Un análogo sintético de la prostaglandina natural E1. Produce una inhibición dosis dependiente de la secreción de ácido gástrico y pepsina e incrementa la resistencia de la mucosas a las lesion. Es un agente anti-ulceroso eficaz y tiene también propiedades oxitócicas.

Compuestos químicos no esteroideos con actividad abortiva.

Fármacos que estimulan la contracción del miometrio. Se usan para inducir el TRABAJO DE PARTO a término, para evitar o controlar la hemorragia post-parto o post-aborto y para evaluar el estado fetal en embarazos de alto riesgo. También se pueden usar solos o con otros fármacos para inducir abortos (AGENTES ABORTIVOS). Entre los oxitócicos que se usan clínicamente están la hormona neurohipofisaria OXITOCINA y ciertas prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.(Adaptación del original: AMA Drug Evaluations, 1994, p1157).

Inserción de medicamentos en la vagina para tratar infecciones locales, neoplasias, o para inducir el trabajo de parto. Las fórmulas pueden incluir pesarios medicamentosos, líquidos de irrigación y supositorios.

Administración de una fórmula en dosis soluble colocándola bajo la lengua.

Compuestos esteroideos con actividad abortiva.

Remoción intencional de un feto del útero mediante cualquiera de las numerosas técnicas.

Aspiración del contenido del útero con una cureta al vacío.

Exceso de pérdida de sangre por sangramiento uterino asociado a TRABAJO DE PARTO o NACIMIENTO. Se define como pérdida de sangre mayor a 500 ml o una cantidad que afecta adversamente a la fisiología materna, como la PRESIÓN SANGUÍNEA y el HEMATÓCRITO. La hemorragia posparto se divide en dos categorías: inmediata (dentro de las primeras 24 horas del nacimiento) o retrasada (después de las 24 horas del posparto).

Interrupción prematura del EMBARAZO, en el que no todos los productos de la CONCEPCIÓN han sido expulsados.

Cambio en el CUELLO UTERINO respecto a su preparación para la relajación. El cuello normalmente se hace más suave, más flexible, más distendible y más corto en las últimas semanas del EMBARAZO. Estos cambios cervicales también puede ser inducidos quimicamente (TRABAJO DE PARTO INDUCIDO).

Antagonista de la progesterona y de la hormonas glucocorticoides. Su inhibición de la progesterona induce el sangramiento durante la fase luteínica y en el embarazo inicial, liberando prostaglandinas endógenas del endometrio o decidua. Como antagonista del receptor de glucocorticoide, la droga ha sido usada para tratar el hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing no hipofisario.

Sustancias químicas que interrumpen el embarazo tras la implantación.

Primer tercio del EMBARAZO humano, desde el primer día del último período menstrual normal (MENSTRUACIÓN) hasta completar las 14 semanas (98 días) de gestación.

Dilatación del cervix uterino a consecuencia del raspado del endometrio con una cureta.

Hemorragia de los vasos sanguíneos del ÚTERO, que en ocasiones se manifiesta como sangramiento vaginal.

CONTRACCIÓN UTERINA inducida artificialmente. Generalmente el TRABAJO DE PARTO es inducido con la intención de provocar el alumbramiento y terminación del embarazo.

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

El acto de dilatar.

Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico del interior del útero.

Un potente agente vasodilatador que incrementa el flujo sanguíneo periférico.

Período final del TRABAJO DE PARTO, que transcurre desde la expulsión del FETO hasta la expulsión de la PLACENTA.

Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.

Hormona nonapéptida liberada de la NEUROHIPÓFISIS. Difiere de la VASOPRESINA por dos aminoácidos en los residuos 3 y 8. La oxitocina actúa en las CÉLULAS DE MÚSCULO LISO, provocando por ejemplo las CONTRACCIONES UTERINAS y la EYECCIÓN LACTEA.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

Administración de una fórmula en dosis soluble entre la mejilla y la gengiva. Puede implicar la aplicación directa de un fármaco sobre la mucosa bucal, ya sea con pinceladas o pulverización.

Porción del ÚTERO entre la parte más baja del istmo y la VAGINA que forma el canal cervical.

Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.

Análogos o derivados de la prostaglandina E que no existen naturalmente en el cuerpo. No incluyen el producto de la síntesis química del la PGE hormonal.

Un antiinflamatorio no esteroideo con acciones antipiréticas y analgésicas. Se encuentra principalmente disponible como su sal de sodio, diclofenaco sódico.

Inflamación del ENDOMETRIO, generalmente causada por infección intrauterina. La endometritis es la causa mas común de fiebre postparto.

Retención en el ÚTERO de un FETO muerto dos meses o más después de su MUERTE.

Un sistema de medicina tradicional que se basa en las creencias y prácticas de la cultura tibetana.

Tercera parte del EMBARAZO humano, desde el comienzo de la 15a semana hasta completar la 28a semana (días 99 al 196) de gestación.

República del Africa occidental, al sudoeste de ARGELIA y oeste de MALI. Su capital es Nouakchott.

Una especie de bacteria gram-positiva de la familia Clostridiaceae, encontrada en INTESTINOS y SUELO.

Un alcaloide del ergot (ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO) con propiedades contráctiles de la musculatura uterina y del MÚSCULO LISO VASCULAR.

Parto realizado en la casa.

Compuestos químicos que inducen la menstruación mediante una acción directa en los órganos reproductores o indirectamente al mejorar otro trastorno cuyo resultado secundario es la amenorrea. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed)

Subtipo de células enteroendocrinas que se encuentran en la MUCOSA gastrointestinal, especialmente en las glándulas del ANTRO PILÓRICO, DUODENO e ÍLEON. Estas células secretan principalmente SEROTONINA y algunos neuropéptidos. Sus granulos secretores se tiñen rapidamente con plata (coloración argentafín).

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Agente antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas. Tanto el ácido como su sal de sodio se usan en el tratamiento de la artritis reumatoide y otros trastornos reumáticos o musculooesqueléticos, dismenorrea y gota aguda.