Endurecimiento anormal o incremento en la densidad del tejido óseo.

Formación excesiva de hueso trabecular denso que produce fracturas patológicas, OSTEITIS, ESPLENOMEGALIA con infarto, ANEMIA y HEMATOPOYESIS EXTRAMEDULAR.

Mieloproliferación de novo derivada de una célula madre anormal. Se caracteriza por el reemplazo de la médula ósea por tejido fibroso, un proceso que es mediado por CITOCINAS originadas desde un clon anormal.

Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed)

Una fibrilla de escleroproteína que consiste principalmente de colágeno tipo III. Fibrillas de reticulina son extremamente delgadas, con un diámetro que varía de 0.5 a 2 um. Están involucradas con el mantenimiento de la integridad estructural en una variedad de órganos.

TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.

Factor humoral que estimula la producción de trombocitos (PLAQUETAS). La trombopoyetina estimula la proliferación de MEGACARIOCITOS de médula ósea y su liberación de plaquetas. El proceso se llama TROMBOPOYESIS.