Una complicación de la ANASTOMOSIS INTERNA MAMARIO-CORONARIA por la que una oclusión o estenosis de la ARTERIA SUBCLAVIA proximal provoca una reversión del flujo sanguíneo de la CIRCULACIÓN CORONARIA, a través de la ARTERIA MAMARIA INTERNA injertada (arteria torácica interna) y regresando hacia la distribución subclavia distal.

Reducción clínicamente significativa en el suministro de sangre al TRONCO CEREBRAL y el CEREBELO (es decir, INSUFICIENCIA VERTEBROBASILAR) lo que genera una reversión del flujo sanguíneo a través de la ARTERIA VERTEBRAL que va desde la oclusión o estenosis de la arteria subclavia proximal o braquiocefálica. Los síntomas comunes incluyen VÉRTIGO; SÍNCOPE; y CLAUDICACIÓN INTERMITENTE de la extremidad superior afectada. El robo de la subclavia puede ocurrir también en individuos asintomáticos.

Arteria que nace del tronco braquiocefálico a la derecha y a la izquierda del cayado de la aorta. Esta arteria distribuye sangre hacia el cuello, pared torácica, médula espinal, cerebro, meninges y extremidades superiores.

Revascularización miocárdica directa en la que la arteria mamaria interna es anastomosada a la arteria coronaria derecha, arteria circunfleja, o a la arteria coronaria descendente anterior. La arteria mamaria interna es la más utilizada en cirugías de derivación de la arteria coronaria, especialmente para un implante simple.

Complejo de síntomas característicos.

Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)

Grupo de factores de riesgo metabólico de ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES y DIABETES MELLITUS TIPO 2. Los principales componentes del síndrome X metabólico son: exceso de GRASA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIAS aterogénicas, HIPERTENSIÓN, HIPERGLUCEMIA, RESISTENCIA A LA INSULINA, estado proinflamatorio y estado protrombótico (TROMBOSIS) (Adaptación del original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556).