• Los fármacos antipsicóticos se dividen en antipsicóticos convencionales y antipsicóticos de segunda generación según su afinidad y actividad específicas sobre los receptores de los neurotransmisores. (msdmanuals.com)
  • Compuestos que interactúan con los RECEPTORES DE CANNABINOIDES y modulan su actividad. (bvsalud.org)
  • Compuestos que interactúan y modulan la actividad de los RECEPTORES CANABINOIDES. (bvsalud.org)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • El receptor de histamina H4 (abreviado Receptor H4),[1]​ es un receptor de membrana de la familia de receptores de histamina. (wikipedia.org)
  • A diferencia de los receptores de histamina descubiertos previamente, el receptor H4, no fue el resultado de estudios farmacológicos sino a través de una búsqueda directamente en la base de datos de ADN genómico humano. (wikipedia.org)
  • La secuencia de ADN codificante contiene tres exones y dos intrones y muestra la mayor homología con el receptor de histamina H3. (wikipedia.org)
  • 8]​ Los receptores H 4 están implicados en el direccionamiento de las células inmunitarias, como los eosinófilos, los linfocitos T y los monocitos, hacia las fuentes de histamina. (wikipedia.org)
  • Se ha demostrado que el receptor de histamina H4 está implicado en la mediación del cambio en la forma celular de los eosinófilos y la quimiotaxis de los mastocitos. (wikipedia.org)
  • 12]​ Los avances recientes en la cristalización de GPCR, en particular la determinación del receptor H1 de histamina humana en complejo con doxepina,[13]​ probablemente aumentarán la calidad de los nuevos modelos de receptores H 4 estructurales. (wikipedia.org)
  • Fármacos que se unen a los receptores de la histamina y los activan. (bvsalud.org)
  • Aunque se ha sugerido su utilización en diversas aplicaciones clínicas, hasta la fecha los agonistas de la histamina se han utilizado mucho más en investigaciones que en terapéutica. (bvsalud.org)
  • Fármacos que se ligam a receptores da histamina ativando-os. (bvsalud.org)
  • Embora tenham sido sugeridos para várias aplicações clínicas, os agonistas da histamina até agora têm sido mais amplamente usados na pesquisa do que para fim terapêutico. (bvsalud.org)
  • (A) La clozapina, la olanzapina y la quetiapina tienen una fuerte potencia para los receptores de histamina 1 y muscarínicos. (kibbutzpsicologia.com)
  • La asenapina tiene cierta afinidad a los receptores de histamina 1 y débil afinidad a los receptores muscarínicos. (kibbutzpsicologia.com)
  • La estimulación o el bloqueo de diversos receptores en una neurona afecta a su expresión genética. (psicofarmacos.info)
  • Los antipsicóticos convencionales (véase tabla Antipsicóticos convencionales) actúan primariamente bloqueando el receptor 2 de dopamina (bloqueantes de la dopamina-2). (msdmanuals.com)
  • Los antipsicóticos de alta potencia tienen una afinidad mayor por los receptores de dopamina y menor por los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos. (msdmanuals.com)
  • Más allá del antagonismo de 5HT 2A y D 2 , los agentes de esta clase interactúan con otros muchos subtipos de receptores para dopamina y serotonina y tienen efectos sobre otros sistemas neurotransmisores también. (kibbutzpsicologia.com)
  • Los fármacos antipsicóticos se dividen en antipsicóticos convencionales y antipsicóticos de segunda generación según su afinidad y actividad específicas sobre los receptores de los neurotransmisores. (msdmanuals.com)
  • Los antipsicóticos de baja potencia, que se utilizan en pocas ocasiones, tienen menor afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos. (msdmanuals.com)
  • 14]​[15]​ Los antagonistas del receptor H4, incluyendo el JNJ 7777120, se están investigando actualmente por su potencial terapéutico en el tratamiento de enfermedades alérgicas. (wikipedia.org)
  • Una explicación de esto es que los receptores 5-HT2A han evolucionado como una señal de saturación (personas que utilizan antagonistas de 5-HT 2A a menudo tienen aumento de peso), induce a los animales para detener la búsqueda de alimentos, un compañero, etc, y para empezar a buscar a los depredadores. (psicofarmacos.info)
  • Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
  • De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)