Bitionol
Timol
Desintoxicación Metabólica de Drogas
Fase II de la Desintoxicación Metabólica
La conjugación de sustancias exógenas, con diversos sustituyentes hidrofílicos para formar productos solubles en agua que son excretable por la ORINA. Las modificaciones de la fase II incluyen conjugación de GLUTATIÓN; modificaciones; y AMINACIÓN. las enzimas de la Fase II Incluyen GLUTATIÓN TRANSFERASA y, GLUCURONOSILTRANSFERASA. En realidad estas reacciones desintoxican los productos de la fase I.
Fase I de la Desintoxicación Metabólica
Tratamiento de sustancias exógenas para prepararlas para la conjugación en la FASE II DE DESINTOXICACIÓN. Entre las enzimas de la fase I se encuentran las enzimas del CITOCROMO P450 y algunas OXIDORREDUCTASAS. El exceso de inducción de la fase I sobre la fase II de desintoxicación incrementa las concentraciones de RADICALES LIBRES, que pueden inducir CÁNCER y otros daños celulares. La inducción o el antagonismo de la fase I de desintoxicación constituye la base de algunas INTERACCIONES DE MEDICAMENTOS.
Glutatión Transferasa
Ensayos Clínicos Fase II como Asunto
Trabajos sobre estudios que son generalmente controlados para evaluar la eficacia y la dosis (si fuese apropiado) de fármacos de diagnóstico, terapéuticos o profilácticos, dispositivos o técnicas. Estos estudios son realizados en varios cientos de voluntarios, entre ellos un número limitado de pacientes con la enfermedad o trastorno objetivo, y duran alrededor de dos años. Este concepto incluye estudios de fase II realizados en los Estados Unidos y en otros países.
Biotransformación
Alteración química de una substancia exógena mediante un sistema biológico o dentro de él. La alteración puede inactivar el compuesto o producir un metabolito activo a partir de un compuesto precursor inactivo. Las alteraciones pueden dividirse en FASE I DE LA DESINTOXICACIÓN METABÓLICA y FASE II DE LA DESINTOXICACIÓN METABÓLICA.
Psicosis Alcohólicas
Ácidos Aristolóquicos
Nitro-fenantrenos encontrados en las ARISTOLOCHIACEAE y en otras plantas. Derivan de la estefanina (APORFINAS) mediante la rotura del anillo oxidativo. El grupo nitro es un alquilador reativo (AGENTES ALQUILANTES) que se ligan a las macromoléculas biológicas. La ingestión de este componente por humanos está associada con nefropatía (NEFRITIS). No están relacionados con el similar denominado aristoloqueno (SESQUITERPENOS).
Aflatoxina B1
Potente micotoxina hepatotóxica y hepatocarcinogénica producida por el grupo de hongos del Aspergillus flavus. También es mutagénica, teratogénica, y produce inmunosupresión en animales. Se encuentra como contaminante en el maní, alimentos de semillas de algodón, maíz y otros granos. La micotoxina requiere de la epoxidación a aflatoxina B1 2,3-oxido para su activación. Las monooxigenasas microsomales biotransforman a la toxina y la convierten en los metabolitos menos tóxicos, aflatoxina M1 y Q1.
Aminopirina N-Demetilasa
La enzima Aminopirina N-Demetilasa cataliza la remoción del grupo metilo del fármaco aminopirina, produciendo un metabolito y formaldehído como resultado.
Citocromo P-450 CYP1A1
Monooxigenasa del citocromo P-450 microsomal hepático, capaz de la biotransformación xenobiotica como la de hidrocarburos policíclicos e hidrocarburos aromáticos halogenados en compuestos carcinogénicos o mutagénicos. Se han encontrado en mamiferos y en peces. Esta enzima, codificada por el gen CYP1A1, puede medirse utilizando la etoxiresorufín como sustrato para la actividad etoxiresorufina O-deetilasa.
NAD(P)H Deshidrogenasa (Quinona)
Flavoproteína que cataliza reversiblemente la oxidación de NADH o NADPH por varias quinonas y colorantes de oxidación-reducción. La enzima es inhibida por el dicumarol, la capsaicina y la cafeína.
Carcinógenos
Benzo(a)pireno
Glutatión
Anticarcinógenos
Aductos de ADN
Glucosinolatos
Sistema Enzimático del Citocromo P-450
Superfamilia de cientos de HEMOPROTEÍNAS muy relacionadas, que se encuentran en todo el espectro filogenético, animales, plantas, hongos y bacterias. Incluyen numerosos complejos de monooxigenasas (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA). En animales, estas enzimas P-450 tienen dos funciones: (1) biosíntesis de esteroides, ácidos grasos y ácidos biliares; (2) metabolismo de sustratos endógenos y una gran variedad de exógenos, como toxinas y fármacos (BIOTRANSFORMACIÓN). Se clasifican de acuerdo a la semejanza de secuencia más que por las funciones en familias del gen CYP (más que 40 por ciento de homología) y subfamilias (más que 59 por ciento de homología), Por ejemplo, las enzimas de las familias CYP1, CYP2 y CYP3 son responsables de la mayor parte de del metabolismo farmacológico.
Hígado
Pirazinas
Las pirazinas son compuestos heterocíclicos aromáticos formados por un anillo de nitrógeno y carbono con dos átomos de nitrógeno adyacentes, encontradas en algunos fármacos, productos naturales y como contaminantes ambientales.
Citocromo P-450 CYP1A2
Carboxilesterasa
Inducción Enzimática
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Esquema de Medicación
Hidrolasas de Éster Carboxílico
Resultado del Tratamiento
Infusiones Intravenosas
Oxidación-Reducción
Reacción química en que un electrón se transfiere de una molécula a otra. La molécula donante del electrón es el agente de reduccción o reductor; la molécula aceptora del electrón es el agente de oxidación u oxidante. Los agentes reductores y oxidantes funcionan como pares conjugados de oxidación-reducción o pares redox.
Isoenzimas
Cromatografía Líquida de Alta Presión
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Desoxicitidina
Ratas Consanguíneas F344
Especificidad por Sustrato
Supervivencia sin Enfermedad
Paclitaxel
Taxoides
Evaluación de Medicamentos
Cisplatino
Un complejo de platino inorgánico y soluble en agua. Después de sufrir hidrólisis, reacciona con el DNA para producir enlaces cruzados intra e intercatenarios. Estos enlaces cruzados parecen afectar la replicación y la transcripción del DNA. La citoxicidad de cisplatino se correlaciona con la detención del ciclo celular en la fase G2.
Fluorouracilo
Análisis de Supervivencia
Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.
Compuestos Organoplatinos
Camptotecina
Un alcaloide aislado de la madera del tallo del árbol chino, Camptotheca acuminata. Este compuesto inhibe selectivamente la enzima nuclear ADN TOPOISOMERASA. Varios análogos semisintéticos de la camptotecina han demostrado tener actividad antitumoral.
Dosis Máxima Tolerada
Antineoplásicos Fitogénicos
Tasa de Supervivencia
La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.
Metástasis de la Neoplasia
Leucopenia
Recurrencia Local de Neoplasia
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
Anticuerpos de las especies no humanas cuyas secuencias de proteínas se han modificado para hacerlas casi idénticas a los anticuerpos humanos. Si la región constante y parte de la región variable se sustituyen son llamadas humanizadas. Si solo se modifica la región constante son llamadas quiméricas. Las denominaciones DCI (Denominación Común Internacional) para los anticuerpos humanizados finalizan en -zumab.
Ratas Sprague-Dawley
Ensayos Clínicos Fase III como Asunto
Trabajos sobre estudios comparativos para verificar la eficacia de los fármacos de diagnóstico, terapéuticos o profilácticos, dispositivos o técnicas determinadas en estudios de fase II. Durante estos ensayos, los pacientes son monitoreados de cerca por los médicos para identificar cualquier reacción adversa debido al uso de largo plazo. Estos estudios se realizan en grupos de pacientes suficientemente grandes como para identificar las respuestas clínicamente significativas y usualmente tienen una duración de unos tres años. Este concepto incluye estudios de fase III realizados en los Estados Unidos y en otros países.
Estadificación de Neoplasias
Terapia Combinada
Tratamiento de una enfermedad o afección por varios medios diferentes de forma simultánea o secuencial. Con mayor frecuencia se ven la quimioinmunoterapia, RADIOINMUNOTERAPIA, quimioradioterapia, crioquimioterapia, y la TERAPIA RECUPERATIVA, pero sus combinaciones y la cirugía se utilizan también.
Carcinoma de Pulmón de Células no Pequeñas
Terapia Recuperativa
Método terapéutico, constituido por quimioterapia, radioterapia, o cirugía, que se aplica luego de que los regímenes iniciales han fallado en la producción de una mejoría en la condición del paciente. La terapia recuperativa se utiliza a menudo para las enfermedades neoplásicas.
Progresión de la Enfermedad
Dacarbazina
Náusea
Quinazolinas
Leucovorina
El metabolito activo del ÁCIDO FÓLICO. La leucovorina es utilizada principalmente como un antídoto de los ANTAGONISTAS DEL ÁCIDO FÓLICO.