Deficiencia de 3. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía20

Hígado Células Cultivadas Fibroblastos Eritrocitos Encéfalo Línea Celular Piel Mitocondrias Linfocitos T Bazo Huesos Riñón Linfocitos B Macrófagos Linfocitos Pulmón Músculo Esquelético Neutrófilos Raíces de Plantas Leucocitos

Organismos8

Ratones Noqueados Ratones Consanguíneos C57BL Ratones Mutantes Ratones Transgénicos Ratones de la Cepa 129 Animales Recién Nacidos Ratas Consanguíneas Ratas Sprague-Dawley

Enfermedades95

Deficiencia de Vitamina A Enfermedades Carenciales Deficiencia de alfa 1-Antitripsina Deficiencia de Vitamina B 12 Deficiencia de Vitamina D Deficiencia de Ácido Fólico Deficiencia de IgA Deficiencia de Tiamina Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Deficiencia de Magnesio Anemia Ferropénica Deficiencia de Vitamina E Deficiencia de Ácido Ascórbico Síndromes de Inmunodeficiencia Deficiencia de Proteína C Deficiencia de IgG Deficiencia de Vitamina B 6 Deficiencia del Factor V Deficiencia de Riboflavina Deficiencia de Antitrombina III Errores Innatos del Metabolismo Deficiencia de Vitamina K Deficiencia del Factor VII Deficiencia del Factor XI Deficiencia de Proteína Anemia Hipocrómica Deficiencia de Vitamina B Deficiencia del Factor XIII Síndrome de Deficiencia de Adhesión del Leucocito Deficiencia del Factor X Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa Hiperplasia Suprarrenal Congénita Deficiencia de Colina Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Modelos Animales de Enfermedad Deficiencia de Lecitina Aciltransferasa Deficiencia de Biotinidasa Deficiencia Yin Errores Innatos del Metabolismo Lipídico Hipopituitarismo Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina Enanismo Hipofisario Anemia Hemolítica Deficiencia de Potasio Deficiencia de Almacenamiento del Pool Plaquetario Peso Corporal Trastornos del Crecimiento Deficiencia de Dihidropirimidina Deshidrogenasa Encefalopatías Metabólicas Innatas Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa Enfermedades Mitocondriales Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica Sangrado por Deficiencia de Vitamina K Escorbuto Inmunodeficiencia Combinada Grave Anemia Síndrome Anemia Macrocítica Homocistinuria Encefalopatías Metabólicas Xeroftalmia Raquitismo Agammaglobulinemia Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Anemia Megaloblástica Hiperlipoproteinemia Tipo I Deficiencia Yang Deficiencia Múltiple de Carboxilasa Síndromes de Malabsorción Deficiencia de Mevalonato Quinasa Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa Bocio Hipogonadismo Enfermedad de Leigh Insuficiencia Suprarrenal Hiperamonemia Inflamación Complicaciones del Embarazo Complicaciones Hematológicas del Embarazo Anemia Perniciosa Enfermedades Musculares Susceptibilidad a Enfermedades Síndrome de Lesch-Nyhan Inmunodeficiencia Variable Común Hipotiroidismo Congénito Trastornos de la Coagulación Sanguínea Anemia Hemolítica Congénita Deficiencia de Fructosa-1,6-Difosfatasa Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa Trastornos Hemorrágicos Enanismo Hipotiroidismo

Compuestos Químicos y Drogas71

Hierro Yodo Zinc Vitamina B 12 Ferritinas Vitamina D alfa 1-Antitripsina Ácidos Grasos Esenciales Esteroide 21-Hidroxilasa Vitamina A Hormona de Crecimiento Humana Hemoglobinas Hierro en la Dieta ARN Mensajero Cobre Ácido Fólico Selenio Ácido Metilmalónico Carnitina Acil-CoA Deshidrogenasas Glucosafosfato Deshidrogenasa Tiamina Acil-CoA Deshidrogenasa Proteínas de la Membrana Complemento C6 Homocisteína Proteínas Portadoras Biotinidasa Hormona del Crecimiento Complemento C2 Transcobalaminas Adenosina Desaminasa Cartilla de ADN Transferrina ADN Marcadores Biológicos Sulfatasas Receptores de Transferrina Proteínas de Unión al ADN Lectina de Unión a Manosa Piridoxina Codón sin Sentido Hidroxocobalamina Oligoelementos Piritiamina Complemento C7 Protoporfirinas Complemento C4 Ceruloplasmina Metionina Acil-CoA Deshidrogenasa de Cadena Larga Biotina Factores de Transcripción Cerebrósido Sulfatasa Colesterol Transcetolasa Fósforo Ácidos Grasos Glutatión Peroxidasa Apolipoproteínas E Proteínas de Unión a Hierro Ácido Ascórbico Lípidos Riboflavina 17-alfa-Hidroxiprogesterona Metilmalonil-CoA Descarboxilasa Cistationina betasintasa Proteínas de Transporte de Catión Purina-Nucleósido Fosforilasa Vitaminas Citocinas

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos23

Linaje Modelos Animales de Enfermedad Peso Corporal Índices de Eritrocitos Análisis Mutacional de ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa Prevalencia Tamaño de los Órganos Western Blotting Valores de Referencia Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Hematócrito Detección de Heterocigoto Cruzamientos Genéticos Inmunohistoquímica Prueba de Complementación Genética Marcación de Gen Tamizaje Neonatal Modelos Biológicos Citometría de Flujo Factores de Riesgo Estudios de Casos y Controles Terapia de Reemplazo de Hormonas

Fenómenos y Procesos38

Mutación Fenotipo Homocigoto Heterocigoto Dieta Secuencia de Bases Peso Corporal Consanguinidad Embarazo Genotipo Índices de Eritrocitos Mutación Puntual Mutación Missense Estado Nutricional Alelos Eliminación de Gen Transducción de Señal Factores de Tiempo Regulación de la Expresión Génica Exones Secuencia de Aminoácidos Homeostasis Tamaño de los Órganos Genes Recesivos Apoptosis Hematócrito Envejecimiento Expresión Génica Estrés Oxidativo Necesidades Nutricionales Metabolismo de los Lípidos Susceptibilidad a Enfermedades Mutación del Sistema de Lectura Diferenciación Celular Codón sin Sentido Proliferación de la Célula Luz Solar Reparación del ADN

Disciplinas y Ocupaciones1

Inmunohistoquímica

Tecnología, Industria, Agricultura4

Suplementos Dietéticos Alimentos Fortificados Oligoelementos Vitaminas

Ciencia de la Información4

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Prevalencia

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud6

Estado Nutricional Prevalencia Tamizaje Neonatal Luz Solar Factores de Riesgo Estudios de Casos y Controles

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Tecnología, Industria, Agricultura Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Deficiencia de Vitamina A Enfermedades Carenciales Deficiencia de alfa 1-Antitripsina Deficiencia de Vitamina B 12 Deficiencia de Vitamina D Deficiencia de Ácido Fólico Deficiencia de IgA Deficiencia de Tiamina Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Deficiencia de Magnesio Anemia Ferropénica Deficiencia de Vitamina E Deficiencia de Ácido Ascórbico Ratones Noqueados Síndromes de Inmunodeficiencia Deficiencia de Proteína C Deficiencia de IgG Deficiencia de Vitamina B 6 Deficiencia del Factor V Hierro Deficiencia de Riboflavina Mutación Deficiencia de Antitrombina III Ratones Consanguíneos C57BL Errores Innatos del Metabolismo Deficiencia de Vitamina K Deficiencia del Factor VII Deficiencia del Factor XI Deficiencia de Proteína Anemia Hipocrómica Deficiencia de Vitamina B Deficiencia del Factor XIII Síndrome de Deficiencia de Adhesión del Leucocito Yodo Zinc Fenotipo Deficiencia del Factor X Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa Hiperplasia Suprarrenal Congénita Homocigoto Deficiencia de Colina Hígado Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Heterocigoto Linaje Modelos Animales de Enfermedad Deficiencia de Lecitina Aciltransferasa Deficiencia de Biotinidasa Vitamina B 12 Ferritinas Dieta Deficiencia Yin Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Errores Innatos del Metabolismo Lipídico Vitamina D alfa 1-Antitripsina Ratones Mutantes Hipopituitarismo Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos Ácidos Grasos Esenciales Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina Esteroide 21-Hidroxilasa Células Cultivadas Vitamina A Hormona de Crecimiento Humana Ratones Transgénicos Fibroblastos Hemoglobinas Hierro en la Dieta Enanismo Hipofisario ARN Mensajero Cobre Eritrocitos Recién Nacido Anemia Hemolítica Deficiencia de Potasio Deficiencia de Almacenamiento del Pool Plaquetario Ácido Fólico Suplementos Dietéticos Peso Corporal Selenio Consanguinidad Embarazo Trastornos del Crecimiento Ácido Metilmalónico Genotipo Índices de Eritrocitos Mutación Puntual Carnitina Deficiencia de Dihidropirimidina Deshidrogenasa Mutación Missense Encefalopatías Metabólicas Innatas Estado Nutricional Acil-CoA Deshidrogenasas Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa Alelos Glucosafosfato Deshidrogenasa Eliminación de Gen

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