Síndrome de Miller Fisher: Variante del SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ que se caracteriza por el comienzo agudo de una disfunción oculomotora, ataxia, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos con conservación relativa de la fuerza en las extremidades y en el tronco. Se produce ataxia por disfunción de los nervios sensoriales periféricos y no por lesión del cerebelo. También puede ocurrir debilidad facial y pérdida sensorial. El proceso es mediado por autoanticuerpos dirigidos contra un componente de la mielina que se encuentra en los nervios periféricos.Polirradiculoneuropatía: Enfermedades que se caracterizan por lesiones o disfunciones en las que participan múltiples nervios periféricos y raíces nerviosas. El proceso puede afectar primariamente a la mielina o a los axones de los nervios. Dos de las formas más comunes son la poliradiculopatía inflamatoria aguda (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE) y la POLIRRADICULONEUROPATÍA, CRÓNICA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE. La polirradiculoneuritis se refiere a la inflamación de múltiples nervios periféricos y de las raíces nerviosas espinales.Síndrome de Guillain-Barré: ANeuritis aguda inflamatoria autoinmune ocasionada por una respuesta inmune celular mediada por las células T dirigida contra la mielina periférica. En los nervios periféricos y en las raíces nerviosas ocurre desmielinización. El proceso a menudo es precedido por una infección viral o bacteriana, cirugía, inmunización, linfoma o exposición a toxinas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad progresiva, perdida de la sensibilidad, y pérdida de los reflejos tendinosos profundos. Puede ocurrir debilidad de los músculos respiratorios y disfunción autonómica. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)Oftalmoplejía: Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.Gangliósidos: Subclase de los GLICOESFINGOLIPIDOS ACIDICOS. Los mismos contienen uno o más residuos de ácido siálico (ACIDO N-ACETILNEURAMINICO). Utilizando el sistema Svennerholm de abreviaturas, los glangliósidos se designan con la G para gangliósido, más la suscripción M, D o T para mono-, di- o trisialo, respectivamente, y esta letra suscripta es seguida por un número arábico suscripto para indicar la secuencia de la migración en la cromatografía de capa delgada.Reflejo Anormal: Respuesta anormal a un estímulo aplicado a los componentes sensoriales del sistema nervioso. La misma puede tomar la forma de un reflejo incrementado, disminuido o ausente.Campylobacter jejuni: Especie de bacteria que recuerda a una pequeña espira firmemente enrollada. Se conoce que sus organismos producen abortos en ovejas y fiebre y enteritis en el humano y puede estar asociada con las enfermedades entéricas de terneros, ovejas y otros animales.Ataxia de la Marcha: Deficiencia en la capacidad de coordinación de los movimientos requeridos para la deambulación normal (CAMINATA), que puede producirse por una deficiencia de la función motora o de la retroalimentación sensorial. Este estado puede asociarse a ENFERMEDADES CEREBRALES (incluidas ENFERMEDADES DEL CEREBELO y ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES), ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL o ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO.Infecciones por Campylobacter: Infecciones con bacterias del género CAMPYLOBACTER.Examen Neurológico: Evaluación de las respuestas y reflejos sensoriales y motores que se utiliza para determinar el deterioro del sistema nervioso.Inmunoglobulina G: Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Enciclopedias como Asunto: Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.Síndrome de Tolosa-Hunt: Síndrome idiopático que se caracteriza por la formación de tejido de granulación en el seno cavernoso o en la fisura orbital superior, lo que genera un oftalmoplegia dolorosa.Celulitis Orbitaria: Inflamación de los tejidos conjuntivos laxos de alrededor de la ÓRBITA, la estructura ósea que rodea a los globos oculares. Se caracteriza por DOLOR, EDEMA de la CONJUNTIVA, hinchazón de los PÁRPADOS, EXOFTALMOS, limitación de los movimientos oculares y pérdida de visión.Músculos Faciales: Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.Celulitis: Inflamación aguda, difusa y supurativa del tejido conectivo blando, particularmente del tejido subcutáneo profundo, y en ocasiones del músculo, que se ve más comúnmente como resultado de la infección de una herida, úlcera, u otras lesiones de la piel.Disartria: Trastornos de la articulación del habla originados por coordinación imperfecta entre faringe, laringe, lengua y músculos de la cara. Puede producirse por ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS CRANEALES; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; ENFERMEDADES DEL CEREBELO; ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES; enfermedades del TRONCO CEREBRAL; o enfermedades de los tractos corticobulbares (ver TRACTOS PIRAMIDALES). Los centros de lenguaje cortical están intactos en esta afección (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p489).Parálisis: Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.Micronesia: Nombre colectivo dado a as islas del Océano Pacífico al este de las Filipinas, que incluyen las islas Mariana, PALAU, Carolinas, Marshall, y las Islas Kiribati. (Traducción libre del original: Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p761 & Room, Brewer's Dictionary of Names, 1992, p350)Infecciones por Flavivirus: Infecciones con virus del género FLAVIVIRUS, familia FLAVIVIRIDAE.Flavivirus: Género de FLAVIVIRIDAE, conocido también como arbovirus del Grupo B, que contiene varios subgrupos y especies. La mayoría de los arbovirus se transmiten por mosquitos o garrapatas. La especie típica es el VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA.Conjuntivitis Viral: Inflamación, frecuentemente leve, de la conjuntiva ocasionada por una variedad de agentes virales. La participación conjuntival puede ser parte de una infección sistémica.Arbovirus: Virus transmitidos por artrópodos. Designación no taxonómica para virus que pueden replicarse tanto en hospederos vertebrados como en artrópodos que son sus vectores. Están incluidos algunos miembros de las siguientes familias: ARENAVIRIDAE, BUNYAVIRIDAE, REOVIRIDAE, TOGAVIRIDAE, y FLAVIVIRIDAE. (Traducción libre del original: Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2nd ed)Parálisis Respiratoria: Debilidad completa o grave de los músculos respiratorios. Este estado puede estar asociado con ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA, ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS, ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR, ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, lesiones del NERVIO FRÉNICO y otros trastornos.Plasmaféresis: Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.Inmunoglobulinas Intravenosas: Preparados de inmunoglobulinas que se usan en infusión intravenosa, que contienen principalmente INMUNOGLOBULINA G. Se emplean para tratar distintas enfermedades asociadas con niveles reducidos o anormales de inmunoglobulina, incluyendo el SIDA pediátrico, HIPERGAMMAGLOBULINEMIA primaria, INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA, infecciones por CITOMEGALOVIRUS en receptores de trasplantes, LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA, síndrome de Kawasaki, infecciones en recién nacidos y PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Disostosis Mandibulofacial: Trastorno hereditario que se presenta en dos formas: la forma completa (síndrome de Franceschetti) se caracteriza por inclinación antimongoloide de las hendiduras palpebrales, coloboma del párpado inferior, micrognatia e hipoplasia de los arcos cigomáticos con microtia; se transmite con carácter autosómico dominante. La forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) se caracteriza por las mismas anomalías, pero menos intensas. Aparece esporádicamente pero se sospecha un mecanismo de transmisión autosómico dominante. (Dorland, 28a ed)Fitocromo B: Proteína fotorreguladora de las plantas que existe en dos formas, reversibles e interconvertibles por acción de la LUZ. En respuesta a la luz pasa al NÚCLEO CELULAR y regula la transcripción de genes diana. El fitocromo B tiene un importante papel en la evitación del déficit lumínico e interviene en la desetiolación por la luz roja.Acné Queloide: Tipo de trastorno acneiforme, en el que existe una infección piógena secundaria en y alrededor de las estructuras pilosebáceas que termina en una cicatriz queloidal. Se manifiesta como una foliculitis persistente de la zona posterior del cuello y se asocia con oclusión de los orificios foliculares. Se encuentra más a menudo en hombres negros o asiáticos.Luz: La porción del espectro electromagnético en el rango visible, ultravioleta y infrarrojo.Anomalías Congénitas: Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.Anomalías MúltiplesDelegación al Personal: Confiar la atención o gestión de otro, transferir o asignar tareas dentro de una unidad o estructura administrativa u organizativa.Delegación Profesional: El proceso de asignación de funciones a un subordinado con menores calificaciones.Poesía como Asunto: Género literario y oral que se expresa a través de simbolismo y que sigue modelos formales o informales.AMP Cíclico: Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.Huelga de Empleados: Situaciones relativas al trabajo en las cuales un grupo de trabajadores se recusa a trabajar hasta que ciertas condiciones de empleo sean garantizadas por los empleadores.Asistentes Médicos: Profesionales de la salud que practican la medicina como miembros de un equipo con sus médicos supervisores. Ofrecen una amplia gama de servicios médicos y quirúrgicos a diversas poblaciones en zonas rurales y urbanas. Las tareas pueden incluir exámenes físicos, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, interpretación de los exámenes, ayudar en la cirugía y recetar medicamentos. (a partir de http://www.aapa.orglabout-pas acceder 2114/2011)Historia del Siglo XX: Período de tiempo de 1901 hasta 2000 de la era común.Hiperostosis Frontal Interna: Engrosamiento de la tabla interna del hueso frontal, se asocia con hipertricosis y obesidad. Comúnmente afecta más a mujeres cerca de la menopausia.Suicidio: Acto de matarse a si mismo.Anemia: Reducción en el número de ERITROCITOS circulantes o en la cantidad de HEMOGLOBINA.Anemia Hemolítica: Alteración de los eritrocitos circulantes (ANEMIA) o deficiencia de HEMOGLOBINAS como consecuencia de la destrucción prematura de las celulas de la serie roja de la sangre (ERITROCITOS).Fiebre: Elevación anormal de la temperatura corporal, usualmente como resultado de un proceso patológico.Anemia Hemolítica Autoinmune: Anemia hemolítica adquirida producida por la presencia de AUTOANTICUERPOS que aglutinan o producen lisis de los ERITROCITOS del propio paciente.Urticaria: Reacción vascular de la piel que se caracteriza por eritema y formación de ronchas debido al incremento localizado de la permeabilidad vascular. El mecanismo causal puede ser una alergia, infección o estrés.Polineuropatías: Enfermedades de múltiples nervios periféricos de manera simultánea. Las polineuropatías generalmente se caracterizan por alteraciones y sensoriales motoras distales, simétricas y bilaterales, con un aumento gradual en la severidad distal. Los procesos patológicos que afectan los nervios periféricos incluyen degeneración del axón, mielina o ambos. Las diversas formas de polineuropatía se categorizan según el tipo de nervio afectado (por ejemplo, sensorial, motor o autónomo), por la distribución del nervio lesionado (por ejemplo, distal versus proximal), por componentes del nervio principalmente afectado (por ejemplo, desmielinizante versus axonal), según la etiología, o por el patrón de herencia.Prueba de Desgranulación de los Basófilos: Prueba in vitro utilizada en el diagnóstico de alergias entre las que se incluyen la hipersensibilidad a las drogas. El alergeno se añade a los leucocitos del paciente y se mide la liberación posterior de histamina.Enfermedades de los Nervios Craneales: Trastornos de uno o más de los doce nervios craneales. Con la excepción de los nervios óptico y olfatorio, este incluye trastornos de los núcleos del tronco cerebral de donde se originan o terminan estos nervios craneales.Enfermedad Crónica: Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.