Antígenos eritrocíticos múltiples que comprenden al menos tres pares de sustitutos y amorfos, determinados por un gen complejo o posiblemente por varios genes en loci estrechamente unidos. El sistema es importante en las reacciones transfusionales. Su expresión comprende al cromosoma X.

Clase de enzimas que inactivan antibióticos con aminoglicósidos-aminociclitol (AMINOGLICÓSIDOS), por la FOSFORILACIÓN en región específica del hidroxilo en 3' y/o 5'.

Sistemas transportadores de aminoácidos capaces de transportar AMINOÁCIDOS NEUTRALES.

Trastorno autosómico heredado que se caracteriza por neurodegeneración, DISCINESIAS orofaciales y bucales, COREA, y células rojas de aspecto espinozo (ACANTOCITOS). Este trastorno es debido a las mutaciones de la coreína, importante en el transporte de proteínas y codificada por Vps13a en el cromosoma 9q21.

Eritrocitos con proyecciones protoplasmáticas que le confieren a la célula un aspecto espinoso.

Grupo de antígenos constituidos principalmente de Jk(a) y Jk(b), determinados por genes alélicos. Se encuentran amorfos. Los anticuerpos de estas sustancias usualmente son débiles y muy lábiles, estimuladas por los eritrocitos.

Grupos de antigenos de superficie celular localizados en las CÉLULAS SANGUÍNEAS. Generalmente hay GLICOPROTEÍNAS o GLUCOLÍPIDOS que se distinguen antigenicamente por sus partes de carbohidratos.

Complejo antibiótico producido por el Streptomyces fradiae. Está compuesto por neomicinas A, B y C. Actúa inhibiendo el proceso de translación durante la síntesis de proteínas.

Isoantígenos eritrocitarios del sistema de grupo sanguíneo Rh (Rhesus), que es el más complejo de todos los grupos sanguíneos humanos. El antígeno principal Rh o D es la causa más común de eritroblastosis fetalis.

Un péptido de 21 aminoácidos que circula en el plasma, pero cuya fuente no es conocida. La endotelina-3 ha sido hallada en altas concentraciones en el cerebro y puede regular funciones importantes en las neuronas y astrocitos, como son la proliferación y el desarrollo. También se halla a todo lo largo del tracto gastrointestinal y en el pulmón y el riñón.

Estado caracterizado por presencia anormal de ERITROBLASTOS en la circulación del FETO o del RECIEN NACIDO. Es una alteración debida a INCOMPATIBILIDAD DE GRUPOS SANGUÍNEOS, como la aloinmunización materna por FACTOR RH de los antigenos fetales, dando lugar a HEMODIÁLISIS de los ERITROCITOS, ANEMIA HEMOLÍTICA, edema general (HIDROPS FETAL) e ICTERICIA NEONATAL grave.

Proteínas que están presentes en el suero sanguíneo, incluyendo la ALBUMINA SÉRICA, los FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, y muchos otros tipos de proteínas.

Grupo sanguíneo constituido fundamentalmente por los antígenos Fy(a) y Fy(b), determinado por genes alélicos y cuya frecuencia varía profundamente en diferentes grupos humanos; los genes amórficos son comúnes..

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Sistema de isoantígenos universales de los grupos sanguíneos humanos con muchos subgrupos asociados. Los rasgos M y N son codominantes y los rasgos S y s probablemente son alelos que están muy estrechamente ligados, incluyendo al antígeno U. Este sistema es usado con más frecuencia en estudios de paternidad.

Enzima que es el constituyente principal de las membranas de las vellosidades del riñón y que también está presente, en menor grado, en el cerebro y otros tejidos. Cataliza preferencialmente el desdoblamiento del grupo amino de los residuos hidrofóbicos de la cadena B de la insulina, así como péptidos opioides y otros péptidos biológicamente activos. La enzima es inhibida principalmente por EDTA, fosforamidon y tiorfano, y es reactivada por el zinc. La neprilisina es idéntica al antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda(ANTÍGENO CALLA), un marcador importante en el diagnóstico de la leucemia linfocítica aguda humana. No existe relación con la CALLA (PLANTA).

ENDOPEPTIDASAS que usan un metal como el ZINC en el mecanismo catalítico.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Proteasas que usan un metal, normalmente ZINC, en el mecanismo catalítico. Este grupo de enzimas es inactivado por quelantes de metal.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Anticuerpos producidos por un individuo que reaccionan con ISOANTÍGENOS de otro individuo de la misma especie.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Neuropéptido de los mamiferos de 10 aminoácidos, perteneciente a la familia de la taquiquinina. Es similar en estructura y acción a la SUSTANCIA P y a la NEUROQUININA B, con capacidad de excitación neuronal, dilatación de los vasos sanguíneos y contracción de la musculatura lisa, como la de los BRONQUIOS.

Una familia de péptidos biológicamente activos que comparten una secuencia terminal C conservada común, -Fe-X-Gli-Leu-Met-NH2, donde X puede ser o un aminoácido aromático o un aminoácido alifático ramificado. Miembros de esta familia se han hallado en mamíferos, anfibios y moluscos. Las taquicininas tienen diversas acciones farmacológicas en el sistema nervioso central y en los sistemas cardiovascular, génitourinario, respiratorio y gastrointestinal, así como en tejidos glandulares. Esta diversidad de actividad se debe a la existencia de tres o más subtipos de receptores de taquicininas.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Células rojas de la sangre. Los eritrocitos maduros no presentan núcleos y son discos bicóncavos que contienen HEMOGLOBINA, cuya función es transportar el OXÍGENO.

Estructura semipermeable mas externa del glóbulo rojo. Después d ela HEMODIÁLISIS se conoce como célula roja 'fantasma'.

Un estado en el que la atención es ampliamente dirigida fuera de uno mismo.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

Familia de virus ARN que infecta a aves y mamíferos y que condifica la enzima transcriptasa inversa. La familia contiene siete géneros: VIRUS HTLV-BLV; LENTIVIRUS; RETROVIRUS TIPO B, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO; RETROVIRUS TIPO C, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO D; y SPUMAVIRUS. Un hecho de gran importancia en la biología de los retrovirus es que sintetizan una copia del ADN del genoma que se integra al ADN celular. Luego de la integración algunas veces no se expresa pero se mantiene en un estado latente (PROVIRUS).

Antígenos encontrados en la superficie de las células, inclusive en células infecciosas o extrañas o en virus. Usualmente son grupos que contienen proteínas que están sobre las membranas celulares o las paredes y que pueden ser aislados.

Forma maligna de taquicardia ventricular polimórfica que se caracteriza por una FRECUENCIA CARDIACA entre 200 y 250 latidos por minuto, y complejos QRS con amplitud cambiante y retorcimiento de las puntas. El término describe también el síndrome de taquicardia con repolarización ventricular prolongada, intervalos QT largos de más de 500 milisegundos o BRADICARDIA. Las torsades de pointes pueden ser autolimitadas o pueden progresar a FIBRILACIÓN VENTRICULAR.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Patrón de respuestas conductuales que caracterizan al individuo.

Cloro(7,12-dietenil-3,8,13,17-tetrametil-21H, 23H-porfina-2,18-dipropanoato(4-)-N(21),N(22), N(23), N(24)) ferrato(2-) dihidrógeno.

Inventario, generalmente para ser llenado por una persona respecto a sí misma, que consiste en varias afirmaciones acerca de características personales que el sujeto verifica.