Un inhibidor de la transcriptasa inversa potente, no nucleosídico, que se utiliza en combinación con análogos de nucleósidos para el tratamiento de las INFECCIONES POR VIH y el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

Fármacos utilizados para tratar el SIDA y/o la diseminación de la infección por VIH. Estos no incluyen os fármacos utilizados para tratar los síntomas o las infecciones oportunistas asociadas con el SIDA.

Inhibidores de la transcriptasa inversa (ADN POLIMERASA DIRIGIDA POR ARN), una enzima que sintetiza ADN sobre una plantilla de ARN.

La transmisión de enfermedades infecciosas o patógenos de una generación a la otra. Incluye la transmisión intrauterina o durante el parto por exposición a sangre y secreciones, y después del parto a través de la lactancia materna.

OXAZINAS con un anillo fundido de BENCENO.

Incluye el espectro de infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana que van desde los seropositivos asintomáticos, pasa por el complejo relacionado con el SIDA (ARC), hasta el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Compuesto didesoxinucleósido en el cual el grupo 3'-hidroxilo de la molécula de azúcar se ha reemplazado por un grupo azida. Esta modificación impide la formación de los enlaces fosfodiéster necesarios para completar las cadenas de ácidos nucleicos. El compuesto es un inhibidor potente de la replicación del VIH, y actúa como terminador de la cadena del ADN viral durante la transcripción inversa. Mejora la función inmunológica, revierte parcialmente la disfunción neurológica inducida por el VIH, y mejora otras anomalías clínicas asociadas con el SIDA. Su principal efecto tóxico es la supresión de la médula ósea, dependiente de la dosis,, que produce anemia y leucopenia.

Análogo del didesoxinucleósido que inhibe a la transcriptasa inversa y que tiene actividad in vitro contra el VIH.

Infecciones que ocurren durante el curso del embarazo, o embarazo que ocurre en el curso de una enfermedad infecciosa.

Especie típica de LENTIVIRUS y agente etiológico del SIDA. Se caracteriza por su efecto citopático y afinidad por el linfocito T4.

Capacidad de los virus de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos o antivirales. Esta resistencia se adquire por mutación génica.

Inhibidor de la transcriptasa inversa y análogo de la ZALCITABINA en el cual un átomo de azufre reemplaza al carbono 3' del anillo de pentosa. Se utiliza para tratar la enfermedad producida por el VIH.

Porción residual de la SANGRE que queda después de separar las CÉLULAS SANGUÍNEAS por CENTRIFUGACIÓN sin previa COAGULACIÓN SANGUÍNEA.

Transcriptasa inversa codificada por el GEN POL del VIH. Consiste en un heterodímero formado por una subunidad de 66kDa y otra de 51 kDa que son derivadas de una proteína precursora común. El heterodímero también incluye una actividad de ARNsa H (RIBONUCLEASA H DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) que juega un rol esencial en el proceso de replicación viral.

Inhibidor de la proteasa del VIH se utiliza en una combinación de dosis fija con RITONAVIR. También es un inhibidor del CITOCROMO P-450 CYP3A.

Heterociclos de seis miembros que contienen un oxigeno y un nitrogeno.

Cantidad de virus cuantificable en los líquidos corporales. La alteración en la carga viral, medida en el plasma, se usa como un marcador sustituto en la progresión de la enfermedad del VIH.

Pauta farmacológica para pacientes con INFECCIONES POR VIH, que suprimen de forma radical la replicación del VIH. Las pautas generalmente implican la administración de tres o más fármacos diferentes, incluyendo un inhibidor de proteasa.

Las oxidorreductasas N-demetilantes son enzimas que catalizan la remoción de grupos metilo unidos al nitrógeno de diversos sustratos, mediante el proceso de transferencia de electrones y protones.

Fármacos que se utilizan para tratar las INFECCIONES POR RETROVIRIDAE.

Pirimidinonas son compuestos heterocíclicos aromáticos que consisten en un anillo de pirimidina con un grupo oxo (-O-) adicional, encontrados en algunos nucleósidos y medicamentos.

Conteo del número de LINFOCITOS T CD4-POSITIVOS por unidad de SANGRE. La determinación requiere el uso de un citómetro de flujo activado por fluorescencia.

República de Africa oriental, al sur de SUDAN y al este de KENIA. Su capital es Kampala.

Enfermedades en las que la manifestación predominante es una erupción en la piel o rash. Clásicamente, se han descrito seis de estas enfermedades con erupciones similares; que se enumeran en el orden en que fueron reportadas. Sólo las designaciones numéricas cuarta (enfermedad de Duke), quinta (ERITEMA INFECCIOSO), y sexta (EXANTEMA SÚBITO) sobreviven como sinónimos ocasionales en la terminología actual.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Inhibidor de la proteasa del VIH que actúa interfiriendo con el ciclo reproductivo del VIH. También inhibe al CITOCROMO P-450 CYP3A.

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

República del áfrica oriental limitada al norte por RUANDA y al sur por TANZANIA. Su capital es Bujumbura.

República del Africa austral, al sur de la REPUBLICA DEMOCRATICA DEL CONGO y de TANZANIA y al norte de ZIMBABWE. Su capital es Lusaka. Antiguamente se llamaba Rhodesia del Norte.

Medida de la calidad de la atención de salud se realiza por evaluación de los resultados no exitosos del manejo y los procedimientos utilizados en el combate de enfermedades, en casos individuales o en series.

Un potente inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa reversa con actividad específica para HIV-1.

República en Africa austral, entre NAMIBIA y ZAMBIA. Antiguamente se llamaba Bechuanalandia. Su capital es Gaborone. El desierto Kalahari queda al oeste y sudoeste.

Reacciones cutáneas adversas producidas por la ingestión, uso parenteral, o aplicación local de medicamentos. Éstas pueden asumir varios patrones morfológicos y producen diversos tipos de lesiones.

República de Africa austral al este de ZAMBIA Y MOZAMBIQUE. Su capital es Lilongwe. Antiguamente se llamaba Nyasalandia.

Alimento ideal para la mayoría de los niños. Se digiere fácilmente, está limpia y templada; confiere inmunidad frente a ciertas enfermedades (la bronquiolitis y gastroenteritis son raras en los niños alimentados con leche materna) y promueve un vínculo emocional entre la madre y el niño. Los niños alimentados con esta leche tienen menos probabilidad de ser obesos y de desarrollar maloclusiones dentales. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.740)

Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Nutrición de un lactante al mamar.

Técnicas para el uso de muestras de sangre recogida sobre papel de filtro para una variedad de pruebas de laboratorio clínico.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Inhibidores de la PROTEASA DEL VIH, una enzima necesaria para la producción de proteínas requeridas para el montaje viral.

Compuestos de ácido fosfónico que contienen carbono. Incluidos bajo este descriptor están los compuestos que tienen carbono unido a cualquier átomo de OXÍGENO o átomo de FÓSFORO de la estructura (P=O)O2.

Una república en Africa austral, el extremo sur de Africa. Tiene tres capitales: Pretoria (administrativa) Ciudad del Cabo (legislativa) y Bloemfontein (judicial). Oficialmente la República de Sudáfrica desde 1960, se llamó Unión Sudafricana entre 1910-1960.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Amplio grupo de monooxigenasas del citocromo P-450 (hemo-tiolato) que actúan conjuntamente con la NAD(P)H-FLAVINA OXIDOREDUCTASA en numerosas oxidaciones de función mixta de compuestos aromáticos. Catalizan la hidroxilación de un amplio espectro de sustratos y son importantes en el metabolismo de los esteroides, fármacos y toxinas, como el FENOBARBITAL, carcinógenos e insecticidas.

Virus de la inmunodeficiencia humana. Término histórico y no taxonómico referido a cualquiera de las dos especies específicas VIH-1 y/o VIH-2. Antes de 1986, fueron llamados virus linfotrópico-T humano tipo III/virus asociado a linfadenopatía (HTLV-III/LAV, en inglés). Entre 1986 y 1990 pasó a denominarse oficialmente VIH. Desde 1991, VIH ha dejado de ser considerado como nombre oficial; estas dos especies han sido designadas como VIH-1 y VIH-2.

Un potente y específico inhibidor de la proteasa de HIV que parece tener buena biodisponibilidad oral.

República de Africa occidental, al sur de MALI y BURKINA FASO, limitada por GHANA a este. Su capital administrativa es Abidjan y Yamassoukro había sido la capital oficial desde 1983. El país antiguamente se llamaba Ivory Coast.

Un potente inhibidor de la proteasa de HIV. Es utilizado en combinación con otras drogas antivirales el el tratamiento del HIV tanto en adultos como en niños.

Compuesto didesoxinucleósido en el cual el grupo 3'-hidroxilo de la molécula de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación impide la formación de los enlaces fosfodiéster necesarios para formar las cadenas de ácido nucleico. La dinadosina es un potente inhibitor de la replicación del VIH, y actúa como terminador de la cadena del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa; eñ ddi es entonces metabolizado a didesoxiadenosine trifosfato, que es su metabolito putativo activo.

Un conjunto de hepatopatías clínicas que van desde leves anomalías bioquímicas a FALLO HEPÁTICO AGUDO, causadas por drogas, metabolitos de las drogas y químicos del medio ambiente.

Una técnica de amplificación de ADN basada en la ligación de SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS. Las sondas son proyectadas para exactamente compatibilizar dos secuencias adyacentes de una marca específica de ADN. La reacción en cadena es repetida en tres pasos en la presencia de sonda extra: (1) desnaturación por calor de ADN de doble filamento, (2) templado de sondas para marcar ADN, y (3) unión de las sondas por ADN ligasa termoestable. Después que la reacción es repetida por 20-30 ciclos se mide la producción de sondas ligadas.

Una base púrica y unidad fundamental de los NUCLEÓTIDOS DE ADENINA.