Subtipo de receptores de PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS que tienen escasa afinidad por estas. Son constitutivamente PROTEÍNA SERINA-TREONINA QUINASAS que pueden interactuar con los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS DE TIPO I y fosforilarlas.

Subtipo de receptores de proteínas morfogenéticas óseas con alta afinidad por las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DE HUESO. Pueden interactuar con la (o sufrir) FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS DE TIPO II. Señalizan principalmente por medio de PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES.

Familia de RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR que se unen a las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Son PROTEÍNAS SERINA-TREONINA CINASAS que intervienen en las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES por medio de las PROTEÍNAS SMAD.

Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.

Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.

Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Regula la señalización de las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y desempeña un papel esencial en el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación de los huesos. También funciona como un regulador en la formación del MESODERMO durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Incremento de la RESISTENCIA VASCULAR en la CIRCULACIÓN PULMONAR, generalmente secundario a CARDIOPATíAS y ENFERMEDADES PULMONARES.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a factores tróficos o de crecimiento y que generan cambios intracelulares que influyen sobre el crecimiento, diferenciación o supervivencia de las células.

Familia de proteínas smad que experimentan FOSFORILACIÓN por RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR en respuesta al FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA, la ACTIVINA o la señalización por las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS.

Una proteína morfogenética ósea que es ampliamente expresada durante el DESARROLLO EMBRIONARIO. Es un poderoso factor osteogénico y un regulador específico de la nefrogénesis.

Familia de proteínas que se hallan implicadas en la translocación de señales desde los RECEPTORES TGF-BETA, RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y otros receptores de superficie al NÚCLEO CELULAR. Originalmente fueron identificados como una clase de proteínas relacionadas con las madres frente a la proteína decapentapléjica de Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS.

Uno de los dos tipos de RECEPTORES DE ACTIVINA. Ellos son quinasas de membranas de proteínas que pertenecen a la familia de las PROTEÍNAS SERINA-TREONINA QUINASAS. Los principales receptores de activina tipo II son ActR-IIA y ActR-IIB.

Uno de los dos tipos de RECEPTORES DE ACTIVINA de las quinasas de psuedorreceptores de activina (ALK). Hay varios tipos de receptores de activina de tipo I. Los principales activos son ALK-2 (ActR-IA) y ALK-4 (ActR-IB).

Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación ÓSEA. Desempeña funciones adicionales en la regulación de la DIFERENCIACIÓN CELULAR de tipos células no-osteoblásticas y de las interacciones epiteliales-mesenquimales.

Vaso sanguíneo ancho y corto que se origina en el cono arterioso del ventrículo derecho y transporta la sangre no oxigenada a los pulmones.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Un factor sintetizado en una amplia variedad de tejidos. Actúa en sinergía con el TGF-alfa en la inducción de transformación fenotípica, y también puede actuar como un factor de crecimiento autocrino negativo. El TGF-beta tiene un papel potencial en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la secreción hormonal y la función inmunológica. TGF-beta se encuentra con más frecuencia en formas homodiméricas de productos genéticos separados: TGF-beta1, TGF-beta2 o TGF-beta3. Los heterodímeros compuestos de TGF-beta1 y 2 (TGF-beta1.2) o de TGF-beta2 y a3 (TGF-beta2.3) han sido aislados. Las proteínas TGF-beta se sintetizan como proteínas precursoras.

Grupo de enzimas que catalizan la fosforilación de residuos de serina o treonina en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.

Un alcaloide de pirrolizidina y constituyente de una planta tóxica que envenena el ganado y los humanos a través de granos contaminados y otroa alimentos. El alcaloide causa hipertensión arterial pulmonar, hipertrofia del ventrículo derecho y cambios patológicos en la vasculatura pulmonar. Atenuación significativa de los cambios cardiopulmonares es observada después del tratamiento oral con magnesio.

TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.

Una proteína morfogenética ósea que desempeña un rol en la formación del CARTÍLAGO. Es un poderoso regulador de crecimiento de CONDROCITOS y de la síntesis de las proteínas de la matriz del cartílago. Evidencia de ese rol en la formación del cartílago puede ser observada en el RATÓN, donde las mutaciones genéticas pueden causar pérdida en el funcionamiento de la proteína 5 morfogenética ósea, que resulta en la formación de pequeños oídos malformados.

Proteínas de la superficie celular que se unen a factores transformadores de crecimiento beta y que desencadenan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Se han reconocido dos tipos de receptores de factores transformadores de crecimiento. Ellos difieren en afinidad por diferentes miembros de la familia de factores transformadores de crecimiento beta y en los mecanismos de acción.

Una proteína morfogenética ósea que se encuentra en altas concentraciones en una fracción de proteína osteoinductiva purificada del HUESO. La proteína 3 morfogenética ósea es referida como osteogenina, sin embargo desempeña un rol en una variedad de procesos del desarrollo.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la célula moléculas externas señalizadoras y convierten este evento extracelular en una o más señales intracelulares que alteran el comportamiento de la célula diana. Los receptores de la superficie celular, a diferencia de las enzimas, no alteran químicamente a sus ligandos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Regula la señalización de las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y es esencial para la ANGIOGÉNESIS FISIOLÓGICA.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Una proteína que desempeña un rol en las CÉLULAS GRANULOSAS donde regula la foliculogénesis. Mutaciones en el gen de la proteína 15 morfogenética ósea es vinculada a anomalías reproductivas como el FALLO OVÁRICO PREMATURO.

Superfamilia de pequeñas proteínas que están implicadas en los acontecimientos de la FUSIÓN DE MEMBRANA y los procesos de secreción y tráfico intracelular de proteínas. Comparten un motivo de proteínas SNARE homólogas. Las proteínas SNARE se dividen en subfamilias: QA-SNARES, QB-SNARES, QC-SNARES y R-SNARES. La formación de un complejo SNARE (compuesto de cada una de los cuatro tipos diferentes de dominios SNARE (Qa, Qb, Qc y R) mediando la FUSIÓN DE MEMBRANA. Siguiendo a la fusión de membrana, los complejos SNARE son disociados por las PROTEÍNAS SENSIBLES A N-ETILMALEIMIDA, en conjunción con las PROTEÍNAS SOLUBLES DE UNIÓN AL FACTOR SENSIBLE A LA N-ETILMALEIMIDA, es decir, SNAPs (sin relación con SNAP 25).

Miembro de la familia de proteínas morfogenéticas óseas que incluyen un dominio activo de metaloproteinasa similares a tolloid. La actividad de la metaloproteinasa de la proteína morfogenética ósea 1 son epecíficas para la eliminación del propéptido C del PROCOLÁGENO y puede actuar como un regulador del depósito de la MATRIZ EXTRACELULAR. Uniones alternativas de ARNM para la proteína morfogenética ósea 1 resulta en la producción de varias ISOFORMAS DE PROTEÍNAS.

Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.

Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.

Proteína smad inhibidora que regula negativamente las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES desde los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. La proteína smad6 inhibe la FOSFORILACIÓN de la PROTEÍNA SMAD2 y de la PROTEÍNA SMAD3.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y regula la señalización de las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS.

Proceso de formación del hueso. Histogénesis del hueso incluyendo la osificación.

Subfamilia de PROTEÍNAS Q-SNARE que ocupan la misma posición que la sintaxina 1A en el complejo SNARE y que además son mas similares a la sintaxina 1A en su SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS. Esta subfamilia también es conocida como sintaxinas, aunque unas pocas de las llamadas sintaxinas son Qc-SNARES.

Un factor de diferenciación de crecimiento que desempeña un rol regulador como factor paracrino para una amplia variedad de tipos de células durante el DESARROLLO EMBRIONARIO y en los tejidos adultos. El factor 2 de diferenciación de crecimiento es también un poderoso regulador de la CONDROGÉNESIS y fué previamente llamada como proteína 9 morfogenética ósea.

Células que se originan a partir de los fibroblastos las cuales según maduran, se incorporan a la producción ósea. (From Dorland, 27th ed)

Renovación o reparación del tejido óseo perdido. Excluye el CALLO OSEO que se forma después de las FRACTURAS ÓSEAS, pero que aún no ha sido reemplazado por hueso duro.

Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.

Una familia de PROTEÍNA MORFOGENÉTICA ÓSEA relacionadas a proteínas que están principalmente involucradas en la regulación de la DIFERENCIACIÓN CELULAR.

Proteínas SNARE en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una ARGININA. Están clasificadas independientemente de las PROTEÍNAS Q-SNARE, en las que el residuo aminoácido central del motivo SNARE es una GLUTAMINA. Esta subfamilia contiene las proteínas de membrana asociadas a vesículas (VAMP) basadas en su similitud con el prototipo de las R-SNARES, VAMP2 (sinaptobrevina 2).

Un factor de diferenciación del crecimiento que desempeña un rol en la CONDROGÉNESIS temprana y en la formación de articulaciones.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Gran desarrollo de los huesos desde el feto al adulto. Incluye la OSTEOGÉNESIS, que está restringida a la formación y desarrollo del hueso a partir de células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. No incluye la OSTEOINTEGRACIÓN.

Amplia categoría de proteínas implicadas en la formación, transporte y disolución de VESÍCULAS TRANSPORTADORAS. Ellas tienen un papel en el transporte intracelular de las moléculas contenidas en vesículas de membrana. Las proteínas de transporte vesicular se distinguen de las PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA, que mueven las moléculas a través de las membranas, modo por el que se transportan las moléculas.

Una proteína morfogenética ósea que desempeña un rol esencial en la regulación de la foliculogénesis ovárica.

Sustancia extracelular del tejido óseo que consiste en fibras de COLÁGENO, sustancia base, y minerales cristalinos inorgánicos y sales.

Proteína de membrana sináptica implicada en la FUSIÓN DE MEMBRANA de las VESÍCULAS SINÁPTICAS con las membranas presinápticas. Es el miembro prototipo de las PROTEÍNAS R-SNARE.

Pérdida ósea debido a la actividad osteoclástica.

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Proteína SNARE con múltiples dianas, que interacciona con la SINTAXINA y la SINAPTOBREVINA. Es un componente básico del mecanismo de FUSIÓN DE LA MEMBRANA intracelular. La secuencia contiene 2 dominios SNARE, uno es el prototipo de las Qb-SNARE y el otro es el prototipo de las Qc-SNARE.

Un factor de diferenciación del crecimiento que desempeña un rol en la diferenciación neural, específicamente en el desarrollo de la retina del OJO.

Las activinas se producen en la hipófisis, las gónadas y otros tejidos. Al actuar localmente estimulan la secreción de la FSH hipofisaria y tienen diversos efectos en la diferenciación celular y el desarrollo embrionario. Las activinas son glicoproteínas que son heterodímeros u homodímeros de SUBUNIDADES DE BETA-INHIBINAS.

Proteína de membrana de las neuronas que se combina con la SNAP-25 y la SINAPTOBREVINA 2 para formar un complejo SNAP que conduce a la EXOCITOSIS.

Subfamilia de proteínas Q-SNARE, que ocupan la misma posición en el complejo SNARE que el dominio SNARE N-terminal del SNAP-25 y que además son los mas similares a la región N-terminal del SNAP-25 en su SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS.

Proteínas reguladoras y péptidos que son moléculas señalizadoras implicadas en el proceso de COMUNICACIÓN PARACRINA. Generalmente son considerados factores que son expresados por una célula y que son respondidos por medio de receptores en la superficie de otra célula cercana. Ellos son distinguidos de las HORMONAS porque sus acciones son locales más bien que distales.

Proteína adaptadora de transducción de señales y proteína supresora de tumores. Forma un complejo con las PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES activadas. A continuación el complejo se transloca al NÚCLEO CELULAR y regula la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de los GENES diana.

Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.

Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.

Enfermedades de los HUESOS.

Células contenidas en la médula ósea incluidas las células grasas (ver ADIPOCITOS), CÉLULAS DEL ESTROMA, MEGACARIOCITOS, y precursores inmediatos de la mayoría de las células sanguíneas.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Proteina ampliamente distribuida que se une directamente a las ACTIVINAS. Actúa como antagonista de la activina, inhibe la secreción de HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE, regula la DIFERENCIACIÓN CELULAR y tiene un importante papel en la embriogénesis. La folistatina es una cadena única polipeptídica glicosilada de aproximadamente 37 kD y no es miembro de la familia de la inhibina (INHIBINAS). La folistatina también se une y neutraliza a muchos miembros de la familia del FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA.

Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.

Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.

POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.

Familia de proteínas relacionadas con el tráfico intracelular a través de la membrana. Interaccionan con las SINTAXINAS y tienen un importante papel en el proceso de acoplamiento y fusión de las vesículas durante la EXOCITOSIS. Su nombre deriva del hecho de que están relacionadas con la proteína Unc-18 de C. elegans.

Los receptores de activina son proteína quinasas de membrana que pertenecen a la familia de las PROTEÍNA-SERINA-TREONINA QUINASAS, denominadas por lo tanto receptor-like de activina (ALK). Los receptores de activina se unen también al factor beta de crecimiento transformante. Como los receptores transmembranarios de la superfamilia TGF-beta (RECEPTORES DE FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA), los ALK constan de dos proteína quinasas diferentes pero relacioandas, Tipo I y Tipo II. Las activinas inician la transducción de señales celulares uniéndose en primer lugar a los receptores de tipo II (RECEPTORES DE ACTIVINA TIPO II) que a continuación reclutan y fosforilan los receptores de tipo I (RECEPTORES DE ACTIVINA TIPO I) con la posterior activación de la actividad quinásica de tipo I.

Regulador negativo de los FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN BÁSICOS HÉLICE-ASA-HÉLICE que bloquean la activación del INHIBIDOR P16 DE CINASA DEPENDIENTE DE LA CICLINA y se libera en diversas NEOPLASIAS.

Subfamilia de PROTEÍNAS Q-SNARE que ocupan la misma posición en el complejo SNARE que el dominio SNARE C-terminal del SNAP-25 y que además son los mas similares a la región C-terminal del SNAP-25 en su SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS.