Espasmo Hemifacial: Contracción clónica recurrente de los músculos faciales, restringida a un sólo lado. Puede ocurrir como una manifestación de lesiones compresivas en las que participa el séptimo nervio craneal (ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL), durante la recuperación de la PARÁLISIS DE BELL, o en asociación con otras enfermedades.Espasmo: Contracción involuntaria de un músculo o grupo muscular. Los espasmos pueden afectar a los tipos de MÚSCULO ESQUELÉTICO o de MÚSCULO LISO.Músculos Faciales: Músculos de la expresión facial o músculos miméticos que incluyen a los numerosos músculos inervados por el nervio facial al que están unidos y que mueven además la piel de la cara.Blefaroespasmo: Parpadeo excesivo; espasmo tónico o clónico del músculo orbicular del ojo.Enfermedades del Nervio Facial: Enfermedades de los nervios o núcleos faciales. Los trastornos del puente pueden afectar a los núcleos faciales o a los fascículos nerviosos. El nervio puede afectarse intracranealmente, a lo largo de su paso por la porción petrosa del hueso temporal, o a lo largo de su trayecto extracraneal. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad de la musculatura facial, pérdida del gusto en la región anterior de la lengua, hiperacusia, y disminución del lagrimeo.Nervio Facial: Séptimo par craneal. El nervio facial tiene dos partes, la gran raíz motora la cual puede ser denominada el nervio facial propiamente y la raíz sensitiva intermedia más pequeña. Juntos, brindan la inervación eferente a los músculos de la expresión facial y a la glándulas lagrimal y las GLÁNDULAS SALIVALES, y conducen la información aferente para el GUSTO desde los dos tercios anteriores de la LENGUA y para el TACTO desde el OÍDO EXTERNO.Ángulo Pontocerebeloso: Punto de contacto entre el cerebelo y el puente.Cirugía para Descompresión Microvascular: Cirugía realizada para aliviar la presión de los MICROVASOS que se encuentran alrededor de los nervios y causan SÍNDROMES DE COMPRESIÓN NERVIOSO.Síndromes de Compresión Nerviosa: Compresión mecánica, de causa interna o externa, de los nervios o raíces nerviosas. Ésta puede ser resultado de un bloqueo de la conducción de los impulsos nerviosos (debido a disfunción de la VAINA DE MIELINA) o de pérdida axonal. La lesión del nervio y de la vaina nerviosa puede ser producida por ISQUEMIA; INFLAMACIÓN; o por un efecto mecánico directo.Neuralgia del Trigémino: Síndrome que se caracteriza por episodios recurrentes de dolor extremo, que duran varios segundos o más, en la distribución sensorial del NERVIO TRIGÉMINO. El dolor puede iniciarse por la estimulación de puntos desencadenantes en la cara, labios o mejillas, por movimientos de los músculos faciales o por masticación. Entre las afecciones asociadas se incluyen la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, anomalías vasculares, ANEURISMA y tumores (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p187).Hemiatrofia Facial: Síndrome caracterizado por atrofia unilateral, lentamente progresiva, de la grasa subcutánea facial, tejido muscular, piel, cartílago y huesos. La afección progresa de forma típica durante un período de 2-10 años y luego se estabiliza.Fármacos Neuromusculares: Fármacos que se utilizan por sus acciones sobre el músculo esquelético. Entre ellos se encuentran los fármacos que actúan directamente sobre el músculo esquelético, los que alteran la transmisión neuromuscular (BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES), y aquellos que actúan centralmente como relajantes del músculo esquelético (RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES). Los fármacos que se utilizan en el tratamiento de los trastornos del movimiento son los ANTIDISCINÉTICOS.Asimetría Facial: Asimetría congénita o adquirida de la cara.Toxinas Botulínicas Tipo A: Un serotipo de toxina botulínica que tiene una especificidad para la escisión de la PROTEÍNA 25 ASOCIADA A SIPTOSOMAS.Descompresión Quirúrgica: Intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal. (Dorland, 28a ed)Espasmos Infantiles: Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)Parálisis Facial: Pérdida severa o completa de la función motora de los músculos faciales. Esta afección puede producirse por lesiones centrales o periféricas. El daño de las vías motoras del SNC desde la corteza cerebral hasta los núcleos faciales en el puente lleva a la debilidad facial y afecta a los músculos de la frente. Las ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL producen generalmente debilidad hemifacial generalizada. Las ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR y las ENFERMEDADES MUSCULARES pueden causar también parálisis o paresia facial.Traumatismos del Nervio Facial: Lesiones traumáticas del nervio facial. Esto puede originar PARÁLISIS FACIAL, disminución del lagrimeo y salivación, y pérdida de la sensación gustativa de la porción anterior de la lengua. El nervio puede regenerar y reformar su patrón original de inervación, o regenerarse de manera aberrante, lo que conlleva a lagrimeo inapropiado en respuesta a un estímulo gustativo (ejemplo, "lágrimas de cocodrilo") y otros síndromes.Síndrome de Meige: Síndrome caracterizado por DISTONÍA orofacial; que incluye BLEFAROESPASMO; abertura enérgica de la mandíbula; retracción de los labios; espasmo muscular de la platisma; y protrusión de la lengua. Este afecta principalmente a adultos mayores, con un pico de incidencia en la séptima década de la vida.Traumatismos Mandibulares: Lesiones del hueso mandibular inferior.Microcirugia: Ejecución de procedimientos quirúrgicos con la ayuda de un microscopio.Arteria Vertebral: Primera rama de la ARTERIA SUBCLAVIA que irriga los músculos del CUELLO, VÉRTEBRAS, MÉDULA ESPINAL, CEREBELO y el interior del CEREBRO.Toxinas Botulínicas: Proteínas tóxicas producidas a partir de las especies CLOSTRIDIUM BOTULINUM. Las toxinas son sintetizados como una única cadena de péptido que se procesa en una proteína madura que consiste en una cadena pesada y la cadena ligera unida a través de un enlace disulfuro. La cadena ligera de la toxina botulínica es una proteasa dependiente de zinc que se libera de la cadena pesada sobre ENDOCITOSIS en TERMINALES PRESINÁPTICOS. Una vez dentro de la célula la toxina botulínica escinde la cadena ligera de la toxina proteínas SNARE específicas que son esenciales para la secreción de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inhibición de la liberación de acetilcolina provoca parálisis muscular.Fosa Craneal Posterior: Compartimiento infratentorial que contiene al CEREBELO y el TRONCO ENCEFÁLICO. Está formado por el tercio posterior de la superficie superior del cuerpo del hueso esfenoides (HUESO ESFENOIDES), el occipital, las porciones petrosa y mastoide del HUESO TEMPORAL y el ángulo posteroinferior del HUESO PARIETAL.Seudoseudohipoparatiroidismo: Forma de SEUDOHIPOPARATIROIDISMO que se caracteriza por los mismos aspectos excepto por la respuesta anormal a hormonas como la HORMONA PARATIROIDEA. Se asocia con los alelos mutantes paternalmente heredados de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.Síndrome de Goldenhar: Disostosis mandibulofacial con dermoides congénitos de los párpados.Enfermedades de los Nervios Craneales: Trastornos de uno o más de los doce nervios craneales. Con la excepción de los nervios óptico y olfatorio, este incluye trastornos de los núcleos del tronco cerebral de donde se originan o terminan estos nervios craneales.Trasplante Facial: La transferencia entre individuos de toda la cara o principales estructuras faciales. Además de la piel y del tejido cartilaginoso (CARTÍLAGO), puede incluir también músculo y hueso.Párpados: Cada uno de los pliegues superiores e inferiores de la PIEL que cubre el OJO cuando está cerrado.Neoplasias Cerebelosas: Neoplasias primaria o metastásica del CEREBELO. Los tumores en esta localización se presentan frecuentemente con ATAXIA o con signos de HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL debido a la obstrucción del cuarto ventrículo. Los tumores cerebelares primarios incluyen el ASTROCITOMA fibrilar y el HEMANGIOBLASTOMA cerebelar. El cerebelo es un sitio relativamente común de producción de tumores metastásicos a partir del pulmón, mamas, y de otros órganos distantes.Vasoespasmo Coronario: Espasmo de las arterias coronarias de mediano y gran calibre.Conducto Auditivo Externo: Conducto estrecho que conduce el sonido captado por el PABELLÓN AURICULAR a la MEMBRANA TIMPÁNICA.Otitis Externa: Inflamación del OÍDO EXTERNO incluido el CONDUCTO AUDITIVO externo, los cartílagos de la oreja (CARTÍLAGO AURICULAR ) y de la MEMBRANA TIMPÁNICA.Nervios Craneales: Doce pares de nervios que se originan en el tallo cerebral y que contienen los aferentes generales, viscerales, y especiales, y los eferentes somáticos y autonómicos.Oído Externo: Estructura más externa del aparato auditivo. Está formada por el PABELLÓN AURICULAR, en forma de concha, que recolecta el sonido, el CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO, la MEMBRANA TIMPÁNICA y los CARTÍLAGOS AURICULARES EXTERNOS.Enciclopedias como Asunto: Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.Trastornos Distónicos: Afecciones adquiridas y heredadas que se caracterizan por DISTONÍA, como manifestación fundamental de la enfermedad. Estos trastornos generalmente se dividen en distonías generalizadas (ejemplo, distonía musculorum deformans) y distonías focales (ejemplo, calambre del escritor). También se clasifican por los patrones de herencia y por la edad de comienzo.Distonía: Actitud o postura producida por la contracción concomitante de los músculos agonistas y antagonistas de una región del cuerpo. Afecta más frecuentemente a los músculos axiales largos del tronco y de las cinturas de las extremidades. Las afecciones que se caracterizan por episodios persistentes o recurrentes de distonía como manifestación fundamental de la enfermedad reciben la denominación de TRASTORNOS DISTÓNICOS. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p77)Antidiscinéticos: Fármacos que se utilizan en el tratamiento de los trastornos del movimiento. La mayoría de ellos actúan centralmente sobre los sistemas dopaminérgicos o colinérgicos. Entre los más importantes del punto de vista clínico se encuentran los utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (ANTIPARKINSONIANOS) y en las discinesias tardías.Clostridium botulinum: Especie de bacteria anaerobia, grampositiva, con forma de bastoncillo, de la familia Clostridiaceae, que produce proteinas con características neurotóxicas. Es el agente etiológico del BOTULISMO en humanos, patos salvajes, CABALLOS y BOVINOS. Hay siete subtipos (algunos llamados tipos antigénicos o familias), cada uno de los cuales produce una toxina botulínica diferente (TOXINAS BOTULÍNICAS). El organismo y sus esporas están ampliamente distribuidas en la naturaleza.Botulismo: Enfermedad causada por potentes NEUROTOXINAS protéicas producidas por el CLOSTRIDIUM BOTULINUM las que interfieren con la liberación presináptica de ACETILCOLINA en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal, vómitos, PARÁLISIS aguda (incluida parálisis respiratoria), visión borrosa, y DIPLOPIA. El Botulismo puede clasificarse en varios subtipos (ejemplo, transmitida por alimentos, lactante, heridas y otros).Diplopía: Síntoma visual por el que un objeto único se percibe, por la corteza visual, como dos objetos. Los trastornos asociados con esta afección incluyen ERRORES DE REFRACCIÓN; ESTRABISMO; ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS OCULOMOTORES; ENFERMEDADES DEL NERVIO TROCLEAR; ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS ABDUCENTES; y enfermedades del TRONCO CEREBRAL y del LÓBULO OCCIPITAL.Puerto Rico: Isla de las Antillas Mayores en las Indias Occidentales. Su capital es San Juan. Es una comunidad autónoma en unión con los Estados Unidos. Fue descubierta por Colón en 1493 pero no se intentó ninguna colonización hasta 1508. Perteneció a España hasta que le fue cedida a los Estados Unidos en 1898. En 1952 se convirtió en una mancomunidad con autonomía en asuntos internos. Colón nombró a esta isla San Juan porque el día que él llegó era el día de San Juan, y a la bahía, Puerto Rico. La isla se convirtió oficialmente en Puerto Rico en 1932.Neurología: Especialidad médica que se ocupa del estudio de las estructuras, funciones y enfermedades del sistema nervioso.LibrosArgentina: País de América del Sur, ubicado en la parte meridional del continente. Actualmente, Argentina está dividida en 24 jurisdicciones (23 provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, que es la sede del gobierno nacional).Técnica Delfos: Un cuestionário iterativo para medir consenso entre respuestas individuales.MéxicoAMP Cíclico: Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.Nervio Trigémino: Quinto y el mayor de los nervios craneales. El nervio trigémino es un nervio motor y sensorial. La porción sensorial más grande forma los nervios oftálmico, mandibular y maxilar los cuales transportan las aferencias sensoriales ante los estímulos internos o externos de la piel, los músculos y las comisuras de la cara, la boca y además los dientes. La mayoría de estas fibras se originan a partir de las células del GANGLIO DEL TRIGÉMINO y se proyectan hacia los NÚCLEOS DEL TRIGÉMINO del tronco encefálico. La parte motora, más pequeña, se origina desde el núcleo motor del nervio trigémino del tronco encefálico e inerva los músculos de la masticación.Neuralgia Posherpética: Dolor intenso, a lo largo de uno o varios nervios, que afecta frecuentemente a la PIEL facial, a consecuencia de la activación del virus latente de la varicela-zóster (HERPESVIRUS HUMANO 3). Las dos formas de la afección que preceden al dolor son el HERPES ZÓSTER ÓTICO y el HERPES ZÓSTER OFTÁLMICO. A veces el dolor persiste tras la curación de la erupción y las vesículas.Neuralgia: Dolor intenso que ocurre a lo largo del trayecto o de la distribución de un nervio craneal o periférico.Rizotomía: Interrupción de una de las raíces de los nervos raquídeos. (Dorland, 28a ed)