Paso de alimentos (en ocasiones en forma de comida de prueba) a través del tracto intestinal medidos en minutos u horas. La velocidad del paso a través del intestino es indicador de la función del intestino delgado.
Evacuación del alimento del estómago hacia el duódeno.
La actividad motora del TRACTO GASTROINTESTINAL.
Afección causada por la falta de PERISTALTISMO intestinal o MOTILIDAD INTESTINAL sin alguna obstrucción mecánica. Esta interferencia del flujo de CONTENIDO INTESTINAL lleva a menudo a la OBSTRUCCIÓN INTESTINAL. El íleo puede clasificarse en postoperatorio, inflamatorio, metabólico, neurogénico, e inducido por drogas.
Proceso normal de eliminación del material fecal del RECTO.
Aceite viscoso y nauseabundo obtenido del arbusto Croton tiglium (Euphorbaceae). Es una sustancia urticante e irritante de la piel que se usa como patrón farmacológico para la inflamación de la piel y la alergia y causa cáncer de la piel. Antiguamente se usaba como hemético y catártico, con mortalidad frecuente.
Aceite obtenido de las semillas del Ricinus communis que se emplea como catártico y como sustancia que contribuye a la plasticidad.
Propiedades y procesos del SISTEMA DIGESTIVO como un todo o de cualquiera de sus partes.
Género de planta de la familia RUTACEAE. Algunos miembros de Zanthoxylum fueron reclasificados de los ELEUTHEROCOCCUS, Melicope, y EVODIA. Las ramitas son usadas para CEPILLADO DENTAL. LA mayoría de las plantas llamadas Fagara han sido reclasificadas como Zanthoxylum, sin embargo algunos Fagara fueron reclasificados a Melicope (también en la familia RUTACEAE) o a GLEDITSIA (un género en la familia FABACEAE).
La práctica de la medicina o la disciplina que se basa en los conocimientos, culturas y creencias de la gente en el LEJANO ORIENTE.
4-(p-Clorofenil)-4-hidroxi-N.N-dimetil-alfa,alfa-difenil-1-piperidina butiramida hidrocloruro. Agente antidiarreico sintético de efecto prolongado; no es absorbido significativamente por el intestino, no tiene efectos sobre el sistema adrenérgico o el sistema nervioso central, pero puede antagonizar a la histamina e interfiere con la liberación local de acetilcolina.
Evacuación infrecuente o difícil de las HECES. estos sintomas están asociados a distintas causas como el bajo consumo de FIBRA ALIMENTAR, trastornos emocionales o nerviosas, alteraciones sistémicas o funcionales, agravío inducido por fármacos, e infecciones.
Un narcótico utilizado como medicación para el dolor. Parece ser un agonista de los receptores opioides kappa y un antagonista o agonista parcial de los receptores mu opioides.
Agentes misceláneos que tienen utilidad en el tratamiento de la diarrea. No tienen efecto sobre los agentes que producen las diarreas, sino que sólo alivian el síntoma.
Fármacos que se utilizan por sus efectos sobre el sistema gastrointestinal, como el control de la acidez gástrica, la regulación de la motilidad gastrointestinal y el flujo de agua, y para mejora de la digestión.
Una explosión es una liberación rápida y violenta de energía, generada generalmente por reacciones químicas no controladas o descontroladas, que puede resultar en ondas de choque, fuego y proyectiles, representando un grave riesgo para la salud y la vida de las personas cercanas al evento.
Un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2 que es utilizado en medicina veterinaria por sus propiedades analgésicas y sedantes. Es el racemato de la DEXMEDETOMIDINA.
Segmento del INTESTINO GRUESO entre el CIEGO y el RECTO. Incluye el COLON ASCENDENTE, COLON TRANSVERSO, COLON DESCENDENTE y el COLON SIGMOIDE.
Subtipo de receptores de SEROTONINA acoplada a la proteína G que acopla preferencialmente a las SUBUNIDADES ALFA DE LA PROTEINA DE UNIÓN A GTP GI-GO, dando lugar a un incremento intracelular del AMP CICLICO. Existen varias isoformas de este receptor debido al EMPALME ALTERNATIVO de su ARNm.
Género de plantas de la familia VERBENACEAE. Sus miembros contienen lantadeno y otros TRITERPENOS.
Porción del TRACTO GASTROINTESTINAL entre el PÍLORO del ESTÓMAGO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO. Puede dividirse en tres partes: DUODENO, YEYUNO e ILEON.
Generalmente se refiere a las estructuras digestivas que se extienden desde la BOCA al ANO, pero no incluyen los órganos gandulares accesorios (HIGADO, TRACTO BILIAR, PANCREAS).
Planta decídua rica en aceites volátiles (ACEITES VOLÁTILES). Se usa como agente saborizante y tiene otros muchos usos internos y tópicos.
El primer analgésico mezcla de agonista-antagonista a ser comercializado. Es un agonista de los receptores kappa y sigma y tiene una acción antagonista débil del receptor mu.
Un movimiento, causado por la contracción muscular secuencial, que empuja el contenido de los intestinos u otros órganos tubulares en una dirección.
El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.
Una benzidamida sustituída utilizada por sus propiedades pro-cinéticas. Es utilizada en el manejo del reflujo gastroesofágico, la dispepsia funcional y otras enfermedades asociadas con motilidad gastrointestinal alterada.
Un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 utilizado como antiemético.
Captación de sustancias a través del revestimiento interno de los INTESTINOS.
Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.
Alcaloide de plantas con actividad bloqueante adrenérgica alfa 2. La yohimbina se ha utilizado como midriático en el tratamiento de la DISFUNCIÓN ERÉCTIL.
Residuo o excremento del tracto digestivo formado en el intestino y expulsado por recto. Las heces están compuestas por agua, residuos alimenticios, bacterias y secreciones del intestino y del hígado. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.615).
Agente simpaticolítico del imidazol que estimula los RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA 2 y los RECEPTORES DE IMIDAZOLINA centrales. Es comúnmente utilizado en el manejo de la HIPERTENSIÓN.
La porción distal y más estrecha del INTESTINO DELGADO, entre el YEYUNO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO.
Residuos de las paredes celulares de las células que son resistentes a la digestión por las enzimas digestivas del ser humano. Son compuestas por diferentes polisacáridos y lignina.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Grupo de órganos que se extiende desde la BOCA hasta el ANO, que sirven para la descomposición de los alimentos, la asimilación de nutrientes y la eliminación de los residuos. En los humanos, el sistema digestivo incluye el TRACTO GASTROINTESTINAL y las glándulas anexas (HIGADO; TRACTO BILIAR y PÁNCREAS).
Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.
Aumento de la liquidez o disminución de la consistencia de las HECES, con deposiciones seguidas. La consistencia fecal está relacionada con la capacidad del agua de contener sólidos insolubles en agua total, mas que en la cantidad de agua. La diarrea no es una hiperdefecación o un aumento del peso fecal.
Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)
Sección del canal alimentario que va desde el ESTÓMAGO hasta el CANAL ANAL. Incluye al INTESTINO GRUESO y el INSTESTINO DELGADO.
SUPLEMENTOS DIETÉTICOS microbianos vivos que afectan beneficiosamente al animal huésped, al mejorar su equilibrio microbiano intestinal. Los antibióticos y otros compuestos relacionados no se incluyen en esta definición. En humanos, los lactobacilos se utilizan habitualmente como probióticos, como especies únicas o como cultivos mixtos con otras bacterias. Otros géneros que se han utilizado son la bifidobacteria y los estreptococos (Traducción del original: J. Nutr. 1995;125:1401-12).
Extensión hasta la cual un ingrediente activo en una dosis de droga llega a ser asequible en el sitio de acción de la droga o en un medio biológico que se considera que refleja la accesibilidad de un sitio de acción.
Drogas que se unen selectivamente y que activan a los receptores adrenérgicos alfa.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.
Estudios que comparan dos o más tratamientos o intervenciones en los que los sujetos o pacientes, tras completar el curso de un tratamiento, cambian para otro. En el caso de dos tratamiento, A y B, la mitad de los sujetos se escogen aleatoriamente para recibir tratamiento en el orden A, B y la otra mitad lo recibe en el orden B, A. Una crítica a este diseño es que los efectos del primer tratamiento pueden extenderse al período en que se administra el segundo. (Traducción libre del original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Músculos no estríados que recubren los órganos internos, los vasos sanguíneos, los folículos pilosos, etc. Los elementos contrátiles son alargados, generalmente son células en forma de husos con núcleos localizados centralmente. Las fibras musculares lisas están unidas a manera de sábanas o fascículos mediante fibras reticulares y también con frecuencia abundantes redes elásticas. (Stedman, 25th ed)
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Proceso que conduce al acortamiento y/o desarrollo de tensión en el tejido muscular. La contracción muscular ocurre por un mecanismo de deslizamiento de filamentos por el cual los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.