Sarcosina
Sarcosina-Oxidasa
FLAVOPROTEÍNA que cataliza la oxidación de la SARCOSINA a GLICINA, FORMALDEHÍDO y PERÓXIDO DE HIDRÓGENO (H2O2).
Sarcosina-Deshidrogenasa
Flavoenzima de la matriz mitocondrial del HÍGADO que cataliza la oxidación de la SARCOSINA a GLICINA y FORMALDEHÍDO. La mutación de esta enzima causa sarcosinemia, un defecto metabólico poco frecuente caracterizado por concentraciones elevadas de SARCOSINA en la SANGRE y ORINA.
Dimetilglicina-Deshidrogenasa
Proteínas de Transporte de Glicina en la Membrana Plasmática
Familia de simportadores neurotransmisores dependientes del cloruro de sodio que transportan el aminoácido GLICINA. Son diferentes de los RECEPTORES DE GLICINA, que señalizan las respuestas celulares a la GLICINA. Se encuentran principalmente en la MEMBRANA PLASMÁTICA de NEURONAS, CÉLULAS GLIALES, CÉLULAS EPITELIALES y ERITROCITOS, en donde eliminan la glicina, un neurotransmisor inhibidor, del ESPACIO EXTRACELULAR.
Glicina N-Metiltransferasa
Enzima que cataliza la METILACIÓN de GLICINA usando S-ADENOSILMETIONINA para formar SARCOSINA con la producción concomitante de S-ADENOSILHOMOCISTEÍNA.
Oxidorreductasas N-Demetilantes
Las oxidorreductasas N-demetilantes son enzimas que catalizan la remoción de grupos metilo unidos al nitrógeno de diversos sustratos, mediante el proceso de transferencia de electrones y protones.
Glicina
Betaína
Un compuesto encontrado en la naturaleza que ha sido de interés por su papel en la osmorregulación. Como droga, el hidrocloruro de betaina ha sido utilizado como fuente de ácido hidroclórico en el tratamiento de la hipocloridia. La betaina ha sido también utilizada en el tratamiento de alteraciones hepáticas, para la hiperpotasemia, homocistinuria y en alteraciones gastrointestinales. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1341)
Ácidos Pipecólicos
Ectothiorhodospira
Ectothiorhodospiraceae
Sistemas de Transporte de Aminoácidos Neutros
Flavina-Adenina Dinucleótido
Corynebacterium
Arthrobacter
Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos
Trastornos metabólicos que afectan al metabolismo de los aminoácidos. Están presentes al nacer, aunque pueden no ser simtomáticos hasta en épocas posteriores de la vida. La mayoría de estos trastornos son heredados y se presentan en la etapa del recién nacido con trastornos metabólicos (ejemplo, ACIDOSIS) y manifestaciones neurológicas.