Receptores CXCR4
Receptores CXCR con especificidad por las QUIMIOCINAS CXCL12. Los receptores pueden intervenir en la regulación de la HEMATOPOYESIS y también actúan como correceptores del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
Receptores CXCR3
Receptores CXCR que se expresan en la superficie de muchas células, incluidos los LINFOCITOS T, las CÉLULAS NK, las CÉLULAS DENDRÍTICAS, y una subpoblación de LINFOCITOS B. Los receptores se activan por las QUIMIOCINA CXCL9; QUIMIOCINA CXCL10 y QUIMIOCINA CXCL11.
Receptores CXCR
Receptores CXCR5
Receptores CXCR aislados orginalmente de las células del LINFOMA DE BURKITT. Los receptores CXCR5 se expresan en los LINFOCITOS B recirculantes maduros y son específicos para la QUIMIOCINA CXCL13.
Quimiocina CXCL12
Quimiocina CXC quimiotáctica para los LINFOCITOS T y los MONOCITOS. Posee especificidad para los RECEPTORES CXCR4. Mediante corte y procesamiento alternativo del ARNm se producen dos isoformas de CXCL12.
Receptores de Interleucina-8B
Receptores acoplados a proteínas G de alta afinidad de la INTERLEUCINA 8. Están presentes en NEUTRÓFILOS, MONOCITOS y LINFOCITOS T. Estos receptores también se unen a otras QUIMIOCINAS CXC.
Quimiocinas CXC
Grupo de quimiocinas con cisteinas pareadas separadas por un aminoácido diferente. Las quimiocinas CXC atraen químicamente a los neutrófilos pero no a los monocitos.
Receptores de Interleucina-8A
Receptores de alta afinidad para INTERLEUCINA-8 presentes en neutrófilos, monocitos y basófilos.
Compuestos Heterocíclicos
Receptores de Quimiocina
Glicoproteínas de la superficie celular que se unen a quimiocinas y median así la migración de moléculas pro-inflamatorias. Los receptores son miembros de la familia de receptores acoplados a la proteína G siete- transmembranal. Como las propias QUIMIOCINAS, los receptores pueden dividirse al menos en tres tipos estructurales: CR, CCR, y CXCR, de acuerdo con las variaciones en una cisteina compartida.
Quimiocina CXCL11
Quimiocina CXCL10
Quimiotaxis
Movimiento Celular
Quimiotaxis de Leucocito
Receptores del VIH
Receptores celulares que se unen al virus de la inmunodeficiencia humana que produce el SIDA. Se incluyen los ANTÍGENOS CD4, que se encuentran sobre los linfocitos T4 y monocitos/macrofágos, que se unen a la PROTEÍNA GP120 DE ENVOLTORIO DEL VIH.
Quimiocina CXCL13
Quimiocina CXC quimiotáctica para los LINFOCITOS B. Posee especificidad para los RECEPTORES CXCR5.
VIH-1
Quimiocinas
Clase de citocinas pro-inflamatorias que tienen la capacidad de atraer y activar los leucocitos. Pueden dividirse en al menos tres ramas estructurales: C (QUIMIOCINAS, C), CC (QUIMIOCINAS, CC), y CXC (QUIMIOCINAS, CXC), de acuerdo con las variaciones en un 'motivo' (motif) de cisteína compartido.
Quimiocina CXCL1
Citometría de Flujo
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Interleucina-8
Citocina que activa a los neutrófilos y que atrae a los neutrófilos y a los linfocitos T. Es liberada mediante un estímulo inflamatorio por varios tipos celulares entre los que se incluyen monocitos, macrófagos, linfocitos T, fibroblastos, células endoteliales, y queratinocitos. La IL-8 es miembro de la superfamilia de las beta-tromboglobulinas y está relacionada estructuralmente al factor plaquetario 4.
Proteína gp120 de Envoltorio del VIH
Proteína externa del envoltorio del virus de la inmunodeficiencia humana que se codifica por el gen env del VIH. Tiene un peso molecular de 120 kD y contiene numerosos sitios de glicosilación. La Gp120 se une a las células expresivas de los antígenos CD4 de la superficie celular, sobre todo los linfocitos T4 y los monocitos/macrófagos. Se ha comprobado que la Gp120 interfiere con la función normal de los CD4 y al menos es parcialmente responsable del efecto citopático del VIH.
Transducción de Señal
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Quimiocina CXCL6
Receptores CCR4
Células Cultivadas
Antígenos CD4
Antígenos de 55 kDa que se encuentran en los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES y en una variedad de otros tipos de células inmunes. Los antígenos CD4 son miembros de la familia de supergenes de inmunoglobulinas y están implicadas como elementos de reconocimiento asociativos en el COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD CLASE II restringido a respuestas inmunes. En los linfocitos T ellos definen el subconjunto ayudante / inductor. Antígenos CD4 también sirven como RECEPTORES DE INTERLEUCINA -15 y se ligan a los receptores de VIH, uniéndose directamente a la PROTEÍNA GP120 DE ENVOLTORIO DEL VIH.
Ligandos
Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)
Receptores de Citocinas
Esclerosis Múltiple
Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903).
Enciclopedias como Asunto
Enfermedades Desmielinizantes
Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Es la variante clínica más común de la ESCLEROSIS MÚTIPLE, caracterizada por exacerbaciones agudas y recurrentes de disfunción neurológica seguidas por recuperaciones parciales o completas. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen pérdida de la función visual (ver NEURITIS ÓPTICA), motora, sensorial o de la vejiga. Pueden ocurrir episodios agudos de desmielinización en cualquier sitio del sistema nervioso central, que afectan comúnmente los nervios óptico, la médula espinal, el tronco cerebral y el cerebelo.
Esclerosis Múltiple Crónica Progresiva
Forma múltiple de esclerosis que se caracteriza por deterioro progresivo de la función neurológica que contrasta con la forma más típica, recidivante-remitente. Si el curso clínico no tiene remisiones evidentes, se conoce como esclerosis múltiple progresiva primaria. Cuando la afección progresiva posee exacerbaciones agudas, se conoce como esclerosis múltiple recidivante progresiva. El término esclerosis múltiple progresiva secundaria evoluciona hacia la forma progresiva crónica.