Trastorno caracterizado por síntomas de CATATONIA; HIPOVENTILACIÓN; DISCINESIAS; ENCEFALITIS; y CONVULSIONES seguidas por una reducción del ESTADO DE CONCIENCIA. A menudo es seguida por un pródromo de tipo viral. Muchos casos son autolimitados y responden bien a las TERAPIAS INMUNOMODULADORAS contra los anticuerpos RECEPTORES NMDA.

Inflamación del ENCÉFALO producida por infección, procesos autoinmunes, toxinas y otras afecciones. Las infecciones virales (ver ENCEFALITIS VIRAL) son causa relativamente frecuente de esta afección.

Una verdadera neoplasia compuesta por una serie de diferentes tipos de tejido, ninguno de ellos nativo de la zona en la que se producen. Se compone de tejidos que se derivan de tres capas germinales, el endodermo, mesodermo y ectodermo. Se clasifican histológicamente como maduros (benignos) o inmaduros (malignos). (Traducción libre del original: Devita Jr et al., Cáncer: Principios y Práctica de Oncología, 3 a edición, p1642)

Clase de receptores ionotrópicos del glutamato que se caracterizan por su afinidad por el N-metil-D-aspartato. Los receptores NMDA tienen un sitio de unión alostérico para la glicina que debe estar ocupado para que el canal se abra de manera eficiente y un sitio dentro del propio canal al cual se unen los iones de magnesio en una forma que depende del voltaje. La dependencia positiva del voltaje de la conductancia del canal y la elevada permeabilidad del canal conductor a los iones calcio (así como a los cationes monovalentes) son importantes en la excitotoxicidad y en la plasticidad neuronal.

Trastornos causados por una respuesta inmunológica celular o humoral dirigida primariamente hacia autoantígenos del sistema nervioso. La respuesta inmune puede dirigirse hacia componentes tisulares específicos (ejemplo, mielina) y puede estar limitada al sistema nervioso central (ejemplo, ESCLEROSIS MÚLTIPLE) o al sistema nervioso periférico (ejemplo, SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE).

Afección neurológica que se caracteriza por movimientos irregulares rápidos e incontrolados de los ojos (OPSOCLONO) y de los músculos (MIOCLONO) que causan una marcha un temblorosa e inestable. A menudo se asocia a neoplasias, infecciones víricas o trastornos autoinmunitarios que afectan al sistema nervioso.

Síndrome caracterizado por un estado silente e inerte sin actividad motora voluntaria a pesar de que se preservan las vías sensorimotoras y la vigilancia. Se asocian con esta afección la disfunción bilateral del LÓBULO FRONTAL en la que participa el giro cingulado anterior y lesiones cerebrales relacionadas. Esto puede llevar a trastornos en las capacidades de comunicación y para iniciar actividades motoras.

Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.

Movimientos involuntarios anormales que afectan principalmente a las extremidades, tronco o mandíbula y que ocurren como manifestación de un proceso patológico subyacente. Las afecciones se caracterizan por episodios recurrentes o persistentes de discinesias como manifestación primaria de la enfermedad y pueden referirse como síndromes de discinesia (ver TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO). Las discinesias son también manifestación, relativamente común, de las ENFERMEDADES DE LOS GANGLIOS BASALES.

Afecciones degenerativas o inflamatorias que acometen al sistema nervioso central o periférico que se desarrollan en asociación con una neoplasia sistémica en asociación con la invasión directa por el tumor. Ellos pueden asociarse con anticuerpos circulantes que reaccionan con el tejido neural afectado.

Preparados de inmunoglobulinas que se usan en infusión intravenosa, que contienen principalmente INMUNOGLOBULINA G. Se emplean para tratar distintas enfermedades asociadas con niveles reducidos o anormales de inmunoglobulina, incluyendo el SIDA pediátrico, HIPERGAMMAGLOBULINEMIA primaria, INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA, infecciones por CITOMEGALOVIRUS en receptores de trasplantes, LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA, síndrome de Kawasaki, infecciones en recién nacidos y PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA.

Inflamación del tejido parenquimatoso cerebral que se produce como resultado de una infección viral. La encefalitis puede ocurrir como manifestación primaria o secundaria de LAS INFECCIONES POR TOGAVIRIDAE; INFECCIONES POR HERPESVIRIDAE; INFECCIONES POR ADENOVIRIDAE; INFECCIONES POR FLAVIVIRIDAE; INFECCIONES POR BUNYAVIRIDAE; INFECCIONES POR PICORNAVIRIDAE; INFECCIONES POR PARAMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR ORTHOMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR RETROVIRIDAE; e INFECCIONES POR ARENAVIRIDAE.

Encefalitis transmitida por mosquitos causada por el virus de la encefalitis Japonesa B (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA) que ocurre en todo el Este de Asia y en Australia. La mayoría de las infecciones ocurren en niños y son subclínicas o se limitan a fiebre transitoria y síntomas gastrointestinales. La inflamación del cerebro, médula espinal y meninges puede ocurrir y llevar a defectos neurológicos transitorios o permanentes (incluida una presentación semejante a la POLIOMIELITIS); CONVULSIONES; COMA; y muerte.

Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo de virus de la encefalitis japonesa (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA), que es el agente etiológico de la encefalitis japonesa que se desarrolla en Asia, el sudeste de Asia y en el subcontinente indio.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la eritropoyetina y desencadenan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células.

Hormona glicoproteica, secretada principalmente por el RIÑÓN en el adulto y por el HÍGADO en el FETO, y que actúa sobre las células madres eritroides de la MÉDULA ÓSEA para estimular su proliferación y diferenciación.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.