MiositisEnfermedades MuscularesMiopatías Estructurales CongénitasMiopatias DistalesMiopatías MitocondrialesMiopatías NemalínicasMiositis por Cuerpos de InclusiónDistrofias MuscularesMúsculo EsqueléticoEnfermedades NeuromuscularesDesminaMiopatía del Núcleo CentralColágeno Tipo VIDistrofia Muscular de CinturasDebilidad MuscularTrastornos del Metabolismo de los LípidosHemolíticosProteínas MuscularesCreatina QuinasaMiofibrillasCadena B de alfa-CristalinaMúsculosBiopsiaCofilina 2MioblastosMitocondrias MuscularesProteínas con Dominio LIMAtrofia MuscularMutaciónDistrofinaConectinaSíndrome MERRFCélulas MuscularesDinamina IIGenes RecesivosElectrodiagnósticoRabdomiólisisFenotipoHipertermia MalignaSarcómerosCanal Liberador de Calcio Receptor de RianodinaDistrofia Muscular de DuchenneLinajeAutoanticuerposEnfermedades MitocondrialesErrores Innatos del MetabolismoElectromiografíaRegeneraciónDesarrollo de MúsculosCardiomiopatíasInmunohistoquímicaFilamentos IntermediosADN MitocondrialSarcolemaRatones Consanguíneos mdxMutación MissenseCadenas Pesadas de MiosinaAntígenos de Histocompatibilidad Clase IVacuolasTropomiosinaMicroscopía Electrónica de TransmisiónContracción MuscularEnfermedades AutoinmunesMitocondriasSíndromeAnálisis Mutacional de ADNPez CebraDatos de Secuencia MolecularAutofagiaComplejo IV de Transporte de ElectronesModelos Animales de EnfermedadMicroscopía ElectrónicaEstudios de Casos y ControlesInmunosupresoresMiocardioÍndice de Severidad de la EnfermedadCélulas CultivadasSecuencia de AminoácidosActinasSecuencia de BasesEstudios RetrospectivosLínea CelularAntígenos CDMarcadores BiológicosRegulación hacia ArribaRegulación de la Expresión GénicaExpresión GénicaRatones TransgénicosInterferón gammaImagen por Resonancia MagnéticaARN MensajeroRatones NoqueadosUnión ProteicaRatones Consanguíneos C57BLDiferenciación CelularCalcio