Fluorescente3
- 1][2] Esto se logra con el uso de la hibridación competitiva fluorescente in situ. (wikipedia.org)
- A nivel de citogenética ofrecemos cariotipo convencional, hibridación in situ fluorescente (FISH) y array cromosómico mediante array de hibridación genómica comparativa (aCGH). (clinic.cat)
- Este tipo de mutaciones suele detectarse mediante un cariotipo o mediante técnicas basadas en la hibridación fluorescente »in situ» (del inglés, FISH ), el FISH multicolor SKY (Spectral Karyotyping), hibridación genómica comparativa (Comparative Genomic Hybridization CGH) y su variante de arrays (CGHa) . (iefertilidad.com)
Cariotipo2
- Los cromosomas están menos condensados que en el análisis habitual durante la metafase y la cantidad de bandas identificables es mayor, lo que permite un análisis más sensible del cariotipo. (msdmanuals.com)
- El CGH Array es una técnica de alta resolución que permite la identificación de alteraciones cromosómicas submicroscópicas, no detectables mediante el cariotipo convencional. (genodiagnosis.com)
Microarrays1
Primates8
- El estudio proporciona nueva información sobre la diversidad genética y la filogenia de los primates , que es importante para comprender y conservar la diversidad de la especie más cercana a la nuestra. (upf.edu)
- Estas mutaciones identificadas en primates son la base para realizar estudios comparativos con las variantes humanas e identificar aquellas variantes clave en muchas enfermedades humanas. (upf.edu)
- La publicación de este proyecto contiene el catálogo más completo de información genómica de primates elaborado hasta la fecha, que abarca casi la mitad de todas las especies de primates existentes en la Tierra. (upf.edu)
- Los resultados han ayudado a crear un algoritmo de inteligencia artificial con relevancia clínica, para identificar las causas genéticas de las enfermedades humanas utilizando los datos genómicos de los primates. (agenciasinc.es)
- El trabajo, publicado en un conjunto de cinco estudios en un número especial de la revista Science , proporciona nueva información sobre la diversidad genética y la filogenia de los primates, que es importante para comprender y conservar la diversidad de la especie más cercana a la humana. (agenciasinc.es)
- Es la base de datos de diversidad genética de primates más completa hasta la fecha", destaca el investigador español. (elconfidencial.com)
- Aquí es donde entran ahora los nuevos datos sobre el ADN de los primates. (elconfidencial.com)
- El trabajo, además, proporciona nueva información sobre la diversidad genética y la filogenia de los primates, que es importante para comprender y conservar la diversidad de la especie más cercana a la humana. (thesmartcityjournal.com)
Molecular2
- La hibridación genómica comparativa o CGH (por sus siglas en inglés Comparative Genomic Hybridization) es un método de citogenética molecular para analizar las variaciones en el número de copias (CNV) en relación con el nivel de ploidía del ADN de una muestra en comparación con una muestra de referencia, esto sin la necesidad de realizar un cultivo celular. (wikipedia.org)
- Molecular Diagnostics es una familia de técnicas para el análisis de biomarcadores en el genoma y proteoma, y cómo sus células expresan sus genes como proteínas, aplicando biología molecular a las pruebas médicas. (udxrapidtest.com)
Muestras3
- El objetivo de esta técnica es comparar de manera rápida y eficiente dos muestras de ADN genómico derivado de dos organismos diferentes, que a menudo se relacionan pues se sospecha que tienen diferencias ya sea en la ganancia o pérdida de cromosomas completos o regiones subcromosomales (una porción del cromosoma). (wikipedia.org)
- Prueba rápida de antígeno de influenza A/B: Comprensión de los conceptos básicos y beneficios Introducción: una prueba rápida de antígeno de influenza A/B es una prueba de diagnóstico utilizada para detectar la presencia de virus de influenza y B en muestras respiratorias. (udxrapidtest.com)
- El borrador genómico ha sido producido a partir de tres muestras procedentes del yacimiento croata de Vindija , correspondientes a tres individuos femeninos diferentes. (blogspot.com)
Cromosoma5
- El síndrome de Angelman es un trastorno neurogenético debido a la falta o reducción en la expresión del gen UBE3A en el cromosoma 15, el cual codifica la proteína ubiquitina ligasa E3A, que tiene un papel integral en el desarrollo sinóptico y la plasticidad neuronal. (scielo.org.ar)
- El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno de impronta neurogenética debida a una alteración en la expresión del gen de la proteína ubiquitina ligasa (UBE3A) en el cromosoma 15, con un papel esencial en la vía celular de ubiquitina-proteasoma, fundamental en el desarrollo sináptico y la plasticidad neuronal. (scielo.org.ar)
- Es una trisomía del cromosoma 21 (aunque puede producirse por translocación), que incluye retraso mental (CI de 20-50), cara ancha y achatada, estatura pequeña, ojos con pliegue epicántico y lengua grande y arrugada. (iefertilidad.com)
- Δ ) es una mutación (una aberración genética) en la que una parte de un cromosoma o una secuencia de ADN queda fuera durante la replicación del ADN. (hmong.es)
- La trisomía más frecuente y compatible con la vida es la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down) seguidas en frecuencia la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la 13 (síndrome de Patau). (genodiagnosis.com)
Enfermedades2
- Una de las limitaciones de la genética humana y clínica es la incapacidad actual para detectar, entre cientos de miles de mutaciones, las que causan enfermedades. (upf.edu)
- Sin embargo, lo más interesante de este trabajo, publicado en la revista Science , es que esta comparativa también sirve para revelar el origen de nuestras enfermedades . (elconfidencial.com)
Humanas1
- El flujo génico descubierto únicamente puede detectarse de neandertales a humanos modernos, por la dinámica expansiva de las poblaciones humanas modernas, pero no es descartable que fuera bidireccional. (blogspot.com)
Trabajo1
- El 80% de este trabajo se ha realizado en el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) de Barcelona. (elconfidencial.com)
Comparada1
- Cuando que la cultura no tiene éxito, se recomienda utilizar las últimas técnicas, tales como la hibridación genómica comparada (CGH-Hibridación Genómica Comparativa) 1,2 CGH, una técnica la evaluación de las diferencias en las variaciones del número de copias de los regiones cromosómicas pueden ser útiles en la determinación del cariotipo cuando el fallo de la cultura. (diplomadomedico.com)
ACGH1
- Hibridación genómica comparativa Array (aCGH) en linfomas cerebrales primarios. (revmexneurociencia.com)
Estructural1
- A partir de este momento, casi todo el esfuerzo realizado se centra en el estudio del DNA genómico, desde el punto de vista estructural y funcional, en procariotas y eucariotas, con una atención especial a mamíferos en general y humanos en particular. (institutosuperiordeneurociencias.org)
MOLECULAR3
- La hibridación genómica comparativa o CGH (por sus siglas en inglés Comparative Genomic Hybridization) es un método de citogenética molecular para analizar las variaciones en el número de copias (CNV) en relación con el nivel de ploidía del ADN de una muestra en comparación con una muestra de referencia, esto sin la necesidad de realizar un cultivo celular. (wikipedia.org)
- La técnica permite detectar loci minisatélites únicos bajo condiciones de hibridación molecular muy restrictivas. (criminalistica.mx)
- En este sentido, es importante el concepto de plantilla o molde molecular: aunque cada paso está catalizado por una enzima, los sustratos (nucleótidos, aminoácidos) no son seleccionados por dicha enzima, sino que vienen especificados por la intervención del molde, en concreto por su secuencia de nucleótidos. (institutosuperiordeneurociencias.org)
Plantas1
- El mejoramiento de plantas es una actividad muy antigua que básicamente comenzó con la propia agricultura. (cuexcomate.com)
Estudio2
- Las complejidades del estudio en simultáneo de múltiples genes que ofrecen los métodos de secuenciación genética de nueva generación implican que es fundamental la preselección de aquellos más probablemente involucrados en las características (fenotipo) del paciente, y podría ser necesario el uso de múltiples técnicas para llegar al diagnóstico final del paciente. (zoigen.com)
- Otro estudio profundiza en la evolución de las especies de babuinos, un grupo amplio y diverso de monos, mostrando que ha habido varios episodios de hibridación y flujo genético entre especies que no se habían reconocido anteriormente. (infomascota.com)
Analizar1
- Con el surgimiento de la genómica se han logrado analizar los genes de diversos vegetales identificando a los que expresan características interesantes y funcionales para su aislamiento y la generación de mejores productos agrícolas. (cuexcomate.com)
Especies4
- Se utiliza para buscar grandes cambios en la secuencia, tales como supresiones, duplicaciones o amplificaciones en el ADN genómico de una persona (con un tumor, por ejemplo) o miembros familiares o la población o entre especies. (bvsalud.org)
- La publicación de este proyecto contiene el catálogo más completo de información genómica de primates elaborado hasta la fecha, que abarca casi la mitad de todas las especies de primates existentes en la Tierra. (infomascota.com)
- Es de resaltar el elevado interés aplicado y social a la mejora de especies cultivadas y conservación de la biodiversidad de las especies silvestres. (uah.es)
- La evolución del desarrollo está viviendo una revolución con la acumulación de datos genómicos disponibles, que permiten hacer análisis comparados en una gran diversidad de especies. (aprenderly.com)
Identificar2
- Por otra parte, uno de los usos principales de los mapas físicos es localizar e identificar la región en el cromosoma de algún gene en particular. (scielo.org.mx)
- Así al poder identificar como se lleva a cabo la selección de dichas características se podría entender como es que se activan los mecanismos. (cuexcomate.com)
Genes2
- El fundamento de la secuenciación masiva de paneles de genes es el mismo que en el caso del exoma. (clinic.cat)
- La genómica estudia la función de los genes, es decir mediante esta ciencia se determina la estructura, así como la manera en que se da el crecimiento, desarrollo, y el control de las funciones en los seres vivos. (cuexcomate.com)