Síndrome de Hiperostosis Adquirido
Síndrome que consiste en SINOVITIS, ACNÉ CONGLOBATA, PUSTULOSIS PALMOPLANTAR, HIPEROSTOSIS y OSTEÍTIS. El sitio más común de la enfermedad es la región anterosuperior de la pared torácica, caracterizada predominantemente por lesiones osteoescleróticas, hiperostosis y artritis de las articulaciones adyacentes. La asociación de las lesiones óseas inflamatorias estériles y erupción cutánea neutrofílica es indicativa de este síndrome.
Hiperostosis Esquelética Difusa Idiopática
Hiperostosis Frontal Interna
Hiperostosis Esternocostoclavicular
Enfermedad o síndrome reumatológico raro y benigno caracterizado por hiperostosis y osificación de las partes blandas que se encuentran entre las clavículas y la parte anterior de las costillas superiores. A menudo se asocia con un trastorno dermatológico, con pustulosis palmoplantar, particularmente en Japón. Se requiere un diagnóstico cuidadoso para distinguirla de la artritis psoriática, OSTEITIS DEFORMANTE, y de otras enfermedades. La espondilitis de la pustulosis palmar y plantar es una de las posibles causas; también, las evidencias sugieren que un origen pudiera ser la infección ósea. Las imágenes óseas son especialmente útiles para el diagnóstico. Originalmente esta entidad fue descrita por Sonozaki en 1974.
Exostosis
Melorreostosis
Forma de osteosclerosis que se extiende en forma lineal por uno de los huesos largos de las extremidades superiores e inferiores.
Paleopatología
Estudio de una enfermedad de las etapas prehistóricas tal y como se revela en los huesos, momias y objetos arqueológicos.
Papiloma Invertido
Hiperostosis Cortical Congénita
Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed)
Osteofitosis Vertebral
Senos Paranasales
Extensiones llenas de aire localizadas en los huesos alrededor de la CAVIDAD NASAL. Son extensiones de la cavidad nasal y recubiertos por la MUCOSA NASAL ciliada. Cada seno es nombrado a los huesos craneales en el que se encuentra, como el SENO ETMOIDE, el SENO FRONTAL, SENO MAXILAR y SENO ESFENOIDE.
Vértebras Cervicales
Enfermedades del Desarrollo Óseo
'Enfermedades del Desarrollo Óseo' se refiere a un grupo diverso de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos, resultando en anomalías estructurales o funcionales.
Meningioma
Neoplasia del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, relativamente común, que procede de las células aracnoideas. La mayoría son tumores vasculares bien diferenciados que crecen lentamente y que tienen un bajo potencial invasivo, aunque existen subtipos malignos. Los meningiomas tienen predilección a originarse en la región parasagital, la convexidad cerebral, el puente esfenoidal, el bulbo olfatorio y el CONDUCTO VERTEBRAL (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2056-7).
Peroné
Hueso de la extremidad inferior, lateral a la tibia y más pequeño que ésta. En relación con su longitud, es el más delgado de los huesos largos.
Neoplasias de los Senos Paranasales
Tumores o cánceres de los SENOS PARANASALES.
Esternón
Un hueso largo, estrecho y plano conocido comúnmente como el ESTERNÓN se produce en la sección media del segmento o el pecho región torácica anterior, lo que estabiliza la caja torácica y sirve como el punto de origen de varios músculos que mueven los brazos, la cabeza y el cuello.
Ligamentos Longitudinales
Dos extensas bandas fibrosas que corren a lo largo de la columna vertebral. El ligamento longitudinal anterior (ligamentum longitudinales anterius; lacertus medius) interconecta las superficies anteriores de los cuerpos vertebrales; el ligamento longitudinal posterior (ligamentum longitudinale posterius) interconecta las superficies posteriores. La patología clínica más común es la OSIFICACION DEL LIGAMENTO LONGITUDINAL POSTERIOR (Stedman, 25th ed)
Neoplasias Meníngeas
Neoplasias de la Base del Cráneo
Tomografía Computarizada por Rayos X
Huesos
Síndrome de Down
Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)