Proteína de membrana de las neuronas que se combina con la SNAP-25 y la SINAPTOBREVINA 2 para formar un complejo SNAP que conduce a la EXOCITOSIS.
Subfamilia de PROTEÍNAS Q-SNARE que ocupan la misma posición que la sintaxina 1A en el complejo SNARE y que además son mas similares a la sintaxina 1A en su SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS. Esta subfamilia también es conocida como sintaxinas, aunque unas pocas de las llamadas sintaxinas son Qc-SNARES.
Miembro de la subfamilia de la sintaxina de las proteínas SNARE, de expresión ubicua, que se localiza en el APARATO DE GOLGI.
Familia de proteínas relacionadas con el tráfico intracelular a través de la membrana. Interaccionan con las SINTAXINAS y tienen un importante papel en el proceso de acoplamiento y fusión de las vesículas durante la EXOCITOSIS. Su nombre deriva del hecho de que están relacionadas con la proteína Unc-18 de C. elegans.
Superfamilia de pequeñas proteínas que están implicadas en los acontecimientos de la FUSIÓN DE MEMBRANA y los procesos de secreción y tráfico intracelular de proteínas. Comparten un motivo de proteínas SNARE homólogas. Las proteínas SNARE se dividen en subfamilias: QA-SNARES, QB-SNARES, QC-SNARES y R-SNARES. La formación de un complejo SNARE (compuesto de cada una de los cuatro tipos diferentes de dominios SNARE (Qa, Qb, Qc y R) mediando la FUSIÓN DE MEMBRANA. Siguiendo a la fusión de membrana, los complejos SNARE son disociados por las PROTEÍNAS SENSIBLES A N-ETILMALEIMIDA, en conjunción con las PROTEÍNAS SOLUBLES DE UNIÓN AL FACTOR SENSIBLE A LA N-ETILMALEIMIDA, es decir, SNAPs (sin relación con SNAP 25).
Proteínas SNARE en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una ARGININA. Están clasificadas independientemente de las PROTEÍNAS Q-SNARE, en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una GLUTAMINA. Esta subfamilia contiene las proteínas de membrana asociadas a vesículas (VAMP) basadas en su similitud con el prototipo de las R-SNARES, VAMP2 (sinaptobrevina 2).
Proteína SNARE con múltiples dianas, que interacciona con la SINTAXINA y la SINAPTOBREVINA. Es un componente básico del mecanismo de FUSIÓN DE LA MEMBRANA intracelular. La secuencia contiene 2 dominios SNARE, uno es el prototipo de las Qb-SNARE y el otro es el prototipo de las Qc-SNARE.
Amplia categoría de proteínas implicadas en la formación, transporte y disolución de VESÍCULAS TRANSPORTADORAS. Ellas tienen un papel en el transporte intracelular de las moléculas contenidas en vesículas de membrana. Las proteínas de transporte vesicular se distinguen de las PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA, que mueven las moléculas a través de las membranas, modo por el que se transportan las moléculas.
Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.
Liberación celular de material dentro de vesículas limitadas por membranas mediante fusión de las vesículas con la MEMBRANA CELULAR.
Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.
Antígenos encontrados en la superficie de las células, inclusive en células infecciosas o extrañas o en virus. Usualmente son grupos que contienen proteínas que están sobre las membranas celulares o las paredes y que pueden ser aislados.
Proteína de membrana sináptica implicada en la FUSIÓN DE MEMBRANA de las VESÍCULAS SINÁPTICAS con las membranas presinápticas. Es el miembro prototipo de las PROTEÍNAS R-SNARE.
Proteínas de unión SNARE que facilitan la disociación del complejo SNARE por hidrólisis del ATP. Son necesarios para lograr la unión de PROTEÍNAS SENSIBLES A N-ETILMALEIMIDA (NSF) para el complejo SNARE que también estimula la actividad ATPasa de NSF. No están relacionados estructuralmente a la PROTEÍNA SNAP-25.
Proteínas tóxicas producidas a partir de las especies CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Las toxinas son sintetizados como una única cadena de péptido que se procesa en una proteína madura que consiste en una cadena pesada y la cadena ligera unida a través de un enlace disulfuro. La cadena ligera de la toxina botulínica es una proteasa dependiente de zinc que se libera de la cadena pesada sobre ENDOCITOSIS en TERMINALES PRESINÁPTICOS. Una vez dentro de la célula la toxina botulínica escinde la cadena ligera de la toxina proteínas SNARE específicas que son esenciales para la secreción de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inhibición de la liberación de acetilcolina provoca parálisis muscular.
Adherencia de las membranas celulares, intracelulares o de modelos artificiales de membrana, lo mismo unas con otras que con virus, parásitos o partículas intersticiales mediante diversos procesos químicos y físicos.
Miembro de la familia de proteínas de membrana asociadas a vesículas. Esta proteína, ampliamente distribuida en los tejidos,está involucrada en los procesos de FUSIÓN DE LA MEMBRANA de las vías endocíticas.
Familia de proteínas de transporte vesicular caracterizadas por una región N-terminal transmembranaria y dos dominios C-terminales de unión al calcio.
Proteínas SNARE en la que el residuo de aminoácido central del motivo SNARE es una GLUTAMINA. Se clasifican por separado de las proteínas R-SNARE donde el residuo de aminoácido central del motivo SNARE es una ARGININA. Subfamilias, las QA-SNARES; QB-SNARES y QC-SNARES están agrupadas por la posición de sus SNARE motivo que contienen dominios en el complejo SNARE y por sus similitudes de secuencia.
Vesículas derivadas del APARATO DE GOLGI que contienen material a ser liberado en la superficie celular.
Compartimientos limitados por membranas que contienen moléculas transmisoras. Las vesículas se concentran en las terminales presinápticas. Las mismas captan, de forma activa, las moléculas transmisoras provenientes del citoplasma. Al menos en algunas sinapsis, la liberación del transmisor se produce por medio de la fusión de estas vesículas con la membrana presináptica seguida por la exocitosis de sus contenidos.
ATPasas miembros de la superfamilia de proteínas AAA (familia de ATPasas Asociadas a diversas Actividades celulares). Las NSF, en conjunción con PROTEÍNAS SOLUBLES DE ANCLAJE DE NSF (por ejemplo, SNAP, que no tiene relación con SNAP 25) intervienen en la disociación de los complejos SNARE.
Membrana selectivamente permeable que contiene proteínas y lípidos y rodea el citoplasma de las células procariotas y eucariotas.
Una LINEA CELULAR derivada a partir de un FEOCROMOCITOMA de la MEDULA SUPRARRENAL de la rata. Las células PC12 detienen su división y experimentan una diferenciación terminal cuando se tratan con el FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO, lo que hace que la línea sea un sistema modelo útil para la diferenciación de CELULAS NERVIOSAS.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Gran cantidad de vesículas aplanadas cuya función es el procesamiento postraduccional y la clasificación de proteínas que reciben desde el RETICULO ENDOPLASMICO rugoso y dirigen hacia las vesículas de secreción, los LISOSOMAS o la MEMBRANA CELULAR. El movimiento de las proteínas tiene lugar mediante la transferencia de las vesículas que brotan del retículo endoplásmico rugoso o el aparato de Golgi y se fusionan con el de Golgi, los lisosomas o las membranas celulares.(Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990)
Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.
Vesículas citoplasmáticas que se forman cuando las VESICULAS CUBIERTAS pierden su revestimiento de CLATRINA. Los endosomas internalizan las macromoléculas fijadas por los receptores sobre la superficie de la célula.
El proceso de movimiento de proteínas de un compartimiento celular (incluyendo extracelular) para otro por varias clasificaciones y mecanismos de transporte, tales como transporte de compuerta, desplazamiento de proteína y transporte vesicular.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Proteína de transporte vesicular expresada predominantemente en las NEURONAS. Ayuda a regular la EXOCITOSIS de las VESÍCULAS SINÁPTICAS y parece servir como sensor de calcio para desencadenar la liberación de NEUROTRANSMISORES. Actúa también como receptor celular de ciertas TOXINAS BOTULÍNICAS.
Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.
Células que almacenan vesículas secretoras de adrenalina. Durante los períodos de estrés, el sistema nervioso envía señales a estas vesículas para que segreguen su contenido hormonal. Su nombre deriva de su capacidad de tomar color carmelita al colorearse con sales de cromo. Característicamente, se localizan en la médula adrenal y en los paraganglios (PARAGANGLIA, CROMAFIN) del sistema nervioso simpático.
Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.
Proteina sintetizada por el CLOSTRIDIUM TETANI como una cadena única de aproximadamente 150 kD con una identidad de secuencia del 35 por ciento con la TOXINA BOTULÍNICA que se parte en una cadena ligera y una cadena pesada, que se unen mediante una unión simple disulfuro. La tetanolisina es el principio hemolítico y la tetanospasmina es el principio neurotóxico. La toxina provoca interrupción de los mecanismos inhibidores del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, permitiendo una actividad nerviosa incontrolada, llevando a CONVULSIONES fatales.
CANALES DE CALCIO que se concentran en el tejido neural. Las toxinas omega inhiben las acciones de estos canales al alterar su dependencia al voltaje.
Proteína de transporte de glucosa que se encuentra en las CÉLULAS MUSCULARES maduras y en los ADIPOCITOS. Promueve el transporte de glucosa desde la SANGRE a los TEJIDOS diana. La forma inactiva de la proteína se localiza en las VESÍCULAS CITOPLÁSMICAS. En respuesta a la INSULINA se transloca a la MEMBRANA PLASMÁTICA, donde facilita la recaptación de glucosa.
Tipo de retículo endoplasmático que carece de ribosomas asociado a la superficie de la membrana. Muestra un amplio rango de funciones metabólicas especializadas entre las que se incluyen el suministro de enzimas para la síntesis de esteroides, la desintoxicación y la degradación del glucógeno. En las células musculares, el retículo endoplasmático liso se conoce como RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Un metabolito de los hongos el cual es una lactona macrocíclica que exhibe un amplio espectro de actividad antibiótica.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Terminaciones nerviosas y las vesículas encerradas en su citoplasma y el área subsináptica anexa de la membrana de la célula postsináptica. Estos sinaptosomas son, en gran medida, estructuras artificiales producidas por el fraccionamiento después de una centrifugación selectiva de homogeneizados de tejido nervioso.
Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.
Red de compartimentos membranosos, localizados en el lado citoplasmático del APARATO DE GOLGI, donde las proteínas y lípidos se clasifican para el transporte hacia diferentes sitios de la célula o hacia la membrana celular.
Proteínas a las que se enlazan iones de calcio. Pueden actuar como proteínas transportadoras, proteínas reguladoras o proteínas activadoras. Normalmente contienen MOTIVOS EF HAND.
Estructuras limitadas por membranas derivadas de la membrana plasmática o de varias membranas intracelulares que poseen la función de almacenaje, transporte o metabolismo.
Pruebas serológicas en las que una reacción positiva se manifiesta por PRECIPITACIÓN QUÍMICA visible se produce cuando un ANTÍGENO soluble reacciona con su precipitinas, es decir, los ANTICUERPOS que pueden formar un precipitado.
Un colorante vital utilizado como indicador y colorante biológico. Varios efectos adversos han sido observados en sistemas biológicos.
Movimiento de materiales (incluyendo sustancias bioquímicas y drogas) a través de membranas celulares y capas epiteliales, generalmente por DIFUSIÓN pasiva.
Una serie de pasos secuenciales intracelulares que participan en el transporte de proteínas (tales como las hormonas y enzimas) desde el lugar de síntesis al exterior de la celula. El camino involucra la membrana de compartimientos obligado a través de la cual la nueva síntesis de proteínas se someten a MODIFICACIONES POST TRANSLACIONALES, envasado, almacenamiento, o para la secreción de la MEMBRANA CELULAR.
Estructuras finas que encapsulan las estructuras subcelulares u ORGANELOS en las CÉLULAS EUCARIOTICAS. Incluyen dsitintas membranas asociadas con el NÚCLEO CELULAR, la MITOCONDRIA, el APARATO DE GOLGI, el RETÍCULO ENDOPLÁSMICO, LISOSOMAS, PLASTIDIOS y VACUOLAS.
Microscopía en la que las muestras se colorean primero por inmunocitoquímica y luego se examinan utilizando el microscopio electrónico. La microscopía inmunoelectrónica se utiliza en la virología diagnóstica como parte de inmunoensayos muy sensibles.
Compuestos que suprimen o bloquean el transporte de la membrana plasmática del ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO por PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DE GABA EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA.
Un dominio MARVEL que contienen proteínas que se encuentran en las vesículas presinápticas de las NEURONAS y CÉLULAS ENDOCRINAS. Es comúnmente usado como un marcador inmunocitoquímico para la diferenciación neuroendocrina.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
Sustancias utilizadas por sus acciones farmacológicas sobre cualquier característica de los sistemas neurotransmisores. Entre ellos se encuentran los agonistas, antagonistas, inhibidores de la degradación o captación, agotadores de depósitos, precursores y moduladores de la función de los receptores.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Familia de proteínas transportadoras de neurotransmisores en la membrana plasmática que regulan los niveles extracelulares del neurotransmisor inhibitorio ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO. Difieren de los RECEPTORES DE GABA, que señalizan las respuestas celulares al ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO. Controlan la recaptación de GABA en las TERMINALES PRESINÁPTICAS en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL por medio de un transporte de gran afinidad dependiente del sodio.
Microscopía de muestras coloreadas con colorantes que fluorescen (usualmente isotiocianato de fluoresceina) o de materiales naturalmente fluorescentes, que emiten luz cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La microscopía de inmunofluorescencia utiliza anticuerpos que están marcados con colorantes fluorescentes.
Amplio grupo de proteinas de transporte de la membrana que enlazan MONOSACÁRIDOS a través de la MEMBRANA CELULAR.