Ausencias8
- Epilepsias: generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas o ausencias y mioclónicas. (vademecum.es)
- La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un trastorno generalizado que se inicia usualmente en la pubertad o adolescencia y se caracteriza por la presencia de mioclonías y, con menor frecuencia, crisis tónico-clónica generalizadas y ausencias. (scielo.org.pe)
- 2004). Son crisis características de las Epilepsias con ausencias infantil y juvenil. (neurowikia.es)
- Está indicado en el tratamiento de síndromes epilépticos que cursan con ausencias, mioclonías, epilepsias fotosensibles y aquellas que cursan con múltiples tipos de crisis como las encefalopatías epilépticas. (tuinfosalud.com)
- Está indicado para tratar epilepsias generalizadas primarias , convulsivas, no convulsivas o ausencias, mioclónicas y parciales con sintomatología elemental. (tuinfosalud.com)
- Valproato de magnesio es un antiepiléptico de amplio espectro, que ha demostrado su eficacia en el control de las crisis generalizadas (tónicas, clónicas, tónico-clónicas, mioclónicas, ausencias, atónicas y espasmos infantiles) y parciales (simples, complejas y secundariamente generalizadas), tanto en monoterapia como en terapia combinada. (medicamentosplm.com)
- Valproato es el medicamento de elección en síndromes epilépticos que cursan con ausencias (epilepsia de ausencias infantiles y juveniles), mioclonías (epilepsia mioclónica juvenil, epilepsia de ausencias mioclónicas), epilepsias fotosensibles y aquellas que cursan con múltiples tipos de crisis como las encefalopatías epilépticas (síndrome de West, síndrome de Lennox-Gastaut, síndrome de Dravet, epilepsia con crisis mioclono-astáticas). (medicamentosplm.com)
- Sus características clínicas son muy similares a la epilepsia mioclónica juvenil en humanos con crisis mioclónicas y fotosensibilidad de comienzo infantil/juvenil, aunque presentan menos proporción de crisis generalizadas tónico-clónicas y ausencias. (epilepsiamadrid.com)
Sacudidas3
- La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ), tambien denominado por Janz y Christinas como el sindrome de Petit mal impusivo de Janz , es clasificada como una epilépsia generalizada genetica , con fenotipos variables (1), a este tipo de epilepsia se le define la presencia de sacudidas mioclónicas , sin alteración del conocimiento y con ocurrencia generalmente después del despertar (2,3). (scielo.org.pe)
- En el caso de tratarse de sacudidas mioclónicas que puedan afectar la seguridad de la conducción, deberá existir un período libre de sacudidas de, al menos, tres meses. (neurowikia.es)
- En el caso de tratarse de sacudidas mioclónicas que puedan afectar la seguridad de la conducción(…), el período de vigencia del permiso o licencia será de dos años como máximo. (neurowikia.es)
Crisis29
- La identificación de crisis mioclónicas generalizadas es fundamental para el diagnóstico de EMJ (7). (scielo.org.pe)
- El 3-5% de los pacientes con EMJ solo tienen crisis mioclónicas (7). (scielo.org.pe)
- B Crisis mioclónicas. (wikipedia.org)
- La mayoría de las crisis convulsivas se pueden clasificar fácilmente entre parciales y generalizadas, pero existen algunas donde es difícil hacer esta distinción. (wikipedia.org)
- Es sabido que las crisis originadas en el lóbulo temporal pueden producir experiencias místicas o extásicas en algunas personas. (wikipedia.org)
- El conocimiento de los síntomas y signos que caracterizan a las crisis epilépticas es imprescindible para la evaluación y el diagnóstico de la Epilepsia. (neurowikia.es)
- En primer lugar, es imprescindible conocer la semiología de las crisis para ser capaces de diferenciar entre las verdaderas crisis epilépticas y otros fenómenos paroxísticos no epilépticos como síncopes y crisis psicógenas. (neurowikia.es)
- Por otro lado, saber reconocer los distintos tipos de crisis resulta fundamental para poder diferenciar entre los distintos tipos de epilepsias y síndromes epilépticos lo cual tiene importantes implicaciones terapéuticas y pronósticas. (neurowikia.es)
- Una crisis epiléptica es una manifestación clínica que tiene su origen en una actividad anormal (por ser excesiva y/o hipersincrónica) de un grupo de neuronas cerebrales más o menos amplio. (neurowikia.es)
- Todas ellas cursan con pérdida de conciencia, a excepción de las crisis mioclónicas (Salas Puig et al. (neurowikia.es)
- Son las crisis más características de la Epilepsia Mioclónica Juvenil y otras epilepsias mioclónicas. (neurowikia.es)
- c) Crisis mioclónicas negativas: Consisten en interrupciones breves del tono muscular debidas a descargas epilépticas. (neurowikia.es)
- f) Espasmos epilépticos: consisten en una flexión, extensión o mezcla de flexo-extensión repentina que suele afectar a la musculatura proximal y del tronco (sobre todo de miembros superiores produciendo abducción y elevación de ambos brazos) y que es normalmente más sostenida que una sacudida mioclónica pero no tan duradera como una crisis tónica (es decir, dura alrededor de un segundo) (Blume et al. (neurowikia.es)
- Estudio de casos clínicos de pacientes cuyos diagnósticos de lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía es propuesto a través del cuadro clínico: semiología de las crisis epilépticas, cronología de la aparición de las manifestaciones visuales, motoras, cognitivas y regresión en el neurodesarrollo. (una.py)
- Una crisis es secundariamente generalizada cuando se produce una afectación cerebral global a partir de una crisis parcial. (neurowikia.es)
- La falta de respuesta o empeoramiento cuando se emplean fármacos contraindicados en epilepsias generalizadas como la carbamacepina, vigabatrina o gabapentina también sugiere que se trata de crisis de ausencia. (neurowikia.es)
- Las crisis mioclónicas son las más comunes, aunque no siempre están presentes. (consultorsalud.com)
- Si estas crisis duran más de media hora, se considera un estado epiléptico, que es una complicación más grave. (consultorsalud.com)
- Aunque es bien conocida la resistencia a estos medicamentos, se debe hacer el esfuerzo para evitar factores precipitantes de las crisis, controlar las convulsiones y el estatus epileptico lo mejor posible. (neurocenter.mx)
- Por definicición, la epilepsia es una repetición crónica de crisis epilépticas. (aegon.es)
- Una crisis aislada es sólo un síntoma y no define una enfermedad epiléptica. (aegon.es)
- Siguiendo este contexto, actualmente se están llevando a cabo estudios para localizar cuál es el gen responsable de las crisis convulsivas. (aegon.es)
- El objetivo de este trabajo es presentar un cuerpo de recomendaciones según grado de evidencia, útiles para reforzar y dar respuesta a algunas interrogantes y situaciones clínicas que se les presentan a los pediatras, neuropediatras y neurólogos cuando se enfrentan a niños con crisis febriles. (sld.cu)
- Es característico que la lateralización cambie de unas crisis a otras e incluso en una misma crisis (Doose 1998). (neurowikia.es)
- Las crisis mioclónicas suelen aparecer entre 1-4 años de edad, pueden ser generalizadas o afectar a diferentes segmentos corporales, principalmente a las extremidades de manera distal. (neurowikia.es)
- Es importante conocer que se debe hacer cuando estas crisis tienen lugar en el ámbito extrahospitalario, por el riesgo de morbimortalidad que presentan si se prolongan y porque puede ser indicativo de un proceso agudo grave que requiere actuación inmediata. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- Si el niño presenta una crisis convulsiva activa, lo más prioritario es el tratamiento urgente para estabilizarlo y evitar así la evolución a estatus. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- Si esto es así, el siguiente paso sería llevar a cabo una valoración inicial para poder descartar un proceso potencialmente agudo como causa de la crisis. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
- Conclusiones: El midazolam intranasal es más rápido, efectivo y seguro que el diazepam rectal en el tratamiento de las crisis convulsivas en el paciente pediátrico. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
Generalizadas3
- Formas mixtas y epilepsias generalizadas secundarias (West y Lennox-Gastaut). (vademecum.es)
- En general, el primer punto de tiempo o t1, es el momento cuando el tratamiento debería comenzarse, que es a los 5 minutos para las convulsiones tónico-clónicas generalizadas y a los 10 minutos para las focales con o sin compromiso de la conciencia. (medicinabuenosaires.com)
- En 1989, en la revisión de la clasificación de la ILAE (International League Against Epilepsy) el síndrome de Dravet fue incorporado en el grupo de "Epilepsias indeterminadas" por presentar manifestaciones clínicas y electroencefalográficas focales y generalizadas (Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy 1989). (neurowikia.es)
Todas las epilepsias1
- El diagnóstico de la epilepsia de la lectura es, como en todas las epilepsias, clínico y se apoya en la realización de un electroencefalograma . (neuropediatra.org)
Epilepsia23
- Es una gran oportunidad en Argentina la que tenemos ahora los neurólogos que trabajamos con pacientes que tienen epilepsia. (infobae.com)
- Se describen al menos 20 episodios de EME convulsivo por 100 000 niños por año1 y en uno de cada ocho pacientes (12%) es el modo de debut de su epilepsia. (medicinabuenosaires.com)
- El objetivo del presente trabajo es el de revisar la epilepsia mioclónica juvenil, incluida su epidemiología, presentación clínica y pronostico, avances en la neuroimagen , genética y su tratamiento. (scielo.org.pe)
- A mí esta obra me hace pensar en las epilepsias reflejas, concretamente en la epilepsia de la lectura. (neuropediatra.org)
- La epilepsia es una enfermedad compleja del cerebro con tantas manifestaciones como acciones -motora, cognitiva o social- podemos hacer los humanos. (neuropediatra.org)
- Es lógico que en la epilepsia de la lectura los circuitos implicados sean los de la lectura . (neuropediatra.org)
- Como curiosidad decir que esta epilepsia se ha descrito con todos los tipos de escritura , es decir, no importa si la lectura es con letras o ideogramas, pues en ambos casos se utilizan las áreas afectadas. (neuropediatra.org)
- En cuanto a su pronóstico, la epilepsia refleja de la lectura no es progresiva , pero probablemente dura toda la vida. (neuropediatra.org)
- Este año, el 8 de febrero es el día internacional para concienciarnos sobre la epilepsia y te invito a leer sobre epilepsia en los artículos del blog. (neuropediatra.org)
- La LCN es una entidad a tener en cuenta ante un paciente entre los 2 y 4 años que presente epilepsia refractaria, regresión del desarrollo y compromiso visual. (una.py)
- Es un dato constatado que las personas con epilepsia en Europa tienen una tasa de empleo por debajo de los dos tercios-mitad de la tasa de la población general y el índice de empleo subóptimo es mayor (European White paper on epilepsia, 2003). (neurowikia.es)
- El síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia (SMEI), es una encefalopatía epiléptica del desarrollo de origen genético que pertenece a la familia de las canalopatías. (consultorsalud.com)
- La epilepsia es la enfermedad neurológica crónica más común en perros. (epilepsiamadrid.com)
- Los resultados de los estudios genéticos y funcionales sugieren que la epilepsia es causada por una delección en la región codificante del gen DIRAS1. (epilepsiamadrid.com)
- Este es un nuevo gen relevante en epilepsia con un patrón de expresión robusto en los tejidos del sistema nervioso central, relacionado con muchas vías de señalización celular en el crecimiento y la diferenciación celular, la plasticidad sináptica, el aprendizaje y la memoria. (epilepsiamadrid.com)
- Inicio 1 / Enfermedades y tratamientos 2 / Epilepsia: ¿Qué es la epilepsia, por qué se produce y cómo tratarla? (aegon.es)
- Epilepsia: ¿Qué es la epilepsia, por qué se produce y cómo tratarla? (aegon.es)
- Es el caso, por ejemplo, de la epilepsia . (aegon.es)
- Qué es la epilepsia? (aegon.es)
- La epilepsia es una enfermedad crónica que, en la mayoría de los casos, puede controlarse. (aegon.es)
- La epilepsia hereditaria , ya que si los familiares directos han padecido epilepsia es más probable que el paciente también las tenga. (aegon.es)
- La epilepsia mioclónica grave de la infancia descrita por Dravet en 1978 (Dravet 1978) es una enfermedad rara con una incidencia aproximada de 1:40.000 (Hurst 1990). (neurowikia.es)
- El síndrome de Dravet es el epónimo utilizado y preferido por la ILAE en la clasificación del 2001 para hacer referencia a la epilepsia mioclónica grave de la infancia (Engel 2001). (neurowikia.es)
Enfermedad5
- En la práctica clínica no hay que pensar solo en aquellas enfermedades más frecuentes, sino que es tanto o más impor tantepensar en las tratables, aunque estas sean causas raras de enfermedad. (colegiomexicanodeneurociencias.org)
- Cualquier enfermedad de origen genético que tenga en su fisiopatología una disrupción de la bioquímica es considerada como tal. (colegiomexicanodeneurociencias.org)
- El síndrome de Dravet es considerado una enfermedad rara, con una incidencia estimada de 1 de cada 20,000 a 40,000 nacidos vivos y una prevalencia del 7% de las epilepsias en niños menores de 3 años. (consultorsalud.com)
- El comienzo de la enfermedad es siempre en el primer año de vida, con un pico a los cinco meses de edad, afectando a niños previamente sanos. (neurowikia.es)
- La meningitis bacteriana (MB) es una enfermedad infecciosa que pone en peligro la vida y cuya epidemiología ha cambiado notablemente desde la introducción de las vacunas conjugadas. (blogspot.com)
Neuronas1
- Sino que es un problema físico que viene provocado por el funcionamiento anormal de una serie de neuronas nerviosas que se encuentran en una parte concreta de nuestro cerebro. (aegon.es)
Formas1
- Pero hace ya más de 10 años su utilidad anticonvulsiva fue redescubierta y desde entonces se hicieron varios estudios, resultando particularmente eficaz en algunas formas de epilepsias refractarias", indica Martino. (infobae.com)
Pacientes2
- ATEMPERATOR ® es empleado en pacientes con trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad, para el control de las conductas agresivas. (medicamentosplm.com)
- En aproximadamente el 80% de los pacientes, el síndrome de Dravet es causado por una mutación en el gen SCN1A , el cual produce canales iónicos de sodio que regulan la entrada y salida de iones de sodio en las células, permitiendo la propagación de señales eléctricas. (consultorsalud.com)
Tipos1
- 1] La distinción entre los diferentes tipos de convulsiones es importante porque estas pueden tener diferentes causas, diagnósticos y tratamientos. (wikipedia.org)
Pueden ser1
- generalmente simétricos, sin embargo, pueden ser unilaterales, la mioclonía más típica es la elevación del hombro con flexión del codo. (scielo.org.pe)