Tumores cuyas células poseen gránulos secretores y que se originan del neuroectodermo, es decir, de las células del ectoblasto o del epiblasto que programan el sistema neuroendocrino. Las propiedades comunes para la mayoría de los tumores neuroendocrinos incluyen la producción ectópica de hormonas (a menudo a través de las CÉLULAS APUD), la presencia de antígenos asociados al tumor y la composición de isoenzimas.

Grupo de carcinomas que comparten una característica morfológica, compuestos a menudo por conglomerados y láminas trabeculares de "células azules" redondas, cromatina granular, y de un reborde de citoplasma atenuado y mal demarcado. Los tumores neuroendocrinos incluyen a los carcinoides, carcinomas de células pequeñas ("avena"), carcinoma medular del tiroides, tumor de células de Merkel, carcinoma neuroendocrino cutáneo, tumores de células de los islotes pancreáticos, y feocromocitoma. Los gránulos neurosecretores se encuentran dentro de las células tumorales.

Una neoplasia habitualmente pequeña, de crecimiento lento, compuesta por islas de células redondeadas, oxifílicas o fusiformes de tamaño intermedio, con núcleos vesiculares moderadamente pequeños, y cubierto por mucosa intacta con una superficie de corte amarillenta. Estas neoplasias aparecen en cualquier parte del tracto gastrointestinal (y en los pulmones y otros sitios), aproximadamente 90 por ciento en el apéndice. (Stedman, 25a ed)

Tipo de cromogranina que se aisló por vez primera a partir de las CÉLULAS CROMAFINES de la MÉDULA SUPRARRENAL, pero que también se encuentra en otros tejidos y en muchas especies, incluidas la especie humana, la bobina, la rata, el ratón y otras. Se trata de una proteína ácida con 431-445 aminoácidos. Contiene fragmentos que inhiben la vasoconstricción o liberación de hormonas y neurotransmisores, mientras que otros fragmentos ejercen acciones antimicrobianas.

Potente análogo sintético, de larga actividad del octapéptido de SOMATOSTATINA, que inhibe la secreción de la HORMONA DEL CRECIMIENTO y es utilizada en el tratamiento de tumores secretores de hormonas, DIABETES MELLITUS, HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA, HIPERINSULINISMO, hipergastrinemia y las fístulas del intestino delgado.

Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.

Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).

Sistema de NEURONAS que tiene la función especializada de producir y secretar HORMONAS y está constituido parcial o totalmente por un órgano o SISTEMA ENDÓCRINO.

Proteínas de la superficie celular que se une a la somatostatina y que genera cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. La somatostatina es una hormona hipotalámica, una hormona pancreática, y un neurotransmisor central y periférico. Los receptores de somatostatina activados sobre las células hipofisarias inhiben la liberación de hormona del crecimiento; aquellos sobre las células endocrinas y gastrointestinales regulan la absorción y utilización de nutrientes; y los que están en las neuronas median el papel de la somatostatina como neurotransmisor.

NEURONAS especializadas que producen hormonas, como los NEUROPÉPTIDOS o AMINAS BIOGÉNICAS. Se encuentran generalmente en el SISTEMA NERVIOSO, como en el HIPOTÁLAMO, pero también pueden ser encontrados en otros órganos o sistemas. Estas neuronas contienen gránulos neurosecretores densos y PROPROTEÍNAS CONVERTASAS que permiten la rápida liberación de NEUROHORMONAS en la circulación sanguínea estimulada.

Tumores o cánceres del SISTEMA DIGESTIVO.

Grupo de proteínas ácidas que son el principal componente de las VESÍCULAS SECRETORAS de las células endocrinas y neuroendocrinas. Juegan un papel importante en la agregación, empaquetado, ordenación y procesado de las proteínas secretoras antes de la secreción. Se dividen para liberar péptidos biologicamente activos. Existen diversos tipos de graninas los quales se clasifican según sus procedencias.

Tumores o cánceres de los INTESTINOS.

Hormona polipeptídica producida en el hipotálamo y en otros tejidos y órganos. Inhibe la liberación de la hormona del crecimiento humano y también modula acciones fisiológicas importantes del riñón, páncreas y tracto gastrointestinal humano. Los receptores de la somatostatina están ampliamente extendidos en el cuerpo. La somatostatina también actúa como un neurotransmisor en los sistemas nervioso central y periférico.

Tumores o cáncer en el ILEON región del intestino delgado (INTESTINO DELGADO)

Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.

Tumor que secreta PÉPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO, un neuropéptido que causa VASODILATACION; relajación de los músculos lisos; DIARREA acuosa; HIPOPOTASEMIA; y HIPOCLORHIDRIA. Vipomas, derivados de las CELULAS DE ISLOTES pancreáticas, habitualmente son malignas y pueden secretar otras hormonas. In gran parte de los casos, los vipomas se localizan en el PANCREAS pero pueden ser encontrados en sitios extrapancreáticos.

Tumor neuroendocrino secretor de GASTRINAS de los ISLOTES PANCREÁTICOS no beta, las CÉLULAS SECRETORAS DE GASTRINA. Este tipo de tumor se localiza principalmente en el PÁNCREAS o en el DUODENO. La mayoría de los gastrinomas son malignos. Dan metástasis en HÍGADO, NÓDULOS LINFÁTICOS y HUESOS, pero raramente en otros lugares. La presencia del gastrinoma es uno de los tres requisitos para la identificación del SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON, que en ocasiones aparece en familias con NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPE 1: (MEN 1).

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS.

Tumor secretor de GLUCAGÓN, casi siempre maligno, derivado de las CÉLULAS PANCREÁTICAS ALFA. Se caracteriza por ERITEMA migratorio característico, PÉRDIDA DE PESO, ESTOMATITIS, GLOSITIS, DIABETES MELLITUS, hipoaminoacidemia y ANEMIA normocítica normocrómica.

Los tumores o cáncer de los BRONQUIOS.

Compuestos que se utilizan en medicina como fuentes de radiación para radioterapia y para fines diagnósticos. Tienen numerosos usos en la investigación y la industria.

Neoplasia [de la cresta neural] generalmente derivada del tejido cromorreceptor de un paraganglio, como el cuerpo carotídeo o de la médula de la glándula suprarrenal (se la llama en general cromafinoma o feocromocitoma). Es más común en la mujer que en el hombre. (Stedman, 25a ed; Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Tumor maligno primario de las CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS. Normalmente, involucra a los tipos de células no productoras de INSULINA, las CÉLULAS ALFA PANCREÁTICAS y las células delta pancreáticas (CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA) en el GLUCAGONOMA y SOMATOSTATINOMA, respectivamente.

Tumor vascular del tejido cromafín de la MÉDULA SUPRARRENAL o de los paraganglios simpáticos, generalmente benigno, bien encapsulado y lobulado. El síntoma cardinal, que refleja el aumento de la secreción de EPINEFRINA y NOREPINEFRINA, es la HIPERTENSIÓN, que puede ser contínua o intermitente. En los ataques graves puede aparecer CEFALEA, SUDORACIÓN, palpitaciones, aprensión, TEMBLOR, PALIDEZ o RUBOR de la cara, NÁUSEAS y VÓMITOS, dolor en el TÓRAX y ABDOMEN, y parestesias en las extremidades. La incidencia de malignidad es baja, de un 5 por ciento, pero la distinción patológica entre feocromocitomas benignos y malignos no está clara (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298).

Una clase de compuestos del tipo R-M, donde el átomo de C se úne directamente a cualquier otro elemento excepto H, C, N, O, F, Cl, Br, I, o At.

La cantidad total (número de células, peso, forma y volumen) de células o tejido tumoral en el cuerpo.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Lutecio. Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos). tiene por símbolo atómico Lu, número atómico 71 y peso atómico 175.

Isótopos inestables de indio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de indio con pesos atómicos 106-112, 113m, 114 y 116-124, son isótopos radioactivos de indio.

Un tumor benigno de las CELULAS PANCREATICAS BETA. Insulinoma secreta exceso de INSULINA resultando en HIPOGLUCEMIA.

Término general utilizado colectivamente para los tumores asociados con las CÉLULAS APUD, independientemente de su identificación específica.

Forma de neoplasia endocrina múltiple que se caracteriza por la aparición combinada de tumores en las GLÁNDULAS PARATIROIDES, HIPÓFISIS e ISLOTES PANCREÁTICOS. Los signos clínicos resultantes incluyen HIPERPARATIROIDISMO, HIPERCALCEMIA, HIPERPROLACTINEMIA, ENFERMEDAD DE CUSHING, GASTRINOMA y SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (GENES SUPRESORES DE TUMOR) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13).

Tumores o cánceres de HÍGADO.

Tumores o cánceres del DUODENO.

Tumor secretante de SOMATOSTATINA,derivado de las células pancreáticas delta (CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA). También se encuentra en los INTESTINOS. Los somatostatinomas están asociados a la DIABETES MELLITUS, COLELITIASIS, ESTEATORREA e HIPOCLORHIDRIA. La mayoría de los somatostatinomas tienen posibilidad de METÁSTASIS.

Isótopos inestables de itrio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de itrio con pesos atómicos 82-88 y 90-96, son isótopos radioactivos de itrio.

Un dominio MARVEL que contienen proteínas que se encuentran en las vesículas presinápticas de las NEURONAS y CÉLULAS ENDOCRINAS. Es comúnmente usado como un marcador inmunocitoquímico para la diferenciación neuroendocrina.

Tumores o cánceres del PULMÓN.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Un análogo de la guanidina con afinidad específica para tejidos del sistema nervioso y tumores relacionados. Las formas radiomarcadas han sido utilizadas como agentes antineoplásicos y en cintilografía. El MIBG sirve como agente neurobloqueador que tiene una alta afinidad, y consecuente retención, en la médula adrenal inhibiendo también las ADP-ribosiltransferasa.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.

Neoplasias malignas que surgen en el neuroectodermo, que es la porción del ectodermo embrionario inicial que da lugar a los sistemas nerviosos central y periférico, incluidas algunas células gliales.

Carcinoma anaplásico altamente maligno y generalmente broncogénico formado por pequeñas células ovoides con muy poca neoplasia. Es caracterizado por un núcleo dominante profundamente basofílico y con nucleolos ausentes o indistintos. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed.

Glicoproteína sérica producida por los MACRÓFAGOS activados y otros LEUCOCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Tiene actividad necrotizante contra las líneas de células tumorales e incrementa la capacidad de rechazar trasplantes de tumores. También es conocido como TNF-alfa y es solo un 30 por ciento homólogo de TNF-beta (LINFOTOXINA), pero comparten RECEPTORES DE TNF.

Isótopos inestables de galio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de galio con pesos atómicos 63-68, 70 y 72-76 son isótopos radioactivos de galio.

Una técnica de imagen que usa compuestos etiquetados con radionúclidos con emisión de positrones de corta vida ( tales como carbon-11, nitrógeno 13, oxígeno 15, y fluor 18)para medir metabolismo celular. Ha sido útil en estudios de tejidos blandos tales como CANCER, SISTEMA CARDIOVASCULAR, y cerebro. La TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE EMISIÓN DE FOTÓN ÚNICO está estrechamente relacionado con la tomografía de emmisión de positrones, pero usa isótopos con vidas medias más largas y resolucion más baja.

Neoplasia relativamente rara y generalmente benigna que se origina en el tejido quimiorreceptor del CUERPO CAROTÍDEO, GLOMO YUGULAR, GLOMO TIMPÁNICO, CUERPOS AÓRTICOS y en el tracto genital femenino. Consiste histológicamente de células hipercromáticas redondeadas u ovoides que tienden a agruparse en un patrón similar a alveólos, en una cantidad entre escasa y moderada de estroma fibrosa y pocos canales vasculares grandes de paredes delgadas. (Desde Stedman, 27th ed)

Transferencia de una neoplasia desde un órgano o parte del cuerpo a otro sitio remoto del lugar primario.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Agente quelante del hierro con propiedades semejantes a los EDETATOS. El DTPA también ha sido usado como quelante de otros metales, como el plutonio.

Síndrome caracterizado por la triada de ÚLCERA PÉPTICA grave, hipersecreción de ÁCIDO GÁSTRICO y tumores productores de GASTRINAS del PÁNCREAS u otros tejidos (GASTRINOMA). Este síndrome puede ser esporádico o estar asociado a NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 1.

Tumor broncógeno de células no diferenciadas (anaplásicas) de grandes dimensiones; puede ser una variedad del carcinoma epidermoide del pulmón que ha sufrido mayor desdiferenciación. (Dorland, 28a ed)

Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que comprenden a componentes de los sistemas nervioso central, periférico o autonómico, nervios craneales, y meninges. En esta categoría se incluyen neoplasias primarias y metastásicas del sistema nervioso.

Marcador del CICLO CELULAR y del crecimiento tumoral que puede detectarse fácilmente utilizando métodos de INMUNOCITOQUÍMICA. Ki-67 es un antígeno nuclear presente sólo en los núcleos de las células que se dividen.

Carcinoma que se origina en las CÉLULAS DE MERKEL localizado en la capa basal de la epidermis y que ocurre más comúnmente como carcinoma neuroendocrino primario de la piel. Las células de Merkel son células táctiles de origen neuroectodérmico e histológicamente muestran gránulos neurosecretores. La piel de la cabeza y del cuello son sitios comunes de estos carcinomas, y aparecen generalmente en personas ancianas.

Proteína ácida que se encuentra en el SISTEMA NEUROENDOCRINO y que funciona como una chaperona molecular para la PROPROTEÍNA-CONVERTASA 2.

Carcinoma que consiste principalmente en elementos epiteliales, con estroma escasa o inexistente. Los carcinomas medulares de la mama comprenden de 5 al 7 por ciento de todos los carcinomas medulares; los carcinomas medulares de la tiroide comprenden de 3 al 10 por ciento de todas las enfermedades malignas de la tiroide. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Tumores del CONDUCTO COLÉDOCO, incluyendo la AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o AMPOLLA DE VATER) y el ESFINTER DE LA AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o ESFINTER DE ODDI).

Tumores o cánceres del TIMO.

Enzima de la clase de las hidroliasas que catalisa la dehidratación de 2-fosfoglicerato para formar FOSFOENOLPIRUVATO. Várias formas diferentes de esta enzima existen, cada una de ellas con su propia especificidad tissular.

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.

Tumor maligno que se origina a partir de células secretoras de una glándula racemosa, en particular de las glándulas salivales. Racemosa (de Latin racemosus, lleno de bolitas) se refiere a pequeñas expansiones con forma de bolsa en varias glándulas, bien como el término acinar (del Latin acino, uva). Los carcinomas de células acinares son generalmente bien diferenciados y comprenden alrededor del 13 por ciento de los tumores malignos de las glándulas parótidas. Las metástasis en los ganglios linfáticos se presentan en aproximadamente 16 por ciento de los casos. Las recidivas locales y las metástasis a distancia detectadas mucho después del fin del tratamiento son frecuentes. Este tumor maligno aparece en todos los grupos de edad y es más común en las mujeres. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1240; from DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p575)

Neoplasias compuestas de más de un tipo de tejido neoplásico.

Azoles de un NITROGENO y dos uniones dobles que tienen propiedades químicas aromáticas.

Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.

Un tumor benigno de las CÉULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS. Usualmente involucra las CÉULAS PANCREATICAS BETA productoras de INSULINA, tales como en INSULINOMA, resultando en HIPERINSULINISMO.

Fosfoproteína nuclear codificada por el gen p53 (GENES P53) cuya función normal es controlar la PROLIFERACIÓN CELULAR y la APOPTOSIS. En la LEUCEMIA, OSTEOSARCOMA, CÁNCER PULMONAR y CANCER COLORRECTAL se ha encontrado una proteína p53 mutante o ausente.

Tumores o cánceres de ESTÓMAGO.

Tumor epitelial maligno con organización glandular.

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Tumor renal maligno, causado por la multiplicación descontrolada de elementos de origen renal (blastémicos), estromal (CÉLULAS DEL ESTROMA)y epiteliales (CÉLULAS EPITELIALES). Sin embargo, no están presentes las tres en cada caso. Algunos genes o áreas cromosómicas han sido asociadas con el tumor de Wilms, que generalmente se encuentra en la infancia como una protuberancia sólida a un lado del ABDOMEN del niño.

Ultrasonografía de los órganos internos utilizando un transductor de ultrasonido que en ocasiones está montado en un endoscopio de fibra óptica. En la endosonografía el transductor convierte las señales electrónicas en pulsos acústicos o en ondas continuas y actúa también como receptor para detectar los pulsos reflejados desde el interior de los órganos. Una interface audiovisual-electrónica convierte las señales de eco detectadas o procesadas, que pasa a través de la electrónica del instrumento, en una forma que el tecnólogo puede evaluar. El procedimiento no puede confundirse con la ENDOSCOPÍA la cual emplea un instrumento especial llamado endoscopio. El prefijo "endo-" de endosonografía se refiere al examen del tejido dentro de órganos huecos, con referencia al procedimiento de ultrasonografía usual que se realiza externamente o por vía transcutánea.

Dilatación de la papila duodenal que es la abertura hacia la luz del duodeno de la unión del conducto COLÉDOCO y del CONDUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL, también conocida como ampolla de Vater.

Isótopos que exhiben radioactividad y que sufren descomposición radioactiva.

Extirpación de la cabeza del páncreas y del asa que envuelve el duodeno a la cual está conectado.

Trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en un gen supresor de tumores. Este síndrome se caracteriza por un crecimiento anormal de los vasos sanguíneos pequeños, lo que lleva a un gran número de neoplasias. Incluyen el HEMANGIOBLASTOMA de la RETINA, CEREBELO y MÉDULA ESPINAL, FEOCROMOCITOMA, tumores pancreáticos y carcinoma de células renales (ver CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES). Los signos clínicos comunes incluyen HIPERTENSIÓN y disfunciones neurológicas.

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA TIROIDES.

Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.

Genes que inhiben la expresión del fenotipo tumorigénico. Normalmente intervienen para mantener bajo control el crecimiento celular. Cuando los genes supresores de tumor son desactivados o se pierden, se elimina una barrera para la proliferación normal y es posible el crecimiento desordenado.

Un compuesto macrólido obtenido del Streptomyces hygroscopicus que actúa bloqueando selectivamente la activación transcripcional de las citoquinas inhibiendo por consiguiente la producción de citoquinas. Es bioactiva solamente cuando se encuentra unida a las INMUNOFILINAS. El sirolimus es un potente inmunosupresor y posee propiedades antifúngicas y antineoplásicas.

Glándulas sin conductos que secretan HORMONAS directamente en la CIRCULACIÓN SANGUÍNEA. Estas hormonas influyen en el METABOLISMO y en otras funciones de las células corporales.

Extirpación quirúrgica del páncreas. (Dorland, 28a ed)

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Complejo sintomático que acompaña a los TUMORES CARCINOIDES y que se caracteriza por ataques de cianosis intensa de la piel, por evacuaciones diarreicas acuosas, ataques de broncoconstricción, disminuciones súbitas de la presión arterial, edema y ascitis. Los tumores carcinoides son producidos generalmente nel tracto gastrointestinal con metastásis hepáticas. Los síntomas son causados por secreción de serotonina, prostaglandinas y otras sustancias biológicamente activas por parte del tumor. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Un proceso patológico que consiste en la proliferación de vasos sanguíneos en tejidos anormales o en posiciones anormales.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.

Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)

Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente.

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles el nivel de DIFERENCIACIÓN CELULAR en los neoplasmas como ANAPLASIA en aumento que se correlaciona con la agresividad de la neoplasia.

La forma racémica o DL de la DOPA, un aminoácido que se encuentra en varias legumbres. La forma dextrógira tiene poca actividad fisiológica pero la forma levógira (LEVODOPA) es un mediador y precursor fisiológico muy importante, así como agente farmacológico.

Órgano nodular en el ABDOMEN que contiene una mezcla de GLÁNDULAS ENDOCRINAS y GLÁNDULAS EXOCRINAS.La pequeña parte endocrina está constituida por los ISLOTES DE LANGERHANS,secretoras de distintas hormonas en la corriente sanguínea. La amplia parte exocrina (PÁNCREAS EXOCRINO) es una glándula acinar compleja que segrega distintas enzimas digestivas en el sistema ductal pancreático que desemboca en el DUODENO.

El uso de la combinación de las técnicas de imagen o plataformas (por ejemplo, IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA y TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE POSITRONES) abarca aspectos de los métodos de imágenes anatómicas, funcionales o moleculares.

Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.

Benzopirroles que tienen el nitrógeno en el primer carbono adyacente a la porción bencílica, en contraste con los ISOINDOLES, que tienen el átomo de nitrógeno fuera del anillo de seis miembros.

Proteínas que generalmente están involucradas en la interrupción del crecimiento celular. El déficit o las anomalias de tales proteínas puden determinar un crecimiento celular no regulado y el desarrollo de tumores.

Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.

Neoplasia benigna que surge usualmente a partir del tronco simpático en el mediastino. Las características histológicas incluyen proliferación de células en huso (recuerdan a un neurofibroma) y la presencia de grandes células ganglionares. El tumor puede estar presente clínicamente con el SÍNDROME DE HORNER o diarrea originada por la producción ectópica del péptido intestinal vasoactivo.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico de la superficie luminal del duodeno.

Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Método no paramétrico para compilar TABLAS DE VIDA o tablas de supervivencia. Este método combina probabilidades calculadas de supervivencia y estimaciones que permiten observar eventos más allá de un umbral de medida, que se asume que van a producirse aleatoriamente. Se definen intervalos de tiempo al final de cada evento, por lo que son desiguales. (Last, A Dictionary of Epidemiology, 1995)

La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.

ADN presente en el tejido neoplásico.

Una forma de cáncer altamente maligno del pulmón el que está compuesto de células ovoides pequeñas (CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS).

El ambiente que rodea los tumores consistes de células, vasos, factores solubles, y moléculas, que pueden influir y ser influido por el crecimiento del neoplamsma.

Transferencia de una neoplasia desde su sitio primario a los ganglios linfáticos o a partes distantes del cuerpo por medio del sistema linfático.

Tumores o cánceres del APÉNDICE.

Información no anticipada descubierta en el curso de las pruebas o atención médica. Se utiliza en las discusiones de la información que pueden tener consecuencias sociales o psicológicos, tal como cuando se estudia de que el padre biológico de un niño es una persona distinta al padre putativo, o que una persona probada para una enfermedad o trastorno tiene o está en riesgo para algo más.

Metástasis donde se desconoce el tejido de origen.

Amplio grupo de enfermedades que se caracterizan por su baja prevalencia. Con frecuencia están asociadas con problemas diagnósticos y terapéuticos.

Período, luego de un tratamiento exitoso, en que no aparecen síntomas o efectos de la enfermedad.

Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.

Métodos in vivo de selección investigadora de fármacos anticancerígenos, modificadores de la respuesta biológica o radioterapias. Tejido o células de tumor humano son trasplantados a ratones o ratas, seguido de regímenes de tratamiento de tumor. Una cantidad de resultados son monitorizados para evaluar la eficacia antitumoral.

Creación de una imagen visual del interior del cuerpo entero de una persona o un animal con fines de evaluación diagnóstica. Generalmente esta imagen se obtiene merced a técnicas de RESONANCIA MAGNÉTICA o TOMOGRAFÍA POR EMISIÓN DE POSITRONES.

Tumores o cánceres de la PIEL.

Tratamientos con medicamentos que interactúan o bloquean la síntesis de determinados componentes celulares específicos característicos de la enfermedad del individuo con el fin de detener o interrumpir la disfunción bioquímica específica implicada en la progresión de la enfermedad.

Neoplasias mamarias inducidas experimentalmente en animales para obtener un modelo de estudio de las NEOPLASIAS MAMARIAS en humanos.

Mutante de ratones homocigóticos para el gen recesivo "desnudo" en el que no se desarrolla el timo. Son útiles en estudios tumorales y en estudios de la respuesta inmune.

Agentes y sustancias endógenas que antagonizan o inhiben el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.

Tumores o cánceres en la región del YEYUNO del INTESTINO DELGADO.

Creación de una imagen obtenida por cámaras que detectan las emisiones radioactivas de un radionúclido inyectado a medida que se distribuye en diferente medida por todos los tejidos del organismo. La imagen obtenida a partir de un detector móvil se denomina tomografía, mientras que la imagen captada por un dispositivo con cámara estática se conoce como gammafotografía.

Cualquier presentación de patrones estructurales o funcionales de órganos o tejidos para la evaluación diagnóstica. Incluye la medición de respuestas fisiológicas y metabólicas a estímulos físicos y químicos, así como de ultramicroscopía.

Péptidos cuyos extremos amino y carboxi están unidos mediante unión peptídica formando una cadena circular. Algunos de estos compuestos son AGENTES ANTIINFECCIOSOS. Algunos de ellos son de síntesis no ribosómica (BIOSÍNTESIS PEPTÍDICA NO RIBOSÓMICA).

Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.