Quimiocina CX3CL1
Quimiocina CX3C que es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie de las células. La forma soluble de la quimiocina CX3CL1 puede liberarse de la superficie celular mediante proteolisis y actuar como quimioatrayente involucrado en la extravasación de leucocitos en los tejidos inflamados. La forma membranosa de la proteína también podría jugar algún papel en la adhesión celular.
Quimiocinas CX3C
Grupo de quimiocinas con las dos primeras cisteinas separadas por tres aminoácidos. Las quimiocinas CX3C son quimiotácticas para las células asesinas naturales, los monocitos y las células T activadas.
Receptores de Quimiocina
Glicoproteínas de la superficie celular que se unen a quimiocinas y median así la migración de moléculas pro-inflamatorias. Los receptores son miembros de la familia de receptores acoplados a la proteína G siete- transmembranal. Como las propias QUIMIOCINAS, los receptores pueden dividirse al menos en tres tipos estructurales: CR, CCR, y CXCR, de acuerdo con las variaciones en una cisteina compartida.
Quimiocina CCL5
Quimiocina de tipo CC que atrae a EOSINÓFILOS, MONOCITOS y LINFOCITOS. Es una quimiotactina de eosinófilos potente y selectiva. Su principal fuente son las PLAQUETAS y los LINFOCITOS T activados, que la acumulan y liberan. La quimiocina CCL5 es específica de los RECEPTORES CCR1, los RECEPTORES CCR3 y los RECEPTORES CCR5. El acrónimo inglés RANTES se refiere a la quimiocina de regulación por activación expresada y secretada por los linfocitos T.
Quimiocina CCL2
Quimiocina que atrae a los MONOCITOS y también puede producir la activación celular de funciones específicas relacionadas con la defensa del huésped. La producen los LEUCOCITOS, de la línea monocítica y linfocítica, y los FIBROBLASTOS cuando se producen lesiones tisulares. Tiene especificidad por los RECEPTORES CCR2.
Quimiocina CXCL12
Quimiocina CXCL10
Quimiocinas
Clase de citocinas pro-inflamatorias que tienen la capacidad de atraer y activar los leucocitos. Pueden dividirse en al menos tres ramas estructurales: C (QUIMIOCINAS, C), CC (QUIMIOCINAS, CC), y CXC (QUIMIOCINAS, CXC), de acuerdo con las variaciones en un 'motivo' (motif) de cisteína compartido.