el canguro gris oriental, que puede pesar hasta 90 kg, hasta el wallaby de cola de cepillo, que pesa alrededor de 1,5 kg. Aunque a menudo se piensa que los canguros y los wallabies son especies distintas, en realidad son parte del mismo grupo taxonómico y solo se diferencian en tamaño y hábitat.

Los miembros de Macropodidae desempeñan un papel importante en el ecosistema australiano al servir como fuente de alimento para los depredadores nativos, ayudar a controlar la vegetación y dispersar semillas a través de sus excrementos. Sin embargo, también se han visto afectados negativamente por la actividad humana, con muchas especies en peligro de extinción debido a la pérdida de hábitat y la caza excesiva.

La Proteína Quinasa CDC2, también conocida como CDK1 (Cyclin-dependent kinase 1), es una enzima que desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular eucariótico. Es una quinasa dependiente de ciclina, lo que significa que solo está activa cuando se une a una proteína reguladora llamada ciclina.

CDC2 desempeña un papel fundamental en la transición de la fase G2 a la mitosis del ciclo celular. Durante este proceso, CDC2 fosforila (agrega grupos fosfato) a varias proteínas objetivo, lo que provoca una serie de eventos que conducen a la división celular. La activación de CDC2 está controlada por una compleja red de reguladores positivos y negativos, incluidas las fosfatasas, quinasas y proteínas inhibidoras.

La disfunción o alteración en la expresión de CDC2 se ha relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos. Por lo tanto, el estudio de esta proteína quinasa es de gran interés para el campo de la medicina y la biología celular.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

Los Saccharomycetales son un orden de levaduras, que son hongos unicelulares. También se les conoce como "levaduras verdaderas". Este orden pertenece a la clase Tremellomycetes en el filo Basidiomycota. Las especies de Saccharomycetales son muy diversas y algunas de ellas tienen importancia económica, como las cepas utilizadas en la industria alimentaria y de bebidas para la fermentación del pan, vinos, cervezas y otros productos. Otros miembros de este orden pueden causar infecciones oportunistas en humanos y animales. Los Saccharomycetales tienen un modo de vida saprotrófico, es decir, se alimentan de materia orgánica muerta. Su célula reproduce asexualmente por gemación y algunas especies también pueden reproducirse sexualmente formando cuerpos fructíferos llamados basidios. ( Fuente: MedlinePlus, Servicio de Salud y Recursos Humanos de los EE. UU. )

Ligasas son enzimas que catalizan la unión de dos moléculas mediante la formación de un enlace covalente, típicamente entre los extremos de dos polimeros. Este proceso se conoce como ligación y generalmente requiere energía adicional en forma de ATP. Las ligasas desempeñan un papel crucial en la reparación del ADN dañado y también intervienen en el procesamiento de ARNt durante la traducción. Un ejemplo bien conocido es la ligasa que participa en la reparación del ADN por escisión, donde une los extremos recién cortados de una hebra de ADN después de que se haya eliminado un segmento dañado. Las mutaciones en los genes que codifican las ligasas pueden conducir a diversas condiciones genéticas y aumentar la susceptibilidad al cáncer.

Fuente: National Center for Biotechnology Information (NCBI) - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2674149/ y Genetics Home Reference - https://medlineplus.gov/genetics/glossary/ligase/

La subunidad APC2 (Anaphase-Promoting Complex Subunit 2) es una proteína que forma parte del complejo promotor de anafase (APC/C), un importante regulador del ciclo celular en organismos eucariotas. El APC/C es una gran E3 ubiquitina ligasa, responsable de marcar otras proteínas con ubiquitina para su posterior degradación por el proteasoma. La subunidad APC2, junto con la subunidad APC1, forma el núcleo catalítico del complejo y desempeña un papel crucial en la activación y regulación de la actividad ubiquitin ligasa del APC/C.

La activación y funcionamiento adecuado del APC/C son esenciales para el correcto progreso del ciclo celular, especialmente durante las etapas de mitosis y meiosis. La subunidad APC2, al igual que otras subunidades del complejo, está sujeta a una regulación estricta por diversos factores, como las proteínas activadoras Cdc20 y CDH1, que permiten la unión de diferentes sustratos al APC/C en momentos específicos del ciclo celular.

La subunidad APC2 se une directamente a la subunidad APC1 y ayuda a estabilizar el núcleo catalítico del complejo. Además, participa en la unión de las proteínas activadoras Cdc20 y CDH1 al APC/C, lo que facilita la selección y ubiquitinación de los sustratos apropiados en el momento adecuado. La correcta funcionalidad del complejo APC/C y, por tanto, de la subunidad APC2, es fundamental para garantizar una progresión adecuada y ordenada del ciclo celular, así como para prevenir posibles errores que puedan conducir a anormalidades cromosómicas o a la aparición de células tumorales.

La no disyunción genética es un error en la división celular durante la meiosis, donde los cromosomas homólogos o los cromátidas hermanas no se separan correctamente. Esto resulta en gametos con números anormales de cromosomas. Si un gameto anormal es viable y fecunda un óvulo normal, el cigoto resultante tendrá un número incorrecto de cromosomas, una condición llamada aneuploidía. La no disyunción genética es la causa más común de aneuploidías como síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13). También puede resultar en otras anomalías cromosómicas, dependiendo del cromosoma involucrado. La no disyunción genética se asocia con varios factores, incluida la edad materna avanzada y ciertas anomalías cromosómicas estructurales.

La microscopía fluorescente es una técnica de microscopía que utiliza la fluorescencia de determinadas sustancias, llamadas fluorocromos o sondas fluorescentes, para generar un contraste y aumentar la visibilidad de las estructuras observadas. Este método se basa en la capacidad de algunas moléculas, conocidas como cromóforos o fluoróforos, de absorber luz a ciertas longitudes de onda y luego emitir luz a longitudes de onda más largas y de menor energía.

En la microscopía fluorescente, la muestra se tiñe con uno o varios fluorocromos que se unen específicamente a las estructuras o moléculas de interés. Posteriormente, la muestra es iluminada con luz de una longitud de onda específica que coincide con la absorbida por el fluorocromo. La luz emitida por el fluorocromo luego es captada por un detector, como una cámara CCD o un fotomultiplicador, y se convierte en una imagen visible.

Existen diferentes variantes de microscopía fluorescente, incluyendo la epifluorescencia, la confocal, la de dos fotones y la superresolución, cada una con sus propias ventajas e inconvenientes en términos de resolución, sensibilidad y capacidad de generar imágenes en 3D o de alta velocidad. La microscopía fluorescente es ampliamente utilizada en diversas áreas de la biología y la medicina, como la citología, la histología, la neurobiología, la virología y la investigación del cáncer, entre otras.

En la terminología médica y genética, no existe una definición específica de "cromosomas fúngicos". Sin embargo, los cromosomas se definen como estructuras en las células que contienen material genético fundamental para el crecimiento, desarrollo y reproducción de un organismo. Los cromosomas están presentes en la mayoría de las células de los seres vivos, incluidos los hongos.

Los hongos, como los humanos y otros organismos, tienen cromosomas en el núcleo de sus células donde se almacena su material genético. La cantidad y estructura de los cromosomas pueden variar entre diferentes especies de hongos. La mayoría de los hongos son diploides, lo que significa que tienen dos juegos de cromosomas en cada célula nuclear. Sin embargo, algunos hongos unicelulares, como la levadura, pueden ser haploides y tener solo un juego de cromosomas.

El número y la forma de los cromosomas fúngicos se utilizan a menudo en la taxonomía y sistemática de los hongos para ayudar a identificar y clasificar diferentes especies. Por ejemplo, el género Neurospora, un tipo común de moho, tiene cinco pares de cromosomas, lo que significa que cada célula contiene diez cromosomas en total.

En resumen, los "cromosomas fúngicos" se refieren a los cromosomas encontrados en las células de los hongos, que contienen su material genético y desempeñan un papel importante en su crecimiento, desarrollo y reproducción.

Los cromosomas humanos son estructuras complejas y organizadas encontradas en el núcleo de cada célula humana. Están compuestos por ADN (ácido desoxirribonucleico), proteínas histónicas y proteínas no histónicas. El ADN contiene los genes, que son las unidades fundamentales de herencia, y proporciona la información genética necesaria para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de los organismos vivos.

Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas en total, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula (excepto los óvulos y espermatozoides, que contienen solo 23 cromosomas cada uno). De estos 23 pares, 22 son llamados autosomas y no difieren entre hombres y mujeres. El par restante es el cromosoma sexual, que determina el sexo biológico de un individuo: las personas con dos cromosomas X son genéticamente femeninas (XX), mientras que aquellas con un cromosoma X y un cromosoma Y son genéticamente masculinos (XY).

La estructura de los cromosomas humanos consta de dos brazos desiguales, el brazo corto (p) y el brazo largo (q), un centrómero donde se une el brazo corto y el brazo largo, y telómeros en los extremos de cada brazo que protegen los cromosomas de daños y fusiones.

Las anormalidades en el número o estructura de los cromosomas humanos pueden dar lugar a diversas condiciones genéticas y trastornos de desarrollo, como el síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21), la síndrome de Turner (monosomía X) o la aneuploidía.

Las dineínas son proteínas motoras que desempeñan un papel crucial en el movimiento y transporte intracelular dentro de las células eucariotas. Forman parte del citoesqueleto y se encuentran en diversos compartimentos celulares, como los flagelos, los cilios, el huso mitótico y los axonemas.

Las dineínas están formadas por varias subunidades que incluyen cadenas pesadas, ligeras e intermedias. Las cadenas pesadas contienen un dominio motor ATPásico que se une a microtúbulos y los desliza relativos al huso mitótico o al cilio durante el movimiento.

Las dineínas desempeñan varias funciones importantes en la célula, como el movimiento de los cilios y flagelos, el transporte de vesículas y orgánulos a lo largo de los microtúbulos, y la separación de los cromosomas durante la mitosis.

Existen diferentes tipos de dineínas que se clasifican según su localización y función específicas en la célula. Algunos ejemplos incluyen las dineínas axonemales, que se encuentran en los flagelos y cilios; las dineínas citoplasmáticas, que participan en el transporte de vesículas y orgánulos; y las dineínas corticales, que están involucradas en la organización del citoesqueleto y el movimiento celular.

Las mutaciones en los genes que codifican para las dineínas se han relacionado con varias enfermedades humanas, como la displasia espondiloectodermal, la neuropatía sensorial hereditaria y la enfermedad de Bardet-Biedl.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La ciclina B1 es una proteína que regula el ciclo celular y está involucrada en la transición de la fase G2 a la mitosis. Se une y activa a la quinasa dependiente de ciclina CDK1, formando el complejo cyclina B1-CDK1, que desempeña un papel crucial en la regulación de la entrada a la mitosis. La expresión de la ciclina B1 se produce principalmente durante la fase G2 y al inicio de la mitosis, y su nivel disminuye rápidamente una vez que comienza la anafase mitótica. La regulación de la ciclina B1 está controlada por varios mecanismos, incluyendo la síntesis y degradación proteicas, así como la fosforilación y desfosforilación. Los cambios en los niveles y actividad de la ciclina B1 están asociados con diversas anomalías del ciclo celular y enfermedades, incluyendo el cáncer.

La subunidad APC8 del complejo promotor de anafase (también conocida como CDC23 o FZR1) es una proteína que desempeña un papel crucial en el proceso de división celular. El complejo promotor de anafase (APC) es una importante E3 ubiquitina ligasa que marca las proteínas para su degradación durante la división celular. La subunidad APC8 es una parte integral del complejo APC y ayuda en la especificidad y regulación de sus actividades ubiquitinligasa.

La subunidad APC8 contiene varios dominios proteicos, incluyendo un dominio WD40 que participa en las interacciones proteína-proteína y ayuda a la unión del sustrato al complejo APC. La activación y regulación de la actividad ubiquitinligasa del complejo APC están controladas por diversas vías de señalización celular, incluyendo la vía de señalización de la quinasa dependiente de ciclina (CDK).

Las mutaciones en los genes que codifican las subunidades del complejo APC, como APC8, se han relacionado con diversos trastornos genéticos y cánceres. Por lo tanto, el estudio de la estructura, función y regulación del complejo APC y sus subunidades, como APC8, es fundamental para comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la división celular y el desarrollo de enfermedades.

Las endopeptidasas son enzimas digestivas que cortan específicamente los enlaces peptídicos internos de las proteínas y péptidos, rompiendo así las cadenas polipeptídicas en segmentos más pequeños. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la digestión y absorción de proteínas en el organismo. Se encuentran principalmente en los jugos gástricos y pancreáticos del sistema digestivo, así como en diversos tejidos y órganos. Su actividad es esencial para el metabolismo normal de las proteínas y la regulación de varios procesos fisiológicos, incluyendo la señalización celular y la neurotransmisión.

En el contexto médico y científico, la interfase se refiere a la región o zona donde dos sistemas biológicos diferentes entran en contacto y pueden interactuar, como las superficies de células adyacentes, una célula y un virus, o una célula y un implante médico. La interfase es un área importante de estudio en disciplinas como la bioquímica, la biología celular y la virología, ya que los procesos que tienen lugar en esta zona pueden influir en la comunicación celular, la adhesión celular, la infección viral y la respuesta inmune, entre otros fenómenos.

En términos más específicos, la interfase puede referirse a la unión entre dos membranas celulares, como la membrana plasmática de una célula huésped y la membrana de un virus que está infectando a esa célula. En esta zona de contacto, las moléculas de las dos membranas pueden interactuar, intercambiar sustancias o incluso fusionarse, lo que puede desencadenar una serie de eventos bioquímicos y celulares importantes para la supervivencia y función de ambos sistemas.

La investigación de los procesos que tienen lugar en la interfase puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y preventivas para una variedad de enfermedades, incluyendo infecciones virales, cáncer y enfermedades neurodegenerativas.

Lo siento para la confusión, pero "Potoroidae" no es un término médico. Es un término taxonómico utilizado en zoología para describir una familia de marsupiales diprotodontos conocidos comúnmente como potoros o canguros saltarines. Los potoroides son originarios de Australia y Nueva Guinea, y se caracterizan por sus patas traseras largas y fuertes que utilizan para saltar grandes distancias. Si necesita información sobre un término médico específico, no duden en preguntarme de nuevo.

El término "ADN encadenado" no es un término médico ampliamente utilizado en la literatura o práctica clínica. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y genética, el término "encadenamiento" (en inglés, "ligation") se refiere al proceso de unir dos moléculas de ADN lineales o fragmentos de ADN para formar una sola molécula de ADN circular o linear más larga.

Este proceso es fundamental en varios campos de la biología molecular, como el mapeo y secuenciado del genoma, la ingeniería genética y la terapia génica. La enzima responsable de catalizar esta reacción se denomina ligasa de ADN.

Por lo tanto, si desea referirse al ADN que ha sido unido o "encadenado" mediante una reacción de ligación, podría utilizar el término "ADN ligado". No obstante, es importante aclarar el contexto y la naturaleza del proceso de encadenamiento al que se refiere, dado que el término no es ampliamente conocido en el campo médico.

El nucléolo celular, en términos médicos y biológicos, es la estructura no membranosa más grande dentro del núcleo de una célula eucariota. Es el sitio principal donde se produce la síntesis de los ribosomas, que son las máquinas moleculares responsables de la síntesis de proteínas en la célula.

El nucléolo está compuesto principalmente por proteínas y ARN, específicamente ARN ribosómico (ARNr). Su apariencia distintiva en el microscopio óptico es típicamente descrita como una "mancha negra" debido a la ausencia de cromatina (ADN más proteínas) en esta región.

La biogénesis ribosomal, que es el proceso de formación de los ribosomas, ocurre dentro del nucléolo. Este proceso incluye la transcripción del ADN en ARNr, la modificación y procesamiento del ARNr, y la asamblea de las subunidades ribosomales junto con las proteínas ribosomales.

Las alteraciones en la estructura o función del nucléolo pueden tener graves consecuencias para el crecimiento y desarrollo celular, y han sido implicadas en diversas patologías, incluyendo cáncer, enfermedades neurodegenerativas y envejecimiento prematuro.

"Dipodomys" es un género de roedores conocidos comúnmente como ratas canguro o ratas saltadoras. Pertenecen a la familia Heteromyidae y se caracterizan por su habilidad para saltar grandes distancias, impulsados por sus largas patas traseras. Tienen un hábitat predominantemente norteamericano, particularmente en regiones desérticas y semi-desérticas de Estados Unidos y México. Su dieta consiste principalmente en semillas e insectos. A diferencia de muchos roedores, no necesitan beber agua regularmente, obteniendo la humedad necesaria de los alimentos que consumen.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

Las Ubiquitina-Proteína Lisas (E3) son enzimas que desempeñan un papel crucial en el proceso de ubiquitinación, una modificación postraduccional de las proteínas. Este proceso implica la adición de moléculas de ubiquitina a los residuos de lisina de las proteínas objetivo, lo que puede marcar esas proteínas para su degradación por el proteasoma.

Las Ubiquitina-Proteína Lisas (E3) son las encargadas de transferir la ubiquitina desde una enzima ubiquitina-conjugasa (E2) a la proteína objetivo específica. Existen varios tipos de Ubiquitina-Proteína Lisas (E3), y cada uno de ellos reconoce diferentes substratos, lo que permite una regulación específica de las proteínas.

La ubiquitinación desempeña un papel importante en la regulación de diversos procesos celulares, como el ciclo celular, la respuesta al estrés, la transcripción y la señalización intracelular. La disfunción en el proceso de ubiquitinación ha sido vinculada a varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

El intercambio de cromátides hermanas (ICH) es un proceso que ocurre durante la meiosis, específicamente durante la recombinación genética. Las cromátides hermanas son duplicados idénticos de cada cromosoma, formados durante la fase S de la interfase previa a la meiosis.

Durante la meiosis, las cromátides hermanas se separan en la anafase II, pero antes de eso, en la profase I, tienen lugar los eventos de recombinación genética. Los brazos de los cromosomas homólogos (no las cromátides hermanas) se acercan y cruzan sobre sí mismos en un proceso llamado crossing-over. Como resultado, se intercambian segmentos entre ellas, lo que lleva a la formación de nuevas combinaciones genéticas únicas en cada gameto (célula sexual).

Sin embargo, el término 'intercambio de cromátides hermanas' se refiere específicamente al intercambio de material genético entre las propias cromátides hermanas. Aunque este fenómeno puede ocurrir en raras ocasiones, generalmente se considera un error y puede dar lugar a aneuploidías (variaciones anormales en el número de cromosomas) o mutaciones genéticas. Por lo tanto, el intercambio de cromátides hermanas no es parte del proceso normal de recombinación durante la meiosis y se considera una desviación de este proceso.

Las Proteína-Tirosina Fosfatasas (PTPs) son enzimas que desempeñan un papel crucial en la regulación de varias vías de señalización celular en el cuerpo humano. Estas enzimas catalizan la eliminación de grupos fosfato del residuo de tirosina de las proteínas, lo que contrarresta la acción de las protein-tirosina quinasas y ayuda a mantener el equilibrio de la fosforilación de tirosina en la célula.

Las PTPs participan en una amplia gama de procesos fisiológicos, como el crecimiento celular, diferenciación, apoptosis (muerte celular programada), metabolismo y respuesta inmunitaria. También están involucradas en la patogénesis de varias enfermedades, incluyendo cáncer, diabetes y enfermedades cardiovasculares.

Las PTPs se clasifican en dos categorías principales: las PTPs transmembrana y las PTPs intracelulares. Las PTPs transmembrana, también conocidas como receptores tirosina fosfatasas (RTFs), poseen un dominio extracelular que participa en la interacción con ligandos y un dominio intracelular con actividad catalítica. Las PTPs intracelulares, por otro lado, carecen de un dominio extracelular y se encuentran distribuidas en el citoplasma.

Debido a su importancia en la regulación de las vías de señalización celular, las alteraciones en la actividad o expresión de las PTPs pueden tener consecuencias graves para la salud humana. Por lo tanto, el estudio y comprensión de las Proteínas-Tirosina Fosfatasas sigue siendo un área activa de investigación en la biología y medicina modernas.

La aneuploidía es una anomalía cromosómica en la que un individuo tiene un número incorrecto de cromosomas en sus células. Normalmente, los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, lo que hace un total de 46 cromosomas por célula. Sin embargo, en la aneuploidía, hay una cantidad anormal de cromosomas, ya sea que haya más o menos de los 46 cromosomas normales.

La aneuploidía puede ocurrir como resultado de un error durante la división celular, cuando los cromosomas no se separan correctamente entre las células hijas. Esto puede dar lugar a células con un número incorrecto de cromosomas. La aneuploidía también puede ocurrir como resultado de una mutación genética o una exposición a sustancias químicas tóxicas o radiación.

La aneuploidía se asocia con varios trastornos genéticos y desarrollo anormal, especialmente en el feto en desarrollo. Un ejemplo común de aneuploidía es el síndrome de Down, que ocurre cuando un individuo tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias normales. Otras formas de aneuploidía incluyen el síndrome de Edwards (trisomía 18), el síndrome de Patau (trisomía 13) y la monosomía X (síndrome de Turner).

La aneuploidía se puede detectar mediante pruebas genéticas, como el cariotipo o el análisis del ADN. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo y la gravedad de la aneuploidía. En algunos casos, el tratamiento puede incluir terapia de apoyo y manejo de los síntomas asociados con el trastorno genético. En otros casos, el tratamiento puede involucrar intervenciones más agresivas, como la cirugía o la terapia de reemplazo hormonal.

Los Dípteros son un orden de insectos neópteros, que incluye a las moscas y los mosquitos, entre muchos otros. Su nombre proviene del griego "di" (dos) y "pteron" (ala), ya que el segundo par de alas se ha modificado para formar equilibradores o balancines.

Estos insectos son conocidos por su ciclo de vida holometabólico, lo que significa que pasan por cuatro etapas: huevo, larva, pupa e imago (insecto adulto). Las larvas de la mayoría de los dípteros viven en ambientes acuáticos o húmedos y se alimentan de una variedad de sustancias, desde materia vegetal en descomposición hasta tejidos vivos.

Algunas especies de Dípteros son vectores importantes de enfermedades humanas y animales, como la malaria (transmitida por mosquitos del género Anopheles), el dengue (transmitido por mosquitos del género Aedes) o la fiebre del valle del Rift (transmitida por moscas del género Culicoides).

En medicina, los estudios de Dípteros pueden ser relevantes en entomología médica y forense. En entomología médica, se investigan aspectos relacionados con la ecología, comportamiento y fisiología de estos insectos para el control de vectores de enfermedades. En entomología forense, se utilizan los patrones de desarrollo y sucesión de especies de Dípteros para ayudar a estimar el tiempo transcurrido desde la muerte (TSD) en investigaciones criminalísticas.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Las proteínas quinasas son enzimas (tipo transferasa) que catalizan la transferencia de grupos fosfato desde ATP a residuos específicos de aminoácidos (generalmente serina, treonina o tirosina) en proteínas, un proceso conocido como fosforilación. Esta modificación postraduccional puede activar o desactivar la función de la proteína, alterando su actividad, estabilidad, localización o interacciones con otras moléculas.

Las proteínas quinasas desempeñan papeles cruciales en muchos procesos celulares, como la transducción de señales, el metabolismo, la regulación del ciclo celular, la transcripción genética y la respuesta al estrés. Su actividad está controlada por diversas vías de regulación, incluyendo la fosforilación cruzada (cuando una quinasa es activada por otra quinasa), la desfosforilación (por fosfatasas) y la unión de ligandos.

La alteración en la actividad o expresión de proteínas quinasas se ha relacionado con varias enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y las neurodegenerativas. Por esta razón, muchas proteínas quinasas son objetivos terapéuticos para el desarrollo de fármacos dirigidos a tratar estas patologías.

La inestabilidad cromosómica es un término general en genética y citogenética que se refiere a diversos tipos de anomalías estructurales en los cromosomas, las cuales pueden resultar en una inherente inestabilidad genética. Estas anomalías pueden incluir translocaciones, deleciones, duplicaciones o inversiones cromosómicas que no están equilibradas y conducen a la pérdida o ganancia de material genético.

La inestabilidad cromosómica puede ser constitucional, presente en todas las células del cuerpo desde el momento de la concepción, o adquirida, desarrollándose más tarde en la vida debido a mutaciones somáticas. La inestabilidad cromosómica constitucional puede asociarse con diversas condiciones genéticas y síndromes, como el síndrome de Down, síndrome de Turner y otras aneuploidías.

La inestabilidad cromosómica adquirida puede ser una característica de varios tipos de cáncer, especialmente los cánceres hematológicos y algunos tumores sólidos. La ganancia o pérdida de partes del cromosoma o incluso de cromosomas enteros pueden llevar a una expresión anormal de genes oncogénicos o supresores de tumores, contribuyendo así al desarrollo y progresión del cáncer.

En definitiva, la inestabilidad cromosómica es un estado en el que los cromosomas experimentan cambios estructurales recurrentes e inestables, lo que puede derivar en diversas consecuencias clínicas y genéticas, incluyendo predisposición al cáncer y diversos síndromes genéticos.

La microscopía por video es una técnica de microscopía que involucra la captura y visualización en tiempo real de imágenes microscópicas a través de un sistema de video. Esto permite la observación prolongada y detallada de muestras, así como la grabación y análisis posteriores de las imágenes. La microscopía por video se utiliza en una variedad de campos, incluyendo la patología, la biología celular y la investigación médica. Puede ayudar en el diagnóstico y el estudio de diversas condiciones, como células cancerosas, bacterias e incluso procesos moleculares dentro de las células.

Los oócitos son células germinales femeninas (óvulos) que se encuentran en la fase inmadura o primaria del desarrollo. Son las células reproductoras más grandes en el cuerpo humano y contienen la mayor cantidad de ADN en comparación con cualquier otra célula humana.

Los oócitos se producen durante el desarrollo fetal y se almacenan en los ovarios hasta la pubertad, cuando comienza el ciclo menstrual. Durante cada ciclo, uno o más oócitos maduran y son liberados del ovario (un proceso llamado ovulación), después de lo cual pueden ser fertilizados por espermatozoides para formar un embrión.

Los oócitos contienen la información genética que se transmite a la siguiente generación, y su integridad y calidad son cruciales para la salud y el desarrollo normales del feto. La cantidad y calidad de los oócitos disminuyen con la edad, lo que puede aumentar el riesgo de problemas de fertilidad y de desarrollo en la descendencia.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

La fosforilación es un proceso bioquímico fundamental en las células vivas, donde se agrega un grupo fosfato a una molécula, típicamente a una proteína. Esto generalmente se realiza mediante la transferencia de un grupo fosfato desde una molécula donadora de alta energía, como el ATP (trifosfato de adenosina), a una molécula receptora. La fosforilación puede cambiar la estructura y la función de la proteína, y es un mecanismo clave en la transducción de señales y el metabolismo energético dentro de las células.

Existen dos tipos principales de fosforilación: la fosforilación oxidativa y la fosforilación subsidiaria. La fosforilación oxidativa ocurre en la membrana mitocondrial interna durante la respiración celular y es responsable de la generación de la mayor parte de la energía celular en forma de ATP. Por otro lado, la fosforilación subsidiaria es un proceso regulador que ocurre en el citoplasma y nucleoplasma de las células y está involucrada en la activación y desactivación de enzimas y otras proteínas.

La fosforilación es una reacción reversible, lo que significa que la molécula fosforilada puede ser desfosforilada por la eliminación del grupo fosfato. Esta reversibilidad permite que las células regulen rápidamente las vías metabólicas y señalizadoras en respuesta a los cambios en el entorno celular.

El término 'Embrión no Mamífero' se refiere al desarrollo temprano de un organismo que no es mamífero. A diferencia de los mamíferos, el desarrollo embrionario en otros animales puede ser muy diferente.

En términos generales, un embrión es la etapa temprana de desarrollo de un organismo que se produce después de la fertilización y antes del nacimiento o la eclosión. Durante esta etapa, las células del embrión se dividen y diferencian en los tejidos y órganos que formarán el cuerpo del animal.

En los no mamíferos, este proceso puede involucrar etapas adicionales o diferentes. Por ejemplo, en algunos animales, como los anfibios, el embrión pasa por una etapa de larva antes de transformarse en un adulto. En otros, como los reptiles y las aves, el desarrollo embrionario incluye la formación de una estructura llamada blastodisco, que es diferente a la morula y la blástula observadas en los mamíferos.

Es importante tener en cuenta que cada especie tiene sus propias características únicas en cuanto al desarrollo embrionario, por lo que una definición precisa de 'Embrión no Mamífero' puede variar según el tipo de animal al que se refiera.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

Salamandridae es el nombre de una familia de anfibios urodelos, que incluye a las salamandras y tritones verdaderos. Estos animales se caracterizan por tener cuerpos alargados y generalmente con cuatro patas. La piel puede ser lisa o con protuberancias y en algunas especies pueden presentar glándulas que segregan toxinas.

Las salamandras de esta familia suelen tener una fase adulta terrestre y una fase juvenil acuática, aunque hay excepciones. La reproducción es sexual y en la mayoría de las especies, los huevos se depositan en el agua donde eclosionan en larvas acuáticas con branquias externas. Después de un período de crecimiento y desarrollo, las larvas se transforman en adultos terrestres.

Salamandridae incluye varios géneros y especies, algunas de las cuales son conocidas por su capacidad regenerativa de tejidos dañados o perdidos. Algunos miembros de esta familia también tienen importancia ecológica como depredadores en los ecosistemas acuáticos y terrestres.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

Las Proteínas Asociadas a Matriz Nuclear (PAMN) son un grupo heterogéneo de proteínas que se localizan en la matriz nuclear, un complejo entramado de filamentos y redes tridimensionales dentro del núcleo celular. La matriz nuclear está asociada con la cromatina y desempeña un papel importante en la organización y función de los cromosomas.

Las PAMN participan en diversos procesos nucleares, como la replicación del ADN, la transcripción de genes, el mantenimiento de la integridad de la cromatina, el procesamiento del ARN y la estabilización de la estructura nuclear. Algunas PAMN también se han relacionado con enfermedades humanas, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

Las PAMN pueden interactuar directamente con el ADN y otras proteínas para regular la expresión génica y mantener la integridad de la cromatina. Algunas PAMN, como las histonas, están bien caracterizadas y se sabe que desempeñan un papel crucial en la organización y función de la cromatina. Otras PAMN, sin embargo, siguen siendo poco conocidas y su función y mecanismo de acción aún no están claros.

En resumen, las Proteínas Asociadas a Matriz Nuclear son un grupo importante de proteínas que desempeñan diversas funciones en la organización y función del núcleo celular. Su estudio puede arrojar luz sobre los procesos nucleares fundamentales y ayudar a comprender mejor las enfermedades humanas relacionadas con la disfunción nuclear.

Las proteínas de unión al calcio son un tipo de proteínas que se encargan de regular los niveles de calcio en el cuerpo. Estas proteínas tienen la capacidad de unirse específicamente a iones de calcio y formar complejos estables con ellos. Existen diferentes tipos de proteínas de unión al calcio, cada una con funciones específicas.

Algunas de las más importantes son:

1. Parvalbúmina: Es una proteína que se encuentra en altas concentraciones en el músculo esquelético y cardíaco. Ayuda a regular la contracción muscular al unirse al calcio y desencadenar la liberación de neurotransmisores.

2. Calmodulina: Es una proteína que se encuentra en casi todas las células del cuerpo. Cuando se une al calcio, cambia su forma y actúa como un interruptor molecular, activando o desactivando diversas enzimas y canales iónicos.

3. Calbindina: Es una proteína que se encuentra en el intestino delgado, los riñones y el cerebro. Ayuda a transportar iones de calcio a través de las membranas celulares y regular su concentración intracelular.

4. Osteocalcina: Es una proteína que se sintetiza en los huesos y está involucrada en el proceso de mineralización ósea, es decir, en la formación de cristales de hidroxiapatita que contienen calcio.

5. Vitamina D-binding protein (DBP): Es una proteína que se une a la vitamina D y la transporta al hígado y los riñones, donde se convierte en su forma activa, calcitriol, que regula la absorción de calcio en el intestino delgado.

En resumen, las proteínas de unión al calcio son esenciales para regular los niveles de calcio en el cuerpo y mantener la homeostasis mineral. Desempeñan diversas funciones, como transportar iones de calcio a través de las membranas celulares, activar o desactivar enzimas y canales iónicos, y participar en el proceso de mineralización ósea.

La micromanipulación es una técnica en el campo de la medicina y biología que implica el manejo y control de estructuras o entidades extremadamente pequeñas, a menudo a nivel celular o subcelular. Se utiliza comúnmente en procedimientos como la fertilización in vitro (FIV), donde los espermatozoides y los óvulos son manipulados cuidadosamente en un entorno controlado.

En el contexto médico, la micromanipulación también puede referirse a procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, donde se insertan instrumentos especializados a través de pequeñas incisiones para realizar operaciones delicadas en áreas difíciles de alcanzar. Esto permite una mayor precisión y control durante el procedimiento, reduciendo al mismo tiempo el trauma quirúrgico y promoviendo una recuperación más rápida.

En resumen, la micromanipulación es una técnica que involucra el manejo y control de estructuras o entidades muy pequeñas en los campos de la medicina y biología, utilizada en procedimientos como FIV y cirugías mínimamente invasivas.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La interferencia de ARN (ARNI) es un mecanismo de defensa natural del cuerpo contra las infecciones virales. Se trata de un proceso en el que los ARN pequeños interfieren con la síntesis de proteínas a partir de ARNm (ARN mensajero) vírico, impidiendo así que el virus se replique y cause daño a las células huésped. Los ARN pequeños implicados en este proceso suelen ser los ARN interferentes (ARNI), que se unen a las secuencias complementarias en el ARNm vírico, lo que provoca su degradación y, por tanto, la inhibición de la síntesis proteica. La interferencia de ARN también puede desempeñar un papel importante en la regulación de la expresión génica endógena y en la supresión tumoral.

Los complejos multiproteicos son estructuras formadas por la asociación de varias proteínas y, a veces, otras moléculas como nucleótidos o iones metálicos. Estas estructuras se unen mediante enlaces no covalentes y desempeñan una gran variedad de funciones importantes en la célula.

Estos complejos pueden actuar como máquinas moleculares que catalizan reacciones químicas, transportan moléculas a través de membranas celulares, o participan en la regulación de vías de señalización intracelular. Algunos ejemplos de complejos multiproteicos incluyen el ribosoma, que sintetiza proteínas; el complejo de replicación del ADN, que copia el material genético; y los complejos proteína-quinasa, que participan en la transducción de señales dentro de la célula.

La formación de estos complejos multiproteicos está altamente regulada y puede ser influenciada por factores como la concentración de las proteínas individuales, la presencia de ligandos o modificaciones postraduccionales en las proteínas. La disfunción de los complejos multiproteicos se ha relacionado con diversas enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La definición médica de "microinyecciones" se refiere a un procedimiento en el que pequeñas cantidades de un agente terapéutico, como un medicamento, son inyectadas deliberadamente en la piel con una aguja muy fina. La palabra "micro" indica que la inyección es extremadamente pequeña en volumen, típicamente menos de 0,1 mililitros por inyección.

Este método se utiliza a menudo en el campo de la medicina estética para administrar productos de relleno dérmico o toxinas botulínicas con fines cosméticos, como reducir arrugas y líneas finas. También se puede emplear en terapias biomédicas avanzadas, como la vacunación génica, donde el objetivo es entregar genes funcionales o moléculas terapéuticas directamente a las células del cuerpo humano.

Debido al pequeño tamaño de la aguja y la cantidad inyectada, este procedimiento puede minimizar los daños en los tejidos circundantes, reducir el riesgo de reacciones adversas sistémicas y mejorar la eficacia local del tratamiento.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La poliploidía es un estado genético anormal donde un organismo tiene más del doble del número normal de juegos de cromosomas en sus células. En la especie humana, el número normal de juegos de cromosomas es 46 (con dos juegos provenientes de cada progenitor). Un individuo poliploide tendría 78, 92 o más cromosomas.

Este fenómeno se produce cuando hay una duplicación completa o parcial del genoma durante la reproducción o el desarrollo celular. La poliploidía puede ser resultado de un proceso conocido como "no disyunción", donde los cromosomas no se separan correctamente durante la división celular, resultando en células con números anormales de cromosomas.

La poliploidía es relativamente común en el reino vegetal y menos común en animales, incluyendo los humanos. En general, los individuos poliploides suelen ser estériles porque el desequilibrio en el número de cromosomas impide la formación correcta de pares durante la meiosis, lo que lleva a gametos con números anormales de cromosomas. Sin embargo, algunas plantas poliploides son fértiles y este fenómeno ha sido aprovechado en la hibridación y cría de nuevas variedades vegetales con características deseables.

Benomilo es un medicamento antifúngico del grupo de las benzimidazoles, utilizado en el tratamiento y prevención de diversas infecciones fúngicas. Se emplea por vía tópica (en cremas o lociones) para tratar infecciones superficiales de la piel y las uñas, como la tiña o pie de atleta, y por vía sistémica (en comprimidos o soluciones inyectables) para tratar infecciones más graves en órganos internos.

Su mecanismo de acción se basa en inhibir la síntesis de quitina, una molécula esencial en la pared celular de los hongos, lo que provoca su muerte o impede su crecimiento y diseminación.

Al igual que otros fármacos, el benomilo puede producir efectos secundarios, como erupciones cutáneas, picazón, náuseas, vómitos, diarrea o dolor de cabeza. En casos más graves, puede causar daño hepático o alteraciones en la sangre. Por ello, es importante seguir las recomendaciones médicas y realizar los controles pertinentes durante el tratamiento.

Antes de utilizar benomilo, se debe informar al médico de cualquier alergia a medicamentos, enfermedad hepática o renal, embarazo o lactancia, así como de cualquier otro medicamento que se esté tomando, ya que puede interactuar con otros fármacos y producir efectos adversos.

En la medicina y la biología molecular, las proteínas luminiscentes no se definen específicamente, ya que el término es más comúnmente utilizado en bioquímica y biología celular. Sin embargo, dado que las proteínas luminiscentes a veces pueden ser utilizadas en aplicaciones médas y de investigación médica, proporcionaré una definición general:

Las proteínas luminiscentes son proteínas que emiten luz visible como resultado de una reacción química. Esta reacción ocurre dentro de la estructura de la proteína y often involucra un cofactor, como el ion calcio, o un grupo prostético, como el nucleótido flavín mononucleótido (FMN). La luminiscencia es el resultado de la excitación electrónica de la molécula, seguida de la emisión de fotones al regresar a su estado fundamental.

Un ejemplo bien conocido de proteína luminiscente es la luciferina y la luciferasa, que se encuentran en luciérnagas y otros organismos bioluminiscentes. Cuando la luciferina reacciona con oxígeno en presencia de ATP y la enzima luciferasa, la molécula se excita y emite luz.

En el contexto médico, las proteínas luminiscentes pueden utilizarse como marcadores en técnicas de detección y análisis, como la microscopia de fluorescencia y los ensayos immunológicos luminescentes (ILA). Estas aplicaciones aprovechan las propiedades luminiscentes de las proteínas para detectar y cuantificar diversas moléculas y eventos celulares, lo que puede ser útil en el diagnóstico y la investigación de enfermedades.

La quimografía no es un término médico generalmente aceptado o utilizado. Parece ser una palabra compuesta formada por "quimo-", que se deriva del griego "kheimon", que significa vapor o fluido, y "-grafía" del griego "graphien", que significa escribir o dibujar. Sin embargo, no hay una definición médica específica asociada con esta combinación de términos.

En algunos contextos muy específicos y antiguos, quimografía se ha utilizado para referirse a la escritura o dibujo utilizando productos químicos, pero este uso no es médico ni generalmente aceptado. Por lo tanto, es importante evitar el término "quimografía" en un contexto médico y buscar alternativas más precisas y universales para comunicar la idea deseada.

La palabra "Drosophila" no tiene una definición médica específica, ya que se utiliza generalmente en el contexto de la biología y la genética. Se refiere a un género de pequeñas moscas conocidas comúnmente como moscas de la fruta. Una de las especies más comunes y ampliamente estudiadas es Drosophila melanogaster, que se utiliza a menudo en experimentos de genética y desarrollo debido a su ciclo de vida corto, fácil cría en laboratorio y genoma relativamente simple.

Aunque "Drosophila" no es un término médico, el estudio de estas moscas ha contribuido significativamente al conocimiento médico, particularmente en el campo de la genética humana. Los descubrimientos en Drosophila han llevado a avances en nuestra comprensión de los principios básicos de la herencia y la expresión génica, lo que ha ayudado a esclarecer las bases moleculares de varias enfermedades humanas.

La cromatina es una estructura compleja formada por el ADN, las proteínas histonas y otros tipos de proteínas no histonas. Juntos, estos componentes crean una sustancia que se condensa y se organiza en diferentes grados dentro del núcleo celular. La cromatina es responsable de la compactación y el empaquetamiento del ADN, lo que facilita su almacenamiento y replicación dentro de la célula.

Existen dos formas principales de cromatina: la cromatina condensada o heterocromatina, y la cromatina menos condensada o eucromatina. La heterocromatina se encuentra altamente compactada y generalmente está asociada con regiones del ADN que no se transcriben activamente, como los centrómeros y los telómeros. Por otro lado, la eucromatina es menos compacta y contiene genes que se transcriben regularmente.

La estructura y organización de la cromatina pueden influir en la expresión génica y desempeñar un papel importante en la regulación de los procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis. La comprensión de la estructura y función de la cromatina es crucial para entender los mecanismos moleculares que subyacen a diversas enfermedades, incluyendo el cáncer.

En términos médicos, un óvulo, también conocido como ovocito o gameta femenina, es la célula sexual reproductiva femenina que se forma en los ovarios. Es una célula grande y redonda que contiene la mitad del material genético necesario para formar un nuevo organismo. Después de la fertilización, cuando el óvulo es fecundado por un espermatozoide (el gameto masculino), se forma un cigoto, que contiene el conjunto completo de instrucciones genéticas y puede desarrollarse en un embrión.

El término "óvulo" a menudo se utiliza popularmente para referirse al cuerpo lúteo, la estructura temporal que queda después de que el óvulo es liberado desde el folículo ovárica (ovulación) y ayuda a preparar el revestimiento del útero para la implantación embrionaria. Sin embargo, en un contexto médico preciso, "óvulo" se refiere específicamente a la célula reproductiva en sí.

La membrana nuclear, en términos médicos y biológicos, se refiere a la doble capa lipídica que rodea el núcleo de una célula eucariota. Esta estructura compleja desempeña un papel crucial en el control del tráfico molecular entre el núcleo y el citoplasma, ya que regula la entrada y salida de ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y diversas proteínas.

La membrana nuclear está compuesta por dos capas: la membrana externa, que está asociada con el retículo endoplásmico rugoso, y la membrana interna, que está en contacto directo con el nucleoplasma o matriz nuclear. Estas dos membranas están separadas por un espacio llamado espacio perinuclear, donde se encuentran los poros nucleares, que permiten el paso selectivo de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.

La membrana nuclear desempeña un papel fundamental en la preservación de la integridad genómica, ya que ayuda a proteger el material genético de los posibles daños o interacciones indeseables con moléculas presentes en el citoplasma. Además, también participa en la organización del cromosoma y la expresión génica al permitir la comunicación entre las diversas estructuras subnucleares y el citoplasma.

La Demecolcina es un fármaco anticolinérgico y antiespasmódico que se utiliza en el tratamiento de diversas condiciones médicas, especialmente aquellas asociadas con espasmos musculares involuntarios o sobreactivos del tracto gastrointestinal. Se deriva de la alcaloide colchicina y actúa como un inhibidor competitivo de la acetilcolina en los receptores muscarínicos, lo que lleva a una relajación del músculo liso.

En términos médicos, la Demecolcina se clasifica como un anticolinérgico parasimpático y su uso está indicado en el alivio de espasmos dolorosos en el tracto gastrointestinal, así como en procedimientos diagnósticos como el de estudios de motilidad gástrica. También se ha utilizado en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal y la colitis ulcerosa.

Es importante tener en cuenta que este fármaco puede producir efectos secundarios significativos, como sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, dificultad para orinar, taquicardia y confusión, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

Las proteínas inhibidoras de quinasas dependientes de ciclinas, también conocidas como PKIs (del inglés Protein Kinase Inhibitors), son un grupo de moléculas reguladoras que se unen e inhiben la actividad de las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs). Estas CDKs son enzimas cruciales en el ciclo celular, ya que controlan la transición entre diferentes fases del ciclo mediante la fosforilación de diversas proteínas.

Las PKIs desempeñan un papel fundamental en la modulación de la actividad de las CDKs y, por lo tanto, en el mantenimiento de la integridad celular. La unión de una PKI a una CDK impide que esta última fosforile proteínas objetivo, lo que puede dar lugar a una interrupción del ciclo celular o incluso a la apoptosis (muerte celular programada).

Las PKIs se clasifican en dos categorías principales: inhibidores específicos y globales. Los inhibidores específicos se unen e inhiben selectivamente ciertos miembros de la familia CDK, mientras que los inhibidores globales pueden interactuar con varios tipos de CDKs.

La regulación de las PKIs está controlada por diversos mecanismos, como la fosforilación, la ubiquitinación y la sumolación. Estas modificaciones postraduccionales pueden activar o inactivar a las PKIs, lo que permite un control preciso de su actividad inhibitoria sobre las CDKs.

La disfunción en el sistema de control de las CDKs y sus inhibidores se ha relacionado con diversas patologías, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, las PKIs constituyen un objetivo terapéutico prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a tratar estas enfermedades.

Desde el punto de vista médico, el término "saltamontes" no se utiliza como una definición médica establecida. Sin embargo, en un contexto coloquial o informal, a veces se puede referir a un individuo que salta repentinamente de un trabajo o compromiso a otro, especialmente en el campo de la medicina, podría utilizarse para describir a un estudiante o profesional que constantemente cambia su especialización o práctica. No es una definición médica formal y su uso puede variar.

En términos zoológicos, un saltamontes es un insecto ortóptero de la familia de los acrídidos, conocido por sus largas patas traseras que utiliza para saltar.

El posicionamiento de cromosomas, también conocido como mapeo de cromosomas o cartografía física de genomas, es un término utilizado en genética molecular para describir el proceso de determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores moleculares en un cromosoma. Esto se logra mediante la identificación de las distancias físicas entre estos elementos genéticos, utilizando técnicas de laboratorio como la hibridación in situ fluorescente (FISH) y la secuenciación de ADN.

El posicionamiento de cromosomas es una herramienta importante en la investigación genética, ya que permite a los científicos estudiar la estructura y función de los cromosomas, identificar genes asociados con enfermedades y determinar cómo las mutaciones genéticas pueden conducir al desarrollo de trastornos genéticos. Además, el posicionamiento de cromosomas también puede ser útil en la identificación de marcadores genéticos que puedan utilizarse en el diagnóstico y pronóstico de enfermedades, así como en la selección de donantes de trasplante de médula ósea y otros tejidos.

La fase G1, en el contexto de la biología celular y médico, se refiere a la primera fase del ciclo celular. Durante esta etapa, la célula sintetiza materiales y crece en tamaño, preparándose para la duplicación del ADN que ocurre en la siguiente fase, conocida como S. La fase G1 es seguida por la fase de síntesis (S), la fase G2 y finalmente la mitosis o división celular. El término G1 es derivado de la frase "gap 1", ya que originalmente se describió como un intervalo o brecha entre la terminación de la mitosis y el inicio de la síntesis del ADN. Es una fase crucial en el ciclo celular, y diversos mecanismos regulan su duración y la transición hacia la fase S.

La subunidad APC1 (Anaphase-Promoting Complex Subunit 1) es una proteína que forma parte del complejo promotor de anafase (APC), también conocido como el Ciclosoma. El APC es una gran E3 ubiquitina ligasa, que desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular en eucariotas. La subunidad APC1 es una de las varias subunidades esenciales que conforman el complejo APC y desempeña un importante rol en la especificidad de los sustratos del APC.

El APC promueve la transición de la metafase a la anafase durante la división celular, mediante la marca de proteínas clave para su degradación por el proteasoma. La subunidad APC1 ayuda en la unión del complejo con sus sustratos específicos y desempeña un papel importante en la coordinación de los eventos que conducen a la separación de las cromátidas hermanas durante la anafase.

La subunidad APC1 se une directamente al dominio catalítico del complejo APC y ayuda a estabilizarlo, además de participar en la unión de los sustratos con el complejo mediante interacciones específicas con las secuencias de reconocimiento de ubiquitina presentes en los sustratos. La actividad del APC está regulada por varias vías, incluyendo la fosforilación y la unión de inhibidores específicos, lo que permite una precisa coordinación de su actividad con las diferentes etapas del ciclo celular.

En resumen, la subunidad APC1 es una proteína esencial que forma parte del complejo promotor de anafase (APC), el cual regula el ciclo celular mediante la marca de proteínas clave para su degradación por ubiquitina-proteasoma. La subunidad APC1 desempeña un papel importante en la coordinación de los eventos que conducen a la separación de las cromátidas hermanas durante la anafase, y su actividad está regulada por varias vías para garantizar una precisa coordinación con las diferentes etapas del ciclo celular.

... y es el punto en el que se considera empezada la anafase. Dentro de la anafase tienen lugar dos procesos. Durante la anafase ... La anafase es también cuando los cromosomas alcanzan su nivel máximo de condensación. Al inicio de la anafase las cromátidas ... Anafase II y Telofase II. En la Anafase I, los centrómeros comienzan a separarse, atraídos por los polos, y cada uno arrastra ... La anafase comienza con la regulación proteica de la transición de metafase-anafase. Llegando a este punto se activa el ...
ANAFA). Se jugaron dos vueltas, en donde los equipos debían enfrentarse todos contra todos. Posteriormente se juega una ...
Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en ... Punto de control de ensamblaje del huso (checkpoint de mitosis), antes de la anafase. Se activa una proteína Mad2 que impide la ... Avance de metafase a anafase. Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:[7]​ Genes que codifican ... Existe un complejo proteín ligasa de ubiquitina semejante a APC/C (el complejo promotor de la anafase)[16]​ y algunas ciclinas ...
ANAFA). Se jugaron dos vueltas, en donde los equipos debían enfrentarse todos contra todos. Posteriormente se juega una ...
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Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.[3]​ Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de ...
Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tardía (B). La anafase temprana viene definida por la ... Al final de la anafase, la célula ha conseguido separar dos juegos idénticos de material genético en dos grupos definidos, cada ... Un cromosoma puede no separarse durante la anafase. Este fenómeno se denomina "no-disyunción". Si esto ocurre, una célula hija ... la célula procede a entrar en anafase (del griego ανα que significa "arriba", "contra", "atrás" o "re-"). Es la fase crucial de ...
En la anafase I, por cada par de homólogos existen dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mitótico o al otro. El ... Durante la Anafase II las cromátidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocoros, se separan y se desplazan a polos opuestos, ... Durante la anafase I de la meiosis se produce la separación de los cromosomas homólogos con el material genético ya recombinado ... La separación de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, ...
... que conlleva una pérdida de dicho cromosoma en la anafase. Se produce como resultado del movimiento tardío durante la anafase. ...
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Puede observarse que en la anafase las células carecen de nucléolos. En la telofase aparecen de nuevo y en la interfase es ...
Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en ...
Si se produce una fusión terminal (meiosis restitutiva de la anafase II o la fusión de sus productos), un poco más de la mitad ... Cuando la endomitosis ocurre antes de la meiosis[4]​[5]​ o cuando ocurre la fusión central (meiosis restitutiva de la anafase I ... para clasificar la automixis como un proceso sexual depende de cuándo se unen los productos de la anafase I o de la anafase II ... Esto se debe a que en la anafase II las cromátidas hermanas se separan y cualquier heterocigosidad presente se debe al cruce. ...
En la Anafase de la mitosis, las cromátidas se separan en dos "cromátidas hijas". En la Telofase se separan completamente en ...
Sin embargo, la mayor parte de estos errores son detectados y corregidos antes de que la célula entre en anafase.[58]​ Un ... La proteína homóloga en humanos, hsSgo1, se asocia con los centrómeros durante profase y desaparece al inicio de la anafase.[64 ... Si no se corrige, la cromátida unida a ambos polos simultáneamente permanecerá como un cromosoma retrasado en anafase, y ... Las proteínas que permanecen en niveles prácticamente estables desde profase hasta anafase tardía incluyen los componentes ...
La mitosis se compone de muchas etapas que incluyen, profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis, respectivamente. El ...
En la anafase, el APC/C (Complejo Promotor de Anafase) marca la securina para la degradación. Cuando ésta es destruida, la ... La regulación de este proceso se da por medio de la proteína Cdc20, que al unirse al complejo promotor de la anafase lo ... En el momento de la separación de cromátidas en anafase, la cohesina es destruida por la separasa que anteriormente se ... la cohesina mantiene las cromátidas hermanas unidas hasta la anafase, cuando la retirada de la cohesina provoca su separación. ...
Las cromátidas hermanas de las dos células hijas son separadas durante la anafase II por las fibras del huso nuclear, dando ... En la anafase I de la meiosis I, los cromosomas homólogos se separan entre sí. La enzima separasa escinde los cromosomas ... La cohesina se entrecruza entre los cromosomas homólogos y les ayuda a resistir la tracción hasta la anafase.[12]​ El ...
En la anafase, el APC/C (Complejo Promotor de Anafase) marca la segurina para la degradación. Cuando ésta es destruida, la ... No obstante durante la Meiosis I , concretamente en el centómero durante la Anafase I, la encargada de estabilizar a la ... que actúa durante la anafase, antes de ser degradada por el complejo apc-cdc20 ubiquitina ligasa. Su labor consiste en proteger ...
Cuando se dispara la entrada en anafase, el complejo que promueve anafase (APC/C, las siglas en inglés de Anaphase Promoting ... En ese momento el punto de control se inactiva, y se dispara el inicio de la anafase con la destrucción de las cohesinas que ... Uno de los primeros en observar que cuando un cromosoma se retrasa en alcanzar la placa metafásica, el inicio de la anafase se ... Ambas cromátidas hermanas permanecen unidas hasta anafase, momento en el que se separan y se agrupan alrededor de su centrosoma ...
La ciclina B3 en humanos interactúa con cdk2, se localiza en el núcleo, y se degrada durante la entrada a la anafase posterior ... La anafase de estas línease celulares nulas para A y B pero no para B3 tiende a iniciarse antes de la acostumbrada alineación ... Cambios en los niveles de ciclina B3 muestran que tiene la capacidad de acelerar el progreso de la anafase, incluso en ausencia ... la condensación de los cromosomas mitóticos y la transición metafase-anafase.[6]​ Aun cuando la ciclina B3 tiene algunas de las ...
En ausencia de TNKs, detención de la mitosis se observa en anafase pre por control de cinetocoro Mad2. Las TNKs también puede ...
En la anafase, se redistribuye hacia el núcleo y se concentra donde se unen las láminas nucleares.[13]​ Finalmente, en la ... Durante la anafase, participa en la regulación del alargamiento del huso y la segregación cromosómica al medir el reclutamiento ...
... anafase y telofase): "PROMETo a ANA TELefonear". "Paulina Mató A Thalía". PROMÉTeme, ANA, que TE LO vas a comer. PROmetí METer ...
La colchicina (C22H25N1O6) es un fármaco antimitótico, que detiene o inhibe la división celular, en metafase o en anafase. Se ...
... en la anafase. Al menos una de las subunidades de condensina I es uno de los blancos conocidos de las kinasas dependientes de ... asociados con los cromosomas al parecer después de que las cromátidas hermanas se separan una de otra durante la anafase. Se ...
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La anafase es una etapa durante la división de las células eucariotas en la que los cromosomas se segregan en los polos ... Anafase en la meiosis. Anafase I. La meiosis consta de dos divisiones celulares consecutivas, sin ADN replicado en el medio. ... Si los puntos de control celulares que conducen a la anafase I o la anafase II fallan, el resultado final será demasiadas ... se alinean en la placa de metafase y deben completar un punto de control para pasar a la anafase II. Al inicio de la anafase II ...
Anafase. Al comienzo de la anafase, los centrómeros se separan simultáneamente en sus pares de cromátidas. Las cromátidas de ... Detalle de la anafase en la mitosis de la cebolla.. Las cromátidas se separan a cada polo celular a través de las fibras del ... A medida que la anafase continúa, los dos juegos idénticos de cromosomas recién separados se desplazan cada uno hacia un polo ... Por convención, se han establecido cuatro fases en el proceso de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase, siendo la ...
Técnicas bioquimicas y genéticas mediante las cuales el ADN puede se transferido de una célula a otra, Subtopic, Subtopic, Se combina de forma natural a trav...
Profase, metafase, anafase y telofase: Pro meto a Ana ver la tele. ...
Anafase - Anaphase Es la tercera fase de la mitosis y meiosis en la que los cromosomas duplicados son separados. Las cromátidas ... Cada una de las dos divisiones de la meiosis tiene las mismas cuatro fases de una mitosis normal: profase, metafase, anafase y ...
Anafase. La anafase comienza cuando los cinetocoros en cada cromosoma se separan, permitiendo que las dos cromátidas hermanas ... Durante la anafase A, los microtúbulos cinetocóricos se acortan, acercando los cromosomas a los polos del huso mitótico. ... Durante la anafase B, los microtúbulos polares se alargan, aumentando la separación entre los polos. La citocinesis usualmente ... Fase M La histona H3 es fosforilada durante la mitosis entre la profase y la anafase tanto mitótica como meiótica, y por tanto ...
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en la anafase 2 ocurre. . los cinetocoros opuestos son traccionados hacia los respectivos polos ...
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Anafase II. *Se rompe el centrómero y cada cromátida se separa de su hermana,es arrastrada hacia uno de los polos de la célula. ... Anafase I. *-Las cromátidas continúan unidas por el centrómero. -Cada cromosoma se separa de su homólogo y se dirige hacia uno ...
ANAFASE: Los pares de cromosomas se separan en los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la célula. El movimiento es el ... ANAFASE I: Las fibras del huso acromático se rompen, tirando de cada uno de los cromosomas de cada par de homólogos hacia un ... Durante la anafase II, las cromátidas son separadas a través de los centrómeros y cada cromátida es desplazada a un polo de la ...
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ANAFASE I:. Durante esta etapa, cada cromosoma del par homólogo es arrastrado hacia uno u otro lado de la célula, ... ANAFASE II:. En esta etapa, los cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan, obteniéndose cromosomas simples que se ...
c) Anafase I:. Se acorta el huso, ayudando a que se separen los cromosomas homólogos, por tanto, a cada polo de la célula, se ... d) Anafase:. Las cromátidas que forman cada cromosoma se separan, y son llevadas a cada lado de la célula por la acción de huso ... c) Anafase II:. El huso comienza a tirar de las cromátidas, dirigiendo cada una de la pareja a polos diferentes. ... La citocinesis comienza a producirse desde la anafase, concluyendo poco después de la telofase. Normalmente, esta división del ...
Anafase II editar Les cromátiques dixebrar de les sos centró pixinos, y un grupu de cromosomes mover escontra cada polu. ... Anafase I editar Los cromosomes dixébrense uniformemente. Los microtúbulos del fusu encurtiar na rexón del cinetocoro, colo que ... Na anafase I, per cada par dhomólogos esisten dos posibilidad: un cromosoma puede dir a un polu mitótico o al otru. ... Mientres la Anafase II les cromátidas, xuníes a fibres del fusu nos sos cinetocoros, dixébrense y muévense a polos opuestos, ...
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... la anafase uno, la telofase uno, y la citocinesis ocurren para dividir el espermatocito primario en dos espermatocitos ...
Anafase: fase de la mitosis en la que las dos cromátidas de cada cromosoma se separan movidos por microtúbulos y proteínas ...
Anafase. La anafase comienza cuando el centrómero, que es un punto que conecta las cromátidas de los cromosomas, se duplica y ...
15.Pregunta. Un estudiante de química coloca una tira de papel tornasol azul y una tira de papel tornasol rosado en un plato de cristal. Luego le añadió una gota de ácido sulfúrico diluido a cada tira de papel de tornasol. Se observó que el papel de tornasol azul se volvió de color rosa, pero el papel de tornasol rosado no cambió de color. Luego coloco una gota de hidróxido de sodio (NaOH) en otras tiras de papel de tornasol azul y rosa. Esta vez, el papel de color rosa se volvió azul, pero el papel de tornasol azul no cambió. Por último, puso una gota de agua destilada en tiras de papel de tornasol azul y rosa. Ninguna de las tiras cambio de color. Ella repitió las pruebas varias veces con los mismos resultados. El estudiante llegó a la conclusión de que los ácidos se vuelven azules al papel tornasol rosa; bases, tales como hidróxido de sodio, se colorean de rosa azul. Como el agua no afectó ni el rosa ni el papel azul, razonó que el agua no era un ácido o una base, pero una ...
Anafase. O ciclo celular é composto de interfase (fases G₁, S, e G₂), seguido pela fase mitótica (mitose e citocinese) e fase ... Dependiendo del tipo de célula, etapas del ciclo celular (interfase, profase, metafase, anafase y telofase), calculando ... Anafase y Telofase).. Modelling in genetics and molecular biology: mitosis teaching with modelling dough Para a primeira ... Anafase y Telofase). mentales, ciclo celular, mitosis, meiosis y núcleo. Abstract. Classroom proposal: The cell cycle and casa/ ...
... anafase y telofase, y un quinto grupo que tenía que hacer la citocinesis de una célula vegetal. Así este año he conseguido que ...
E) Anafase. Se ha comprobado que el picaflor chico, Sephanoides galeritus, establece una relación de mutualismo con varias ...
2) Anafase.. 3) Profase precoz.. 4) Metafase.. 5) Profase tardía.. 214. La fase del ciclo celular previa a la de mitosis se ...
ANAFASE Los cromosomas se reparten por igual en dos grupos. Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zupursky, S. Lawrence; Matsudaira, ... CICLO CELULAR MITOSIS Anafase • Los cromosomas se reparten igual en dos grupos. • Los cromosomas duplicados son separados. • ... CICLO CELULAR PUNTOS DE CONTROL • Tercer punto de control • Se encuentra entre la metafase y la anafase. • Revisa que todos los ... CICLO CELULAR FASES DEL CICLO CELULAR G 1 Interfase S G 2 Mitosis Profase Metafase Anafase Telofase Citocinesis DEVITA, HELLMAN ...
8 Mitosis ANAFASE Se separan los cromo-somas hijos dirigiéndose hacia los polos celulares… …al acortarse las fibras del huso ... PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE César Martínez. Octubre 2003 ...
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  • Aquellos microtúbulos que contactan cinetocoro son llamadas fibras K. La anafase comienza con la regulación proteica de la transición de metafase-anafase. (wikipedia.org)
  • Llegando a este punto se activa el complejo promtor de la anafase (CPA), se finaliza la metafase al desactivarse la ciclina necesaria para su funcionamiento (ciclinas dependientes de quinasa M-CDK). (wikipedia.org)
  • La Meiosis I está dividida en Profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase I. La Meiosis II lo está en Profase II, Metafase II, Anafase II y Telofase II. (wikipedia.org)
  • La etapa antes de la anafase, la metafase , los cromosomas se empujan hacia la placa de la metafase, en el medio de la célula. (elgencurioso.com)
  • Antes de la anafase, los cromosomas se condensan, las fibras del huso se forman a partir de los microtúbulos y los cromosomas se alinean en la placa de metafase . (elgencurioso.com)
  • Con fines descriptivos se distinguen en la mitosis cuatro fases o etapas: profase, metafase, anafase y telofase. (rincondelvago.com)
  • Dambes entienden profase, metafase, anafase y telofase. (wikipedia.org)
  • Darréu, produzse una gran condensación cromosómica y los bivalentes asitiar na placa ecuatorial mientres la primera metafase, dando llugar a la migración de n cromosomes a cada unu de los polos mientres la primera anafase. (wikipedia.org)
  • 20 May 2015 Las dos etapas de las células eucarióticas de la división celular son la interfase ( G1, S y G2) y la fase M (Profase, Metafase, Anafase y Telofase). (web.app)
  • Este trimestre mis alumnos de 4º de ESO tenían la tarea de hacer una maqueta de alguna de las fases de la mitosis , así que dividimos a la clase en cinco grupos y repartimos las distintas fases entre ellos: profase, metafase, anafase y telofase, y un quinto grupo que tenía que hacer la citocinesis de una célula vegetal. (blogspot.com)
  • PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE César Martínez. (slideplayer.es)
  • ambas abarcan una profase, una metafase, una anafase y una telofase. (tipos.com.mx)
  • La anafase termina cuando la telofase y la citocinesiscomienzan, cuando la envoltura nuclear se reforma y los cromosomas comienzan a desenrollarse. (elgencurioso.com)
  • La citocinesis comienza a producirse desde la anafase, concluyendo poco después de la telofase. (invitrored.com)
  • La profase es la fase más duradera de la mitosis. (academiagratuita.com)
  • Es interesante resaltar además que, en la profase II, se identifica una profase temprana II (ya el nucléolo y la envoltura nuclear van desapareciendo en esta etapa y empiezan a detectarse cromosomas visibles) y una profase tardía II (periodo donde sigue el acortamiento y el engrosamiento de los cromosomas y surge entre los centriolos el huso). (tipos.com.mx)
  • Anafase, del griego ανα (arriba) y φασις (fase), es una fase de la mitosis y meiosis en una célula eucariota, en la que los cromosomas duplicados son separados. (wikipedia.org)
  • La anafase es también cuando los cromosomas alcanzan su nivel máximo de condensación. (wikipedia.org)
  • Este es también el momento en que los cromosomas llegan a su máximo punto de condensación, lo que contribuye a su segregación y la formación de los nuevos núcleos. (wikipedia.org)
  • La anafase es una etapa durante la división de las células eucariotas en la que los cromosomas se segregan en los polos opuestos de la célula . (elgencurioso.com)
  • Aunque los cromosomas estaban muy condensados ​​al comienzo de la división celular , continúan condensándose a través de la anafase. (elgencurioso.com)
  • La anafase comienza después de que la célula pasa el punto de control de formación del huso , lo que permite que los cromosomas o cromátidas se separen. (elgencurioso.com)
  • En la primera división de la meiosis , homólogos cromosomas se mantienen unidos por cohesins que se descomponen durante la anafase I . (elgencurioso.com)
  • Estos alelos se separan durante la anafase I. Antes de la meiosis, el ADN se duplica, produciendo de nuevo cromátidas hermanas unidas como cromosomas individuales. (elgencurioso.com)
  • El hecho fundamental de la mitosis es que las células hijas reciben el mismo número de cromosomas que poseía la célula madre que las ha originado. (rincondelvago.com)
  • Esto es posible debido a la duplicación del conjunto de cromosomas antes de la división celular. (academiagratuita.com)
  • Es de destacar que no hay cambios en el número de cromosomas en ninguna de las células hijas con respecto al número inicial. (academiagratuita.com)
  • Este período es esencial para mantener la cantidad de cromosomas producidos después de la división celular. (academiagratuita.com)
  • En el primer paso, es decir, en la meiosis I , se observa que los cromosomas que forman parte de una célula diploide vuelven a dividirse, dando lugar a la diversidad en materia genética. (tipos.com.mx)
  • Una sinapsis es el emparejamiento de dos cromosomas durante la meiosis. (411answers.com)
  • El surtido independiente ocurre cuando los cromosomas homólogos se separan durante la anafase I de la meiosis. (redaccion.org)
  • El objetivo de la meiosis es reducir el número de cromosomas de diploide a haploide, algo que normalmente ocurre cuando los cromosomas homólogos se separan entre sí durante la anafase I. Sin embargo, en ocasiones, a un par de cromosomas les resulta demasiado difícil separarse y ambos miembros del par terminan en el mismo gametos. (redaccion.org)
  • La edad materna es el único factor etiológico cuyo vínculo con las anomalías por aumento o disminución del número de cromosomas ( Aneuploidías) es reconocido hasta ahora de manera inequívoca. (iefertilidad.com)
  • Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. (iefertilidad.com)
  • Cuando los cromosomas duplicados se separan y se mueven hacia lados opuestos de la célula durante la anafase, cada cromátida se convierte en un cromosoma individual. (astheha.es)
  • El cromosoma extra, no es una copia exacta de un de un cromosomas 15 sin alteración, realmente es un cromosoma isodicéntrico del cromosoma 15 y de ahí el nombre del síndrome idic15 (IsoDICéntrico del cromosoma 15), aunque ésta alteración en el la bibliografía médica también la denominan síndrome "invdup15", "Dup15q",o "tetrasomía parcial del cromosoma 15" . (idic15q.com)
  • El origen del cromosoma 15 extra se produce siempre en la división celular (anafase) en la cual, la migración de los cromosomas hacia los polos del huso mitótico o meiotico arrastra una porción de cromosoma 15 extra. (idic15q.com)
  • La anafase II es similar a la de la mitosis, separándose los centrómeros hijos, atraídos hacia los polos, y arrastrando en su movimiento a las cromátidas. (wikipedia.org)
  • La mitosis es el proceso que utilizan las células para hacer copias exactas de sí mismas. (elgencurioso.com)
  • La división indirecta o mitosis es el procedimiento más corriente de división celular y durante el mismo, a diferencia de lo que ocurre con la amitosis en el núcleo tienen lugar profundos y complicados cambios estructurales. (rincondelvago.com)
  • Para algunos (erróneamente) la división del citoplasma , etapa final del ciclo de divisón celular, conocida como citocinesis, también es parte de la mitosis. (profesorenlinea.cl)
  • en la mitosis la sintesis del adn se produce durante la fase s que es seguida por la fase G2.en la meiosis la fase s es mas larga y la fase G2 es mas corta y puede estar ausente. (creartest.com)
  • La mitosis es un proceso de división celular en el que se obtienen dos células hijas, idénticas genéticamente, a la célula madre, que es la que se dividió. (invitrored.com)
  • El producto final de la mitosis, es dos células hijas iguales a la célula madre, cada una con 46 cromátidas, una correspondiente a cada cromosoma. (invitrored.com)
  • La mitosis es una forma de división celular en la que se forman dos células idénticas a partir de una sola célula inicial. (academiagratuita.com)
  • En esta guía gratuita , explicaremos mejor qué es la mitosis. (academiagratuita.com)
  • Qué es la mitosis? (academiagratuita.com)
  • La mitosis es un proceso de división celular que, a partir de una célula, se forman dos idénticas a esta - llamadas células hijas. (academiagratuita.com)
  • Explicaremos todos estos términos a continuación para que comprenda qué es la mitosis. (academiagratuita.com)
  • Comprender cada una de estas fases es esencial para comprender qué es la mitosis. (academiagratuita.com)
  • Aunque Pensemos y reflexionemos sobre la fusión celular que es una de las Así, se denomina ciclo celular a la sucesión de cambios que ocurren Mitosis. (web.app)
  • En la fase M ocurre: - División del núcleo, MITOSIS o CARIOCINESIS - División del citoplasma o CITOCINESIS La mitosis es el proceso de división del núcleo celular mediante el cual se asegura que las células hijas tengan exactamente la misma información genética que la célula madre. (slideplayer.es)
  • 8 Mitosis ANAFASE Se separan los cromo-somas hijos dirigiéndose hacia los polos celulares… …al acortarse las fibras del huso acromático o mitótico. (slideplayer.es)
  • Es importante destacar que las cromátidas son temporales y se separan durante la fase de mitosis, asegurando así la correcta distribución del material genético a las células hijas. (astheha.es)
  • Al inicio de la anafase las cromátidas hermanas son separadas totalmente y son dirigidas hacia polos opuestos de la célula en división. (wikipedia.org)
  • Las cromátidas hermanas comienzan a separarse al inicio de la anafase, cuando la separasa comienza a romper la cohesina que las une. (elgencurioso.com)
  • El punto principal de contacto de los microtúbulos con cada cromosoma es, un complejo proteico llamado cinetocoro, que es ensamblado sobre cada centrómero. (wikipedia.org)
  • Durante esta etapa, cada cromosoma del par homólogo es arrastrado hacia uno u otro lado de la célula, independientemente de los otros pares. (wikibiologia.net)
  • Un retraso en la meiosis de un cromosoma, que conlleva una pérdida de dicho cromosoma en anafase. (iefertilidad.com)
  • Es una trisomía del cromosoma 21 (aunque puede producirse por translocación), que incluye retraso mental (CI de 20-50), cara ancha y achatada, estatura pequeña, ojos con pliegue epicántico y lengua grande y arrugada. (iefertilidad.com)
  • La cromatida , por otro lado, es una estructura más específica y se refiere a una copia exacta de un cromosoma durante el proceso de replicación del ADN. (astheha.es)
  • Es una especie de trisomía del cromosoma 15 visualizada en cariotipo. (idic15q.com)
  • La región 15q11q13 es muy susceptible a reorganizaciones estructurales como delecciones, traslocaciones, duplicaciones, inversiones y cromosoma isodicéntrico como es el caso del síndrome idic15. (idic15q.com)
  • Aunque actualmente existen unos 100 casos y estudios disponibles en la literatura científica, la información disponible acerca del síndrome de inversión/duplicación del cromosoma 15 es muy limitada. (idic15q.com)
  • la meiosis es la base para El ciclo celular puede dividirse en dos fases principales con base en las May 30, 2018 · This feature is not available right now. (web.app)
  • En la Anafase I, los centrómeros comienzan a separarse, atraídos por los polos, y cada uno arrastra en su movimiento a las dos cromátidas que le están unidos. (wikipedia.org)
  • La reproducción celular es por tanto un fenómeno imprescindible para que las células se perpetúen. (rincondelvago.com)
  • Es el procedimiento más corriente de división celular. (rincondelvago.com)
  • La formación de esporas en los protozoos es un buen ejemplo de este tipo de reproducción celular. (rincondelvago.com)
  • Es crítico para la función celular y no es nutriente esencial porque el ser humano puede sintetizarlo a partir de otros compuestos. (institutoroche.es)
  • es el principal tipo celular del que se compone el tejido adiposo. (uvigo.es)
  • CICLO CELULAR INTRODUCCIÓN Es una secuencia de acontecimientos interconectados que comienza con la formación de una nueva célula y termina cuando dicha célula se divide en otras dos hijas. (slidetodoc.com)
  • 3 Interfase Es la fase de crecimiento y diferenciación celular entre divisiones sucesivas. (slideplayer.es)
  • Estos folículos crecen y sufren una diferenciación celular para transformarse mediante la oogénesis en oocitos , que es la célula germinal que está en proceso de convertirse en un óvulo maduro. (fertilab.net)
  • La meiosis (proviene del latín " hacer más pequeño" ) es un proceso divisional celular, en el cuál una célula diploide (2n) , experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n) . (fertilab.net)
  • Nada es perfecto, ni siquiera en el mundo celular, por lo que a veces la meiosis no se produce correctamente. (redaccion.org)
  • En cambio, la cromatida es una estructura más compacta que se forma cuando la cromatina se condensa durante la división celular. (astheha.es)
  • En resumen, la cromatina es la forma relajada del ADN en el núcleo de una célula en inter-fase, mientras que la cromatida es una estructura más compacta formada por la condensación de la cromatina durante la división celular. (astheha.es)
  • Es una red tridimensional que se encuentra dentro del núcleo celular y está formada por moléculas de ADN enrolladas alrededor de proteínas llamadas histonas. (astheha.es)
  • Por otro lado, la cromátida es una estructura que se forma durante la duplicación del ADN en la fase S del ciclo celular. (astheha.es)
  • La interfase es el proceso completo previo a la división real de la célula. (academiagratuita.com)
  • La prometafase comienza tan pronto como la carioteca, que es la membrana que rodea el núcleo de la célula, se desintegra. (academiagratuita.com)
  • Qué es el complejo APC? (tusconsejosrapidos.com)
  • En la anafase, el APC/C (Complejo Promotor de Anafase) marca la securina para la degradación. (tusconsejosrapidos.com)
  • La separasa es una proteasa de cisteína parecida a la caspasa, que juega un importante papel en el desencadenamiento de la ANAFASE mediante la escisión de la subunidad SCC1/RAD21 del complejo cohesina. (bvsalud.org)
  • El proceso de ovulación es la consecuencia de un complejo mecanismo hormonal que se origina en una glándula que está en el cerebro llamada hipófisis, que secreta las hormonas folículo estimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH), que inducen la liberación de estrógenos y progesterona por el ovario. (fertilab.net)
  • El zigoto que es la célula resultante de la unión del gameto masculino con el femenino que abre el largo y complejo proceso de la gestación que culminará nueve meses. (fertilab.net)
  • El punto de control de la formación del huso ocurre antes de que pueda comenzar la anafase. (elgencurioso.com)
  • Cuando ocurre la ovulación, el oocito es arrastrado hacia la trompa, que tienen unas pestañas muy pequeñas llamadas cilios que la ayudas a desplazarse. (fertilab.net)
  • El epitelio es pequeño en comparación con el estroma, que contiene la mayor cantidad de fibras elásticas, además de arterias espirales, venas, vasos linfáticos nerviosos y tejido conjuntivo. (fertilab.net)
  • A medida que este proceso avanza a la anafase I, la sinapsis termina. (411answers.com)
  • Es com?n que en esta etapa comencemos a perder cabello, a tener canas y a experimentar problemas en el cuero cabelludo. (serenicapelli.es)
  • Recupera el color natural de tu cabello Uno de los problemas m?s comunes en la etapa avanzada es la aparici?n de canas. (serenicapelli.es)
  • Det?n la ca?da del cabello de forma definitiva Otro problema recurrente en la etapa avanzada es la ca?da del cabello. (serenicapelli.es)
  • Esto es producto de "cicatrices ovulatorias", como ve en el "estigma ovulatorio" (fig. A), donde se ven unos ovarios activos de la etapa fertil. (fertilab.net)
  • La separasa puede entonces cortar la cohesina, proteína responsable de mantener las dos cromátidas unidas, y es el punto en el que se considera empezada la anafase. (wikipedia.org)
  • Cuando ésta es destruida, la separasa entra en su forma activa degradando la cohesina que mantiene unidas las cromátidas y así permite su separación hacia las células hijas. (tusconsejosrapidos.com)
  • Es el principal aminoácido involucrado en el crecimiento capilar, forma parte de la queratina del cabello y contribuye a que el pelo sea más fuerte. (farmadorsch.com)
  • Generalmente ¿Qué shampoo natural es bueno para el crecimiento del cabello? (shampootips.com)
  • El romero, ayuda a generar la producción de cabello activando los folículos pilosos del cuero cabelludo y por esta razón es muy utilizado en tratamientos tanto para la caída del cabello como para su crecimiento. (shampootips.com)
  • Hacer este tónico para ayudar al crecimiento del cabello en 15 días es muy fácil de hacer, pues solo se debe poner en una olla el agua, la quina, el romero, la ortiga y el anís estrella. (shampootips.com)
  • Durante la anafase temprana las cromátidas se separan al acortarse los microtúbulos y gracias a los cinetocoros. (wikipedia.org)
  • Así que bien podrías preguntarte: 'Bueno, si estas espermatogonias se están diferenciando, es decir, están en el proceso para convertirse en espermatozoides maduros, ¿qué pasa cuando todos terminan el proceso? (khanacademy.org)
  • La oxidación es similar a la oxidación de metal, donde las hojas de té reaccionan con el aire, y este proceso va a cambiar el color de las hojas de té a medida que envejece. (mydreamsacademy.org)
  • Proceso que es similar a la oxidación de metal? (mydreamsacademy.org)
  • 3) La beta-oxidación de ácidos grasos es un proceso intramitocondrial. (epidemiologiamolecular.com)
  • 5) la fosforilación oxidativa es un proceso vinculado a membrana plasmática. (epidemiologiamolecular.com)
  • Este es el proceso de cruce. (411answers.com)
  • Qué es el proceso de transpiración? (411answers.com)
  • Aunque ambos conceptos están relacionados con la estructura del ADN, es importante entender sus diferencias sutiles y las implicaciones que tienen en los procesos celulares. (astheha.es)
  • Es por eso que es importante cuidar y tratar nuestro cabello correctamente. (serenicapelli.es)
  • Por qué es importante la meiosis para la reproducción sexual? (411answers.com)
  • Eso sí, es importante que te asegures de que se trata de un champú natural. (shampootips.com)
  • Es importante entender esta diferencia para comprender cómo se preserva y transmite el material hereditario en las células. (astheha.es)
  • Es importante entender esto, sobre todo cuando se utilizan los métodos de planificación familiar naturales. (fertilab.net)
  • De acuerdo con este punto de vista, la formación de las cromátidas no es más que el resultado del fenómeno de autoduplicación del ADN. (rincondelvago.com)
  • Es posible vivir una vida satisfactoria punto de vista hace mucho cubierto por el seguro de salud para los expatriados. (comprarviagraes24.com)