Un grupo de ácidos 2-hidroxibenzoicos que pueden ser sustituídos por grupos aminos en culaquiera de las posiciones 3, 4, 5, o 6.
Agente antiinflamatorio, relacionado estructuralmente con los SALICILATOS, que es activo en ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO. Se considera como la parte activa de la SULFASALAZINA (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed).
Un agente antituberculoso administrado con frecuencia en asociación con la ISONIACIDA. La sal de sodio de esta droga es mejor tolerada que el ácido libre.
Un antibacteriano, potencialmente tóxico, utilizado en el tratamiento de algunas enfermedades de la piel.
Una droga que ha sido utilizada en el manejo de las enfermedades inflamatorias intestinales. Su actividad descansa generalmente en su producto de degradación metabólica, ácido 5-aminosalicílico acid (vea MESALAMINA) liberado en el colon.
Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.
Inflamación del COLON predominantemente confinada a la MUCOSA. Sus principales síntomas incluyen DIARREA, SANGRAMIENTO rectal, la pasaje de MOCO, y DOLOR ABDOMINAL.
Solución o compuesto introducidos en el RECTO con el propósito de limpiar el COLON o para procedimientos diagnósticos.
Derivado diazo de la anilina, que se emplea como reactivo de azúcares, cetonas y aldehídos. (Dorland, 28a ed)
Inflamación crónica, inespecífica, del TRACTO GASTROINTESTINAL. La etiología puede ser genética o ambiental. Incluye la ENFERMEDAD DE CROHN y la COLITIS ULCEROSA.
INFLAMACIÓN de la MEMBRANA MUCOSA del recto, extremo distal del INTESTINO GRUESO.
Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.
Formas de dosificación medicamentosa diseñada para su introducción en los orificios rectal, vaginal o uretral del cuerpo, para su absorción. Generalmente, los ingredientes activos son integradas en formas de dosificación que contienen bases grasas como la manteca de cacao, aceites hidrogenados o la gelatina glicerinada, que son sólidos a temperatura ambiente pero se funden o disuelven a la temperatura corporal.
Un agente inmunosupresor en combinación con la ciclofosfamida y hidroxicloroquina en el tratamiento de la artritis reumatoide. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta sustancia ha sido listada como carcinógeno conocido.
Fármacos que se utilizan por sus efectos sobre el sistema gastrointestinal, como el control de la acidez gástrica, la regulación de la motilidad gastrointestinal y el flujo de agua, y para mejora de la digestión.
Un antimetabolito antineoplásico con propiedades imunosupresoras. Interfiere con la síntesis de ácido nucleico inhibiendo el metabolismo de las purinas y es utilizado, usualmente en combinación con otras drogas, en el tratamiento o en los programas de mantenimiento de la remisión de la leucemia.
Compuestos basados en 4-aminobencenosulfonamida. La parte "anil" del nombre se refiere a la anilina.
Segmento del INTESTINO GRUESO entre el CIEGO y el RECTO. Incluye el COLON ASCENDENTE, COLON TRANSVERSO, COLON DESCENDENTE y el COLON SIGMOIDE.
La inserción de medicamentos por el recto, generalmente en pacientes confusos o incapaces como niños, lactantes, y los muy ancianos o comatosos.
Las sales, ésteres de ácidos salicílicos o ésteres salicilato de un ácido orgánico. Algunos presentan actividades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias al inhibir la síntesis de prostaglandinas.
Comprimido recubierto con um material que retrasa la liberación de la medicación hasta después de salir del estómago. (Dorland, 28a ed)
Un glucano no ramificado del almidón.
Una inflamación transmural crónica que puede involucrar qualquier parte del TRACTO DIGESTIVO desde la BOCA hasta el ANO, principalmente encontrada en el ÍLEON, el CIEGO, y el COLON. En la enfermedad de Crohn, la inflamación, extendiéndose a través de la pared intestinal desde la MUCOSA hasta la serosa, es característicamente asimétrica y segmentada. GRANULOMAS epitelioides pueden ser vistos en algunos pacientes.
Inflamación del COLON del INTESTINO GRUESO, generalmente con síntomas como la DIARREA (a menudo con sangre y moco), DOLOR ABDOMINAL y FIEBRE.
Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.
Forma sólida de dosificación con forma, tamaño y peso variables, que puede ser moldeada o comprimida y contiene una sustancia medicinal en forma pura o diluída. (Dorland, 28a ed)
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Captación de sustancias a través del revestimiento interno de los INTESTINOS.
Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.
Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.
La que se refiere a la composición y la preparación de agentes poseedores de ACCIONES FARMACOLÓGICAS o uso diagnóstico.
Los corticosteroides son un tipo de hormona esteroidea sintetizada a partir del colesterol, que se produce naturalmente en el córtex suprarrenal y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Cooperación voluntaria del paciente en el seguimiento de un tratamiento prescrito.
Sección del canal alimentario que va desde el ESTÓMAGO hasta el CANAL ANAL. Incluye al INTESTINO GRUESO y el INSTESTINO DELGADO.
La porción distal y más estrecha del INTESTINO DELGADO, entre el YEYUNO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Los ácidos aminosalicílicos (comúnmente conocidos como AAS) son una clase de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de la tuberculosis. El más común de estos es el ácido para-aminosalicílico (PAS).

El mecanismo de acción de los ácidos aminosalicílicos no está completamente claro, pero se cree que inhiben la síntesis de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la tuberculosis. Esto hace que sea más difícil para la bacteria sobrevivir y multiplicarse.

Los ácidos aminosalicílicos suelen administrarse en combinación con otros fármacos antituberculosos, ya que la resistencia a un solo agente se desarrolla rápidamente. Los efectos secundarios comunes de los ácidos aminosalicílicos incluyen náuseas, vómitos y diarrea. También pueden causar erupciones cutáneas e irritación gastrointestinal.

Aunque los ácidos aminosalicílicos se han utilizado durante décadas para tratar la tuberculosis, siguen siendo una opción importante en el tratamiento de ciertos tipos de tuberculosis resistente a múltiples fármacos.

La mesalamina es un fármaco antiinflamatorio utilizado principalmente en el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Actúa localmente en el intestino grueso y delgado, reduciendo la inflamación y proporcionando alivio de los síntomas como diarrea, dolor abdominal y sangrado rectal. Se administra por vía oral o rectal (supositorios o enemas). Los efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, erupciones cutáneas y molestias gastrointestinales leves.

El ácido aminosalicílico, también conocido como ASA o aspirina de sulfonamida, es un fármaco que se utiliza principalmente en el tratamiento de la tuberculosis. Es un compuesto que contiene tanto ácido acetilsalicílico (la sustancia activa en la aspirina) como una sulfonamida.

El ácido aminosalicílico funciona al inhibir la bacteria responsable de la tuberculosis, reduciendo su capacidad para multiplicarse y causar daño en el cuerpo. Se administra a menudo en combinación con otros fármacos antimicrobianos para aumentar su eficacia y prevenir la resistencia bacteriana.

Los efectos secundarios comunes del ácido aminosalicílico incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito, erupciones cutáneas y dolor abdominal. En raras ocasiones, puede causar problemas más graves, como daño hepático o sangrado gastrointestinal.

Es importante que el ácido aminosalicílico se use bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que requiere ajustes de dosis cuidadosos y vigilancia regular para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La sulfapiridina es un fármaco antibacteriano y antiinflamatorio que pertenece al grupo de las sulfonamidas. Se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas, especialmente aquellas causadas por estreptococos y Escherichia coli. También se ha utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades inflamatorias.

La sulfapiridina actúa inhibiendo la síntesis de ácido fólico en las bacterias, lo que impide su crecimiento y multiplicación. Sin embargo, a diferencia de otras sulfonamidas, la sulfapiridina también tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas, lo que la hace útil en el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con ciertas enfermedades.

Los efectos secundarios de la sulfapiridina pueden incluir erupciones cutáneas, náuseas, vómitos, diarrea y dolores de cabeza. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves o daño hepático. La sulfapiridina está contraindicada en personas con antecedentes de hipersensibilidad a las sulfonamidas y en mujeres embarazadas o lactantes.

La sulfasalazina es un fármaco antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas. Se utiliza principalmente en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal, como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. La sulfasalazina funciona reduciendo la inflamación en el cuerpo.

La molécula de sulfasalazina está compuesta por dos partes: una parte sulfa (sulfapiridina) y otra parte salicilato (5-aminosalicilato). Una vez ingerida, la bacteria intestinal descompone la sulfasalazina en sus dos componentes. El 5-aminosalicilato es el componente activo que actúa directamente sobre el revestimiento del intestino, reduciendo la inflamación y proporcionando alivio de los síntomas.

Los efectos secundarios comunes de la sulfasalazina incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, erupciones cutáneas y malestar estomacal. Algunos pacientes también pueden experimentar reacciones alérgicas a la sulfasalazina, especialmente aquellos con alergias previas a los medicamentos que contienen sulfa. Los efectos secundarios más graves pero menos comunes incluyen problemas hepáticos y sangrado gastrointestinal.

Es importante que la sulfasalazina se use bajo la supervisión de un profesional médico, ya que su uso inadecuado o en dosis altas puede causar daño hepático y otros efectos secundarios graves. Además, las personas con deficiencias de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) deben evitar el uso de sulfasalazina, ya que pueden experimentar anemia hemolítica como resultado del tratamiento con este medicamento.

Los Antiinflamatorios No Esteroides (AINEs) son una clase de fármacos que se utilizan comúnmente para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. A diferencia de los corticosteroides, los AINEs no contienen esteroides en su estructura química.

Los AINEs funcionan mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2 (COX-1 y COX-2), que son responsables de la producción de prostaglandinas, sustancias químicas que desencadenan la inflamación y el dolor en el cuerpo. Al inhibir estas enzimas, los AINEs reducen la producción de prostaglandinas y, por lo tanto, disminuyen la inflamación, el dolor y la fiebre.

Algunos ejemplos comunes de AINEs incluyen el ibuprofeno, el naproxeno, el diclofenaco y el aspirin (ácido acetilsalicílico). Estos medicamentos se pueden encontrar en forma de pastillas, líquidos o cremas tópicas.

Aunque los AINEs son efectivos para aliviar el dolor y la inflamación, también pueden causar efectos secundarios graves, especialmente cuando se utilizan a largo plazo o en dosis altas. Los efectos secundarios comunes incluyen dolores de estómago, náuseas, diarrea, mareos y somnolencia. Además, los AINEs pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal y enfermedades cardiovasculares.

Por estas razones, es importante utilizar los AINEs solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación. Si experimenta efectos secundarios graves o persistentes, informe a su médico inmediatamente.

La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que afecta al revestimiento del colon y el recto. Se caracteriza por la inflamación y úlceras (llagas) en la mucosa del colon, lo que puede causar síntomas como diarrea sanguinolenta, dolor abdominal, fatiga y pérdida de peso.

La enfermedad afecta por lo general al recto y al colon sigmoide, pero en algunos casos puede extenderse a todo el colon. La colitis ulcerosa tiende a presentarse en forma de brotes, con periodos de actividad (brotes) seguidos de periodos de remisión en los que los síntomas desaparecen o se reducen considerablemente.

Aunque la causa exacta de la colitis ulcerosa no se conoce completamente, se cree que está relacionada con una combinación de factores genéticos, inmunológicos y ambientales. No existe cura para la enfermedad, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir las complicaciones. La extirpación quirúrgica del colon puede ser necesaria en casos graves o cuando no responden a otros tratamientos.

Un enema es un procedimiento médico en el que se introduce líquido en el recto y el colon a través del ano, con el propósito de limpiarlo o estimular su peristaltismo. Puede utilizarse para vaciar el intestino antes de realizar ciertos exámenes radiológicos o quirúrgicos, aliviar el estreñimiento severo, administrar medicamentos o como parte de un tratamiento para intoxicaciones. Los líquidos utilizados varían, pero generalmente son sueros salinos tibios, soluciones de limpieza o agentes de contraste. El procedimiento puede causar incomodidad, pero rara vez es doloroso si se realiza correctamente.

Las fenilhidrazinas son compuestos orgánicos derivados de la hidrazina, donde un grupo hidrógeno (-H) ha sido reemplazado por el grupo fenilo (-C6H5). En química médica, las fenilhidrazinas se utilizan a menudo en experimentos de laboratorio como inhibidores de enzimas o reactivos para pruebas químicas.

Sin embargo, es importante mencionar que no existen fenilhidrazinas específicas con un uso médico directo como fármacos o medicamentos. Algunos compuestos relacionados con las fenilhidrazinas han mostrado potencial terapéutico en la investigación, pero su desarrollo y uso clínico pueden estar limitados por su toxicidad o efectos secundarios adversos.

En resumen, las fenilhidrazinas son compuestos químicos que se utilizan en contextos de investigación médica, pero no tienen un uso directo como fármacos o medicamentos en la práctica clínica.

Las Enfermedades Inflamatorias del Intestino (EII) son trastornos crónicos que involucran inflamación y deterioro en la mucosa del tracto gastrointestinal, particularmente afectando al intestino delgado y al colon. Los dos tipos más comunes de EII son la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerativa.

La Enfermedad de Crohn puede ocurrir en cualquier parte del tracto gastrointestinal, desde la boca hasta el ano, aunque a menudo se presenta en el intestino delgado y el colon. Se caracteriza por úlceras profundas en las paredes intestinales, inflamación que puede extenderse más allá de la mucosa y formación de tejido cicatricial.

Por otro lado, la Colitis Ulcerativa se limita al colon y al recto, y se caracteriza por inflamación y úlceras en la mucosa del colon. A diferencia de la Enfermedad de Crohn, la colitis ulcerativa generalmente no causa lesiones tan profundas en las paredes intestinales.

Ambas condiciones pueden causar síntomas como diarrea, dolor abdominal, fatiga, pérdida de apetito y pérdida de peso. Las EII también aumentan el riesgo de desarrollar complicaciones graves, incluyendo obstrucción intestinal, fístulas, megacolon tóxico y cáncer colorrectal. Aunque no existe cura para las EII, los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

La proctitis es un trastorno médico que se caracteriza por la inflamación del revestimiento del recto, el último segmento del intestino grueso. Puede causar síntomas como dolor rectal, sensación de ardor o escozor en el área anal, micción frecuente de heces sueltas o diarrea, a veces con mucosidad o sangre.

La proctitis puede ser causada por varios factores, incluyendo infecciones bacterianas, virales o parasitarias, enfermedades inflamatorias intestinales como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, radioterapia pélvica, quimioterapia o incluso por factores no infecciosos como el uso de algunos medicamentos o dispositivos intrarrectales.

El tratamiento de la proctitis depende de la causa subyacente. Si es causada por una infección, se pueden recetar antibióticos u otros medicamentos antimicrobianos. En casos de proctitis no infecciosa, el tratamiento puede incluir antiinflamatorios, cambios en la dieta o estilo de vida, y en algunos casos, cirugía.

Las Preparaciones de Acción Retardada (PAR) son formulaciones farmacéuticas diseñadas para liberar el fármaco de manera gradual y sostenida en el cuerpo durante un período prolongado. Esto se logra encapsulando o incorporando el medicamento en matrices poliméricas que se disuelven, desintegran o degradan lentamente, lo que permite la liberación controlada del fármaco.

Las PAR pueden ser útiles en diversas situaciones clínicas, como en el tratamiento de enfermedades crónicas donde se requiere una concentración sostenida del fármaco en plasma durante un largo periodo. También se utilizan para mejorar la adherencia al tratamiento, disminuir las dosis totales diarias y reducir los efectos adversos asociados con picos de concentraciones plasmáticas elevadas.

Existen diferentes tipos de PAR, entre ellos:

1. Sistemas de liberación retardada: Consisten en formulaciones que retrasan la disolución del fármaco, como los comprimidos recubiertos con película retardante o los gránulos revestidos con polímeros.

2. Sistemas de liberación prolongada: Estas formulaciones permiten la liberación sostenida del fármaco a lo largo del tiempo, como las matrices monolíticas y los sistemas multiparticulares (gránulos, microcápsulas o micropellets).

3. Sistemas de administración de dosificación única: Estos dispositivos médicos liberan el medicamento de forma retardada después de su inserción en el cuerpo, como los implantes y las pomadas de acción retardada.

La elección del tipo de PAR dependerá del fármaco a administrar, la vía de administración, la duración deseada del efecto terapéutico y las características farmacocinéticas del medicamento. Es importante tener en cuenta que los sistemas de liberación retardada o prolongada pueden alterar la biodisponibilidad del fármaco, por lo que se requieren estudios adicionales para evaluar su eficacia y seguridad antes de su comercialización.

Los supositorios son formas farmacéuticas sólidas, diseñadas para ser administradas por vía rectal. Se fabrican generalmente a base de sustancias como el coco, la glicerina o el cacao, que tienen la propiedad de derretirse a temperatura corporal, lo que facilita la liberación del medicamento que contienen.

Los supositorios se utilizan para lograr efectos locales, como aliviar el dolor y la inflamación en el área rectal, o sistémicos, ya que algunos medicamentos absorbidos por esta vía pueden evitar el metabolismo hepático y así alcanzar concentraciones terapéuticas en el torrente sanguíneo.

Este método de administración es especialmente útil en pacientes que tienen dificultades para ingerir medicamentos por vía oral, como niños pequeños o personas en estado de coma. También se emplean cuando se necesita una acción rápida del fármaco, evitando los retrasos del tracto gastrointestinal.

La azatioprina es un fármaco que pertenece a la clase de los inmunosupresores. Se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, así como para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

La azatioprina funciona inhibiendo la síntesis de ADN y ARN, lo que reduce la capacidad del sistema inmunitario para atacar las células propias del cuerpo. Esto puede ayudar a reducir la inflamación y daño tisular asociado con enfermedades autoinmunes.

Los efectos secundarios comunes de la azatioprina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y fatiga. También puede aumentar el riesgo de infecciones y disminuir la producción de glóbulos blancos, rojos y plaquetas en la sangre. Por lo tanto, es importante que los pacientes que toman azatioprina sean monitoreados regularmente por su médico para detectar cualquier signo de efectos secundarios graves.

La dosis de azatioprina se ajusta individualmente según la respuesta del paciente y los niveles sanguíneos de metabolitos de la droga, como el 6-tioguanina nucleótido. Es importante que los pacientes informen a su médico sobre cualquier medicamento adicional que estén tomando, ya que algunos medicamentos pueden interactuar con la azatioprina y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Los fármacos gastrointestinales se refieren a un grupo diversificado de medicamentos que interactúan con el sistema gastrointestinal (GI) y modulan su funcionamiento. Estos fármacos están diseñados para tratar una variedad de condiciones, como úlceras, reflujo ácido, náuseas, diarrea, estreñimiento, enfermedades inflamatorias intestinales y ciertos trastornos metabólicos.

Algunos ejemplos comunes de fármacos gastrointestinales incluyen:

1. Antiácidos: Neutralizan el ácido del estómago para aliviar los síntomas de acidez y ardor de estómago.

2. Inhibidores de la bomba de protones (IBP): Reducen la producción de ácido gástrico, ayudando a prevenir y tratar úlceras gástricas y duodenales, así como el reflujo gastroesofágico.

3. Antagonistas de los receptores H2: Disminuyen la producción de ácido gástrico al bloquear los receptores H2 en las células parietales del estómago.

4. Procinéticos: Aceleran el vaciado gástrico y reducen las regurgitaciones ácidas, lo que puede ser útil en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

5. Antiespasmódicos: Relajan los músculos lisos del tracto gastrointestinal para aliviar los espasmos y calambres abdominales.

6. Laxantes: Estimulan el movimiento intestinal y aumentan la absorción de agua, lo que puede ayudar a tratar el estreñimiento.

7. Antidiarreicos: Reducen la frecuencia de las deposiciones al disminuir la motilidad intestinal y aumentar la reabsorción de líquidos en el intestino.

8. Agentes absorbentes: Absorben los excesos de líquido y gases en el intestino, ayudando a controlar la diarrea.

9. Enzimas digestivas: Ayudan a descomponer los nutrientes en el intestino delgado, mejorando la absorción y previniendo los síntomas de deficiencia enzimática o insuficiencia pancreática exocrina.

10. Antiflatulentos: Reducen la producción de gases en el intestino, aliviando los síntomas de flatulencia y distensión abdominal.

La 6-Mercaptopurina es un fármaco que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, especialmente en la leucemia aguda linfoblástica y la enfermedad de Crohn. Es un antimetabolito, lo que significa que interfiere con la división y crecimiento celular al alterar la síntesis de ADN.

Se administra por vía oral y su acción terapéutica se basa en su capacidad para inhibir la purina, un componente importante del ADN y ARN. Al interferir con la síntesis de purinas, la 6-Mercaptopurina impide que las células cancerosas se dividan y crezcan.

Es importante mencionar que este medicamento también puede afectar a las células sanas, especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las células de la médula ósea, el revestimiento del tracto gastrointestinal y la piel. Por lo tanto, los pacientes tratados con 6-Mercaptopurina pueden experimentar efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, náuseas, vómitos, diarrea, úlceras en la boca y erupciones cutáneas.

La dosis y la duración del tratamiento con 6-Mercaptopurina se determinan individualmente para cada paciente, teniendo en cuenta su edad, peso, tipo de cáncer y estado de salud general. Es esencial que este medicamento se administre bajo la estrecha supervisión de un médico especialista en oncología.

Los sulfonamidas, también conocidos como sulfas o sulfa drugs, son un grupo de fármacos antibacterianos sintéticos que contienen el grupo funcional sulfanilamida. Se utilizan en el tratamiento de una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las causadas por Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae.

El mecanismo de acción de los sulfonamidas se basa en la competencia con el ácido para-aminobenzoico (PABA) por la enzima dihidropteroato sintetasa, lo que inhibe la síntesis de ácido tetrahidrofólico y, por tanto, la producción de ácidos nucleicos y proteínas bacterianos.

Los efectos secundarios comunes de los sulfonamidas incluyen erupciones cutáneas, náuseas, vómitos y diarrea. En raras ocasiones, pueden causar reacciones alérgicas graves, como anafilaxis, y toxicidad hematológica, como agranulocitosis y trombocitopenia.

Los sulfonamidas están contraindicados en mujeres embarazadas durante el tercer trimestre y en personas alérgicas a este grupo de fármacos. Además, se debe tener precaución al prescribirlos en pacientes con insuficiencia renal o hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y déficit de folato.

El colon, también conocido como intestino grueso, es la parte final del tracto gastrointestinal en el cuerpo humano. Se extiende desde el ciego, donde se une al íleon (la última parte del intestino delgado), hasta el recto, que conduce al ano. El colon mide aproximadamente 1,5 metros de largo y tiene varias funciones importantes en la digestión y la absorción de nutrientes.

Las principales funciones del colon incluyen:

1. Absorción de agua y electrolitos: El colon ayuda a absorber el exceso de agua y electrolitos (como sodio y potasio) de los materiales no digeridos que pasan a través de él, lo que ayuda a formar las heces.
2. Almacenamiento temporal de heces: El colon actúa como un reservorio temporal para las heces antes de ser eliminadas del cuerpo a través del recto y el ano.
3. Fermentación bacteriana: El colon contiene una gran cantidad y diversidad de bacterias beneficiosas que descomponen los residuos alimentarios no digeridos, produciendo gases y ácidos grasos de cadena corta, como el butirato, que sirven como fuente de energía para las células del colon y tienen propiedades antiinflamatorias y protectores contra el cáncer.
4. Síntesis de vitaminas: Las bacterias del colon también son responsables de la síntesis de varias vitaminas, como la vitamina K y algunas vitaminas B (como la biotina y la vitamina B12 en pequeñas cantidades).

El colon se divide en varias regiones anatómicas: el ciego, el colon ascendente, el colon transverso, el colon descendente y el colon sigmoide. Cada región tiene características distintivas en términos de estructura y función. El movimiento intestinal y las contracciones musculares ayudan a mover los contenidos a través del colon y garantizar una correcta absorción de nutrientes y agua, así como la eliminación de desechos.

La administración rectal es una ruta de administración de medicamentos o sustancias terapéuticas que involucra la introducción de las mismas a través del recto. Esta vía se utiliza comúnmente cuando el paciente tiene dificultad para ingerir medicamentos por vía oral, o cuando se requiere una absorción más rápida de los fármacos en el cuerpo.

Los medicamentos administrados por vía rectal pueden tomar la forma de supositorios, enemas o microenemas. Los supositorios son pequeñas formas sólidas que se disuelven o funden a temperatura corporal y permiten la absorción del fármaco a través de las paredes del recto. Por otro lado, los enemas y microenemas consisten en líquidos que se introducen en el recto para lograr efectos locales o sistémicos.

Entre los beneficios de la administración rectal se encuentran la evitación del proceso de digestión y la rápida absorción de los fármacos, lo que puede ser particularmente útil en situaciones de emergencia. Además, esta vía permite la administración de medicamentos a pacientes inconscientes o con dificultad para tragar. Sin embargo, también presenta desventajas, como la posibilidad de irritación o dolor en el recto, una absorción menos predecible que otras vías y la limitación en el tipo y cantidad de fármacos que pueden administrarse.

Los salicilatos son compuestos que contienen un grupo funcional fenólico unido a un grupo ácido carboxílico, derivado del ácido salicílico. Se encuentran naturalmente en algunas plantas, como la corteza de sauce, y también se producen sintéticamente.

Se utilizan ampliamente en medicina como analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Algunos ejemplos comunes de salicilatos incluyen el ácido acetilsalicílico (aspirina), la salsalato y el diflunisal.

Los salicilatos se absorben rápidamente en el tracto gastrointestinal y se metabolizan en el hígado. Se excretan principalmente por los riñones en forma de ácido salicílico y sus metabolitos.

Las intoxicaciones por salicilatos pueden ocurrir si se toman en dosis más altas de las recomendadas y pueden causar síntomas como náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareos, zumbidos en los oídos y, en casos graves, convulsiones, insuficiencia respiratoria e incluso la muerte. Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y buscar atención médica inmediata si se sospecha una intoxicación por salicilatos.

Los comprimidos recubiertos, también conocidos como pastillas recubiertas, son un tipo de forma farmacéutica sólida en la que se recubre el material del medicamento con una capa fina y porosa con el fin de protegerlo, mejorar su apariencia, facilitar su administración o modificar su tiempo de liberación.

El revestimiento puede estar compuesto por varios materiales, como azúcares, polímeros y ceras, y se puede colorear con diferentes tintes para identificar fácilmente el medicamento. Además, algunos recubrimientos pueden contener ingredientes activos que solo se liberan en determinadas partes del tracto gastrointestinal, lo que permite una liberación controlada y mejor biodisponibilidad del medicamento.

Los comprimidos recubiertos son una forma popular de administrar medicamentos debido a su fácil deglución y aceptabilidad por parte de los pacientes. Sin embargo, es importante seguir las instrucciones de dosificación correctas para garantizar la eficacia y seguridad del tratamiento.

La amilosa es un tipo de polisacárido (un tipo de carbohidrato complejo) que se encuentra en las plantas y forma parte de la molécula de almidón, junto con la amilopectina. La amilosa está formada por cadenas largas y sin ramificar de glucosa unidas por enlaces alpha-1,4-glucosidicos.

La amilosa es soluble en agua y forma un gel coloidal cuando se disuelve en ella. Tiene la capacidad de formar estructuras helicoidales, lo que le confiere propiedades únicas, como la resistencia a la digestión y la capacidad de formar inclusiones con otras moléculas, como lípidos y proteínas.

En el cuerpo humano, la amilosa puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades, como la enfermedad de Alzheimer, donde se ha encontrado que se acumula en forma de placas amiloides en el cerebro. También se ha relacionado con otras enfermedades, como la diabetes y las enfermedades cardiovascular y hepática.

La Enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) crónica y recurrente que puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal, desde la boca hasta el ano. Sin embargo, generalmente se presenta en el intestino delgado y el colon. Se caracteriza por una inflamación granulomatosa transmural (que afecta a todas las capas de la pared intestinal) que puede resultar en complicaciones como fístulas, abscesos y estenosis.

La patogénesis de la Enfermedad de Crohn implica una respuesta inmunitaria exagerada a estímulos ambientales en individuos genéticamente susceptibles. Aunque la etiología sigue siendo desconocida, se cree que factores como la predisposición genética, disfunción del sistema inmunitario, factores ambientales y microbios intestinales desempeñan un papel importante en su desarrollo.

Los síntomas clínicos pueden variar ampliamente, dependiendo de la localización y extensión de la enfermedad. Los síntomas comunes incluyen diarrea crónica, dolor abdominal, fatiga, pérdida de apetito y pérdida de peso. Algunos pacientes también pueden experimentar complicaciones sistémicas, como artralgias, dermatitis, episcleritis y uveítis.

El diagnóstico se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, pruebas de laboratorio, imágenes médicas y, en ocasiones, biopsias intestinales. El tratamiento suele ser multidisciplinar e incluye medicamentos (como aminosalicilatos, corticosteroides, inmunomoduladores y biológicos), dieta terapéutica y, en casos graves, cirugía.

La colitis es una inflamación del colon (intestino grueso). Puede causar síntomas como diarrea acuosa, calambres abdominales, urgencia defecatoria y, a veces, fiebre e incluso sangre en las heces. Existen varios tipos de colitis, cada uno con diferentes causas y tratamientos posibles. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

- Colitis ulcerosa: una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que causa úlceras y llagas en el revestimiento del colon y recto.

- Colitis microscópica: se caracteriza por la inflamación que solo puede verse bajo un microscopio, a menudo sin signos visibles de inflamación en una colonoscopia.

- Colitis infecciosa: causada por bacterias, virus u otros organismos patógenos.

- Colitis isquémica: ocurre cuando el suministro de sangre al colon se reduce o bloquea, lo que puede dañar las células del intestino.

- Colitis pseudomembranosa: una complicación rara pero grave de algunos antibióticos, causada por la bacteria Clostridioides difficile (C. diff).

El tratamiento para la colitis depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, cambios en la dieta o, en casos graves, cirugía. Consulte siempre a un profesional médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los antiinflamatorios son un tipo de medicamento que se utiliza para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Existen diferentes tipos de antiinflamatorios, pero la mayoría funciona inhibiendo la acción de enzimas llamadas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio del organismo.

Algunos ejemplos comunes de antiinflamatorios incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco. Estos medicamentos suelen recetarse para tratar una variedad de afecciones, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la tendinitis, la bursitis y otras enfermedades inflamatorias.

Es importante tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden tener efectos secundarios graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen úlceras gástricas, sangrado estomacal, daño renal y aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por esta razón, es importante utilizarlos solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

Un comprimido, en términos médicos, es una forma farmacéutica sólida y unidose que contiene uno o más principios activos, excipientes y eventuales coadyuvantes, compactados y moldeados de manera que su aspecto final sea el de un cilindro corto.

Los comprimidos se fabrican mediante un proceso de prensado de los ingredientes en polvo, y pueden tener diferentes formas, tamaños y colores, dependiendo de la fórmula y la dosis del medicamento. Suelen recubrirse con una capa protectora para mejorar su aspecto, sabor, resistencia a la humedad y disolución en el estómago o intestino.

La dosis de un principio activo en forma de comprimido está normalmente predeterminada y puede variar desde fracciones de miligramos hasta cientos de miligramos, dependiendo del medicamento y su uso terapéutico. Los comprimidos son una forma fácil y cómoda de tomar medicamentos, ya que permiten una dosificación precisa y una administración sencilla.

La administración oral es una ruta de administración de medicamentos o cualquier sustancia en la que se toma por mouth (por la boca). Implica el uso de formas farmacéuticas como pastillas, cápsulas, líquidos, polvos o trociscos que se disuelven o desintegran en la cavidad oral y son absorbidos a través de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Este método de administración es generalmente conveniente, no invasivo y permite la automedicación, lo que lo convierte en una opción popular para la entrega de dosis únicas o crónicas de medicamentos. Sin embargo, algunos factores pueden afectar su eficacia, como el pH gástrico, la motilidad gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago.

Además, ciertos medicamentos tienen una biodisponibilidad oral limitada debido a su mala absorción o metabolismo previo al paso por el hígado (efecto de primer paso), lo que hace que otras rutas de administración sean más apropiadas.

La absorción intestinal es el proceso fisiológico por el cual las moléculas pequeñas, como los nutrientes, los iones y el agua, son absorbidos desde el lumen intestinal al torrente sanguíneo o la linfa. Este proceso ocurre principalmente en el intestino delgado, donde las células epiteliales especializadas llamadas enterocitos forman una barrera semipermeable entre el lumen intestinal y los vasos sanguíneos subyacentes.

La absorción intestinal puede ocurrir por difusión pasiva, donde las moléculas se mueven desde un área de alta concentración a un área de baja concentración, o por transporte activo, donde se requiere energía para mover las moléculas contra su gradiente de concentración. El transporte activo puede ser primario, donde la energía se obtiene directamente de la hidrólisis de ATP, o secundario, donde la energía se obtiene del gradiente electroquímico generado por el transporte primario de otras moléculas.

La absorción intestinal es un proceso crucial para la digestión y la nutrición, ya que permite que los nutrientes sean absorbidos y transportados a las células y tejidos del cuerpo para su uso como energía o como componentes estructurales. La absorción inadecuada de nutrientes puede llevar a diversas enfermedades y trastornos, como la malabsorción y la desnutrición.

Los antiulcerosos son una clase de medicamentos que se utilizan para tratar y prevenir la formación de úlceras en el revestimiento del estómago o duodeno. Estas úlceras pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo infecciones bacterianas (como *Helicobacter pylori*), uso prolongado de antiinflamatorios no esteroides (AINE), estrés extremo o enfermedades que debilitan el revestimiento del estómago.

Existen diferentes tipos de antiulcerosos, entre los que se incluyen:

1. Inhibidores de la bomba de protones (IBP): reducen la producción de ácido estomacal al inhibir la bomba de protones en las células parietales del estómago. Algunos ejemplos son omeprazol, lansoprazol y pantoprazol.
2. Antagonistas de los receptores H2: bloquean la acción de la histamina en los receptores H2 en las células parietales del estómago, lo que disminuye la producción de ácido. Algunos ejemplos son ranitidina y cimetidina.
3. Protectores de la mucosa: forman una barrera protectora sobre el revestimiento del estómago para prevenir el daño causado por el ácido. Algunos ejemplos son sucralfato y misoprostol.
4. Antibióticos: se utilizan en combinación con otros antiulcerosos para tratar las úlceras causadas por infecciones bacterianas, especialmente por *Helicobacter pylori*. Algunos ejemplos son amoxicilina, claritromicina y metronidazol.

Es importante recordar que el uso de antiulcerosos debe ser bajo la supervisión médica y siguiendo las indicaciones específicas del profesional de la salud, ya que cada medicamento tiene sus propias contraindicaciones, efectos secundarios y dosis recomendadas.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

La química farmacéutica es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica principios y métodos de química para investigar, diseñar, crear y syntetizar compuestos químicos y fármacos útiles en la práctica médica y farmacéutica. Se ocupa del estudio de las interacciones químicas entre los fármacos y los sistemas biológicos, incluyendo el diseño y síntesis de nuevos fármacos, su absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocidos como ADME), y la relación estructura-actividad (SAR). Los químicos farmacéuticos trabajan a menudo en el desarrollo de medicamentos, trabajando estrechamente con bioquímicos, farmacólogos y toxicólogos para llevar un nuevo fármaco desde la idea inicial hasta la aprobación clínica.

Los corticosteroides son una clase de esteroides que imitan las acciones de hormonas esteroides producidas naturalmente en el cuerpo humano por la glándula suprarrenal. Las hormonas corticosteroides más importantes son el cortisol y la aldosterona.

Los corticosteroides se utilizan en medicina para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se recetan a menudo para tratar una variedad de condiciones, como asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, psoriasis, dermatitis y otras afecciones autoinmunes o alérgicas.

Los corticosteroides pueden administrarse de varias maneras, incluyendo oralmente, inhalados, inyectados, tópicamente en la piel o por vía intravenosa. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden variar dependiendo de la dosis, duración del tratamiento y ruta de administración. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, acné, incremento de peso, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y presión arterial alta.

Aunque los corticosteroides pueden ser muy eficaces en el tratamiento de diversas afecciones, su uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves, como osteoporosis, diabetes, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, los médicos suelen recetar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.

Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.

Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.

La cooperación del paciente es un término utilizado en el campo médico para describir la disposición y participación activa del paciente en su propio cuidado de salud. Se refiere a la colaboración entre el profesional de la salud y el paciente en el proceso de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de una enfermedad o condición de salud.

La cooperación del paciente puede incluir varias acciones, como proporcionar información precisa y completa sobre los síntomas, historial médico y estilo de vida, seguir las recomendaciones del profesional de la salud, tomar medicamentos según lo prescrito, asistir a citas y exámenes regulares, y realizar cambios en el estilo de vida para mejorar la salud y prevenir enfermedades.

La cooperación del paciente es fundamental para obtener los mejores resultados posibles en el cuidado de la salud. Los profesionales de la salud no pueden brindar atención médica efectiva sin la participación activa y colaborativa del paciente. La falta de cooperación del paciente puede llevar a un diagnóstico o tratamiento inadecuado, complicaciones de la enfermedad, reacciones adversas a los medicamentos, y un peor resultado general de salud.

Por lo tanto, es importante que los pacientes comprendan la importancia de su participación activa en el cuidado de su salud y trabajen en colaboración con sus profesionales de la salud para lograr los mejores resultados posibles.

Los intestinos, también conocidos como el tracto gastrointestinal inferior, son parte del sistema digestivo. Se extienden desde el final del estómago hasta el ano y se dividen en dos partes: el intestino delgado y el intestino grueso.

El intestino delgado mide aproximadamente 7 metros de largo y es responsable de la absorción de nutrientes, vitaminas y agua de los alimentos parcialmente digeridos que pasan a través de él. Está compuesto por tres secciones: el duodeno, el jejuno y el ilion.

El intestino grueso es más corto, aproximadamente 1,5 metros de largo, y su función principal es la absorción de agua y la excreción de desechos sólidos. Está compuesto por el ciego, el colon (que se divide en colon ascendente, colon transverso, colon descendente y colon sigmoide) y el recto.

El revestimiento interior de los intestinos está recubierto con millones de glándulas que secretan mucus para facilitar el movimiento de los alimentos a través del tracto digestivo. Además, alberga una gran cantidad de bacterias beneficiosas que desempeñan un papel importante en la salud general del cuerpo, especialmente en la digestión y la función inmunológica.

El íleon es la última porción del intestino delgado en el sistema gastrointestinal de los humanos y otros mamíferos. Se extiende desde la válvula ileocecal, que lo conecta con el ciego (la primera parte del intestino grueso), hasta el apéndice. El íleon es responsable de la absorción de nutrientes y agua de los materiales no digeridos que provienen del intestino delgado superior, antes de que estos desechos sean almacenados en el colon y finalmente eliminados del cuerpo. La pared del íleon contiene numerosas vellosidades intestinales y glándulas de Lieberkühn, que aumentan su superficie y mejoran la absorción.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

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... ácido para-aminosalicílico; Z: pirazinamida; FQ: fluoroquinolonas; AG: aminoglucosidos; DPL: drogas de primera línea; DSL: ... Las DSL de compra y provisión habitual que ha variado muy poco a lo largo del tiempo son: cicloserina, etionamida, ácido ...
2. Derivados de ácido aminosalicílico:. El medicamento base para el tratamiento de las formas leves y moderadas de EII son este ...
Salicilatos y ácido p-amino-salicílico. *Esteroides anabolizantes y hormonas sexuales masculinas. ...
Grupo farmacoterapéutico: ácido aminosalicílico y agentes similares.. Mezavant, comprimidos de liberación prolongada ... ácido metacrílico - metacrilato de metilo (1:1); copolímero de ácido metacrílico - metacrilato de metilo (1:2); trietilcitrato ... Los demás componentes son carboximetilcelulosa de sodio; cera carnauba; ácido esteárico; sílice coloidal hidratado; glicolato ...
El tratamiento puede ser con clorhexidina al 0.2-1 %, ácido 5.-aminosalicilico, bencidamina, o glucocorticoides tópicos.. En ... ácido hialurónico, ácido láctico, nitrato de plata, dieta libre de gluten, terapias de reemplazo de nicotina cuando la EAR ...
Como primera opción se utiliza ácido 5-aminosalicílico y ante falta de respuesta o brote moderado, se emplean corticoides. En ... Frecuentemente se utiliza como primera opción de tratamiento ácido 5-aminosalicílico. Ante falta de respuesta o brote moderado ...
En ocasiones, también se le llama por su nombre químico: ácido 5-aminosalicílico (5-ASA). Lialda es muy similar en estructura ...
A este hallazgo siguieron, en 1948, el del PAS (ácido para-amino salicílico) y, más tarde, la isoniazida y otros fármacos que ... Los bacilos de Koch presentan una alta tolerancia al ácido y al alcohol, por lo que se conocen como bacilos ácido-alcohol ...
Meclofenamato Aminoglutetimida Morfina Acido p-aminosalicílico Penicilina Amrinona Fenilbutazona Cefazolina Fenitoína ... Fármacos que producen trombocitopenia: Acetozolamida Hidroxicloroquina Acido acetilsalicílico Isoniazida Alopurinol ...
... ácido aminosalicílico y sus sales, anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, primidona), irradiación con cobalto en el ... El ácido ascórbico puede destruir cantidades importantes de la vitamina B12 y del factor intrínseco, en condiciones in vitro; ... En pacientes cuyos ataques de asma bronquial, urticaria o rinitis aguda son precipitados por ácido acetilsalicílico o sus ... La administración de preparados con piridoxina puede causar somnolencia, parestesia y bajos niveles de ácido fólico. Está ...
... ácido 5-aminosalicílico pueden causar deficiencia de folato y, en menor grado, hemólisis. Debido a sus efectos adversos ... Además, H. pylori ayuda a impulsar la síntesis de hepcidina y reduce la secreción gástrica de ácido ascórbico, lo que altera la ...
... ácido ascórbico (vitamina C) en grandes dosis, la colchicina (para el tratamiento de la gota), ácido aminosalicílico (para ... Si tiene predisposición a padecer cálculos renales, por el contenido en ácido ascórbico (vitamina C) tiene que tener precaución ... En algunas determinaciones de urobilinógeno, teofilina, ácido úrico o glucosa se podrían producir falsos resultados. ... si es alérgico a la tiamina, riboflavina, nicotinamida, piridoxina, pantotenato calcio, biotina, cianocobalamina, ácido ...
  • La administración de 5-ASA por vía oral una vez al día es tan efectiva y segura como la dosificación convencional (dos o tres veces al día) para el tratamiento de inducción en la colitis ulcerativa de leve a moderadamente activa. (schwabepharma.com.mx)
  • El efecto final de la mesalazina es una actividad antiinflamatoria potente Tratamiento de la fase aguda de la colitis ulcerosa leve a moderada. (wikipedia.org)
  • Una persona debería consultar a su médico para saber cuál es el mejor tratamiento y las opciones de alivio del dolor. (medicalnewstoday.com)
  • En pacientes no adecuadamente controlados con la dosis máxima diaria de glimenovum, si es necesario, se puede iniciar tratamiento concomitante con insulina. (luminovapg.com)
  • Mezavant, comprimidos de liberación prolongada gastrorresistentes, contiene mesalazina, que es un fármaco antiinflamatorio para el tratamiento de la colitis ulcerosa. (diagnosticodesintomas.com)
  • El tratamiento puede ser con clorhexidina al 0.2-1 %, ácido 5. (dermapixel.com)
  • El tratamiento con cianocobalamina puede enmascarar la deficiencia de ácido fólico, en grandes dosis puede corregir la megaloblastosis causada por la deficiencia de vitamina B12 pero no previene las complicaciones neurológicas, las cuales pueden ser irreversibles. (losmedicamentos.net)
  • La industria farmacéutica es un sector empresarial dedicado a la fabricación, preparación y comercialización de productos químicos medicinales para el tratamiento y también la prevención de las enfermedades . (wikipedia.org)
  • Un año antes por una coloración amarillenta en los ojos se estudió y tras un TAC abdominal que mostró una dilatación de las vías biliares extrahepáticas, se diagnosticó una colangitis esclerosante añadiendo al tratamiento ácido ursodeoxicólico. (ramontormo.com)
  • Mesalazina es un fármaco de la familia de los salicilatos que presenta propiedades antiinflamatorias características, lo que le hace muy utilizado en procesos inflamatorios intestinales. (wikipedia.org)
  • Ácido 5-aminosalicílico oral para la inducción de remisión en colitis ulcerosa (Revisión). (schwabepharma.com.mx)
  • La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica del tracto gastrointestinal inferior. (medicalnewstoday.com)
  • La colitis ulcerosa es un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal, que también incluye la enfermedad de Crohn y la colitis microscópica. (medicalnewstoday.com)
  • La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria y ulcerosa crónica de la mucosa del colon, caracterizada la mayoría de las veces por diarrea sanguinolenta. (msdmanuals.com)
  • Generalidades sobre la enfermedad inflamatoria intestinal La enfermedad inflamatoria intestinal, que incluye la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, es un trastorno que cursa con recidivas y remisiones, caracterizado por inflamación crónica en. (msdmanuals.com)
  • La colitis ulcerosa es una enfermedad del colon (intestino grueso) y el recto (tramo final del intestino grueso), en la que el revestimiento del intestino se enrojece y se hincha (inflama), provocando síntomas como frecuentes deposiciones con sangre junto con molestias estomacales. (diagnosticodesintomas.com)
  • La dosis diaria normal para adultos es de 2,4 g a 4,8 g (dos a cuatro comprimidos) administrados una vez al día para un episodio agudo de colitis ulcerosa. (diagnosticodesintomas.com)
  • La colitis ulcerosa (CU) es una enfermedad crónica e idiopática causada por una respuesta inflamatoria inapropiada que provoca lesiones con una distribución continua en la mucosa del colon. (ilaphar.org)
  • Lialda ( mesalamina ) es una tableta recetada que se usa para tratar la colitis ulcerosa, una afección que causa síntomas como diarrea, dolor abdominal y sangre en las heces. (medsalud.org)
  • Es ese entonces, se describió que el episodio de diarrea sufrido por el príncipe, logró mejorar gracias a una dieta sin el consumo de leche, y fue reconocida en ese momento, como un posible brote de colitis ulcerosa. (doblementesaludable.com)
  • y mostrándoles a continuación una serie de aspectos de gran importancia para que puedan conocer que es básicamente la colitis ulcerosa. (doblementesaludable.com)
  • Qué es la Colitis Ulcerosa? (doblementesaludable.com)
  • La colitis ulcerosa es un tipo de enfermedad inflamatoria que ataca las paredes del colon y recto, en los seres humanos. (doblementesaludable.com)
  • Es muy interesante refrescar y vigilar los problemas que puede traer en el futuro la colitis ulcerosa. (ramontormo.com)
  • La Colitis Ulcerosa es una enfermedad autoinmune que conduce a un estado inflamatorio crónico, que aumenta el stres oxidativo induciendo mutaciones del DNA. (ramontormo.com)
  • La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria intestinal en la que el revestimiento del intestino está inflamado y desarrolla muchas roturas diminutas en su superficie (úlceras) que pueden sangrar. (vademecum.com)
  • dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la probenecida o a otros medicamentos. (epnet.com)
  • En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. (epnet.com)
  • pero su desventaja es que ocasiona dependencia a este tipo de fármaco, por ello se comienzan a utilizar otros medicamentos alternativos. (doblementesaludable.com)
  • Puede presentarse una respuesta clínica adecuada a la cianocobalamina en presencia de infección, enfermedad renal, tumores o deficiencia concomitante de ácido fólico o hierro. (losmedicamentos.net)
  • Es una asociación de vitaminas hidrosolubles: tiamina (vitamina B1), riboflavina (vitamina B2), nicotinamida, piridoxina (vitamina B6), pantotenato calcio, biotina, cianocobalamina (vitamina B12) y ácido ascórbico (vitamina C) para su administración oral. (farmaciadelpalau.com)
  • La administración de preparados con piridoxina puede causar somnolencia, parestesia y bajos niveles de ácido fólico. (losmedicamentos.net)
  • En ocasiones es la primera manifestación de síndrome de Sweet, lupus o Behcet. (dermapixel.com)
  • En ocasiones, también se le llama por su nombre químico: ácido 5-aminosalicílico (5-ASA). (medsalud.org)
  • La enfermedad intestinal inflamatoria es una condición crónica, con un especto de remisiones y recaidas. (mhmedical.com)
  • La inflamación en la enfermedad de Crohn no es necesariamente confluente, y a menudo deja "zonas ilesas" de mucosa relativamente normal. (mhmedical.com)
  • El riesgo de sufrir EII es aproximadamente del 10-12 % en los hijos de un paciente con la enfermedad. (medizzine.com)
  • La tuberculosis es una enfermedad infecciosa producida por una microbacteria del complejo Mycobacterium: M. tuberculosis (conocido con el nombre de bacilo de Koch, en honor a su descubridor, Roberto Koch). (historiaybiografias.com)
  • Entre éstas, una de las más preocupantes es la tuberculosis (TBC), una enfermedad infecciosa producida por el bacilo Mycobacterium tuberculosis . (historiaybiografias.com)
  • Actualmente, la tuberculosis (TBC) es una enfermedad que afecta a más de la tercera parte de la población del mundo y, de acuerdo con estudios realizados por la OMS ( Organización Mundial de la Salud ), lamentablemente se previó que en esta última década del siglo XX ha quitado la vida a alrededor de 30 millones de personas en los países en vías de desarrollo. (historiaybiografias.com)
  • Los avances en cuanto al estudio de este tipo de enfermedad se han logrado a partir del año de 1928, cuando es desarrollado un endoscopio flexible, que permite examinar todo el trayecto del colon hasta llegar al ciego, siendo este mejorado para el año de 1963, con el descubrimiento de la fibra óptica. (doblementesaludable.com)
  • Generalmente es posible el cambio de otro antidiabético oral a glimenovum. (luminovapg.com)
  • La síntesis química del ácido acetil-salicílico (Aspirina®) se realizó en los años postreros del siglo XIX. (farmacialasfuentes.com)
  • El ácido fólico también es llamado vitamina B9. (medlineplus.gov)
  • 1. Diferentes rasgos Cianobamida e hidroxicobalamina son polvos cristalinos o cristalinos rojos oscuros , y la inyección de vitamina B12 a menudo emitida en farmacias en el hospital se refiere a cianobacterias, que es la vitamina B12 más común y también se conoce comúnmente como vitamina B12. (healthewaybio.com)
  • La vitamina B12, que es hidrosoluble, interviene en el cuerpo en muchos procesos del metabolismo, como algunos relacionados con el sistema nervioso y la formación de células de la sangre. (timov.la)
  • los niveles de vitamina B12, ácido fólico y hierro. (timov.la)
  • La respuesta terapéutica a la vitamina B12 disminuye en situaciones tales como uremia, infecciones, déficit de hierro o ácido fólico, o con la administración de medicamentos supresores de la médula ósea. (farmaciaverdejo.es)
  • Hierro fumarato: El hierro es un componente esencial de la Hb para el trasporte de oxígeno a los tejidos y para la actividad de los enzimas respiratorios. (farmatodo.com.ve)
  • Los pacientes deben tomar suplementos diarios de ácido fólico, 1 mg por vía oral, y realizarse controles de hemograma completo y pruebas hepáticas cada 6-12 meses. (msdmanuals.com)
  • Este artículo describe el examen para medir la cantidad de ácido fólico en la sangre. (medlineplus.gov)
  • La detección precoz de estas complicaciones es importante, por lo que la determinación de ciertos parámetros en sangre como la creatinina o el análisis de orina deben realizarse periódicamente, especialmente en aquellos pacientes con cualquier tipo de enfermedad previa del riñón o de la vía urinaria, o situaciones que puedan predisponer a su aparición (pacientes de edad avanzada, con hipertensión arterial o diabetes). (educainflamatoria.com)
  • La vía rectal (supositorios) presenta una biodisponibilidad del 13%, siendo menor en su uso como espuma, ya que está concebida para liberar mesalazina directamente en el lugar de la acción propuesto, es decir, colon y recto, siendo bajos los niveles de exposición sistémica. (wikipedia.org)
  • Las mujeres que están embarazadas o planeando quedar en embarazo deben tomar al menos 600 microgramos (mcg) de ácido fólico todos los días. (medlineplus.gov)
  • El ácido fólico ayuda a formar los glóbulos rojos y a producir el ADN que contiene la información genética. (medlineplus.gov)
  • Tomar la cantidad correcta de ácido fólico antes y durante el embarazo ayuda a prevenir ciertos defectos en el tubo neural, incluso la espina bífida. (medlineplus.gov)
  • Estas medicinas contienen ácido 5-aminosalicílico (5-ASA), que ayuda a controlar la inflamación. (nih.gov)
  • En cuanto a los cálculos por ácido úrico, la restricción de comidas ricas en purinas (moléculas a partir de las cuales se forma el ácido úrico) y la elevada ingesta de líquidos son igualmente eficaces para prevenir la formación de cálculos, así como la toma de ciertas sustancias para alcalinizar la orina (disminución de su acidez). (educainflamatoria.com)