Proceso de desarrollo de las células germinales masculinas a partir de las células germinales primordiales, a través de los ESPERMATOGONIOS, ESPERMATOCITOS y ESPERMÁTIDES hasta el ESPERMATOZOIDES haploide maduro.

Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.

Células germinales masculinas que derivan de los ESPERMATOCITOS. Sin divisiones adicionales, las espermátides sufren cambios estructurales y dan lugar a los ESPERMATOZOIDES.

Células germinales masculinas que se derivan de los ESPERMATOGONIOS. Los espermatocitos euploides primarios sufren la MEIOSIS, dando lugar a los espermatozitos haploides secundarios, que a su vez dan lugar a las ESPERMÁTIDES.

Túbulos retorcidos en el TESTÍCULO, donde se produce el esperma (ESPERMATOGÉNESIS) y es transportada a la RED TESTICULAR. Los túbulos espermatogénicos están compuestos por células germinales en desarrollo y CÉLULAS DE SERTOLI.

Células de soporte que se dirijen hacia dentro de la membrana basal de los TÚBULOS SEMINIFEROS. Rodean y alimentan a las células germinales masculinas en desarrollo y secretan la PROTEÍNA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS y hormonas como el HORMONA ANTI-MULLERIANA. Las UNIONES ESTRECHAS de las células de Sertoli con los ESPERMATOGONIOS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR.

Células germinales masculinas euploides en la etapa temprana de la ESPERMATOGÉNESIS, derivadas de las preespermatogonias. Con el inicio de la pubertad, las espermatogonias localizadas en la membrana basal de los túbulos seminíferos proliferan mediante divisiones mitóticas y luego meióticas dando lugar a los ESPERMATOCITOS haploides.

Células germinales maduras masculinas, derivadas de las ESPERMÁTIDES. Cuando éstas se mueven hacia la luz de los TÚBULOS SEMINIFEROS, sufren amplios cambios estructurales, incluyendo la pérdida del citoplasma, la condensación de la CROMATINA dentro de la CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE, la formación de la cabeza del ACROSOMA, la PIEZA INTERMEDIA DEL ESPERMATOZOIDE y la COLA DEL ESPERMATOZOIDE, que proporciona motilidad.

Capacidad disminuida o ausente del hombre de fertilizar un ÓVULO después de un período de cópula sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.

Epitelio que reviste los túbulos seminíferos y que contienen las células germinales primarias masculinas (ESPERMATOGONIAS) y las CÉLULAS DE SERTOLI. Cuando se inicia la ESPERMATOGÉNESIS las células germinales en desarrollo emigran hacia el lumen. El compartimento adluminal, los dos tercios internos de los túbulos, contiene ESPERMATOCITOS y las células germinales más desarrolladas.

Recuento de ESPERMATOZOIDES en la eyaculación, expresado como número por mililitro.

Estado de concentración de espermatozoides en el eyaculado debajo del nivel óptimo para asegurar la FERTILIZACIÓN de un ÓVULO. En los humanos, oligospermia se define como un recuento de espermatozoides por debajo de 20 millones por mililitro de semen.

La capacidad de concebir o de inducir la concepción. Puede referirse tanto al sexo masculino como femenino.

Afección en la que existe ausenicia de espermatozoides en el eyaculado (SEMEN).

Barrera especializada, en el TESTÍCULO, entre el compartimiento de SANGRE intersticial y el compartimiento de los TÚBULOS SEMINIFEROS. La barrera está formada por capas de células desde el ENDOTELIO VASCULAR de los VASOS SANGUÍNEOS capilares al EPITELIO SEMINÍFERO de los túbulos seminíferos. Se establecen UNIONES ESTRECHAS entre las CÉLULAS DE SERTOLI adyacentes, así como entre las CÉLULAS ENDOTELIALES.

Células reproductoras en los organismos multicelulares en diversas etapas durante la GAMETOGÉNESIS.

Tipo de división del NÚCLEO CELULAR, que se produce durante la maduración de las CÉLULAS GERMINATIVAS. A la duplicación de un único cromosoma (FASE S)le siguen dos divisiones sucesivas del núcleo celular, dando lugar a células hermanas con la mitad del número de CROMOSOMAS de las células paternas.

Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.

Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva masculina. Se usa para los agentes anticonceptivos masculinos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.

Células del tejido intersticial del TESTÍCULO que producen esteroides. Están bajo la regulación de HORMONAS HIPOFISARIAS, HORMONA LUTEINIZANTE u hormona estimulante de las células intersticiales. La TESTOSTERONA es el principal andrógeno (ANDRÓGENOS) producido.

Estructura en forma de cuerda enrollada, unida a la parte posterior de los TESTÍCULOS. Consta de cabeza (caput), cuerpo (corpus)y cola (cauda). La red de conductos que salen de los testiculos forma un túbulo epididimico común que posibilita el transporte, almacenamiento y maduración de los ESPERMATOZOIDES.

Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.

Sustancias químicas que inhiben el proceso de formación de espermatozoides en la primera fase, en la cual las espermatogonias se transforman en espermatocitos y después en espermátides, o en la segunda fase, en la que las espermátides se transforman en espermatozoides.

Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.

La etapa en la primera profase meiótica, siguiente a la etapa ZIGOTENICA, cuando comienza el ENTRECRUZAMIENTO de los CROMOSOMAS homólogos.

Movimiento caracteristico de los ESPERMATOZOIDES nuevos. Se mide por el porcentaje de espermatozoides en movimiento y el porcentaje de espermatozoides con movimiento flagelar productivo en progresión rápida, lineal y hacia adelante.

Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

Adquisición de la plena capacidad sexual en animales y en humanos.

Sustancias o dispositivos mecánicos, que destruyen los espermatozoides en los genitales masculinos o inhiben la espermatogénesis.

Cromosoma sexual masculino de los humanos, siendo el cromosoma sexual diferencial. En los humanos, lo lleva la mitad de los gametos masculinos y ninguno de los gametos femeninos.

Procesos patológicos del TESTÍCULO.

Grupo de proteínas simples que por hidrólisis producen aminoácidos básicos y que se encuentran combinadas con los ácidos nucleicos en la esperma de peces. Las protaminas contienen muy pocos tipos de aminoácidos. El sulfato de protamina se combina con la heparina para formar un complejo estable inactivo; que se usa en el tratamiento de su sobredosis para neutralizar la acción anticoagulante de la heparina .

Parte posterior filiforme de los ESPERMATOZOIDES que le confiere su movilidad.

Proceso de maduración de los ESPERMATOZOIDES después de abandonar los TÚBULOS SEMINÍFEROS testiculares. La maduración de la MOTILIDAD ESPERMÁTICA y la FERTILIDAD se produce en el EPIDÍDIMO al emigrar el esperma desde la cabeza del epidídimo a su cola.

Cromosoma sexual masculino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en ninguno de los gametos femeninos en la especie humana y en algunas otras especies con machos heterogaméticos, en los que se ha retenido el homólogo del cromosoma X.

Tipo de infertilidad masculina en la cual no hay células germinales visibles en biopsias de los TÚBULOS SEMINÍFEROS (tipo I) o en la que las células germinales están presentes en una minoría de los túbulos (tipo II). Las características clínicas incluyen AZOOSPERMIA, VIRILIZACIÓN normal, y el complemento cromosómico normal.

Porción anterior de los ESPERMATOZOIDES que contiene principalmente el núcleo con material muy compacto de CROMATINA.

Afección caracterizada por las venas tortuosas y dilatadas del CORDÓN ESPERMÁTICO con fuerte predominancia en el lado izquierdo. Los efectos adversos en la fertilidad masculina ocurre cuando el varicocele lleva a un aumento en la temperatura escrotal (y testicular) y una disminución del volumen testicular.

Profase de la primera división meiótica ( en la cual ocurre la SEGREGACION CROMOSOMICA) Se divide en cinco etapas: leptonemaa, cigonema, paquinema, diplonema y diaquinesis.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Estructura en forma de gorra que cubre la porción anterior de la CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE. El acrosoma,derivada de los LISOSOMAS, es una organela membranosa limitante que contiene las enzimas hidrolíticas y proteolíticas necesarias para la penetración del esperma en el huevo en la FERTILIZACIÓN.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Hormonas que estimulan las funciones gonadales como la GAMETOGÉNESIS y la producción de hormonas sexuales esteroides en el OVARIO y el TESTÍCULO. Las gonadotropinas principales son glicoproteinas producidas primariamente en la adenohipófisis (GONADOTROPINAS PITUITARIAS) y la placenta (GONADOTROPINA CORIÓNICA). En algunas especies, la PROLACTINA hipofisaria y el LACTÓGENO PLACENTARIO tienen algunas actividades luteotrópicas.

Divertículos glandulares en forma de saco que en los vertebrados masculinos se encuentran a cada lado de los conductos deferentes. Se unen con los conductos excretores y proporcionan almacenamiento temporal al semen.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Proceso de desarrollo de la célula germinal en la mujer, a partir de las células germinales primordiales desde los OOGONIOS hasta los óvulos haploides maduros (ÓVULO).

Proceso de desarrollo de la célula germinal desde las CÉLULAS GERMINALES primordiales a los GAMETOS haploides maduros ; óvulo en la embra (OOGÉNESIS)o espermatozoide en el macho (ESPERMATOGÉNESIS).

Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

Hormona gliceroprotéica producida en los túbulos seminíferos por las células de Sertoli en el hombre, y por las células de la granulosa de los folículos femeninos. La hormona inhibe la síntesis y la secreción de FSH y LH por las células hipofisarias, afectando así la maduración sexual y la fertilidad.

Secreción blancuzca y espesa de los órganos reproductores masculinos liberada durante la ejaculación. Además de las secreciones de los órganos reproductores, contiene ESPERMATOZOIDES y su plasma nutriente.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Proteínas que se encuentran en el SEMEN. Las principales proteínas del plasma seminal son proteínas secretadas por las glándulas sexuales masculinas accesorias, como las VESÍCULAS SEMINALES y la PRÓSTATA. Entre ellas se encuentran el antígeno específico de la vesícula seminal, una proteína coagulante del semen y el ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO, una proteasa y esterasa.

Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Constitución cromosómica de las células, en las que cada uno de los tipos de CROMOSOMAS está representado una vez. El simbolo es N.

Condiciones congénitas en los organismos gonocóricos en la que el desarrollo sexual cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Se incluyen efectos por la exposición a niveles anormales de HORMONAS GONADALES en el ambiente materno, o interrupción de la función de esas hormonas por DISRUPTORES ENDOCRINOS.

Factor de transcripción de cremallera de leucinas de carácter básico que está regulado por el AMP CÍCLICO. Desempeña un papel importante en el desarrollo de las ESPERMÁTIDES en los TESTÍCULOS de los mamíferos.

Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.

Proteínas que se unen a moléculas de ARN. Están incluidas aquí las RIBONUCLEOPROTEÍNAS y otras proteínas cuya función es unirse especificamente al ARN.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la hormona folículo estimulante (folitropina, FSH) y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células.

Cromosomas homólogos que no son iguales en el sexo heterogamético. Existe el CROMOSOMA X, el CROMOSOMA Y y los cromosomas W, Z (en animales en los que la hembra es del sexo heterogamético, la mariposa nocturna Bombyx mori, por ejemplo). En dichos casos el cromosoma W determina el sexo femenino y el masculino es ZZ. (King & Stansfield, a Dictionary of Genetics 4th ed.).

Anguilla es un tipo de pez largo y serpentino sin escamas, que no es venenoso pero a veces se come accidentalmente y puede bloquear el tracto digestivo, requiriendo extracción médica.

Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.

Una ciclina subtipo A se encuentra principalmente en CÉLULAS GERMINALES masculinas. Puede desempeñar un papel en el paso de los ESPERMATOCITOS en la meiosis I.

La calidad del SEMEN, un indicador de fertilidad masculina, puede ser determinado por el volúmen del semen, pH, la concentración espermática (RECUENTO DE ESPERMATOZOIDES), el número total de espermatozoides, la viabilidad del espermatozoide, vigor del espermatoize (MOTILIDAD ESPERMÁTICA), la morfología normal del espermatozoide, integridad del ACROSOMA, y la concentración de GLOBULOS BLANCOS.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Condiciones congénitas de desarrollo sexual atípico asociado con una anormal constitución cromosómica sexual incluyendo MONOSOMÍA; TRISOMÍA y MOSAICISMO.

Proceso total por el cual los organismos producen descendientes. (Stedman, 25a ed)

Compuestos que aumentan la capacidad masculina de inducir la concepción.

Procedimientos para obtener esperma viable de los órganos reproductores masculinos, incluidos los TESTÍCULOS, el EPIDÍDIMO, o los CONDUCTOS DEFERENTES.

Planta de la familia BRASSICACEAE, que crece en las montañas de Perú. Es la fuente de la raíz de maca.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

Forma de HIPOGONADISMO masculino, caracterizado por la presencia de un CROMOSOMA X extra, TESTICULOS pequeños, disgenesia de los túbulos seminíferos, niveles elevados de GONADOTROPINAS, bajo nivel sérico de TESTOSTERONA, caracteres sexuales secundarios subdesarrollados e INFERTILIDAD MASCULINA. Los pacientes tienden a tener largas piernas y alta estatura. Muchos de los pacientes presentan GINECOMASTIA. La forma clásica tiene el cariotipo 47,XXY. Algunas variantes del cariotipo son 48,XXYY, 48,XXXY, 49,XXXXY y formas de mosaico (46,XY/47,XXY, 47,XXY/48,XXXY, etc.).

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Característica restringida a un determinado órgano del cuerpo, como un tipo de célula, respuesta metabólica o la expresión de una determinada proteína o antígeno.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Cromosoma sexual femenino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en todos los gametos femeninos de los seres humanos y otras especies con machos heterogaméticos.

Enzima de los espermatozoides similar a la tripsina que no es inhibida por la alfa 1 antitripsina.

Extirpación quirúrgica del conducto o vaso deferente, o de una parte del mismo; se efectua acompañada de prostatectomía o para inducir esterilidad. (Dorland, 28a ed)

Tumores o cánceres del TESTÍCULO. Tumores de células germinales (GERMINOMA) del testículo constituyen el 95 por ciento de las neoplasias testiculares.

Hormona decapéptida liberada por el hipotálamo. Estimula la síntesis y la secreción tanto de la hormona estimulante de los folículos (FSH) como de la hormona luteinizante (LH) por la hipófisis.

Nombre común de un orden (Anguilliformes) de peces teleósteos, voraces, elongados, con aspecto de serpiente.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Género de hámsteres caracterizados por su pequeño tamaño, cola muy corta y pies cortos y anchos así como planta peluda.

Proteínas transportadoras producidas en las células de Sertoli de los testículos, secretadas en los túbulos seminiferos y transportadas a través de los conductos eferentes al epidídimo. Participan en el transporte de andrógenos. La proteína de unión a andrógenos tiene la misma secuencia de aminoácidos que la GLOBULINA DE UNIÓN A HORMONA SEXUAL. Difieren por sus lugares de síntesis y por las modificaciones en los oligosacáridos postraduccionales.