Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).

Género de tremátodos hepáticos de la familia Opisthorchidae. Constituido por las siguientes especies: O. felineus, O. noverca (Amphimerus noverca), y O. viverrini. Los hospederos intermediarios son los caracoles, peces y ANFIBIOS.

Especie de nemátodos parásita ampliamente distribuida en toda África Central y también se encuentra en el norte de América del Sur, el sur de México y Guatemala. Su hospedero intermedio y vector es el jején o especies semejantes.

Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.

Infección por tremátodos del género Opisthorchis.

Neoplasias que contienen formaciones semejantes a quistes o que producen mucina o suero.

Especie típica de PARAPOXVIRUS que produce una infección cutánea en los hospederos naturales, usualmente el carnero jóven. Los humanos pueden contraer lesiones cutáneas locales por contacto. Los virus aparentemente persisten en el suelo.

Tumores o cánceres de la PIEL.

Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.

Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.

Tumores o cánceres del RIÑÓN.

Crecimientos anormales de tejido que siguen a una neoplasia previa pero que no son una metástasis de ésta. La segunda neoplasia puede tener el mismo o diferente tipo histológico y puede ocurrir en los mismos o diferentes órganos que la neoplasia previa pero en todos los casos surgen a partir de un evento oncogénico independiente. El desarrollo de la segunda neoplasia puede o no relacionarse con el tratamiento para la neoplasia prévia ya que el riesgo genético o los factores predisponentes pueden ser en realidad la causa.

Infección por nemátodos del género ONCHOCERCA. Las características incluyen la presencia de nódulos subcutáneos firmes llenos de helmintos adultos, PRURITO y lesiones oculares.

Adenocarcinoma que produce mucina en cantidad importante. (Dorland, 28a ed)

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA TIROIDES.

Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.

Nemátodo parásito, tipo filaria, de la sangre de mamíferos que tiene como vector a la garrapata o a la mosca pequeña.

ADN presente en el tejido neoplásico.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Tumores o cánceres del PULMÓN.

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA PAROTIDA.

Neoplasia histológicamente benigna derivada de epitelio glandular en la que se forman acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; en algunos casos, partes considerables de la neoplasia e incluso toda la masa pueden ser quísticas. (Stedman, 25a ed)

Neoplasias que se desarrollan a partir de alguna estructura del tejido conectivo y subcutáneo. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en el tejido conectivo o blando.

Tumores o cánceres de los CONDUCTOS BILIARES.

Neoplasias asociados a la proliferación de un único clon de CÉLULAS PLASMÁTICAS y caracterizados por la secreción de PARAPROTEÍNAS.

Tumores o cánceres de HÍGADO.

Tumores o cánceres del APÉNDICE.

Tumor multilocular con epitelio secretor de mucina. Se encuentra más a menudo en el ovario, pero se puede encontrar también en el páncreas, la apéndice, y raramente, en el retroperitoneo y en la vejiga urinaria. Se considera que tiene un potencial de malignidad de grado bajo.

Cualquier parte o derivado de un helminto que desencadena una reacción inmune. Los antígenos más comunes de los helmintos son los del esquistosoma.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS.

Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.

Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.

Carcinoma que se origina en los CONDUCTOS PANCREÁTICOS. Representa la mayor parte de los tumores malignos del PÁNCREAS.

Neoplasias compuestas por tejido vascular. Este concepto no se refiere a neoplasias localizadas en los vasos sanguíneos.

Tumores o cánceres del OJO.

Tumores o cánceres de la NARIZ.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SALIVALES.

Tumores, cánceres o otras neoplasias producidas por la exposición a radiaciones ionizantes o no ionizantes.

Adenocarcinoma que contiene procesos digitiformes de tejido conectivo vascular cubierto por un epitelio neoplásico, que se proyecta dentro de los quistes o de la cavidades de glándulas o folículos; aparece más frecuentemente en el ovario y en el tiroides. (Stedman, 25a ed)

Neoplasia maligna caracterizada por la formación de numerosas proyecciones digitales irregulares de estroma fibroso cubierto por una capa superficial de células epiteliales neoplásicas. (Stedman, 25a ed)

Tumores o cánceres del TESTÍCULO. Tumores de células germinales (GERMINOMA) del testículo constituyen el 95 por ciento de las neoplasias testiculares.

Neoplasias compuestas por tejido muscular: esquelético, cardíaco o liso. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en los músculos.

Neoplasias compuestas por tejido glandular, agregado de células epiteliales que elaboran secreciones, y de cualquier tipo de epitelio. El concepto no se refiere a neoplasias localizadas en las diversas glándulas o en el tejido epitelial.

Tumor quístico o semisólido maligno que ocurre con mayor frecuencia en el ovario. Raramente es sólido. Este tumor puede desarrollar un cistoadenoma mucinoso, o puede ser maligno al inicio. Los quistes están recubiertos por células epiteliales columnares altas; en otros, el epitelio está constituido por muchas capas de células que han perdido totalmente su estructura. En los tumores más indiferenciados, se pueden ver capas y nidos de células tumorales que recuerdan muy poco a la estructura de las células que los originaron.

Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.

Tumor epitelial benigno con organización glandular.

Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.

Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.

Tumores o cánceres del ÚTERO.

Tumores o cánceres de los INTESTINOS.

Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.

Neoplasias compuestas por tejido sebáceo o por glándulas sudoríparas o por tejido de otros apéndices cutáneos. El concepto no se refiere a neoplasias localizadas en las glándulas sebáceas o sudoríparas o en otros apéndices cutáneos.

Neoplasias localizadas en el sistema vascular, como ARTERIAS y VENAS. Se diferencian de las NEOPLASIAS DE TEJIDO VASCULAR, como el ANGIOFIBROMA o HEMANGIOMA.

Neoplasias de las glándulas sudoríparas son crecimientos anormales y generalmente no funcionales que se originan en las glándulas sudoríparas, variando en su potencial para la progresión local o a distancia.

Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.

Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.

Tumores o cánceres del PALADAR, incluidos aquellos del paladar duro, paladar blando y ÚVULA.

Neoplasias compuestas de más de un tipo de tejido neoplásico.

Componentes de proteínas, glicoproteínas, o lipoproteínas que se encuentran en la superficie de las células tumorales que son usualmente identificados por anticuerpos monoclonales. Muchos de ellos son de origen embrionario o viral.

Uso de VIRUS atenuados como AGENTES ANTINEOPLÁSICOS para producir la muerte selectiva de células de CÁNCER.

Capacidad de las neoplasias de infiltrar y destruir activamente al tejido circundante.

Tumores o cánceres de la MANDÍBULA.

Neoplasia maligna derivada de epitelio glandular con formación de acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; las células neoplásicas manifiestan grados variables de anaplasia e invasividad, y hay extensión local y metástasis; los cistoadenocarcinomas son frecuentes en los ovarios, donde se reconocen tipos seudomucinosos y serosos. (Stedman, 25a ed)

VIRUS de replicación competente, selectivos de tumores, con efectos antineoplásicos.Logran esto mediante la producción de proteínas que incrementan la citotoxicidad o provocando una respuesta inmunitaria antitumoral. Son construidos mediante ingeniería genética de tal forma que puedan multiplicarse en las células MALIGNAS pero no en las células normales y se utilizan en VIROTERAPIA ONCOLÍTICA.

Tumores o cánceres del TIMO.

Tumores o cánceres del COLON.

Tumores o cánceres del BAZO.

Tumores en cualquier parte del corazón. Incluyen los tumores primarios y los tumores metastásicos en el corazón. Su interferencia con las funciones cardiacas normales puede causar una amplia variedad de síntomas como INSUFICIENCIA CARDIACA, ARRITMIAS CARDÍACAS o EMBOLIA.

Tumor quístico del ovario que contiene líquido seroso transparente y amarillo, y cantidad variable de tejido sólido, con potencial maligno varias veces superior al del CISTOADENOMA MUCINOSO. (Dorland, 28a ed)

Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.

Cáncer o tumores del MAXILAR o mandíbula superior.

Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.

Tumores o cánceres de la glándula anal.

Neoplasias compuestas por CÉLULAS GERMINALES de las GÓNADAS o por elementos de las capas germinales del EMBRIÓN DE MAMÍFERO. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en las gónadas o presentes en el embrión o el FETO.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Neoplasias localizadas en la médula ósea. Se diferencian de las neoplasias compuestas por células de la médula ósea, como el MIELOMA MÚLTIPLE. La mayor parte de las neoplasias de la médula ósea son metastásicas.

Tumores o cánceres del COLON o del RECTO o de ambos. Los factores de riesgo para el cáncer colorrectal incluyen la COLITIS ULCEROSA crónica, poliposis familiar del colon, exposición a ASBESTO y la irradiación del CUELLO UTERINO.

Neoplasias compuestas por tejido adiposo o conectivo constituidas por adipocitos en una malla de tejido areolar. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en el tejido adiposo.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen en las meninges o que secundariamente involucran a las cubiertas meníngeas del cerebro y de la médula espinal.

Tumores o cánceres del DUODENO.

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS HELMÍNTICOS.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de helmintos.

Género de nemátodos parásitos cuyos organismos viven y se reproducen en la piel y en el tejido subcutáneo. Las microfilarias Onchocercae pueden encontrarse también en la orina, sangre o esputo.

Tumores o cánceres de la CORTEZA SUPRARRENAL.

Tumores o cánceres de la BOCA.

F344, o Ratas Consanguíneas Hanford, son una cepa inbred de rata albina derivada originalmente de la colonia Wistar que se utiliza comúnmente en estudios de investigación biomédica.

Tumorses o cánceres del MEDIASTINO.

Tumores o cánceres de la LENGUA.

Infección de los ojos por filaria, transmitida de persona a persona, por la picada de moscas negras infectadas por Onchocerca volvulus. La microfilaria de la Onchocerca se depositan debajo de la piel. Las mismas migran a través de varios tejidos incluyendo el ojo. Aquellas personas infectadas tienen trastornos visuales y hasta el 20 por ciento están ciegas. La incidencia de lesiones de los ojos está próxima al 30 por ciento en América Central y en partes de África.

Tumores o cánceres de ESTÓMAGO.

Tumores o cáncer en el ILEON región del intestino delgado (INTESTINO DELGADO)

Tumores o cánceres de la VEJIGA urinaria.

Tumor maligno surgido desde el epitelio de los CONDUCTOS BILIARES.

Tumor maligno que se origina a partir de células secretoras de una glándula racemosa, en particular de las glándulas salivales. Racemosa (de Latin racemosus, lleno de bolitas) se refiere a pequeñas expansiones con forma de bolsa en varias glándulas, bien como el término acinar (del Latin acino, uva). Los carcinomas de células acinares son generalmente bien diferenciados y comprenden alrededor del 13 por ciento de los tumores malignos de las glándulas parótidas. Las metástasis en los ganglios linfáticos se presentan en aproximadamente 16 por ciento de los casos. Las recidivas locales y las metástasis a distancia detectadas mucho después del fin del tratamiento son frecuentes. Este tumor maligno aparece en todos los grupos de edad y es más común en las mujeres. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1240; from DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p575)

Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.

Tumores o cánceres de la VAGINA.

Tumor glandular, generalmente benigno, formado por células oxífilas, grandes células con un pequeño núcleo irregular y densos gránulos acidófilos, debido a la presencia de abundantes mitocondrias (MITOCONDRIA). Las células oxífilas, también conocidas como oncocitos, se encuentran en los oncocitomas del riñón, glándulas salivares y glándulas endocrinas. En la glándula tiroides, las células oxífilas se denominan células de Hurthle y células de Askanary.

Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que comprenden a componentes de los sistemas nervioso central, periférico o autonómico, nervios craneales, y meninges. En esta categoría se incluyen neoplasias primarias y metastásicas del sistema nervioso.

Transferencia de una neoplasia desde un órgano o parte del cuerpo a otro sitio remoto del lugar primario.

Tumor epitelial maligno con organización glandular.

Tumores del HÍGADO inducidos experimentalmente.

Neoplasia maligna constituida por células epiteliales, que tiende a infiltrar los tejidos adyacentes y origina metástasis. Es un tipo histológico de neoplasia, pero es muy frecuente emplearlo equivocadamente como sinónimo del término cáncer.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Subtipo de cinasa Janus implicada en la señalización a partir de RECEPTORES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO, RECEPTORES DE PROLACTINA y una variedad de RECEPTORES DE CITOCINAS tales como los RECEPTORES DE ERITROPOYETINA y RECEPTORES DE INTERLEUCINAS. Las disregulaciones de la cinasa 2 Janus debida a TRANSLOCACIONES GENÉTICAS se han asociado con una variedad de TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS.

Tumores o cánceres localizados en los tejidos musculares o en músculos específicos. Se diferencian de las NEOPLASIAS DEL TEJIDO MUSCULAR que son neoplasias compuestas por tejido muscular esquelético, cardíaco o liso, como el MIOSARCOMA o LEIOMIOMA.

Neoplasia maligna rara caracterizada por células anaplásicas de proliferación rápida e infiltración difusa derivada de vasos sanguíneos, que tapizan espacios llenos de sangre. (Stedman, 25a ed)

Trastornos mieloides clonales que poseen características tanto displásicas como proliferativas pero que no se clasifican apropiadamente ni como SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS ni como TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS.

Extirpación quirúrgica del páncreas. (Dorland, 28a ed)

Tumores o cáncer de la MAMA humana.

Neoplasias que surgen del tejido nervioso periférico. Incluyen los NEUROFIBROMA, SCHWANNOMA, TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES y NEOPLASIAS DE LA VAINA DEL NERVIO (Adaptación del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp1750-1).

Neoplasias localizadas en los ventrículos cerebrales, incluidos los dos laterales y el tercer y cuarto ventrículos. Los tumores ventriculares pueden ser primarios (ejemplo, NEOPLASIAS DEL PLEXO COROIDEO, y GLIOMA SUBEPENDIMARIO), metastásicos desde órganos distantes, o que existan como extensiones de tumores invasivos locales a partir de estructuras cerebrales adyacentes.

Tumores o cánceres de los SENOS PARANASALES.

Neoplasias de la membrana serosa fina que envuelve a los pulmones y que reviste la cavidad torácica. Las neoplasias pleurales son extremadamente raras y usualmente no se diagnostican hasta que tienen un estado avanzado debido a que en las primeras etapas no producen síntomas.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Tumores del CONDUCTO COLÉDOCO, incluyendo la AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o AMPOLLA DE VATER) y el ESFINTER DE LA AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o ESFINTER DE ODDI).

Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.

Neoplasias abdominales se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células malignas o benignas en cualquier órgano dentro del abdomen.

Neoplasias primaria o metastásica del CEREBELO. Los tumores en esta localización se presentan frecuentemente con ATAXIA o con signos de HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL debido a la obstrucción del cuarto ventrículo. Los tumores cerebelares primarios incluyen el ASTROCITOMA fibrilar y el HEMANGIOBLASTOMA cerebelar. El cerebelo es un sitio relativamente común de producción de tumores metastásicos a partir del pulmón, mamas, y de otros órganos distantes.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Tumor benigno compuesto por adipocitos.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Tumores o cáncer FACIAL.

Término colectivo para títulos pre-coordinados de órganos y neoplasias que localizan las neoplasias por órganos, como NEOPLASIAS CEREBRALES, NEOPLASIAS DUODENALES, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, etc.

Los tumores o cáncer de los BRONQUIOS.

Tumores o cáncer del PERITONEO.

Trastornos neoplásicos característicos de los histiocitos. Incluyen las neoplasias malignas de los MACRÓFAGOS y CÉLULAS DENDRÍTICAS.

Tumores o cánceres del SISTEMA UROGENITAL, tanto en el hombre como en la mujer.

Tumores y cáncer localizados en la columna vertebral.

Neoplasias de la parte ósea del cráneo.

Tumores o cánceres de la VULVA.

Neoplasias compuestas por células neuroepiteliales, las que tienen la capacidad de diferenciarse en NEURONAS, oligodendrocitos y ASTROCITOS. La mayoría de los tumores craneoespinales son de origen neuroepitelial.

Tumores o cánceres de cualquier parte de la audición y del sistema de equilibrio del cuerpo (el OÍDO EXTERNO, el OÍDO MEDIO y el OÍDO INTERNO).

Anteriormente conocida como Siam, esta es una nación del sudeste asiático en el centro de la península de Indochina. Su capital es la ciudad de Bangkok.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Transplante experimental, con fines investigativos, de neoplasias en animales de laboratorio.

Tumores o cánceres del LABIO.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Tumor benigno de tejido conectivo fibroso o completamente desarrollado.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.

Tumores o cánceres de la región pélvica.

Tumores o cáncer de la encía.

Tumores o cánceres de la vesícula biliar.

Implantación local de tumores celulares por contaminación de instrumentos y del equipo quirúrgico durante y después de la extirpación quirúrgica, que produce crecimiento local de las células y formación del tumor.

Familia de peces de agua dulce que comprende una variedad de carpas.

Neoplasias compuestas de tejido fibroide y epitelial. El concepto no se refiere a neoplasias localizadas en el tejido fibroso o epitelial.

Lombriz blanca en forma de filamento que produce elefantiasis, linfangitis, y quiluria al interferir con la circulación linfática. La microfilaria se encuentra circulando en sangre y es transportada por los mosquitos.

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Neoplasias del sistema respiratorio se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células malignas o benignas en los tejidos que conforman el aparato respiratorio, incluyendo nariz, senos paranasales, laringe, tráquea, bronquios y pulmones.

ARN presente en el tejido neoplásico.

Neoplasias compuestas por tejido conectivo, incluidos el tejido elástico, mucoso, reticular, óseo y cartilaginoso. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en el tejido conectivo.

Tumores cuyas células poseen gránulos secretores y que se originan del neuroectodermo, es decir, de las células del ectoblasto o del epiblasto que programan el sistema neuroendocrino. Las propiedades comunes para la mayoría de los tumores neuroendocrinos incluyen la producción ectópica de hormonas (a menudo a través de las CÉLULAS APUD), la presencia de antígenos asociados al tumor y la composición de isoenzimas.

Órgano reproductivo (GÓNADAS) femenino. En los vertebrados, el ovario contiene dos partes funcionales: el FOLÍCULO OVÁRICO para la producciõn de células germinales femeninas (OOGÉNESIS); y las células endocrinas (CÉLULAS DE LA GRANULOSA, CÉLULAS TECALES y CÉLULAS LÚTEAS) para la producción de ESTRÓGENOS y PROGESTERONA.

Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles el nivel de DIFERENCIACIÓN CELULAR en los neoplasmas como ANAPLASIA en aumento que se correlaciona con la agresividad de la neoplasia.

Mieloproliferación de novo derivada de una célula madre anormal. Se caracteriza por el reemplazo de la médula ósea por tejido fibroso, un proceso que es mediado por CITOCINAS originadas desde un clon anormal.

Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida, que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones ocurre mielofibrosis.

Síndrome clínico que se caracteriza por hemorragias espontáneas repetidas y marcado incremento en el número de plaquetas circulantes.

Crecimiento trofoblástico, que puede ser de origen gestacional o no gestacional. La neoplasia trofoblástica resultante de una gestación se describe a menudo como enfermedad trofoblástica gestacional para distinguirla de la forma de tumores de células germinales que muestran frecuentemente elementos trofoblásticos, y de la diferenciación trofoblástica que ocurre algunas veces en una gran variedad de cánceres epiteliales. El crecimiento trofoblástico gestacional tiene varias formas, incluidas la MOLA HIDATIFORME y el CORIOCARCINOMA.

Anomalía vascular consistente en una proliferación de VASOS SANGUÍNEOS que forman una masa de tipo tumoral. Los tipos mas frecuentes están formados por CAPILARES y VENAS. Pueden localizarse en cualquier parte del organismo pero son más frecuentes en la PIEL y el TEJIDO SUBCUTÁNEO. (Stedman, 27th ed, 2000)

Tumores de partes blandas o cáncer que se origina en las superficies mucosas del LABIO; cavidad oral; FARINGE; LARINGE; y esófago cervical. Otros sitios incluidos son la NARIZ y los SENOS PARANASALES; GLÁNDULAS SALIVARES; GLÁNDULA TIROIDES y PARATIROIDES; y MELANOMA y cánceres de la piel que no son melanomas en la cabeza y el cuello.

Enfermedades de roedores del orden RODENTIA. Este término incluye enfermedades de Sciuridae (ardillas), Geomyidae (ardilla de la tierra), Heteromyidae (tuza), Castoridae (castores), Cricetidae (ratas y ratones), Muridae (ratas y ratones del Viejo Mundo), Erethizontidae (puerco espín), y Caviidae (curieles).

Glicoproteína no colagenosa, enlazadora de calcio del hueso en desarrollo. Une el colágeno al mineral en la matriz ósea. El término sinónimo de glicoproteína PSARC (SPARC en inglés) significa Proteína Secretada, Acida y Rica en Cisteína.

Neoplasias torácicas se refieren a un crecimiento anormal y no controlado de células malignas o benignas en cualquier parte del sistema torácico, que incluye los pulmones, el mediastino, la pared torácica y la pleura.

Tumores o cánceres del CIEGO.

Enfermedad maligna de los LINFOCITOS B, en la médula ósea y/o en la sangre.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Neoplasia derivada de vasos sanguíneos y caracterizada por numerosas células endoteliales prominentes solas, en agregados y como tapizado de cúmulos de tubos o canales vasculares. (Stedman, 25a ed)

Predicción de las probables consecuencias de una enfermedad que se basa en las condiciones individuales y en el curso usual de la enfermedad que ha sido visto previamente en situaciones similares.

Tumor benigno de crecimiento lento de las glándulas salivales, en forma de nódulo pequeño, firme e indoloro; generalmente afecta a la glándula parótida, pero también se puede encontrar en cualquier otra glándula salival principal o accesoria, en cualquier punto de la cavidad bucal; es más frecuente en mujeres en la quinta década de su vida. Histológicamente, en el tumor presenta diversas células: cúbicas, cilíndricas y escamosas, mostrando todas las formas de crecimiento epitelial. (Dorland, 28a ed)

Tumores o cánceres del SISTEMA DIGESTIVO.

Sustancias que aumentan el riesgo de NEOPLASIAS en seres humanos y animales. Incluyen tanto las sustancias químicas genotóxicas, que afectan directamente el ADN, como las sustancias químicas no genotóxicas, que inducen los neoplasias por otro mecanismo.

Neoplasias de la tráquea son crecimientos anormales y no controlados de células que pueden ser benignos o malignos, localizados en el lumen o paredes de la tráquea, afectando la respiración y requiriendo diversas intervenciones terapéuticas.

Tipo de carcinoma tiroideo con numerosos foliculos, aunque puede tener áreas sin ellos; es más frecuente en mujeres y más maligno que el carcinoma papilar. (Dorland, 28a ed)

Tumores o cánceres en la región del YEYUNO del INTESTINO DELGADO.

Grupo de carcinomas que comparten una característica morfológica, compuestos a menudo por conglomerados y láminas trabeculares de "células azules" redondas, cromatina granular, y de un reborde de citoplasma atenuado y mal demarcado. Los tumores neuroendocrinos incluyen a los carcinoides, carcinomas de células pequeñas ("avena"), carcinoma medular del tiroides, tumor de células de Merkel, carcinoma neuroendocrino cutáneo, tumores de células de los islotes pancreáticos, y feocromocitoma. Los gránulos neurosecretores se encuentran dentro de las células tumorales.

Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.

El uso de agujas finas (mas fina que 22-calibre) para remover muestras de tejido o fluído desde el cuerpo vivo, para examinarlo en el laboratorio de patología para el diagnóstico de enfermedad.

Especie de nemátodo parásito que causa la filariasis malaya y que tiene una distribución que se centra fundamentalmente en la península Malaya. El ciclo de vida del B. Malayi es similar al de la WUCHERERIA BANCROFTI, excepto que en la mayoría de las áreas el principal mosquito vector es del género Mansonia.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que secundariamente afectan al cerebro, médula espinal o meninges.

Neoplasia del tejido conectivo formada por la proliferación de células mesodérmicas; usualmente es altamente maligno.

Neoplasia maligna que contiene elementos de carcinoma y sarcoma tan entremezclados que indican neoplasia de tejido epitelial y mesenquimático. (Stedman, 25a ed)

Material líquido que se encuentra en cavidades o sacos recubiertos por epitelios.

Tumor epitelial benigno del HÍGADO.

Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.

Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.

Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)

Neoplasias malignas compuestas por MACRÓFAGOS o CÉLULAS DENDRÍTICAS. La mayoría de los sarcomas histiocíticos se presentan como masas tumorales localizadas, sin una fase leucémica. Aunque el comportamiento biológico de estas neoplasias se asemeja a los linfomas, su linaje celular es histiocítico no linfoide.

Lesión epitelial benigna, no-neoplásica, usualmente auto limitada que recuerda mucho, tanto clínica como histopatológicamente, al carcinoma de células escamosas. Se presenta en forma aislada, múltiple, y eruptiva. Las formas aisladas y múltiples se presentan en áreas expuestas a la luz solar y son histológicamente idénticas; ellas afectan fundamentalmente a los hombres blancos. La forma eruptiva usualmente afecta a ambos sexos y se presenta como una erupción papular generalizada.

Afección caracterizada por masas gelatinosas mal circunscritas llenas de células malignas que secretan mucina. El 45 por ciento de los pseudomixomas se originan en el ovario, usualmente en un cistoadenocarcinoma mucinoso (CISTOADENOCARCINOMA MUCINOSO), lo que tiene significación pronóstica. El pseudomixoma peritoneal debe diferenciarse del derramamiento de mucina en el peritoneo por un mucocele benigno del apéndice. (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Pruebas para medir experimentalmente la potencia de producción de un tumor/producción de células cancerosas de un agente por su administración (ejemplo, benzantracenos) y observando la cantidad de tumores o la transformación celular que se desarrolla en un período de tiempo dado. El valor de la carcinogenicidad se mide usualmente por los miligramos del agente administrado por tumor desarrollado. Aunque esta prueba difiere de las PRUEBAS DE MUTAGENICIDAD del microsoma bacteriano y de la reparación del ADN, los investigadores a menudo tratan de correlacionar los hallazgos de los valores de carcinogenicidad y de mutagenicidad.

Neoplasias de los GENITALES MASCULINOS.

Procesos patológicos que tienden a convertirse en malignos. (Dorland, 28a ed)

Tumores intracraneales que se originan en la región del cerebro que es inferior al tentorio del cerebelo, la que contiene al cerebelo, cuarto ventrículo, ángulo pontocerebeloso, tallo cerebral y las estructuras relacionadas. Los tumores primarios de esta región son más frecuentes en niños, y pueden presentarse con ATAXIA; ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS CRANEALES; vómitos; CEFALEAS; HIDROCEFALIA; u otros signos de disfunción neurológica. Subtipos histológicos relativamente frecuentes incluyen TERATOMA; MEDULOBLASTOMA; GLIOBLASTOMA; ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; CRANEOFARINGIOMA; y papiloma del plexo coroideo (PAPILLOMA, PLEXO COROIDE).

Tumores o cánceres del SISTEMA BILIAR, incluyendo los CONDUCTOS BILIARES y la VESÍCULA BILIAR.

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Proteínas que se unen al RETINOL. La proteína de unión al retinol que se encuentra en el plasma tiene una movilidad alfa-1 en la electroforesis y un peso molecular de aproximadamente 21 kDa. El complejo retinol-proteína (PM= 80-90 kDa) circula en el plasma en forma de complejo proteína-proteína con prealbúmina. La proteína de unión al retinol que se halla en los tejidos tiene un peso molecular de 14 kDa y transporta retinol como ligando unido de modo no covalente.

Tumores del iris caracterizados por incremento de la pigmentación de los melanocitos. Los nevos del iris están compuestos de melanocitos proliferados y se asocian con neurofibromatosis y melanomas malignos de la coroides y del cuerpo ciliar. El melanoma maligno del iris a menudo se origina de un nevo pre-existente.

El órgano de la vista constituido por un par de órganos globulares compuestas de una estructura más o menos esférica de tres capas especializada para recibir y responder a la luz.

Cánceres o tumores de la URETRA. Esta condición es relativamente rara y es el único cáncer del sistema urinario que tiene mayor incidencia en mujeres que en hombres. El carcinoma de células escamosas es el tipo histológico más frecuente.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.

Cánceres o tumores de la LARINGE o de cualquiera de sus partes: GLOTIS, EPIGLOTIS, CARTÍLAGOS LARÍNGEOS, MÚSCULOS LARÍNGEOS y CUERDAS VOCALES.