Antagonistas de los receptores2
- 2][3] Algunos estudios encontraron que, junto con otros antagonistas de los receptores glutamatérgicos NMDA, el PCP puede causar un tipo de daño cerebral conocido como lesiones de Olney en ratas. (wikipedia.org)
- La ketamina y la fenciclidina son antagonistas de los receptores de N-metil-D-aspartato y son anestésicos disociativos que pueden causar intoxicación, a veces con confusión o estado catatónico. (msdmanuals.com)
NMDA3
- El receptor NMDA, un tipo de receptor ionotrópico, se encuentra en las dendritas de las neuronas y recibe señales en forma de neurotransmisores. (wikipedia.org)
- Na célula postsináptica que está en fronte, o glutamato únese aos receptores de glutamato , como os receptores NMDA , que se activan. (wikipedia.org)
- Los efectos inmediatos del etanol se cree que se deben sobre todo a la facilitación de los receptores GABA A y la inhibición de los receptores NMDA ( N-methyl-d-aspartate ) de glutamato. (mhmedical.com)
Glutamato1
- El efecto sobre los receptores de glutamato de la feniciclidina es potente y prolongado, origina efectos irreversibles en consumidores crónicos, que clínicamente se asemejan tanto a síntomas negativos (ej. (wikipedia.org)
Opioides2
- Los efectos reforzadores de los opiáceos se deben a su unión a los receptores de opioides endógenos, esepcialmente a los receptores μ del VTA y el NAc. (mhmedical.com)
- El dextrometorfano es el enantiómero dextrorrotatorio del levometorfano, que es un metilo del levorfanol , ambos son analgésicos opioides. (wikipedia.org)
Unirse1
- El delta-9-tetrahidrocannabinol, el componente psicotropo activo de la marihuana, ejerce sus principales efectos farmacológicos al unirse a un receptor cerebral acoplado a proteínas G que se denomina receptor CB 1 . (mhmedical.com)
Ketamina4
- Química y farmacológicamente es un miembro de la familia de los anestésicos disociativos, dentro de los cuales se incluye la ketamina, tiletamina y altas dosis de dextrometorfano. (wikipedia.org)
- La ketamina y la fenciclidina (PCP) son anestésicos químicamente relacionados. (msdmanuals.com)
- Si bien es raro, la ketamina puede inducir laringoespasmo breve o recurrente, aun en dosis terapéuticas. (msdmanuals.com)
- La reacción de emergencia es una reacción adversa al uso de PCP y ketamina observada durante la fase de recuperación. (msdmanuals.com)
Neuronas1
- sus efectos reforzadores dependen en parte de los receptores localizados en las neuronas dopaminérgicas del ATV. (mhmedical.com)
Medicamentos2
- Cuando se toman medicamentos agonistas de los receptores de cannabis farmacéuticos según lo prescrito. (psicologavecindariomariajesussuarezduque.com)
- No es aconsejable asociar ambos medicamentos. (medizzine.com)
Cerebral1
- La amnesia retrógrada es un tipo de amnesia caracterizada por la incapacidad de recordar los eventos ocurridos antes de la lesión cerebral (o deterioro cerebral) que causó la amnesia. (unionpedia.org)
Causa2
- La ingestión de fenciclidina causa una despolarización prolongada de la neurona. (wikipedia.org)
- La causa de la esquizofrenia no es aún clara. (hoshi.com.ar)
Alfa1
- Los receptores adrenérgicos conocidos son el alfa 1 para NA y AD, el alfa 2 para AD y NA, el beta 1 para AD, NA y DA, y el beta 2 para AD. (eutimia.com)
Antagonistas3
- 2][3] Algunos estudios encontraron que, junto con otros antagonistas de los receptores glutamatérgicos NMDA, el PCP puede causar un tipo de daño cerebral conocido como lesiones de Olney en ratas. (wikipedia.org)
- Algunas sustancias químicas de investigación son capaces de estimular negativamente el paso del dolor a este nivel (morfina, bloqueadores del receptor NMDA, agonistas alfa 2 adrenérgicos, GASA y antagonistas de la sustancia P). (scielo.sa.cr)
- La ketamina y la fenciclidina son antagonistas de los receptores de N-metil-D-aspartato y son anestésicos disociativos que pueden causar intoxicación, a veces con confusión o estado catatónico. (msdmanuals.com)
Tipo de receptor2
- El receptor NMDA, un tipo de receptor ionotrópico, se encuentra en las dendritas de las neuronas y recibe señales en forma de neurotransmisores. (wikipedia.org)
- Por otro lado, la ketamina y el PCP son agonistas de otro tipo de receptor llamado NMDAR, que significa receptor N-metil-D-aspartato. (sitiosfuente.info)
Neurotransmisores1
- Ambos son muy similares en cuanto a su acción global sobre la recaptación de neurotransmisores y unión a receptores. (medicamentosplm.com)
Diversos3
- Los daños afectan a diferentes partes del cerebro y probablemente afecten a sistemas receptores diversos. (wikipedia.org)
- Diversos estudios han demostrado la presencia de múltiples sitios receptores de la PCP: el sitio receptor de PCP sigma, que se une tanto a la PCP como a opiáceos psicoticomiméticos, pero no a ciertos antipsicóticos, y el sitio PCP, que se une selectivamente a análogos de la PCP. (bvsalud.org)
- La actividad farmacológica en estos receptores puede relacionarse con diversos efectos adversos observados con otros fármacos antidepresivos, tales como efectos adversos anticolinérgicos, sedantes y cardiovasculares. (medicamentosplm.com)
Efecto1
- El efecto sobre los receptores de glutamato de la feniciclidina es potente y prolongado, origina efectos irreversibles en consumidores crónicos, que clínicamente se asemejan tanto a síntomas negativos (ej. (wikipedia.org)
Estudios2
- Estudios han demostrado la presencia de múltiples sitios receptores para PCP. (bvsalud.org)
- Estudios in vitro demostraron que venlafaxina no tiene casi ninguna afinidad por receptores sensibles a benzodiacepina u opiáceos. (medicamentosplm.com)
Dolor7
- Tratar el dolor solo con analgésicos es negar la existencia de todos los aspectos relacionados con el dolor excepto el físico" Desmond Henry. (scielo.sa.cr)
- El dolor y la ansiedad deben ser abolidos, no solo por razones éticas y humanitarias, sino también para evitar la respuesta fisiopatológica, compleja secuencia de reacciones humorales, hormonales y metabólicas mediadas por vía adrenérgica que inicialmente cumplen una función que preserva las funciones vitales básicas, pero que a muy corto plazo es inútil y perjudicial. (scielo.sa.cr)
- Los receptores periféricos de dolor (nociceptivos) tienen un rango dinámico muy variado de despolarización en proporción al logaritmo de la intensidad del estímulo. (scielo.sa.cr)
- El DXM es un opioide que no tiene efectos en la reducción del dolor y no actúa en los receptores opioides. (nih.gov)
- Dolor crónico es aquel que persiste a la causa original y tiene más de 3 meses de duración. (idicen.it)
- El manejo diagnóstico y el tratamiento multidisciplinario presiden cuando se examina a este tipo de casos, ya que es la única manera de identificar el origen del dolor y suministrar un alivio prudente. (idicen.it)
- Type /MarkInfo /X7 196 0 R /F19 23 0 R A todo este proceso se le llama sensibilización central y es la base de fondo en el dolor crónico. (idicen.it)