• El mensajero al actuar sobre un receptor post sináptico específico desencadena cambios de la permeabilidad de la membrana y cambios de la actividad enzimática, participando los neuromediadores como el AMPc y el GMPc. (eutimia.com)
  • Los receptores dopaminérgicos se agrupan en dos subtipos, los D1 con alta afinidad agonista, que poseen una proteína (NS) de acople entre el receptor y la adenilato ciclasa, incrementando la síntesis de AMPc, y los D2 de baja afinidad agonista, inhiben la adenil ciclasa y disminuyen la síntesis de AMPc, presentando una proteína reguladora (NI). (eutimia.com)
  • Los receptores plaquetarios para ADP incluyen el receptor P2Y12, que envía señales para suprimir la adenilato ciclasa, disminuye los niveles de adenosin monofosfato cíclico (AMPc), y promueve la activación del receptor de la glucoproteína IIb/IIIa (ensamblado en la membrana de la superficie de las plaquetas activadas por las glucoproteínas IIb y IIIa). (merckmanuals.com)
  • Estudios realizados en roedores han mostrado regulación al alza (upregulation) del 3, 5-monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), inducido por diferentes tipos de tratamiento crónico, pero no del tratamiento antidepresivo agudo, como los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricíclicos, litio y terapia electroconvulsiva. (psicofarmacos.info)
  • El ADP, el tromboxano A2 y otros mediadores inducen activación y agregación de más plaquetas en el endotelio lesionado. (merckmanuals.com)
  • Asimismo, en el alivio del dolor son posibles efectos centrales sobre el hipotálamo.El efecto antipirético parece ser debido a la inhibición de la síntesis de las prostaglandinas, aunque los núcleos del hipotálamo tienen un papel significativo en el control de estos mecanismos periféricos.El ácido acetilsalicílico inhibe la formación del tromboxano A2, por la acetilación de la ciclooxigenasa de las plaquetas. (farmaciaanguloarce.es)
  • Así que el número de receptores 5-HT2A disminuye a través de un proceso conocido como regulación a la baja (downregulation) y el animal vuelve a su comportamiento normal. (psicofarmacos.info)
  • La acetil colina (ACo) almacenada en las vesículas es estable o ligada mientras que la recién sintetizada es lábil o disponible. (eutimia.com)
  • La acetil colina se sintetiza merced a la colina acetil transferasa (CAT) y se inactiva a nivel de sus receptores post sinápticos por la acetil colinesterasa (ACoE) en colina y acetato. (eutimia.com)
  • Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
  • De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
  • El sistema nervioso central contiene menos del 2% de la serotonina total del cuerpo, esta es muy importante en una serie de funciones cerebrales. (aiu.edu)
  • El FvW se une a receptores de la membrana superficial de las plaquetas (glucoproteína Ib/IX). (merckmanuals.com)
  • Durante la activación, las plaquetas liberan mediadores de agregación, que incluyen como la adenosin difosfato (ADP) de los gránulos de almacenamiento. (merckmanuals.com)
  • Este efecto antiagregante es irreversible durante la vida de las plaquetas.La cafeína es farmacológicamente similar a otras xantinas como teobromina y teofilina. (farmaciaanguloarce.es)
  • Los neurotransmisores son sustancias sintetizadas a nivel neuronal, donde se encuentran sus precursores y se liberan por despolarización pre sináptica a nivel del intersticio sináptico, actuando sobre los receptores post sinápticos específicos. (eutimia.com)
  • El efecto analgésico del ácido acetilsalicílico se realiza periféricamente a causa de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por la bradiquinina y otras sustancias. (farmaciaanguloarce.es)
  • esta reacción requiere de la ciclooxigenasa plaquetaria y es inhibida de manera irreversible por la aspirina y de manera reversible por numerosos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. (merckmanuals.com)
  • Los receptores de la ACo son de dos tipos, nicotínicos o de respuesta rápida y muscarínicos, pre y post sinápticos, que actúan a largo plazo trabajando como segundos mensajeros y poniendo en marcha al sistema GTP - GMPc. (eutimia.com)
  • Agonista estable de receptores A1 y A2 de adenosina. (bvsalud.org)
  • De igual manera la nicotina - pero no el ácido nicotínico - es un agonista de los receptores nicotínicos que responden al neurotransmisor , acetilcolina. (oregonstate.edu)
  • Este tiempo de latencia podría explicarse por la reciente teoría receptológica (más aceptada en la actualidad), que indica que la administración continuada de antidepresivos produce una hiposensibilización de receptores beta postsinápticos y alfa-2 presinápticos, una hipersensibilidad de los alfa-1 presinápticos y una posible subsensibilidad de los receptores serotoninérgicos. (psicofarmacos.info)