Proteina sintetizada por el CLOSTRIDIUM TETANI como una cadena única de aproximadamente 150 kD con una identidad de secuencia del 35 por ciento con la TOXINA BOTULÍNICA que se parte en una cadena ligera y una cadena pesada, que se unen mediante una unión simple disulfuro. La tetanolisina es el principio hemolítico y la tetanospasmina es el principio neurotóxico. La toxina provoca interrupción de los mecanismos inhibidores del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, permitiendo una actividad nerviosa incontrolada, llevando a CONVULSIONES fatales.

Enfermedad causada por la tetanospasmina, potente toxina proteica producida por el CLOSTRIDIUM TETANI. El tétanos usualmente ocurre luego de una herida aguda, como una herida punzante o laceración. El tétanos generalizado, la forma más común, se caracteriza por contracciones musculares tetánicas e hiperreflexia. El tétanos localizado se presenta como una afección atenuada con manifestaciones restringidas a músculos cercanos a la herida. Puede progresar hacia la forma generalizada.

Un preparación inmunogénica, derivada del tétanos, que ha sido tratada para reducir su toxicidad pero mantener su capacidad de estimular la respuesta inmune, utilizada en las vacunas contra el tétanos.

Antitoxina usada para el tratamiento del TÉTANOS.

Causa del TÉTANO en humanos y en animales domésticos. Es un habitante común de los intestinos humanos y del caballo así como del suelo. Dos componentes constituyen su potente actividad de exotoxina, una neurotoxina y una toxina hemolítica.

ENTEROTOXINA del VIBRIO CHOLERAE. Se compone de dos grandes protómeros, la pesada (H) o una subunidad A y el protómero B que consta de 5 luces (L) o subunidades B. La subunidad A catalítica se escinde proteolíticamente en fragmentos A1 y A2. El fragmento A1 es un MONO (ADP-RIBOSA) TRANSFERASA. El protómero B se une de la toxina del cólera a las células epiteliales intestinales, y facilita la absorción del fragmento A1. La transferencia catalizada A1 de ADP-RIBOSA a las subunidades alfa de PROTEÍNAS de G heterotriméricas activan la producción del AMP CÍCLICO. El aumento de los niveles de AMP CÍCLICO se cree que modula la liberación de fluido y electrolitos desde las células de las criptas intestinales.

Proteínas SNARE en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una ARGININA. Están clasificadas independientemente de las PROTEÍNAS Q-SNARE, en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una GLUTAMINA. Esta subfamilia contiene las proteínas de membrana asociadas a vesículas (VAMP) basadas en su similitud con el prototipo de las R-SNARES, VAMP2 (sinaptobrevina 2).

Proteínas tóxicas producidas a partir de las especies CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Las toxinas son sintetizados como una única cadena de péptido que se procesa en una proteína madura que consiste en una cadena pesada y la cadena ligera unida a través de un enlace disulfuro. La cadena ligera de la toxina botulínica es una proteasa dependiente de zinc que se libera de la cadena pesada sobre ENDOCITOSIS en TERMINALES PRESINÁPTICOS. Una vez dentro de la célula la toxina botulínica escinde la cadena ligera de la toxina proteínas SNARE específicas que son esenciales para la secreción de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inhibición de la liberación de acetilcolina provoca parálisis muscular.

Subclase de los GLICOESFINGOLIPIDOS ACIDICOS. Los mismos contienen uno o más residuos de ácido siálico (ACIDO N-ACETILNEURAMINICO). Utilizando el sistema Svennerholm de abreviaturas, los glangliósidos se designan con la G para gangliósido, más la suscripción M, D o T para mono-, di- o trisialo, respectivamente, y esta letra suscripta es seguida por un número arábico suscripto para indicar la secuencia de la migración en la cromatografía de capa delgada.

Una potente micotoxina producida en alimentos para alimales por varias especies del género FUSARIUM. Provoca una severa reacción inflamatoria en animales y tiene efectos teratogénicos.

Miembro de la familia de proteínas de membrana asociadas a vesículas. Esta proteína, ampliamente distribuida en los tejidos,está involucrada en los procesos de FUSIÓN DE LA MEMBRANA de las vías endocíticas.

Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.

Proteínas parciales formadas por hidrólisis parcial de proteínas o generadas a través de técnicas de INGENIERÍA DE PROTEÍNAS.

Liberación celular de material dentro de vesículas limitadas por membranas mediante fusión de las vesículas con la MEMBRANA CELULAR.

Infección localizada de las membranas mucosas o de la piel producida por cepas toxigénicas del CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE. Se caracteriza por la presencia de una pseudomembrana en el sitio de la infección. La TOXINA DE LA DIFTERIA, producida por el C. diphtheriae, puede producir miocarditis, polineuritis, y otros efectos tóxicos sistémicos.

Una vacuna combinada usada para prevenir infección con difteria y toxoide tetánico. Úsase esta en lugar de la vacuna DTP (VACUNA CONTRA DIFTERIA, TÉTANOS Y TOS FERINA) cuando VACUNA CONTRA LA TOS FERINA es contraindicada.

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.

Sustancias tóxicas o venenosas elaboradas por la flora o fauna marina. Incluyen también venenos o toxinas específicas para los que no hay una denominación más específica, como son las de los PECES venenosos.

Proteína de membrana sináptica implicada en la FUSIÓN DE MEMBRANA de las VESÍCULAS SINÁPTICAS con las membranas presinápticas. Es el miembro prototipo de las PROTEÍNAS R-SNARE.

Vacuna constituida por TOXOIDE DIFTÉRICO, TOXOIDE TETÁNICO y de VACUNA CONTRA LA TOS FERINA de célula entera. La vacuna protege contra la difteria, el tétanos y la tos ferina.

Terminaciones nerviosas y las vesículas encerradas en su citoplasma y el área subsináptica anexa de la membrana de la célula postsináptica. Estos sinaptosomas son, en gran medida, estructuras artificiales producidas por el fraccionamiento después de una centrifugación selectiva de homogeneizados de tejido nervioso.

Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).

Una clase de toxinas que inhiben la síntesis de proteína bloqueando la interacción del ARN RIBOSÓMICO con FACTORES DE ELONGACIÓN DE PÉPTIDOS. Ellas incluyen TOXINA SHIGA que es producida por SHIGELLA DYSENTERIAE y una variedad de toxinas similares a shiga que son producidas por cepas patológicas de ESCHERICHIA COLI tales como ESCHERICHIA COLI O157.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Sustancias tóxicas producidas por microorganismos, plantas o animales que interfieren con las funciones del sistema nervioso. La mayoría de los venenos contienen sustancias neurotóxicas. Las miotoxinas se incluyen en este concepto.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Transporte dirigido de ORGANELOS y moléculas a lo largo de los AXONES de las células nerviosas. El transporte puede ser anterógrado (desde el cuerpo de la célula) o retrógrado (hacia el cuerpo de la célula).

Género de bacterias gram positivas móviles e inmóviles de la familia Clostridiaceae. Se han identificado muchas especies, siendo algunas patógenas. Se encuentran en el agua, suelo y en el tracto intestinal de humanos y animales inferiores.

Una de las enzimas activas en el ciclo de la gamma-glutamil. Cataliza la síntesis de gamma-glutamilcisteína a partir de glutamato y cisteína, en presencia de ATP, con la formación de ADP y ortofosfato. EC 6.3.2.2.