Glicósidos oriundos de plantas del genero DIGITALIS. Algunos de ellos son útiles como agentes cardiotónicos y anti-arrítmicos. Incluyen también los derivados semi-sintéticos de los glicósidos. Este término ha sido utilizado algunas veces de forma más amplia para incluir todos los GLICOSIDOS CARDIACOS, pero en este caso, está restringido sólo a aquellos relacionados a Digitalis.

Un género de plantas herbáceas de Eurasia tóxicas de la familia Plantaginaceae que producen los GLICÓSIDOS DIGITÁLICOS cardiotónicos. Las especies más útiles son Digitalis lanata y D. purpurea.

Glicósido cardíaco que se usa a veces en lugar de la DIGOXINA. Tiene una vida media más larga que la digoxina. Los efectos tóxicos, que son similares a los de la digoxina, duran más tiempo.

Sustancias obtenidas de Digitalis, Strophantus y otras plantas que contienen glicósidos esteroides específicos o sus derivados semi-sintéticos y que se emplean en la insuficiencia cardíaca congestiva. Aumentan la fuerza de la contracción cardíaca sin aumentar significativamente otros parámetros, pero son muy tóxicos en altas dosis. Su mecanismo de acción generalmente implica la inhibición de la bomba de sodio y potasio, siendo frecuentemente utilizadas en estudios de biología celular con ese propósito.

Glicósido cardiotónico obtenido principalmente de Digitalis lamata. Consta de tres azúcares y de la aglicona DIGOXIGENINA. La digoxina tiene actividad inotrópica positiva y cronotrópica negativa. Se usa para controlar la velocidad ventricular en la fibrilación atrial y en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva con fibrilación atrial. Su uso en la insuficiencia cardíaca congestiva y en el ritmo sinusal está menos comprobado. El margen entre la dosis tóxica y la terapéutica es pequeño.

Glicósidos derivados de la hoja de DIGITALIS lanata. El lanatósido C tiene acciones similares a la DIGOXINA. También se han utilizado mezclas de los lanatósidos A, B y C (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p670).

Cualquier compuesto que tiene una molécula de carbohidrato (azúcar), en particular cualquier producto natural de ese tipo que se encuentra en las plantas y que puede convertirse, mediante fragmentación hidrolítica, en un componente de azúcar y uno que no es de azúcar (aglucona) y que recibe un nombre específico según el azúcar que contiene, como glucósido (glucosa), pentósido (pentosa), fructósido (fructosa), etc. (Dorland, 28a ed)

Glicósido cardioactivo compuesto de ramnosa y ouabagenina, obtenido de semillas de Strophantus gratus y otras plantas de las Apocynaceae. Se usa como las DIGITALIS. Se emplea comunmente en estudios de biología celular como inhibidor de la ATPASA INTERCAMBIADORA-NA(+)-K(+).

3 beta,14-Dihidroxi-5 beta-card-20(22)enólido. Un cardenólido que es la aglicona de la digitoxina. Sinónimos: Cerberigenina; Echujetina; Evonogenina; Tevetigenina.

Esteroides C(23) con grupos metilo en C-10 y C-13 y una lactona de cinco miembros en C-17.Son los constituyentes de aglicona de los GLICÓSIDOS CARDÍACOS y deben tener como mínimo un doble enlace en la molécula. La clase incluye cardadienólidos y cardatrienólidos. Los miembros incluyen la DIGITOXINA y la DIGOXINA y sus derivados y las ESTROFANTINAS.

Constituyentes de aglicona de los GLICÓSIDOS CARDÍACOS. La estructura en anillo es básicamente un núcleo de ciclopentanoperhidrofenantreno unido a un anillo de lactona en la posición C-17.

Glicósido hidrolasas (o glicosidasas) catalizan la hidrólisis del acoplamiento glicosídico para generar dos azúcares más pequeños. Ellas son enzimas sumamente comunes con papeles en la naturaleza incluyendo la degradación de biomasa como la celulosa y hemicellulose, en estrategias de defensa antibacterianas (ej. lisozimas), en mecanismos patogénicos (ej. neuraminidasas virales) y en la función normal celular (ej. ajustando manosidasas implicadas en la biosíntesis de glicoproteinas N-ligadas). Con las glicosiltransferasas, glicosidasas forman la principal maquinaria catalítica para la síntesis y la ruptura de enlaces glicosídicos.

Un grupo de glicósidos cardioactivos diferentes obtenidos de la especie Strophanthus. La OUABAINA es de S. gratus y la CIMARINA de S. kombe.Se usan como los glicósidos digitálicos.

Enzima que cataliza el sistema de transporte activo de iones sodio y potasio a través de la pared celular. Los iones de sodio y potasio se acoplan íntimamente a la ATPasa de la membrana, la cual experimenta fosforilación y desfosforilación, suministrando así energía para el transporte de estos iones contra los gradientes de concentración.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas. Ellos pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad o refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras cardíacas. Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de acuerdo a su mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico, prolongación de la repolarización, o bloqueo del canal del calcio.

Número de veces que se contraen los VENTRÍCULOS CARDÍACOS por unidad de tiempo, normalmente por minuto.

Ritmo cardiaco anormal que se caracteriza por una descarga rápido y descoordinada de los impulsos eléctricos en las cavidades superiores del corazón (AURÍCULAS CARDIACAS). En tal caso, la sangre no puede ser bombeada de modo efectivo a las cavidades inferiore del corazón (VENTRÍCULOS CARDIACOS). Está causada por una generación anormal de impulsos.