Rotura cromosómica. Buscador médico. Preguntas frecuentes

El ácido fólico o vitamina B 9 es una vitamina muy importante cuya aportación a menudo es insuficiente en la alimentación actual (ya que a menudo se toman pocas verduras y frutos secos) y es imprescindible desde los primeros días del embarazo para evitar las malformaciones del sistema nervioso del feto, especialmente la espina bífida. (infermeravirtual.com)
Cuando una mujer se queda embarazada generalmente se le da un suplemento de esta vitamina, pero a menudo cuando lo toma ya se ha empezado a formar el sistema nervioso del feto, por eso es recomendable ya antes del embarazo hacer una alimentación rica en esta vitamina. (infermeravirtual.com)
La ecografía del primer trimestre que se realiza entre las 11 y 13 semanas de gestación es importante y está indicada medicamente porque se evalúan muchos parámetros y aporta información sobre el desarrollo y estado de salud del feto. (clinicabuenavista.com)
La más habitual es un mal funcionamiento de la placenta , que es la estructura del organismo encargada de transportar los nutrientes y el oxígeno al feto durante la gestación. (juanacrespo.es)
Detección de problemas cromosómicos o anomalías genéticas en el feto. (juanacrespo.es)
Es una prueba sencilla que no presenta ningún riesgo para el feto y detecta hasta un 92% de los casos de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas menos frecuentes. (ginecologiaeuskalduna.com)
El "bajo riesgo" significa que es improbable que el feto tenga síndrome de Down u otras alteraciones. (ginecologiaeuskalduna.com)
El ADN fetal en sangre materna o Test prenatal no invasivo es la toma de una muestra sanguínea materna que proporciona una gran información sobre si el feto tiene un riesgo alto o bajo de tener trisomía 21, 18 o 13. (ginecologiaeuskalduna.com)
Aunque la amniocentesis es una técnica segura, existe riesgo de rotura de la bolsa de las aguas (muy raro), hemorragia vaginal materna (muy raro), infección materna (excepcional) y punción accidental del feto (excepcional) o del cordón umbilical (excepcional). (ginecologiaeuskalduna.com)
Los médicos hablan de crecimiento intrauterino retardado (CIR) cuando hay un retraso del desarrollo y crecimiento del feto , esto es, cuando el tamaño del futuro bebé se sitúa por debajo de los límites considerados normales. (inatal.org)
Si una mujer embarazada de este grupo de edad está preocupada por la posibilidad de que su feto desarrolle anomalías, puede someterse a un análisis de amniocentesis para determinar el contenido cromosómico del feto. (enfermeriabuenosaires.com)
La placenta es un órgano compartido entre la madre y el feto , que se crea única y exclusivamente para el embarazo: antes de la gestación no existe en el organismo de la mujer, y tras el parto y el alumbramiento tampoco sobrevive ni deja ningún rastro. (webconsultas.com)
De hecho, más allá de la semana 42 de embarazo no es capaz de cubrir las necesidades del feto. (webconsultas.com)
Por eso, algunas pruebas prenatales para diagnosticar anomalías cromosómicas en el feto, como la biopsia de corion , se basan en el estudio de células placentarias. (webconsultas.com)

Se trata de identificar bebés con riesgo de lesión hipóxica , (flujo de sangre comprometido a través de la placenta), e intervenir para prevenir resultados adversos, si es posible. (happymamilactancia.com)
Esta variación es debida a que las pacientes con alto riesgo pueden presenta una tasa de mortalidad de hasta 10 veces mayor que las embarazadas sin factores de riesgo. (happymamilactancia.com)
Establecer riesgo de anomalías cromosómicas a través del estudio conocido como triple Screening . (clinicabuenavista.com)
Además, en algunas parejas, el riesgo de tener un bebé con un trastorno hereditario es mayor. (msdmanuals.com)
Si el resultado es de "alto riesgo" te propondremos realizar alguna de las pruebas complementarias que describimos a continuación. (ginecologiaeuskalduna.com)
Aunque el riesgo global de pérdida fetal tras una amniocentesis o biopsia corial es del 0,5-1% y tras, sólo en el 1/1000 de los casos será debida a la amniocentesis. (ginecologiaeuskalduna.com)
El daño genético es efecto de un ataque a nivel cromosómico que potencia el riesgo de padecer cáncer a mediano y largo plazo, así como enfermedades cardiovasculares, malformaciones en la descendencia y abortos, entre otras consecuencias. (lavaca.org)
FUNDAMENTOS Bioseguridad es un conjunto de medidas preventivas destinadas a mantener el control de factores de riesgo laborales procedentes de agentes biológicos, físicos o químicos, logrando la prevención de impactos nocivos,asegurando que el desarrollo o producto final de dichos procedimientos no atenten contra la salud y seguridad de trabajadores de la salud, pacientes,visitantes y el medio ambiente. (slideshare.net)
Qué es un embarazo de alto riesgo? (enfermeriabuenosaires.com)
Un embarazo de alto riesgo es aquel en el que el riesgo de enfermedad o muerte antes o después del parto es mayor de lo habitual , tanto para la madre como para el bebé. (enfermeriabuenosaires.com)
El riesgo de tener un bebé con alguna anomalía cromosómica como el síndrome de Down aumenta con rapidez a partir de los 35 años. (enfermeriabuenosaires.com)
Manipulación manual: evaluación de los riesgos El siguiente paso es evaluar qué factores contribuyen al riesgo de lesión. (obelion.org)

El empleo de este mecanismo de reparación que es mutagénico, favorece las alteraciones de la secuencia del DNA, reordenamientos cromosómicos y la inestabilidad genómica, factores que contribuyen al desarrollo de los tumores. (uah.es)
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria que aunque afecta principalmente a los órganos que se encargan de la respiración, también es conocido por alterar la funcionalidad del sistema digestivo, reproductor e incluso afecta al órgano más extenso que constituye la piel, por alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico. (fisioterapia-online.com)

El síndrome 22q11.2 es una anomalía cromosómica que causa un cuadro clínico con malformaciones congénitas cuyos rasgos característicos incluyen defectos cardíacos, anomalías del paladar, dismorfismo facial, retraso en el desarrollo e inmunodeficiencia. (clinicauner.es)
Esta es una malformación esporádica, muy rara vez se asocia a anomalías cromosómicas, aunque otras malformaciones se encuentran presentes en 10-30% de los casos, especialmente atresias intestinales. (musee-infanterie.com)
El diagnóstico prenatal de malformaciones, co- mo hernia diafragmática congénita, malforma- Micromelia es cuando existe acortamiento de toda la extremidad. (musee-infanterie.com)
La sordera o hipoacusia es la imposibilidad o dificultad para percibir sonidos debido a la pérdida de la capacidad auditiva asociada a malformaciones del oído medio o interno. (ceifer.com)

El cromosoma 22 es uno de los cromosomas más conocidos debido a los patrones de síntomas que pueden producir, esto es debido tanto la falta de material genético, como una dosis genética extra en el mismo. (clinicauner.es)
La falta o exceso de material genético del cromosoma 22 es debido a los diferentes reordenamientos que éste puede producir y que se manifiestan clínicamente de modo distinto. (clinicauner.es)
Una duplicación 22q11.2 es una variación genética en el cual hay una copia adicional de una pequeña parte del cromosoma 22. (clinicauner.es)
La duplicación se encuentra cerca de la mitad del cromosoma, en la banda cromosómica q11.2. (clinicauner.es)
Cuando una célula tiene 2 copias de cada cromosoma hasta completar los 46 mencionados, se dice que es una célula diploide. (genycell.com)
En el ser humano, está codificada por un único gen, el gen ACHE, localizado en el cromosoma 7 (localización cromosómica: 7q22.1) [2]. (uah.es)

En cambio siempre las han encontrado en regiones cercanas a los puntos de rotura, esto hace pensar que de alguna manera podrían ser inductoras de los cambios cromosómicos. (uab.cat)

Las topoisomerasas de ADN regulan el número de enlaces topológicos entre dos cadenas de ADN (es decir, cambian el número de vueltas superhelicales) catalizando roturas transitorias de cadena sencilla o doble, cruzando las cadenas entre sí y luego volviendo a cerrar las roturas. (wikipedia.org)
Esto se explicaría si las STIs fueran cicatrices de la reparación de roturas en estos puntos de cambio cromosómico. (uab.cat)
Han visto que no se encuentran en el punto exacto de la rotura cromosómica, por tanto, no serían cicatrices de reparación de roturas que provocan los cambios. (uab.cat)
La respuesta anormal a estas sustancias, que constituye un marcador celular único y se manifiesta como un incremento de la frecuencia de roturas cromosómicas, es la base de su diagnóstico. (sld.cu)
Analizar roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C en linfocitos de sangre periférica de pacientes cubanos con sospecha de anemia de Fanconi. (sld.cu)
Se realizó estudio de roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C a diferentes concentraciones en cultivos de linfocitos T provenientes de sangre venosa periférica en 32 pacientes con sospecha clínica de anemia de Fanconi e igual cantidad de sujetos controles. (sld.cu)
El ensayo de roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C permitió el diagnóstico definitivo de anemia de Fanconi en pacientes con antecedentes de anemia aplásica, aún sin anomalías congénitas. (sld.cu)

Como complicaciones podría ocurrir la rotura de la bolsa amniótica (muy raro), hematomas a nivel de la placenta (suelen resolverse espontáneamente), infección materna (muy raro), sangrado vaginal que habitualmente es escaso y se limita espontáneamente (sobre todo cuando la muestra se toma vía vaginal). (ginecologiaeuskalduna.com)

La enzima es un monómero constituido por una sola subunidad, es decir, una sola cadena polipeptídica (chain A) con un N-terminal y un C-terminal [5]. (uah.es)

Los cambios cromosómicos se pueden observar utilizando técnicas de citogenética que permiten identificar los diferentes cromosomas por su patrón de tinción. (uab.cat)
Estudios anteriores, utilizando técnicas citogenéticas, habían asociado estas STIs con los puntos donde se producen los cambios cromosómicos entre las especies. (uab.cat)
Allí siguió estudiando el comportamiento cromosómico utilizando mutagénesis mediante rayos X, demostrando que la rotura-fusión de cromosomas no era un proceso aleatorio y estableciendo un mecanismo para la producción de mutaciones a gran escala (3). (sebbm.es)

Estudio de placenta, líquido amniótico y cordón umbilical para determinar anomalías como la placenta previa, rotura de la bolsa, poco líquido amniótico, etc. (clinicabuenavista.com)

Esta alteración cromosómica ante todo respiratoria, puede acelerar otros procesos patológicos, por lo que los niños con la afección pueden desarrollar enfermedades como la diabetes y la cirrosis hepática, debido a que el páncreas y el hígado son unas de las estructuras que también se ven alteradas por la inflamación que se instaura en los bronquios. (fisioterapia-online.com)

La técnica MAIEA es un método sensible que puede usarse para determinar las especificidades e isotipos de autoanticuerpos en pacientes con anemia hemolítica autoinmune caliente. (sld.cu)

El objetivo de este trabajo es dar a conocer, a grandes rasgos, un estudio referente a la Genética, abarcando su evolución desde su precursor Gregorio Mendel hasta nuestros contemporáneos que han formulado la Genética Post- Mendeliana. (rincondelvago.com)
Cuál es el objetivo de la monitorización fetal al final del embarazo? (happymamilactancia.com)
El objetivo principal de la vigilancia fetal anteparto (control que se realiza antes del parto) con el r egistro cardiotocográfico no estresante ( monitores ), o el estresante (conocida como prueba de Posse ) es identificar aquellos bebés con pérdida de bienestar fetal crónico, para planificar estrategias o intervenciones dirigidas a evitar un acontecimiento adverso. (happymamilactancia.com)
Y el objetivo secundario, y lo más normal, es identificar los bebés que están normalmente oxigenados para que el embarazo pueda continuar de forma segura y evitar intervenciones innecesarias. (happymamilactancia.com)
El objetivo del estudio es dilucidar el papel que POLQ puede desempeñar en la supervivencia de las células de CP, así como en la progresión tumoral y en la adquisición de resistencia a los tratamientos actuales. (uah.es)
La obra Embriología, de Ronald W. Dudek y James D. Fix, pertenece a la colección Temas Clave, cuyo objetivo es presentar al estudiante textos sencillos y resumidos en un formato ágil y fácil de manejar. (doku.pub)

Esto nos ha permitido localizar a nivel de la secuencia de ADN los puntos donde se han producido los cambios cromosómicos entre las diferentes especies. (uab.cat)

Un microarray es un cristal (normalmente un portaobjetos similar a los que se usan para microscopios) sobre el cual se encuentran fijadas secuencias concretas del genoma en forma de puntos de análisis. (genycell.com)
Las vértebras lumbares se encuentran en la parte inferior de la espalda (próximas al coxis) y es en estas vértebras donde se suele dar la espondilolisis. (rchsd.org)

El sarcoma de Ewing es un tumor altamente agresivo y metastásico en niños y adultos jóvenes, causado por una fusión cromosómica entre el gen de la región 1 del punto de rotura del sarcoma de Ewing y el gen del factor de transcripción FLI1 . (medscape.com)
Cuando se llevó a cabo la operación oncológica de la joven, se le realizó un cerclaje profiláctico, esto es, un punto de sutura para cerrar el canal de entrada al útero con el fin de evitar sangrados y el ascenso de gérmenes desde la vagina, además de abortos en caso de embarazos. (lainfertilidad.com)
Es en este punto donde juegan un importante papel las sociedades científicas, que abarcan incluso a un tercer período de formación variable en el tiempo como es la Formación Médica Continuada, tanto en atención primaria como en atención especializada. (integrasaludtalavera.com)

El estudio de estos patrones permite detectar los cambios cromosómicos que se han producido a lo largo del proceso de evolución de las especies. (uab.cat)
La Bioquímica es la rama de la Ciencia que centra su estudio en el estado y características de los sistemas bioquímicos. (uah.es)
Científicos como Andrey Belousov basaron gran parte de su trabajo experimental en la reproducción de sistemas bioquímicos artificiales que imitaran a los naturales, pero el sistema por excelencia -y que más cercano nos toca- es nuestro propio organismo, pues todas las reacciones metabólicas que ocurren en el cuerpo humano son sujeto de estudio de la Bioquímica. (uah.es)
Y eso es lo que nos lleva a exponer en este artículo nuestro estudio sobre una molécula en concreto, participante de una de las rutas biológicas más importantes, y a la que, después de tantas horas de trabajo, le hemos cogido cariño. (uah.es)

El embarazo es un estado fisiológico de la mujer que precisa de un seguimiento adecuado para prevenir o diagnosticar precozmente los posibles problemas que aparezcan durante la gestación y para poder disfrutar de todas las etapas del embarazo. (clinicabuenavista.com)
Algunos problemas que pueden afectar negativamente a la salud de la placenta son la edad de la madre (especialmente a partir de los 40 años), la rotura del saco amniótico antes del parto , la presión arterial alta , el embarazo múltiple o los problemas de coagulación sanguínea . (juanacrespo.es)
Uno de los mayores problemas para el tratamiento de las infecciones debidas a ciertas familias de bacterias es su baja sensibilidad intrínseca a distintos antibióticos. (seq.es)
En Iridiología práctica, Meter Jackson-Main demuestra lo fácil que es hacer uso de esta excelente herramienta diagnóstica: tan sólo con una pequeña linterna y un espejo puedes empezar a comparar tus ojos con las docenas de ellos que se muestran en el libro, aprender sobre tu particular constitución y saber cómo evitar posibles problemas de salud. (alcione.cl)
Problemas en el páncreas, como es la Diabetes. (fisioterapia-online.com)
Además de las pruebas mencionadas, también es necesario que se tomen en cuenta la variedad de síntomas y signos clínicos, entre los cuales destacan la dificultad respiratoria , los problemas intestinales, la diabetes, las infecciones respiratorias y la cirrosis hepática. (fisioterapia-online.com)

En 1941 logra un puesto de investigadora a tiempo completo en el laboratorio de Cold Spring Harbor donde sigue trabajando en el comportamiento cromosómico durante la división celular. (sebbm.es)
Es crítico para la función celular y no es nutriente esencial porque el ser humano puede sintetizarlo a partir de otros compuestos. (institutoroche.es)
Los experimentos llevados a cabo por nuestro grupo sugieren que POLQ es fundamental para la supervivencia de células de CP, ya que su silenciamiento reduce tanto la viabilidad celular como la capacidad para formar colonias en diversas líneas tumorales de CP. (uah.es)
Displasia: es la organización celular anormal, que modifica la morfología original o la estructura de un tejido u órgano (ej: displasia esquelética). (musee-infanterie.com)
Qué es el envejecimiento celular? (actiage.es)
El daño provocado a nivel celular a causa del paso del tiempo es el causante de la aparición de las enfermedades relacionadas con la edad. (actiage.es)
En este caso se cree que la causa es la desnaturalización de las largas cadenas de ADN helicoidal de los cromosomas del núcleo celular, donde están situados los genes encargados de generar proteínas. (actiage.es)

Aunque el nivel de función es extremadamente variable, los niños con síndrome de Down a menudo se comportan mejor en situaciones sociales de lo que podría esperarse por su cociente intelectual. (menudoscorazones.org)

La alternativa propuesta por el grupo de Jean-Baptiste Mouret, de la Universidad de la Sorbona, es el reaprendizaje de las tareas a ejecutar. (naukas.com)
La doctora Aiassa es docente e investigadora en la Universidad Nacional de Río Cuarto, pero realizó la investigación de modo privado, a solicitud del grupo asambleario vecinal, solventada con apoyo de la comuna encabezada por Nilo Pérez. (lavaca.org)

Muchas veces es imposible llegar a sabes exactamente cual es el motivo para el desencadenamiento del parto prematuramente o se produzca una rotura prematura de bolsa , pero sí se conocen algunas causas que pueden predisponer al parto prematuro que pueden evitarse. (babysitio.com)
Por lo general, no se llega a saber con exactitud cual es la razón por la que se desencadena el parto de manera prematura o se produce una rotura prematura de bolsa, aunque sí se conocen algunas de las causas que pueden predisponer al parto prematuro y que son factibles de evitar. (mamateta.es)
Por otro lado, se ubican las enfermedades propias del embarazo , como por ejemplo la preeclampsia o una diabetes gestacional , que pueden producir el parto en forma prematura, ya que en este caso es para mejorar el pronóstico de la mamá y del bebé, el cual, de permanecer dentro del útero, corre serios riesgos, incluso mayores que la prematurez misma. (mamateta.es)
En otros lugares con menor desarrollo han aumentados los nacimientos espontáneos producto de partos prematuros con o sin rotura prematura de membranas (RPM), por incremento de la infección bacteriana ascendente (IBA) y de nuevos factores asociados detectados 1,3 . (conicyt.cl)
Es un bebé sano y sin complicaciones, aunque dado que fue prematura, tuvo que pasar por la Unidad de Neonatología para madurar sus pulmones. (lainfertilidad.com)

Las causas fetales pueden corresponder a embarazos múltiples , malformaciones cardíacas, cromosómicas, infecciones intrauterinas como la provocada por citomegalovirus o rubéola . (babysitio.com)

Antecedentes familiares o personales de anomalías cromosómicas en embarazos anteriores. (gomezroig.com)
Cuando se llevó a cabo la operación oncológica de la joven, se le realizó un cerclaje profiláctico, esto es, un punto de sutura para cerrar el canal de entrada al útero con el fin de evitar sangrados y el ascenso de gérmenes desde la vagina, además de abortos en caso de embarazos. (lainfertilidad.com)

El cariotipo (diferente de un idiograma), es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. (wikipedia.org)
Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma , el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. (wikipedia.org)
Se solicita el estudio cromosómico, el cual es realizado en sangre periférica, observándose en el 5% (3/60) de las células analizadas una deleción de todo el brazo largo de uno de los cromosomas del par 9, en mosaico. (una.py)
La mitosis es un tipo de división celular que da lugar a dos células hijas con el mismo número de cromosomas y las mismas características. (reinosdelanaturaleza.net)
A mitosis es un proceso de división celular que da como resultado la formación de dos células hijas con las mismas características genéticas y el mismo número de cromosomas. (reinosdelanaturaleza.net)
Sinapsis es el apareamiento íntimo de los cromosomas homólogos. (slideplayer.es)
Sobrecruzamiento es el proceso por el que los cromosomas homólogos intercambian segmentos mediante rotura y unión de cromátidas no hermanas (homólogas) del bivalente Quiasma es el lugar donde ha tenido lugar la recombinación genética entre los cromosomas homólogos/ prueba citológica del sobrecruzamiento. (slideplayer.es)

Durante el primer trimestre de embarazo todas las embarazadas se someten a una prueba para conocer el riesgo que presenta su feto de tener un defecto cromosómico. (saludmujerclinico.es)
La causa más común del aborto involuntario en el primer trimestre es una anormalidad cromosómica, que se detecta en el 50-85% de las muestras de tejido gestacional producto del aborto espontáneo. (lamamadedosbrujas.com)

El onfalocele puede ocurrir en asociación con la trisomía 13 (síndrome de Pätau), trisomía 16 (la causa cromosómica más común de aborto espontáneo ) y trisomía 18 (Síndrome de Edwards), síndrome de Cantrell, síndrome de Fraser, síndrome de Beckwith-Wiedemann y triploidía. (saludopedia.com)
Un segundo aborto involuntario del trimestre es uno que ocurre durante la semana 14 y la semana 26 de un embarazo y es causado a veces por un problema de salud con el molde-madre o por la infección que ha afectado al bebé. (lamamadedosbrujas.com)

Aunque datos recientes muy interesantes sugieren que pronto se definirá la causa molecular de la enfermedad, el diagnóstico es en la actualidad fundamentalmente clínico. (menudoscorazones.org)
Si es posible, se trata la causa, pero puede ser necesario el uso de un audífono. (merckmanuals.com)
Infección por citomegalovirus (CMV) en recién nacidos El citomegalovirus es un virus común que generalmente causa pocos problemas o ninguno, si bien puede provocar una enfermedad grave en los lactantes que están infectados antes del nacimiento. (merckmanuals.com)
Con este lema queremos alertar sobre el problema de la contaminación ambiental con tóxicos, que es la principal causa del deterioro de la calidad del semen de los varones. (elblogdelafertilidad.com)

El 50 por ciento de los niños con síndrome de Down tienen un tipo de cardiopatía típica que es el canal auriculoventricular o la comunicación interauricular tipo ostium Primum. (menudoscorazones.org)
Tipo de aberración cromosómica que implica ROTURAS DEL ADN. (bvsalud.org)
Tipo de aberración cromosómica que involucra ROTURAS DEL ADN. (bvsalud.org)
Es conocido que este tipo de reordenamientos del material genético en células de ratón dependen del mecanismo Alt-NHEJ. (genotipia.com)

El líquido amniótico es un fluido transparente ligeramente amarillento que consiste en células fetales exfoliadas, orina fetal y otras secreciones. (gomezroig.com)

La infección congénita por citomegalovirus (CMV) es la infección vírica congénita más frecuente en Estados Unidos. (merckmanuals.com)

Otra alteración que afecta al proceso reproductivo es la presencia de defectos cromosómicos en los espermatozoides. (fivsantander.com)

Qué es el parto prematuro? (babysitio.com)
Lo mejor terapia para el parto prematuro es prevenirlo. (babysitio.com)
La premisa fundamental es intentar evitar el parto prematuro cuando sea posible, mediante el reposo y la medicación úteroinhibidora endovenosa u oral según la gravedad. (babysitio.com)
Si es imposible detener el parto, es de suma importancia que la atención del mismo se realice en un centro médico con la complejidad necesaria para la solución de cualquiera de las complicaciones más frecuentes del bebé prematuro . (babysitio.com)
La recepción del prematuro en lo posible debe realizarla un médico neonatólogo capacitado para las maniobras de reanimación del bebé y el parto debe ser lo menos traumático posible, en los casos de presentación de nalgas es menos traumática una cesárea que un parto vaginal. (babysitio.com)
En este post vamos a referirnos acerca del parto prematuro , que es aquél que se produce antes de las 37 semanas de gestación. (mamateta.es)
Lo fundamental es evitar el parto prematuro, siempre que se pueda, mediante el reposo y la medicación úteroinhibidora . (mamateta.es)
La frecuencia del parto prematuro en Estados Unidos de Norteamérica (USA) es entre 12 y 13% y en los países europeos entre 5 y 9% 1,2 . (conicyt.cl)

Se produce la rotura de los centrómeros y las cromátidas migran a los polos celulares debido al acortamiento de las fibras del huso. (reinosdelanaturaleza.net)

Anatomía62

Organismos8

Enfermedades25

Compuestos Químicos y Drogas25

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos21

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos143

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura2

Ciencia de la Información4

Feto14

Riesgo12

Alteraciones2

Malformaciones4

Cromosoma6

Regiones1

Roturas7

Ocurrir1

Cadena1

Utilizando3

Bolsa1

Procesos1

Determinar1

Objetivo6

Secuencia1

Encuentran2

Punto3

Estudio4

Problemas6

Celular7

Nivel1

Universidad2

Prematura5

Infecciones intrauterinas1

Embarazos2

Cromosomas7

Primer trimestre2

Aborto2

Causa4

Tipo4

Fetales1

Citomegalovirus1

Proceso1

Parto8

Produce1