Aciduria argininosucc nica. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía6

Fibroblastos Encéfalo Hígado Células Cultivadas Mitocondrias Línea Celular

Enfermedades19

Aciduria Argininosuccínica Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Encefalopatías Metabólicas Innatas Errores Innatos del Metabolismo Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa Encefalopatías Metabólicas Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina Síndrome de Barth Homocistinuria Acidemia Propiónica Errores Innatos del Metabolismo Lipídico Deficiencia de Mevalonato Quinasa Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa Hiperamonemia Enfermedades Metabólicas Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce Deficiencia de Vitamina B 12 Enfermedades Mitocondriales

Compuestos Químicos y Drogas55

Glutaratos Glutaril-CoA Deshidrogenasa Ácido Argininosuccínico Ácido Metilmalónico Ácido Orótico Metilmalonil-CoA Mutasa Meglutol Malonatos Adipatos Orotato Fosforribosiltransferasa Argininosuccinatoliasa Orotidina-5'-Fosfato Descarboxilasa Azauridina Succionato-Semialdehído Deshidrogenasa Ácidos Dicarboxílicos Flavoproteínas Transportadoras de Electrones Hipoglicinas Valeratos Carnitina Vitamina B 12 Acil-CoA Deshidrogenasas Butiril-CoA Deshidrogenasa Citratos Ácidos Cetoglutáricos Ácido 2-Aminoadípico Cobamidas 2-Aminoadipato-Transaminasa Ácidos Glicéricos Carboxiliasas Ácido Mevalónico Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH Arginina Acil-CoA Deshidrogenasa Amoníaco Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol)Ácido Succínico Urea Pentosiltransferasa Oxo-Ácido-Liasas Ornitina Transferasas Alquil y Aril Ácidos Carboxílicos Propionatos Acilcoenzima A Ornitina Carbamoiltransferasa Oxidorreductasas de Alcohol Compuestos de Amonio Cuaternario Lisina Oxidorreductasas Glicina Complejos Multienzimáticos Proteínas Mitocondriales Ácidos Grasos Aminoácidos Marcadores Biológicos

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos7

Cromatografía de Gases y Espectrometría de Masas Tamizaje Neonatal Análisis Mutacional de ADN Prueba de Complementación Genética Linaje Imagen por Resonancia Magnética Clonación Molecular

Fenómenos y Procesos11

Mutación Genes Recesivos Mutación Missense Estereoisomerismo Fenotipo Secuencia de Aminoácidos Exones Mutación Puntual Alelos Secuencia de Bases Homología de Secuencia de Aminoácido

Ciencia de la Información3

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Aminoácidos Secuencia de Bases

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud1

Tamizaje Neonatal

Anatomía Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Fenómenos y Procesos Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Glutaratos Aciduria Argininosuccínica Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Glutaril-CoA Deshidrogenasa Encefalopatías Metabólicas Innatas Ácido Argininosuccínico Ácido Metilmalónico Errores Innatos del Metabolismo Ácido Orótico Metilmalonil-CoA Mutasa Meglutol Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa Encefalopatías Metabólicas Malonatos Adipatos Orotato Fosforribosiltransferasa Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina Argininosuccinatoliasa Orotidina-5'-Fosfato Descarboxilasa Síndrome de Barth Azauridina Homocistinuria Acidemia Propiónica Succionato-Semialdehído Deshidrogenasa Ácidos Dicarboxílicos Errores Innatos del Metabolismo Lipídico Flavoproteínas Transportadoras de Electrones Hipoglicinas Valeratos Carnitina Deficiencia de Mevalonato Quinasa Vitamina B 12 Acil-CoA Deshidrogenasas Butiril-CoA Deshidrogenasa Citratos Ácidos Cetoglutáricos Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos Ácido 2-Aminoadípico Cobamidas Cromatografía de Gases y Espectrometría de Masas 2-Aminoadipato-Transaminasa Ácidos Glicéricos Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa Carboxiliasas Hiperamonemia Ácido Mevalónico Tamizaje Neonatal Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH Arginina Recién Nacido Acil-CoA Deshidrogenasa Amoníaco Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol)Fibroblastos Ácido Succínico Urea Mutación Pentosiltransferasa Enfermedades Metabólicas Oxo-Ácido-Liasas Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce Ornitina Transferasas Alquil y Aril Ácidos Carboxílicos Propionatos Deficiencia de Vitamina B 12 Enfermedades Mitocondriales Acilcoenzima A Ornitina Carbamoiltransferasa Genes Recesivos Análisis Mutacional de ADN Oxidorreductasas de Alcohol Mutación Missense Compuestos de Amonio Cuaternario Estereoisomerismo Lisina Datos de Secuencia Molecular Fenotipo Secuencia de Aminoácidos Prueba de Complementación Genética Oxidorreductasas Glicina Encéfalo Linaje Hígado Exones Complejos Multienzimáticos Mutación Puntual Proteínas Mitocondriales Alelos Imagen por Resonancia Magnética Secuencia de Bases Ácidos Grasos Aminoácidos Células Cultivadas Mitocondrias Línea Celular Marcadores Biológicos Homología de Secuencia de Aminoácido Clonación Molecular

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