Forma de ictiosis congénita que se hereda como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por eritroderma e hiperqueratosis severa. Se manifiesta al nacer por ampollas seguidas por la aparición de costras gruesas, verrugosas y coaguladas por todo el cuerpo, pero que predominan en las áreas de flexión.

Enfermedad cutánea hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por hiperqueratosis epidermolítica limitada estrictamente a las palmas de las manos y plantas de los pies. Se ha asociado a mutaciones del gen que codifica la QUERATINA 9.

Queratina de tipo I que se encuentra asociada con la QUERATINA 1 en las células epiteliales bien diferenciadas como las del estrato córneo. Las mutaciones de los genes que codifican la queratina 10 se han asociado con HIPERQUERATOSIS EPIDERMOLÍTICA.

Grupo de trastornos, principalmente hereditarios, que se caracterizan por engrosamiento de las palmas y plantas como resultado de la formación excesiva de queratina que lleva a hipertrofia del estrato córneo (hiperqueratosis).

Exotoxinas proteicas del Staphylococcus aureus, fago tipo II, que produce necrolisis epidérmica. Son proteínas con peso molecular de 26,000 a 32,000. Producen una enfermedad conocida como piel escamosa, síndrome de Lyell o Ritter, enfermedad epidérmica exfoliativa, necrolisis epidérmica tóxica, etc.

Queratina de tipo II que se encuentra asociada con la QUERATINA 10 en las células epiteliales bien diferenciadas como las del estrato córneo. Las mutaciones de los genes que codifican la queratina 1 se han asociado con HIPERQUERATOSIS EPIDERMOLÍTICA.

Una neoplasia integrada por células escamosas o epidérmicas.

Queratina de tipo II que se expresa predominantemente en la EPIDERMIS totalmente diferenciada de las palmas de las manos y las plantas de los pies. Las mutaciones del gen de la queratina 9 se han asociado a QUERATODERMIA PALMOPLANTAR EPIDERMOLÍTCA.

Cualquier crecimiento duro como es una verruga o callo.

Clase de proteínas fibrosa o escleroproteína importantes ambas como proteínas estructurales y que son claves para el estudio de la conformación proteica. La familia es el constituyente principal de la epidermis, pelos, uñas, y tejido corneal, y la matriz orgánica del esmalte de los dientes. Se han caracterizado dos grupos conformacionales principales, alfa-queratina, cuyo esqueleto peptídico forma una alfa hélice, y la beta-queratina, cuyo esqueleto forma un zigzag o estructura en hoja plegada.

Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.

Cualquiera de los diversos trastornos generalizados de la piel que se caracterizan por sequedad, aspereza, y descamación, producidos por hipertrofia del estrato córneo de la epidermis. La mayoría son de origen genético, pero algunos son adquiridos, y se desarrollan asociados con otras enfermedades sistémicas o síndromes genéticos.

Sustancias específicas elaboradas por plantas, microorganismos o animales y que producen cambios en la piel; ellas pueden ser proteínas u otros factores específicos o sustancias; como constituyentes de arañas, medusas y de otros venenos producen dermonecrosis y ciertas bacterias sintetizan agentes dermolíticos.

Capa externa, no vascular de la piel. Está compuesta de dentro hacia fuera de cinco capas de EPITELIO: 1) la capa basal (estrato basal de la epidermis); 2) la capa espinosa (estrato espinoso de la epidermis); 3) la capa granular (estrato granuloso de la epidermis); 4) la capa transparente (estrato lúcido de la epidermis); y 5) la capa córnea (estrato córneo de la epidermis).

Rara erupción cutánea caracterizada por una amplia apoptosis de QUERATINOCITOS que resulta en el desprendimiento de la piel con afectación de la mucosa. A menudo se produce por el uso de fármacos (por ejemplo, antibióticos y anticonvulsivos) o asociado con NEUMONÍA POR MYCOPLASMA. Se considera un proceso continuo de la Necrólisis Epidérmica Tóxica.

Enfermedades de la piel del pie, general o inespecífica.

Sustancias químicas específicas, caracterizables, venenosas, a menudo PROTEINAS, con propiedades biológicas específicas, entre las que se incluyen la inmunogenicidad producida por microbios, plantas superiores (PLANTAS TÓXICAS)o ANIMALES.

Una bolsa cutánea de la piel que contiene los testículos y cordones espermáticos.

Raro trastorno autosómico recesivo que ocurre entre el primer y quinto año de vida. Se caracteriza por queratoderma palmoplantar con periodontitis seguida por la caída prematura tanto de los dientes temporales como de los permanentes. Mutaciones en el gen del CATEPSIN C se ha asociado con esta enfermedad.

Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.

Queratina de tipo II que se expresa en la parte alta del estrato espinoso de los QUERATINOCITOS de la epidermis. Las mutaciones de los genes que codifican la queratina 2A se han asociado a ICTIOSIS AMPOLLOSA DE SIEMENS.

Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.

Ictiosis crónica congénita que se hereda como rasgo autosómico recesivo, los niños usualmente nacen cubiertos de una membrana de colodion la que se desprende en pocas semanas. Las costras son generalizadas y son características las costras en forma de cuadrilátero de color gris-carmelita, que están adheridas en el centro y libres en los bordes. En algunos casos, las costras son tan gruesas que recuerdan a una armadura.

Trastorno poco frecuente que consiste en microangiopatía del encéfalo, retina, y ARTERIOLAS del oído interno. Se caracteriza por la tríada clínica de encefalopatía, OCLUSIÓN DE LA ARTERIA DE LA RAMA RETINIANA, VÉRTIGO y pérdida de audición.

Melanosis circunscrita que está constituida por una verrugosidad aterciopelada de color carmelitoso o papilomatosis fina que aparece en las axilas o en otros pliegues del cuerpo. Ocurre en asociación con trastornos endocrinos, enfermedades malignas, administración de ciertos medicamentos, o como trastorno hereditario.

Placa persistente y progresiva no elevada, escamosa o en costra, que es producida por un carcinoma intradérmico y que es potencialmente maligna. Las células escamosas atípicas proliferan a través de todo el espesor de la epidermis. Las lesiones pueden ocurrir en cualquier lugar sobre la superficie de la piel o de las mucosas. La causa más frecuentemente encontrada son los compuestos trivalentes de arsénico. A menudo es efectiva la congelación, cauterización o coagulación por diatermia como tratamiento.

Hiperplasia localizada de la capa córnea de la epidermis debida a presión o fricción. (Dorland, 28a ed)

Un retinoide oral eficaz en el tratamiento de la psoriasis. Es el principal metabolito de ETRETINATO con la ventaja de que tiene una vida media mucho más corta que el etretinato.

Enfermedades de la piel con componente genético, usualmente resultado de varios errores congénitos del metabolismo.

Tumor epitelial benigno circunscrito que se proyecta desde la superficie que lo rodea; más precisamente, neoplasia epitelial benigna que consta de bultos vellosos o arborescentes de estroma fibrovascular cubierto de células neoplásicas. (Stedman, 25a ed)

Cualquier inflamación de la piel.

Lesiones cutaneas de las manos, que pueden tener diversas etiologías, tales como infecciosas, irritativas, alérgicas, etc.

Neoplasia vascular y córnea de la piel caracterizada por TELANGIECTASIAS y cambios epiteliales secundarios que incluyen acantosis e hiperqueratosis.

Mutación causada por la sustitución de un nucleótido por otro. Esto causa que una molécula de ADN tenga un cambio en un solo par de bases.

Imágenes usadas para comentar sobre temas como acontecimientos contemporáneos, hábitos sociales o tendencias políticas; generalmente ejecutadas de manera ampliada o abreviada.

Grandes reptiles de cola larga, que incluye a los caimanes del orden Loricata.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Malformación congénita caracterizada por MICROGNATISMO o RETROGNATISMO, GLOSOPTOSIS y FISURA DEL PALADAR. Las anomalías mandibulares a menudo dan lugar a dificultades en la succión y deglución. El síndrome puede ser aislado o asociado con otros síndromes (por ejemplo SÍNDROME DE ANDERSEN; DISPLASIA CAMPOMÉLICA). La expresión errónea de desarrollo del gen FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN SOX9 en el cromosoma 17q y su región circundante se asocia con este síndrome.

La 'Literatura Moderna' no es un término médico, sino más bien pertenece al campo de los estudios literarios y humanidades, donde se refiere al período que abarca aproximadamente desde finales del siglo XIX hasta la primera mitad del siglo XX, caracterizado por temas como la pérdida de la inocencia, la alienación urbana, la experimentación formal y el escepticismo filosófico.

Proteína anómala con características de termosolubilidad inusual que se halla en la orina de pacientes con MIELOMA MULTIPLE.

Un gran género de setas laminadas de la familia Tricholomataceae. A menudo se encuentran en las montañas y los bosques del norte.