Un agente cardiotónico inotrópico positivo (AGENTES CARDIOTÓNICOS) con propiedades vasodilatadoras, actividad inhibidora de la fosfodiesterasa 3 y la capacidad de estimular la entrada de iones calcio en la célula cardíaca.
Piridinas sustituídas en cualquier posición por un grupo amino. Puedes ser hidrogenadas, pero deben al menos conservar un doble enlace.
Sustancias que tienen un efecto tónico sobre el corazón o que pueden aumentar el gasto cardíaco. Pueden ser GLICÓSIDOS CARDÍACOS, SIMPATICOMIMÉTICOS u otros fármacos. Se usan después de un INFARTO DE MIOCARDIO, en PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS CARDÍACOS, en el CHOQUE o en la INSUFICIENCIA CARDÍACA congestiva.
Un agente cardiotónico inotrópico positivo con propiedades vasodilatadoras. Inhibe la actividad de la AMPc fosfodiesterasa tipo 3 en el miocardio y en el músculo liso vascular. La milrinona es un derivado de la amrinona y posee 20-30 veces mas potencia inotrópica que la amrinona.
Aplicación de calor para corregir la hipotermia, accidental o inducida.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o acciones de las fosfodiesterasas.

La Amrinona es un medicamento que pertenece a la clase de las "glucosidas de digital", el cual se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. Funciona aumentando la fuerza y eficiencia de los latidos del corazón, lo que lleva a una mejora en la capacidad del cuerpo para bombear sangre y oxígeno a los tejidos y órganos vitales.

La Amrinona actúa al inhibir la fosfodiesterasa III, una enzima que descompone el AMPc (adenosin monofosfato cíclico), un mensajero intracelular importante en la regulación de la contractilidad cardiaca. La inhibición de esta enzima conduce a un aumento en los niveles de AMPc, lo que lleva a una mayor contractilidad del músculo cardíaco y una mejora en la función cardiovascular.

Este medicamento se administra generalmente por vía intravenosa en un entorno hospitalario y bajo estrecha supervisión médica, ya que puede causar efectos secundarios graves, como arritmias cardíacas y disfunción hepática. La dosis y la duración del tratamiento con Amrinona se individualizan en función de la respuesta clínica y los niveles sanguíneos del medicamento.

Es importante tener en cuenta que la Amrinona solo debe ser utilizada bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede causar daño grave o incluso la muerte.

Las aminopiridinas son un grupo de compuestos químicos que se caracterizan por poseer un grupo funcional amino (-NH2) y un grupo piridina (un anillo heterocíclico de seis miembros con cinco átomos de carbono y uno de nitrógeno).

En el campo médico, una de las aminopiridinas más conocidas es la lamotrigina, un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que funciona bloqueando los canales de sodio en el sistema nervioso central. La lamotrigina se utiliza para tratar diversos tipos de crisis epilépticas, así como para el tratamiento del trastorno bipolar.

Otra aminopiridina utilizada en medicina es la piracetam, un fármaco nootrópico que mejora la memoria y la cognición. La piracetam actúa aumentando el flujo sanguíneo al cerebro y mejorando la transmisión de los neurotransmisores en el sistema nervioso central.

Aunque las aminopiridinas tienen diversas aplicaciones terapéuticas, también pueden causar efectos secundarios adversos, como náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza y somnolencia. En algunos casos, pueden producir reacciones alérgicas graves o trastornos sanguíneos. Por ello, es importante que su uso sea supervisado por un profesional médico capacitado.

Los cardiotónicos son fármacos que aumentan la fuerza de contracción del músculo cardíaco y disminuyen la frecuencia cardíaca. Se utilizan en el tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva y ritmos cardíacos irregulares. Los dos tipos principales de cardiotónicos son los glucósidos cardíacos, como la digoxina y la digitoxina, y las drogas simpaticomiméticas, como la dopamina y la dobutamina. Los glucósidos cardíacos actúan aumentando la concentración de calcio dentro de las células del músculo cardíaco, lo que mejora su capacidad para contraerse. Las drogas simpaticomiméticas imitan los efectos de la noradrenalina y la adrenalina en el cuerpo, estimulando el sistema nervioso simpático y aumentando la contractilidad del corazón. Es importante que estos fármacos se administren bajo la supervisión de un profesional médico, ya que pueden causar efectos secundarios graves si no se usan correctamente.

La milrinona es un fármaco vasodilatador y inotrópico positivo que se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Funciona aumentando la contractilidad del miocardio (la capacidad del corazón para contraerse y pump blood) y relajando los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que lleva a una disminución en la resistencia vascular afterload y aumento del flujo sanguíneo. La milrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa III, lo que significa que impide la descomposición de AMP cíclico (cAMP), una molécula importante en la señalización celular que regula la contractilidad del miocardio. Al aumentar los niveles de cAMP, la milrinona aumenta la sensibilidad del miocardio a las catecolaminas y mejora la contractilidad cardíaca. También produce vasodilatación, particularmente en las arteriolas sistémicas y pulmonares, lo que reduce la postload y afterload y mejora el gasto cardíaco. La milrinona se administra generalmente por vía intravenosa en un hospital setting.

El término médico "recalentamiento" se utiliza para describir el proceso en el que los músculos y otros tejidos se sobrecalientan y sufren daños como resultado del esfuerzo físico excesivo o la exposición a entornos calurosos durante periodos prolongados, especialmente si no hay un aporte adecuado de hidratación y descanso. Este proceso puede provocar una serie de síntomas desagradables e incluso peligrosas condiciones médicas.

El recalentamiento se divide generalmente en dos categorías: recalentamiento por esfuerzo y recalentamiento por calor ambiental. El recalentamiento por esfuerzo ocurre durante sesiones intensas de ejercicio físico, especialmente en condiciones de calor y humedad elevadas, cuando el cuerpo no puede disipar el exceso de calor lo suficientemente rápido. El recalentamiento por calor ambiental, por otro lado, se produce cuando el medio ambiente es demasiado caluroso e incluso la actividad física mínima puede provocar un aumento peligroso de la temperatura corporal central.

Los síntomas del recalentamiento pueden variar desde leves hasta graves y potencialmente mortales. Los signos iniciales pueden incluir sudoración excesiva, calambres musculares, fatiga, debilidad, mareos, dolor de cabeza y náuseas. A medida que la afección empeora, los síntomas pueden avanzar hacia confusión, convulsiones, piel seca y caliente al tacto, delirio, pérdida del conocimiento e incluso coma. En casos extremos, el recalentamiento puede provocar insuficiencia orgánica múltiple y la muerte si no se trata de inmediato.

El tratamiento del recalentamiento implica enfriar gradualmente al paciente para reducir su temperatura corporal central a niveles normales. Esto puede lograrse mediante el uso de paños fríos o húmedos, ventiladores, duchas frías o inmersión en agua helada, dependiendo de la gravedad de los síntomas. Además, se recomienda la rehidratación con líquidos y electrolitos para reemplazar los que se han perdido a través del sudor excesivo. En casos graves, el tratamiento puede requerir hospitalización e intervención médica intensiva, como ventilación mecánica y diálisis.

Para prevenir el recalentamiento, es importante tomar precauciones al realizar actividades físicas en climas cálidos y húmedos. Esto puede incluir vestir ropa ligera y transpirable, mantenerse hidratado bebiendo líquidos regularmente, tomar descansos frecuentes para descansar y refrescarse, y evitar la exposición directa al sol durante las horas más calurosas del día. Además, es recomendable aclimatarse gradualmente a las condiciones climáticas antes de realizar actividades extenuantes y estar atento a los síntomas de advertencia, como calambres musculares, náuseas, mareos o confusión.

Los inhibidores de fosfodiesterasa (PDE) son un grupo de medicamentos que se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la disfunción eréctil, la hipertensión pulmonar y los trastornos oculares. Estos fármacos funcionan inhibiendo la enzima fosfodiesterasa, lo que resulta en un aumento de los niveles de moléculas mensajeras secundarias, como el guanosín monofosfato cíclico (cGMP) o el adenosín monofosfato cíclico (cAMP), dependiendo del tipo de PDE que se esté inhibiendo.

Existen once tipos diferentes de isoenzimas de fosfodiesterasa (PDE1-PDE11), cada una con preferencia por un sustrato y localización tisular específica. La acción farmacológica de los inhibidores de PDE depende del tipo de isoenzima que inhiban:

1. Inhibidores de PDE5: Se utilizan principalmente en el tratamiento de la disfunción eréctil, ya que aumentan los niveles de cGMP en el músculo liso del tejido erectil, promoviendo la relajación y el flujo sanguíneo hacia el pene. Ejemplos de inhibidores de PDE5 incluyen sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis) y vardenafil (Levitra).
2. Inhibidores de PDE3: Se utilizan en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y la hipertensión arterial, ya que aumentan los niveles de cAMP en las células musculares cardíacas y vasculares, mejorando así la contractilidad y la relajación. Ejemplos de inhibidores de PDE3 incluyen milrinona y enoximona.
3. Inhibidores de PDE4: Se utilizan en el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que aumentan los niveles de cAMP en las células inflamatorias y musculares lisas, reduciendo así la inflamación y la hiperreactividad bronquial. Ejemplos de inhibidores de PDE4 incluyen roflumilast y apremilast.

En general, los inhibidores de PDE tienen una variedad de usos terapéuticos en función del tipo de isoenzima que inhiban. Los efectos secundarios comunes de estos fármacos incluyen dolor de cabeza, rubor, náuseas y mareos. En algunos casos, los inhibidores de PDE pueden interactuar con otros medicamentos, como los nitratos, lo que puede provocar una disminución peligrosa de la presión arterial. Por lo tanto, es importante informar al médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre que se están tomando antes de comenzar a tomar un inhibidor de PDE.

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