Rabdomiosarcoma
Un tumor sólido maligno que se origina a partir de tejidos mesenquimales que normalmente se diferencian para formar el músculo estriado. Puede ocurrir en una amplia variedad de sitios. Se divide en cuatro tipos distintos: pleomórfico, sobre todo en los machos adultos; alveolar (RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR), principalmente en adolescentes y adultos jóvenes, embrionario (RABDOMIOSARCOMA EMBRIONARIO), predominantemente en lactantes y niños, y botrioidal, también en los niños pequeños. Es uno de los sarcomas de tejido blando que ocurren con mayor frecuencia y el más común en niños menores de 15 años. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, pp1647-9)
Rabdomiosarcoma Embrionario
Forma de RABDOMIOSARCOMA que se origina principalmente en la cabeza y el cuello, especialmente en la órbita, de niños con menos de 10 años. Las células son más pequeñas que las de otros rabdomiosarcomas y son de dos tipos celulares básicos: células en huso y células redondas. Este cáncer es muy sensible a la quimioterapia y tiene una alta tasa de curación con tratamientos de modalidad múltiple.
Rabdomiosarcoma Alveolar
Forma de RABDOMIOSARCOMA que se presenta principalmente en adolescentes y adultos jóvenes, y que afecta a los músculos de las extremidades, tronco, región orbitaria, etc. Es extremadamente maligno, genera muchas metástasis en etapa temprana. Se han logrado pocas curas y el pronóstico es malo. La palabra "alveolar" se refiere a la apariencia microscópica que simula a las células del alvéolo respiratorio.
Neoplasias de los Músculos
Factor de Transcripción PAX7
Factores de Transcripción Paired Box
Neoplasias de los Tejidos Blandos
Neoplasias Urogenitales
Sarcoma
Mesenquimoma
Tumor mesenquimatoso mixto formado por dos o más elementos celulares mesodermales (sin contar el tejido fibroso como uno de los elementos) habitualmente no asociados. Mesenquimomas afectan a muchas zonas del cuerpo y alrededor del 75 por ciento son malignos. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1866)
Sarcoma de Ewing
Cromosomas Humanos Par 13
Factores de Transcripción Forkhead
Proteínas de Fusión Oncogénicas
Desmina
Terapia Combinada
Translocación Genética
Tumor de Células de Sertoli-Leydig
Tumor estromático de los cordones sexuales gonadales formado por CÉLULAS DE LEYDIG, CÉLULAS DE SERTOLI y FIBROBLASTOS en distintas proporciones y grado de diferenciación. La mayoría de dichos tumores producen ANDRÓGENOS en las células de Leydig, conocidos anteriormente como androblastoma o arrenoblastoma. Los androblastomas se dan en los TESTICULOS o los OVARIOS, causando masculinización precoz en los hombres y desfeminización o virilización (VIRILISMO) en las mujeres. En algunos casos, las células de Sertoli producen ESTRÓGENOS.
Miogenina
Un factor regulador miogénico que controla la miogénesis. A diferencia de otros factores miogénicos que sólo aparecen en ciertos tipos de células, la miogenina es inducida durante la diferenciación de cada línea celular muscular que ha sido investigada.
Proteína MioD
Vincristina
Neoplasias Torácicas
Células Tumorales Cultivadas
Regulación Neoplásica de la Expresión Génica
Dactinomicina
Sustancia compuesta de dos PÉPTIDOS CÍCLICOS añadidos a la fenoxazina, que deriva del STREPTOMYCES parvullus. Se úne al ADN e inhibe la síntesis de ARN (transcripción), siendo la elongación de la cadena más sensible que la iniciación, terminación o la liberación. Como resultado de la producción alterada de ARNm, la síntesis proteica también declina después del tratamiento con dactinomicina (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p2015).
Fusión Génica
Es la RECOMBINACIÓN GENÉTICA de partes de dos o más GENES, que da como resultado un gen con regiones reguladoras diferentes o adicionales, o un nuevo producto génico quimérico. La FUSIÓN ONCÓGENA incluye un ONCOGÉN como al menos uno de los genes acompañantes en la fusión. Dichas fusiones génicas, observadas con frecuencia en las células neoplásicas, se transcriben a través de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS DE FUSIÓN. La FUSIÓN GÉNICA ARTIFICIAL se realiza in vitro mediante técnicas de ADN RECOMBINANTE.
Enterovirus Humano A
Blastoma Pulmonar
Proteína Hiperexpresada del Nefroblastoma
Miembro de la familia de proteínas CCN que se encuentra en altos niveles en las células de NEFROBLASTOMA. Se encuentra tanto intracelularmente como también en la MATRIZ EXTRACELULAR y puede desempeñar un rol fundamental en la regulación de la PROLIFERACIÓN CELULAR y en la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR.
Enciclopedias como Asunto
Nevo de Células Fusiformes
Forma de nevo pigmentado que muestra intensa actividad melanocítica alrededor de la unión dermo-epidérmica. Gran número de melanocitos en forma de huso proliferan hacia abajo hacia la dermis y usualmente está presente una gran cantidad de pigmentos. Se describió por vez primera en 1976 y el conjunto de pacientes reportados han sido mujeres jóvenes con lesiones presentes en las caderas.