Los dos engrosamientos longitudinales situados a lo largo de la LÍNEA PRIMITIVA que aparecen casi al final de la GASTRULACIÓN, durante el desarrollo del sistema nervioso (NEURULACIÓN). Las crestas están formadas por repliegues de la PLACA NEURAL. Entre las crestas está el surco neural, que va profundizándose a medida que se elevan los pliegues. Cuando los pliegues se unen en la línea media, el surco se transforma en un tubo cerrado, el TUBO NEURAL.

Género de PÁJAROS de la familia Phasianidae, orden GALLIFORMES, que incluye la CODORNIZ común europea y otras del viejo mundo.

Región del periodo de desarrollo de los SOMITOS, que contiene cierto número de arcadas bilaterales con un núcleo mesodérmico revestido por endodermo y ectodermo a ambos lados. En los vertebrados acuáticos inferiores los arcos branquiales dan lugar a las BRANQUIAS. En los vertebrados superiores los arcos forman evaginaciones y se transforman en estructuras de la cabeza y el cuello. Separando los arcos están las hendiduras o surcos branquiales.

Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.

Nombre común de dos grupos distintos de AVES del orden GALLIFORMES: las codornices del Nuevo Mundo o americanos de la familia Odontophoridae y las codornices del Viejo Mundo del género COTURNIX, familia Phasianidae.

Una subclase de factores de transcripción SOX estrechamente relacionados. Los miembros de esta subfamilia se han implicado en la regulación de la diferenciación de los OLIGODENDROCITOS durante la formación de la cresta neural y en la CONDROGÉNESIS.

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.

La más posterior de las tres vesículas cerebrales primitivas del encéfalo embrionario. Consta del mielencéfalo, metencéfalo e istmo rombencefálico a partir del cual se desarrollan los principales componentes del TRONCO ENCEFÁLICO como el BULBO RAQUÍDEO, del mielencéfalo, y el CEREBELO y el PUENTE del metencéfalo con la cavidad expandida que constituye el CUARTO VENTRÍCULO.

Células dendríticas epidérmicas pigmentadas que controlan a largo plazo los cambios morfológicos del color por alteración en el número o en la cantidad de pigmento que producen y almacenan en los organelos, llamados MELANOSOMAS, que contienen los pigmentos. Los MELANÓFOROS son células grandes que no existen en los mamíferos.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.

Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.

Proteinas obtenidas del PEZ CEBRA. Muchas de las proteinas de estas especies han sido sujeto de estudios,implicando al desarrollo embriológico básico (EMBRIOLOGÍA).

Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.

La más externa de las tres capas germinales del embrión.

Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.

Desarrollo de las estructuras anatómicas para crear la forma de un organismo uni o multicelular. La morfogénesis proporciona cambios de forma de una o varias partes o de todo el organismo.

Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.

Proteínas obtenidas a partir de diversas especies de Xenopus. Aquí se incluyen las proteínas de la rana de uñas Africana (Xenopus laevis). Muchas de estas proteínas han sido objeto de investigaciones científicas en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, un trastorno multisistémico. Sus características incluyen síntomas de CALCINOSIS; ENFERMEDAD DE RAYNAUD; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIA. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.

Historia del desarrollo de tipos de células diferenciadas específicas, desde las CÉLULAS MADRE originales del embrión.

Dos plexos nerviosos ganglionares en la pared del intestino que forma una de las tres divisiones principales del sistema nervioso autónomo. El sistema nervioso entérico inerva el tracto gastrointestinal, el páncreas y la vesícula biliar. Contiene neuronas sensoriales, interneuronas y neuronas motoras. De tal forma, los circuitos pueden sentir automáticamente la tensión y el ambiente químico en el intestino y regular el tono de los vasos sanguíneos, la movilidad, las secreciones y el transporte de fluidos. El sistema en sí mismo está regulado por el sistema nervioso central y recibe inervaciones parasimpáticas y simpáticas. (Kandel, Schwartz and Jessel, Principles of Neural Science, 3d ed, p766)

Procesos complejos de inicio de la DIFERENCIACIÓN CELULAR en el embrión. La regulación precisa mediante interacciones celulares da lugar a diversos tipos celulares y a patrones específicos de organización (EMBRIOGÉNESIS).

Tubo del tejido ectodermal en un embrión que dará lugar al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, incluyendo la MÉDULA ESPINAL y el CEREBRO. El lumen dentro del tubo neural se llama canal neural y da lugar a el canal central de la médula espinal y a los ventrículos del cerebro. Para la malformación del tubo neural, vea DEFECTOS DEL TUBO NEURAL.

Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Estructura ósea de la boca donde se fijan los dientes. Constituida por la MANDÍBULA y el MAXILAR.

Todo el aparato nervioso, formado por una parte central, el cerebro y la médula espinal, y una parte periférica, los nervios craneales y espinales, ganglios autónomos y plexos. (Stedman, 25a ed)

La parte superior del cuerpo humano, o la parte frontal o superior del cuerpo de un animal, típicamente separada del resto del cuerpo por un cuello, y que contiene los órganos del cerebro, la boca, y de los sentidos.

Determinantes antigénicos oligosacáridos que se encuentran principalmente sobre las células NK y las células T. No se conoce bien su papel en la respuesta inmune.

Familia de factores de transcripción que controlan el DESARROLLO EMBRIONARIO de diversas estirpes celulares. Se caracterizan por poseer un dominio de unión al ADN emparejado altamente conservado que se identificó por vez primera en genes de segmentación de DROSOPHILA.

Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed)

Pares de masas segmentadas de MESÉNQUIMA a cada lado de la médula espinal (tubo neural) en desarrollo. Derivan del MESODERMO PARAAXIAL y van aumentando en número durante la ORGANOGÉNESIS. Dan origen al ESQUELETO (esclerotomo), los MÚSCULOS (miotomo) y la DERMIS (dermatomo).

El sistema nervioso fuera del cerebro y la médula espinal. El sistema nervioso periférico tiene una división autonómica y una somática. El sistema nervioso autónomo incluye las subdivisiones entérica, parasimpática y simpática. El sistema nervioso somático incluye los nervios craneales y espinal y sus ganglios y los receptores sensoriales periféricos.

Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).

Proteínas obtenidas de especies de AVES.

MEGACOLON congénito producido por la ausencia de células ganglionares (aganglionosis) en un segmento distal del INTESTINO GRUESO. El segmento aganglionar está contraído permanentemente, causando una dilatación proximal. En la mayoría de casos, el segmento aganglionar está dentro del RECTO y el COLON SIGMOIDE.

Transferencia de tejido en un mismo individuo, entre individuos de una misma especie o entre individuos de especies diferentes.

Grupo de proteínas no histonas que se encuentran en la cromatina. Su papel no se ha establecido claramente, pero se cree que tienen un rol en la estabilización de la matriz, en la protección del ADN de una sóla cadena, y que son necesarias en la transcripción.

Género acuático de la familia Pipidae, que se encuentra en África y se distingue por tener garras duras y oscuras en los tres dedos medios de las extremidades posteriores.

Las proteínas Wnt son una gran familia de glucoproteínas segregadas que desempeñan funciones esenciales en el DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL y en el mantenimiento tisular. Se unen a los RECEPTORES FRIZZLED y actúan como FACTORES PROTEICOS PARACRINOS para iniciar diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. La vía de señalización canónica Wnt estabiliza al coactivador transcripcional BETA CATENINA.

Región del ECTODERMO dorsal en los embriones cordados, que dará lugar al futuro SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. El tejido de la placa neural se denomina neuroectodermo, término que con frecuencia se utiliza como sinónimo de placa neural.

El más grande de los tres huesos que componen cada mitad de la cintura pélvica.

Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.

Proteína protooncogénica y miembro de la familia de proteínas Wnt. Se expresa en el MESENCÉFALO caudal y es esencial para el desarrollo apropiado de la totalidad de la región del mesencéfalo y telencéfalo.

Es la vesícula interrmedia de las tres vesículas primitivas del encéfalo embrionario. Sin ulterior división, el mesencéfalo se transforma en una porción corta, constreñida, que conecta el PUENTE y el DIENCÉFALO. El mesencéfalo contiene dos partes principales, el TECHO DEL MESENCÉFALO dorsal y el TEGMENTO MESENCEFÁLICO ventral, que contienen componentes de los sistemas auditivo, visual y otros sistemas sensitivomotores.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Familia de proteínas de unión al ADN que regulan la expresión de diversos GENES durante la DIFERENCIACIÓN CELULAR y la APOPTOSIS. Los miembros de esta familia contienen un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE básico carboxiterminal altamente conservado, involucrado en la dimerización y la secuencia específica de unión del ADN.

Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas del SISTEMA CARDIOVASCULAR, incluidos el CORAZÓN y los VASOS SANGUÍNEOS.

Individuo que contiene poblaciones celulares derivadas de zigotos diferentes.

Doce pares de nervios que se originan en el tallo cerebral y que contienen los aferentes generales, viscerales, y especiales, y los eferentes somáticos y autonómicos.

Compuestos que contienen tres grupos metino. Son utilizados frecuentemente como colorantes catiónicos para la tinción diferencial de materiales biológicos.

Órgano muscular, hueco, que mantiene la circulación de la sangre.

Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación de los huesos. También funciona como un regulador en la formación del MESODERMO durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Proteína de homeodominio que interacciona con la PROTEÍNA DE UNIÓN A LA TATA-BOX. Reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de los GENES diana y desempeña una función fundamental en la ODONTOGÉNESIS.

Factor de respuesta de crecimiento temprano de transcripción que controla la formación de la VAINA DE MIELINA alrededor de los AXONES periféricos por las CÉLULAS DE SCHWANN. Las mutaciones en el factor de transcripción EGR2 se han asociado con NEUROPATÍA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL como la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH.

Especie mayor y más común de "rana" con garras (Xenopus) de África. Esta especie se utiliza extensamente en investigaciones. Hay una importante población en California descendiente de animales de laboratorio que han escapado.

Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.

Animales que tienen columna vertebral; cualquier miembro del filo Vertebrata, subfilo Chordata, que compreenden: mamíferos, aves, reptiles, anfibios y peces. (Dorland, 28a ed)

Células pigmentadas que contienen melanina.

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Forma no vascular de tejido conjuntivo compuesta por CONDROCITOS. que se encuentra dentro de una matriz de SULFATOS DE CONDROITINA y varios tipos de COLÁGENOS FIBRILARES. Hay tres tipos principales: CARTÍLAGO HIALINO, FIBROCARTÍLAGO y CARTÍLAGO ELÁSTICO.

Proceso de desarrollo embrionario temprano de los CORDADOS que se caracteriza por movimientos morfogénicos del ECTODERMO que conllevan la formación de la PLACA NEURAL, la CRESTA NEURAL y el TUBO NEURAL. El cierre anómalo de la CRESTA NEURAL causa DEFECTOS DEL TUBO NEURAL congénitos.

Factor de crecimiento de fibroblastos que activa preferentemente el RECEPTOR 4 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS. Fue identificado inicialmente como factor de crecimiento inducido por andrógenos y desempeña un papel en la regulación del crecimiento de NEOPLASIAS DE MAMA y NEOPLASIAS PROSTÁTICAS en seres humanos.

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Ganglios sensoriales localizados en la raíces dorsales espinales de la columna vertebral. Las células de los ganglios espinales son pseudounipolares. La ramificación primaria única se bifurca para enviar un proceso periférico que lleva la información sensorial desde la periferia y una rama central, la cual transmite esa información hacia la médula espinal o el cerebro.

Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

Esqueleto facial, constituido por los huesos situados entre la base del cráneo y la región mandibular. Mientras que algunos consideran que los huesos faciales comprenden al hioides (HUESO HIOIDES), palatino (PALADAR DURO), y zigomático (CIGOMA), MANDÍBULA y MAXILAR SUPERIOR, otros incluyen también los huesos lagrimales y nasales, la concha nasal inferior y el vomer pero excluyen al hueso hioides.(adaptado del original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Desarrollo morfológico y fisiológico de los EMBRIONES.

Nombre común de una única familia (Petromyzontidae) de peces tipo anguila del orden Petromyzontiformes. Carecen de mandíbulas pero poseen una boca chupadora con un diente córneo.

Análogos sintéticos de los ÁCIDOS NUCLEICOS compuesto por derivados de anillos de morfolina (MORFOLINAS) unidos mediante fosforodimidatos. Una base estándar de ADN ácido nucleico (ADENINA; GUANINA; CITOSINA; o TIMINA) se une a cada anillo de morfolina.

PROTEINA DE UNIÓN AL GTP que interviene en la regulación de la vía de transducción de señal que controla el ensamblaje de adhesiones focales y de las fibras de estres de la actina. Esta enzima fue anteriormente listada en EC 3.6.1.47.

Ganglios del sistema nervioso simpático incluidos los ganglios paravertebrales y prevertebrales. Entre éstos se encuentran los ganglios de la cadena simpática, los ganglios cervicales superior, medio e inferior y el aorticorrenal, celiaco y estrellado.

Un hueso móvil en forma de "U" que se encuentra en la parte anterior del cuello a nivel de la tercera vértebra cervical. El hueso hioides se encuentra suspendido desde los procesos de los HUESOS TEMPORALES por los ligamentos, y está firmemente vinculado al CARTÍLAGO TIROIDES mediante los músculos.

Salamandra que se encuentra en los lagos de las montañas mejicanas y constituye alrededor del 30 por ciento de los urodelos utilizados en investigación. El axolotl se mantiene en forma larvaria durante toda su vida, un fenómeno conocido como neotenia.

Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.

Grandes células pigmentarias de peces, anfíbios, reptiles y muchos invertebrados, que dispersan y agregan activamente sus granulos de pigmento. Estas células incluyen los MELANÓFOROS, eritróforos, xantóforos, leucóforos e iridióforos. En las algas, los cromatóforos se refieren a los CLOROPLASTOS. En las bacterias fototróficas, los cromatóforos se refieren a organelas membranosas (CROMATÓFOROS BACTERIANOS).

Grupos de neuronas en el sistema nervioso somático periférico que contienen los cuerpos celulares de los axones de los nervios sensoriales. Los ganglios sensoriales también pueden tener interneuronas intrínsecas y células de soporte no neuronales.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Células relativamente indiferenciadas que conservan la capacidad de dividirse y proliferar a lo largo de la vida posnatal para proporcionar células progenitoras que puedan diferenciase en células especializadas.

Desarrollo morfológico y fisiológico del EMBRIÓN o FETO.

Un colorante que contiene cobre, utilizado como un agente para dar forma de gel a los lubricantes, para tinción de bacterias y para la tinción de histiocitos y fibroblastos in vivo.

Proceso de complicados movimientos celulares morfogenéticos que reorganiza un embrión de dos estratos dando lugar a uno con tres ESTRATOS GERMINATIVOS y una orientación específica (dorsal/ventral, anterior/posterior). La gastrulación describe el desarrollo de los estratos germinativos de una BLÁSTULA de animales que no son mamíferos o de un BLASTOCISTO de mamífero.

Genes que codifican FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN altamente conservados que controlan la identidad posicional de las células (TIPIFICACIÓN DEL CUERPO) y la MORFOGÉNESIS a lo largo del desarrollo. Sus secuencias contienen una secuencia de 180 nucleótidos, llamada homeobox, debido a que las mutaciones de esos genes a menudo dan lugar a transformaciones homeóticas, en las que una estructura corporal reemplaza a otra. Las proteinas codificadas por los genes homeobox se llaman PROTEINAS HOMEODOMAIN.

Porción anterior de la cabeza que incluye la piel, músculos y estructuras de la frente, ojos, nariz, boca, mejillas y mandíbula.

Células madre especializadas que están destinadas a convertirse en células que tienen una determinada función. Son ejemplos los MIOBLASTOS, CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES y las células madre cutáneas. (Stem Cells: A Primer [Internet]. Bethesda (MD): National Institutes of Health (US); 2000 May [cited 2002 Apr 5].

Células neurogliales del sistema nervioso periférico que forman las vainas de mielina aislantes de los axones periféricos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Inyección de cantidades muy pequeñas de líquido, a menudo con la ayuda de un microscopio y microjeringas.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Factor de transcripción básico hélice-giro-hélice identificado originalmente en DROSOPHILA como esecial para una gastrulación apropiada y para la formación del MESODERMO. Desempeña un papel importante en el DESARROLLO EMBRIONARIO y en la DIFERENCIACIÓN CELULAR de las CÉLULAS MUSCULARES y se encuentra en una amplia variedad de organismos.

Parte del animal del filo Chordata compuesto de los subfilos CEPHALOCHORDATA, UROCORDADOS, y HYPEROTRETI, pero no incluye Vertebrata (VERTEBRADOS). Incluye a animales no vertebrados que tienen NOTOCORDA durante alguna etapa del desarrollo.

Estadio de desarrollo embrionario que sigue a la BLÁSTULA o BLASTOCISTO. Se caracteriza por los movimientos celulares morfogenéticos incluyendo invaginación, ingresión, y la involución. La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva, y termina con la formación de tres capas germinales, el plan corporal del organismo maduro.

Recombinasas que insertan ADN exógeno en el genoma huesped. Algunos ejemplos son las proteinas codificadas por los GENES POL de los RETROVIRIDAE y también por los BACTERIÓFAGOS temperados, de los que el más conocido es el BACTERIÓFAGO LAMBDA.

Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.

Receptores de la superficie celular de los vertebrados de 140 kDa que se unen a moléculas de orientación neuronales durante el desarrollo neuronal y el crecimiento axonal y modulan la angiogénesis mediada por VEGF. NEUROPILINA-1 y NEUROPILINA-2 difieren en sus especificidades de unión, y se distribuyen de forma complementaria en regiones del desarrollo en el sistema nervioso. Neuropilinas son receptores por secreción de SEMAFORINAS CLASE 3, así como para los factores de crecimiento endoteliales vasculares, y pueden formar hetero-u homodímeros. También pueden interactuar sinérgicamente con plexinas y con RECEPTORES VEGF para formar complejos de receptores con distintas afinidades y especificidades. La especificidad de la neuropilina de unión se determina por CUB y dominios de factores de coagulación-similares en la porción extracelular de la molécula, mientras que un dominio MAM es esencial para la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL.

Factor de transcripción paired box involucrado en el DESARROLLO EMBRIOLÓGICO del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y del MÚSCULO ESQUELÉTICO.

Animales, o hijos de dichos animales, en los cuales se ha transferido experimentalmente material genético clonado utilizando una microinyección, bien directamente o dentro del embrión, de ADN extraño, o de tipos de células diferenciadas. Se han producido variedades transgénicas de conejos, ratas, peces, Xenopus, ovejas, cerdos y pollos utilizando genes de erizos de mar, Cándida, Drosophila, y ratas.

Tubo fibromuscular en forma de embudo que transporta los alimentos hasta el ESÓFAGO y el aire hasta la LARINGE y el PULMÓN. Está situada en la parte posterior de la CAVIDAD NASAL, la CAVIDAD ORAL y la LARINGE y se extiende desde la BASE DEL CRÁNEO hasta el borde inferior del CARTÍLAGO CRICOIDEO por la parte anterior y hasta el borde inferior de la vértebra C6 por la parte posterior. Se divide en NASOFARINGE, OROFARINGE e HIPOFARINGE (laringofaringe).

Grupo de órganos que se extiende desde la BOCA hasta el ANO, que sirven para la descomposición de los alimentos, la asimilación de nutrientes y la eliminación de los residuos. En los humanos, el sistema digestivo incluye el TRACTO GASTROINTESTINAL y las glándulas anexas (HIGADO; TRACTO BILIAR y PÁNCREAS).

Síndrome congénito caracterizado por diversas malformaciones entre las que se incluyen la ausencia de TIMO y GLÁNDULAS PARATIROIDES, que causa inmunodeficiencia de las células T, HIPOCALCEMIA, defectos en las vías de salida del corazón y anomalías craneofaciales.

El marco rígido de huesos conectados que da forma al cuerpo, protege y apoya a sus órganos y tejidos blandos, y proporciona datos adjuntos para los MÚSCULOS.

Hueso que forma el aspecto frontal del cráneo. Su parte plana forma la frente, articulado inferiormente con el HUESO NASAL y el HUESO DE LA MEJILLA en cada lado de la cara.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Un péptido de 21 aminoácidos que circula en el plasma, pero cuya fuente no es conocida. La endotelina-3 ha sido hallada en altas concentraciones en el cerebro y puede regular funciones importantes en las neuronas y astrocitos, como son la proliferación y el desarrollo. También se halla a todo lo largo del tracto gastrointestinal y en el pulmón y el riñón.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Estructura que forma el techo de la boca. Se consiste del paladar duro anterior (PALADAR DURO) y del paladar blando posterior (PALADAR BLANDO)

Un factor de transcripción cremallera de leucina básica de hélice-bucle-hélice que regula la DIFERENCIACIÓN CELULAR y el desarrollo de una variedad de tipos de células que incluyen MELANOCITOS; OSTEOCLASTOS; y EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA. Las mutaciones en la proteína MITF se han asociado con la OSTEOPETROSIS y SÍNDROME DE WAARDENBURG.

Coloración o decoloración de una parte por un pigmento.

Familia de factores de transcripción de unión al ADN que contienen un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE de carácter básico.

CORAZÓN y VASOS SANGUÍNEOS, mediante los que la sangre es bombeada y circula a través de todo el cuerpo.

Familia de pequeños factores de crecimiento polipeptídicos que comparten varias características comunes, incluyendo una fuerte afinidad por la HEPARINA, y una región central en forma de barril de 140 aminoácidos que es altamente homóloga entre los miembros de la familia. Aunque originalmente se las estudió como proteínas que estimulan el crecimiento de los fibroblastos esta distinción ya no es un requisito para ser miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos.

Glicoproteínas que se encuentran en la superficie de las células, particularmente en las estructuras fibrilares. Las proteínas se pierden o reducen cuando estas células sufren transformaciones virales o químicas. Son altamente susceptibles a la proteolisis y son sustratos para el factor VIII activado de la coagulación. Las formas presentes en el plasma se llaman globulinas insolubles en frío.

Género de la familia Ambystomatidae. Las especies mejor conocidas del género son las formas axolotl AMBYSTOMA MEXICANUM y la estrechamente relacionada salamandra tigre Ambystoma tigrinum. Ellas pueden retener las branquias y permanecer siendo acuáticas sin desarrollar todas las características del adulto. Sin embargo, cuando hay condiciones apropiadas en el ambiente ellas sufren metamorfosis.

Uno de un conjunto de estructuras en forma de hueso en la boca que se utiliza para morder y masticar.

Partes anatómicas que constituyen un organismo en las primeras etapas del desarrollo.

Grupo de glicoproteínas que se relacionan desde el punto de vista funcional y que son responsables de los mecanismos de adhesión célula a célula dependientes del calcio. Ellas se dividen en subclases de caderinas E, P, y N, las que se diferencian en su especificidad inmunológica y en la distribución tisular. Ellas promueven la adhesión celular a través de un mecanismo homofílico. Estos compuestos pueden jugar un papel en la construcción de tejidos y de todo el cuerpo animal.

Hueso mayor y más fuerte de la CARA que constituye el maxilar inferior. En el mismo se asientan los dientes inferiores.

Cuerpo en forma de cordón compuesto por células mesodérmicas cartilaginosas en el dorso de la línea media de los embriones de los CORDADOS. En los vertebrados inferiores es el principal soporte axial. En los vertebrados superiores es una estructura transitoria alrededor de la cual se desarrollarán segmentos de la columna vertebral. La notocorda es también una fuente de señales de la línea media que organiza los tejidos adyacentes, incluyendo el desarrollo del TUBO NEURAL.

Fragmentos cortos de ADN o ARN que se utilizan para alterar la función de los ADNs o ARNs diana a los que se hibridizan.

Microscopía de muestras coloreadas con colorantes que fluorescen (usualmente isotiocianato de fluoresceina) o de materiales naturalmente fluorescentes, que emiten luz cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La microscopía de inmunofluorescencia utiliza anticuerpos que están marcados con colorantes fluorescentes.

El corazón de un feto.

Métodos de mantenimiento o cultivo de materiales biológicos en condiciones de laboratorio controladas. Estos incluyen los cultivos de CÉLULAS; TEJIDOS; órganos; o embriones in vitro. Ambos tejidos animales y vegetales pueden cultivarse por variedades de métodos. Los cultivos pueden derivar de tejidos normales o anormales, y constar de un solo tipo de células o tipos de células mixtas.

Glucósidos formados por la reacción del grupo hidroxilo en el átomo anomérico de carbono de la galactosa con un alcohol para formar acetal. Se incluyen los alfa- y los beta-galactósidos.

Campo de la biología que se ocupa del proceso de crecimiento y diferenciación de un organismo.

El proceso de cambios acumulados durante sucesivas generaciones, a través de los cuales los organismos adquieren sus características fisiológicas y morfológicas distintivas.

Una técnica en la que impulsos eléctricos de intensidad en kilovoltios por centímetro y de una duración de microsegundo a milisegundo, causa una pérdida temporal de la semipermeabilidad de las membranas celulares, conduciendo así a la dispersión iónica, escape de metabolitos y una mayor admisión por parte de las células de los fármacos, sondas moleculares, y ADN. Algunas aplicaciones de la electroporación son la introducción de plásmidos o ADN extraño a células vivas para transfección, fusión de células para preparar hibridomas, e inserción de proteínas en las membranas celulares.

Receptor de la superficie celular dimérico implicado en la angiogénesis (NEOVASCULARIZACIÓN FISIOLÓGICA) y guía axonal. Neuropilina-1 es una proteína transmembrana de 140 kDa que se une a la SEMAFORINAS CLASE 3, y varios otros factores de crecimiento. La neuropilina-1 forma complejos con plexinas o RECEPTORES DE VEGF, y la unión de afinidad y especificidad se determinan por la composición del dímero neuropilina y la identidad de otros receptores complejos con ella. La neuropilina-1 se expresa en distintos patrones durante el desarrollo neural, complementario a los descritos para NEUROPILINA-2.

Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.

Neoplasia común en el inicio de la infancia que surge de las células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático y que se caracteriza por tener un comportamiento clínico diverso, que va desde la remisión espontánea a la rápida progresión metastásica y la muerte. Este es el tumor maligno intrabdominal más común de la infancia, pero también puede surgir en el tórax, cuello o raramente en el sistema nervioso central. Las características histológicas incluyen células redondas uniformes con núcleos hipercromáticos agrupados en nidos y separados por septos fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden estar asociados con el síndrome del opsoclono-mioclono (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51).

Dominio transmembranario que contiene efrina específica del RECEPTOR EPHB1, RECEPTOR EPHB2 y RECEPTOR EPHB3. Se expresa ampliamente en una variedad de tejidos en desarrollo y del adulto.

La más interna de las tres capas germinales del embrión.

Cambios fenotípicos de las CÉLULAS EPITELIALES al MESÉNQUIMA tipo, los cuales aumentan la movilidad de las células críticas en muchos procesos de desarrollo tales como el desarrollo del TUBO NEURAL. La METÁSTASIS DE LAS NEOPLASIAS y la PROGESIÓN DE LA ENFERMEDAD también puede inducir esta transición.

El miembro prototípico y mejor estudiado de la familia de las semaforinas. Semaforina 3A es una guía de repulsión axónica para la migración de neuronas en el desarrollo del sistema nervioso. Hasta el momento sólo se ha encontrado en los vertebrados, y se une a los receptores del complejo NEUROPILIN-1/plexina en el conos de crecimiento. Al igual que otras semaforinas de clase 3, es una proteína secretada.

Subclase de proteínas winged helix de unión al ADN, homólogas de su predecesor, la proteína "fork head" de Drosophila.

Proteína-tirosina cinasas receptoras implicadas en la señalización de los ligandos de FACTORES NEUROTRÓFICOS DERIVADOS DE LA LÍNEA DE CÉLULAS GLIALES. Contienen un dominio cadherina extracelular y forman complejos receptores con los RECEPTORES GDNF. Las mutaciones de la proteína ret son responsables de la ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG y de la NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE DE TIPO 2.

Transplante de tejido típico de un área a un sitio recipiente diferente. El tejido puede ser autólogo, heterólogo o homólogo.

Combinación de los plexos lumbar y sacro. Las fibras del plexo lumbosacro se originan en la médula espinal lumbar y sacra superior (L1 a S3) e inervan las extremidades inferiores.

Formación de NEURONAS que compromete la diferenciación y la división de las CELULAS MADRES en las cuales una o ambas células hijas llegan a ser neuronas.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Malformaciones congénitas del sistema nervioso central y de las estructuras adyacentes relacionadas con los defectos del cierre del tubo neural durante el primer trimestre del embarazo, éstas ocurren generalmente entre los días 18-29 de la gestación. Las malformaciones ectodérmicas y mesodérmicas (que afectan fundamentalmente al cráneo y las vértebras) pueden ocurrir como resultado de los defectos del cierre del tubo neural.

Anomalía congénita causada por un desarrollo fallido del TRONCO ARTERIAL en una AORTA y una ARTERIA PULMONAR separadas. Se caracteriza por un tronco arterial único que forma la salida de ambos VENTRÍCULOS CARDÍACOS y da lugar a las arterias sistémicas, pulmonares y coronarias. Se acompaña siempre de un defecto del tabique ventricular.

Lectina purificada de maníes (Arachis hypogaea). Se une a células pobremente diferenciadas y a células terminalmente diferenciadas y se utiliza en técnicas de separación de células.

Familia de proteínas con relación secuencial similar a la PROTEÍNA HMGB1, que contienen DOMINIOS HMG-BOX específicos.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Matriz glicoproteica hexamérica extracelular expresada en muchos órganos en desarrollo y que a menudo se re-expresa en tumores. Se presenta en los sistemas nervioso central y periférico así como en el músculo liso y tendones.

Microscopía en la que se utilizan cámaras de televisión para iluminar imágenes magnificadas que de otra manera serían muy oscuras para ser vistas por el ojo humano. Se utiliza con frecuencia en la TELEPATOLOGÍA.

Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.

Importante regulador de la EXPRESIÓN GÉNICA durante el crecimiento y desarrollo y en TUMORES. La tretinoina, también conocida como ácido retinoico y derivado de la VITAMINA A materna, es esencial para el CRECIMIENTO normal y el DESARROLLO EMBRIONARIO. Un exceso de tretinoina puede ser teratogénico. Tambíén se utiliza en el tratamiento de la PSORIASIS, ACNÉ VULGAR y otras ENFERMEDADES DE LA PIEL. También se ha probado en la LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA.

Un género de peces primitivos de la familia Petromyzontidae. La especie única es marinus Petromyzon, conocida como la lamprea del mar. El adulto se alimenta parasitariamente de las otras especies de peces.

Una técnica para mantenimiento o cultivar órganos de animales in vitro. Se refiere a cultivos tridimensionales de tejido no desglosados manteniendo algunas o todas las características histológicas del tejido in vivo. (Traducción libre del original: Freshney, Culture of Animal Cells, 3d ed, p1)

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Familia de proteínas de señalización intercelular que desempeñan un papel importante en la regulación del desarrollo de muchos TEJIDOS y órganos. Su nombre deriva de la observación de un aspecto parececido a un erizo en embriones de DROSOPHILA con mutaciones genéticas que bloquean su acción.

Espectro de defectos septales que afectan al TABIQUE INTERATRIAL, TABIQUE INTERVENTRICULAR y válvulas auriculoventriculares (VÁLVULA TRICÚSPIDE, VÁLVULA BICÚSPIDE). Estos defectos se deben a un crecimiento incompleto y fusión de los COJINETES ENDOCÁRDICOS que son importantes en la formación de los dos conductos atrioventriculares, el sitio de las futuras válvulas atrioventriculares.

Clase de receptores celulares que tienen una actividad intrínseca de PROTEINA-TIROSINA QUINASA.

Décimo nervio craneal. Es un nervio mixto que contiene aferentes somáticos (de la piel en la parte posterior del oído y el meato auditor externo), los aferentes viscerales (de la faringe, la laringe, el tórax y el abdomen) los eferentes parasimpáticos (hacia el tórax y el abdomen) y los eferentes hacia los músculos estriados (de la laringe y la faringe).

Productos genéticos difusibles que actúan sobre moléculas homólogas o heterólogas de ADN viral o celular para regular la expresión de proteínas.

Microscopía en la que el objeto se examina directamente por un haz de electrones que barre el material punto a punto. La imagen es construida por detección de los productos de las interacciones del material que son proyectados sobre el plano de la muestra, como electrones dispersos. Aunque la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO también barre el material punto a punto con el haz de electrones, la imagen es construida por detección de electrones o sus productos de interacción, que son transmitidos a través del plano de la muestra, de modo que es una forma de TRANSMISISIÓN POR MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA.

El órgano de la vista constituido por un par de órganos globulares compuestas de una estructura más o menos esférica de tres capas especializada para recibir y responder a la luz.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Nombre común de la especie Gallus gallus, ave doméstica, de la familia Phasianidae, orden GALLIFORMES. Es descendiente del gallo rojo salvaje de ASIA SUDORIENTAL.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Grabación de imágenes en serie de un proceso a intervalos regulares, espaciados a lo largo de un período de tiempo más largo que el tiempo en que las grabaciones se pueden reproducir.

Adherencia de las células a superficies u otras células.

Células derivadas de la MASA CELULAR INTERNA DEL BLASTOCISTO que se forma antes de la implantación en la pared uterina. Mantienen la capacidad de dividirse, proliferar y proporcionar células progenitoras que pueden diferenciarse para formar células especializadas.

Dominio transmembrana que contiene efrina que se une con alta afinidad al RECEPTOR EPHB1, RECEPTOR EPHB3 y RECEPTOR EPHB4. La efrina-B2 se manifiesta en distintos tejidos adultos. Durante la embriogénesis se ven altos niveles de de efrina-B2 en el PROSENCÉFALO, ROMBENCÉFALO, SOMITOS en desarrollo, BROTE DE MIEMBRO y arcos bronquiales.

Un factor sintetizado en una amplia variedad de tejidos. Actúa en sinergía con el TGF-alfa en la inducción de transformación fenotípica, y también puede actuar como un factor de crecimiento autocrino negativo. El TGF-beta tiene un papel potencial en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la secreción hormonal y la función inmunológica. TGF-beta se encuentra con más frecuencia en formas homodiméricas de productos genéticos separados: TGF-beta1, TGF-beta2 o TGF-beta3. Los heterodímeros compuestos de TGF-beta1 y 2 (TGF-beta1.2) o de TGF-beta2 y a3 (TGF-beta2.3) han sido aislados. Las proteínas TGF-beta se sintetizan como proteínas precursoras.