Comités cuyos propósitos pueden ser dirigir programas educacionales; brindar foros de discusión sobre asuntos éticos entre profesionales médicos u hospitalarios y otros; desempeñar un rol de asesoría y/o como recurso para los profesionales de la salud que intervienen en la toma de decisiones biomédicas; o revisar y evaluar experiencias institucionales relacionadas con decisiones que tienen implicaciones éticas biomédicas.
Comités de hospital u otras instituciones establecidas para proteger el bienestar de los sujetos de investigación. Las regulaciones Federales (la "regla común" (45 CFR 46)) exigen el uso de estos comités para supervisar la investigación y conducta biomédica con fondos federales en seres humanos.
Comité de un Hospital u otros comités de ética institucionales establecidas para considerar las dimensiones éticas en la atención del paciente. Distinguir los COMITÉS DE ÉTICA, INVESTIGACIÓN que se establecieron para supervisar el bienestar de los pacientes o voluntarios sanos que participan en estudios de investigación.
Proceso formal del examen de la atención a los pacientes o de propuestas de investigación para conformidad con estándares éticos. La revisión generalmente se lleva a cabo por un comité de ética clínica o de ética en investigación organizado (COMITÉS DE ÉTICA CLÍNICA o COMITÉS DE ÉTICA EN INVESTIGACIÓN), a veces por un subconjunto de dicho comité, un grupo ad hoc, o un especialista en ética (ETICISTAS).
Composición de un comité, el estado o la condición de ser miembro de un comité.
Los principios de la conducta profesional que se relaciona a los derechos y deberes del médico, la relación con pacientes y sus colegas profesionales, así como también acciones del médico en la atención del paciente y relaciones interpersonales con los familiares de los pacientes.
Servicios prestados por un eticista (ETICISTAS) o un equipo o comité ético (COMITÉS ÉTICOS CLÍNICOS) para tratar cuestiones éticas implicadas en un caso clínico específico. El objetivo fundamental es mejorar el proceso y los resultados de la atención al paciente ayudando a identificar, analizar y resolver los problemas éticos.
Obligaciones morales que rigen la conducta de la investigación. Se utiliza para los debates sobre ética de la investigación como un tema general.
El uso de humanos como sujetos de investigación.
La identificación, el análisis y la resolución de problemas morales que se presentan en el cuidado de pacientes.
Obligaciones morales y éticas o responsabilidades de instituciones.
Comités de personal profesional que tienen la responsabilidad de determinar las políticas, procedimientos y controles relativos a asuntos profesionales en servicios de salud.
Personas formadas en la ética filosófica o teológica que trabajan en la clínica, con investigación, política pública, o a otros lugares donde se llevan sus conocimientos técnicos en el análisis de los dilemas éticos en las políticas o los casos. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus)
La filosofía o código correspondiente al que se considera ideal en el carácter y en la conducta humana. También el campo de estudio que trata de los principios de la moralidad.
Conjunto de materias que pertenecen al dominio de la BIOÉTICA, el campo de estudio que se refiere a cuestiones de valor que surgen en biomedicina y en el la prestación de atención de salud.
Personas que están matriculadas en estudios de investigación o que son sujetos de investigación.
Autorización voluntaria dada por un paciente o sujeto de investigación, con total comprensión de los riesgos que implican los procedimientos diagnóstico y de investigación y el tratamiento médico o quirúrgico.
Principios de conducta profesional adecuada que comprenden los derechos y deberes de las enfermeras, sus pacientes, y de sus compañeros profesionales, así como de sus acciones en la atención de los pacientes y en las relaciones con sus familiares.
Comités creados para revisar datos provisionales y resultados de eficacia en los ensayos clínicos. Los hallazgos de estos comités se usan para decidir si se debe mantener un ensayo como se ha diseñado o si se debe modificar o concluir. Las normas gubernamentales respecto a las investigaciones financiadas con fondos federales que implican a sujetos humanos ("Common Rule") requiere (45 CFR 46.111) que los comités de ética que examinan ensayos clínicos a gran escala monitoricen los datos obtenidos usando un mecanismo tal como un comité de monitorización de datos. Las normas de la FDA (21 CFR 50.24) requieren que se creen tales comités para controlar los estudios realizados en entornos de emergencias.
Los principios de conducta adecuada, relacionados con derechos y obligaciones del profesional para consigo mismo, para con sus pacientes y colegas de profesión, así como para con su actividad en el cuidado de pacientes y con relación a la familia de los mismos.
Experimentación humana cuyo propósito no es beneficiar a los sujetos en los que se realiza. Ejemplos de este tipo de investigaciones son los estudios de fármacos de fase I (ENSAYOS CLÍNICOS EN FASE I COMO TÓPICO) y las investigaciones en las que participan voluntarios sanos.
Comités institucionales establecidos para proteger el bienestar de animales utilizados en investigación y educación. La NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals de 1971 introdujo la política de que las entidades que utilicen animales de sangre caliente en proyectos financiados por el NIH estén acreditadas por un organismo profesional de acreditación de animales de laboratorio reconocido o tengan establecido su propio comité para evaluar el cuidado de animales; el Public Health Service adoptó una política en 1979 que requiere dichos comités; y las enmiendas de 1985 a la Animal Welfare Act ordenan la revisión y aprobación de investigaciones con animales realizadas con aportaciones federales por un Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) designado formalmente.
Uso de métodos sistemáticos de examen ético, como el CASUISMO y la TEORÍA ÉTICA, en el razonamiento sobre problemas morales.
Demandas fundamentales de los pacientes, tal como se expresa en los estatutos, declaraciones, o principios morales generalmente aceptados. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus) El término se utiliza para las discusiones sobre los derechos del paciente como un grupo de muchos derechos, como en un hospital de la publicación de una lista de derechos del paciente.
Experimentación con seres humanos que pretende beneficiar a los sujetos que se la realizan.
El estado o la calidad de ser amable, caritativo o benéfico. (Traducción libre del original: American Heritage Dictionary of the English Language, 4th ed) El principio ético de la beneficencia requiere la producción de beneficio neto sobre los daños. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus)
El uso de animales como sujetos de investigación.
Enfoque de la ética centrado en teorias de la importancia de principios generales como el respeto de la autonomia, la beneficencia/no maleficencia y la justicia.
Una rama de la ética aplicada que estudia las implicaciones de valor de prácticas y desarrollos en las ciencias de la vida, medicina y atención en salud.
Grupos creados para asesorar a los organismos gubernamentales, sociedades u otras instituciones en la política. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus)
Libertad para conducir a si propio y especialmente independencia moral. Un principio ético sostiene que la autonomía de los individuos debe ser respetada.
Organización formal o informal de un grupo de personas basada en una red de relaciones personales influida por el tamaño y la composición, etc., del grupo.
Un conjunto filosóficamente coherente de proposiciones (por ejemplo, el utilitarismo) que trata de proporcionar las normas generales para la orientación y la evaluación de la conducta moral. (Traducción libre del original: Beauchamp and Childress, Principles of Biomedical Ethics, 4th ed)
Investigación que involucra la aplicación de las ciencias naturales, especialmente biología y fisiología, a la medicina.
Obligaciones y responsabilidades asumidas en la realización de acciones o ideas en el comportamiento de otros.
Los documentos que describen un tratamiento médico o proyecto de investigación, incluyendo los procedimientos propuestos, riesgos y alternativas, que van a ser firmada por una persona, o por persona proxima, para indicar su comprensión del documento y una voluntad de someterse al tratamiento o participar en la investigación.
Área de la investigación dedicada a la aplicación de las ciencias conductuales y sociales al estudio de las acciones o reacciones de personas o animales en respuesta a estímulos externos o internos. (American Heritage Dictionary, 4th ed)
Principios de conducta profesional adecuada sobre los derechos y deberes del dentista, las relaciones con los pacientes y los compañeros practicantes, así como acciones de dentista en la atención al paciente y en las relaciones interpersonales con las familias de los pacientes. (Traducción y adaptación libre del original: Stedman, 25th ed)
Deberes que se basan en la ÉTICA, y no en la ley.
Ejercicio de la autoridad gubernamental para controlar la conducta.
Información privada comunicada en forma confidencial y que implica principios éticos y legales.
Concepto legal para los individuos que están designados para actuar a nombre de personas que son consideradas incapaces de actuar a nombre propio, e.g. menores y personas mentalmente incompetentes.
Las diferencias de opinión o desacuerdos que puedan surgir, por ejemplo, entre los profesionales de la salud y los pacientes o sus familias, o en contra de un régimen político.
La interferencia en la LIBERTAD o en la AUTONOMÍA PERSONAL de otra persona, con las justificaciones que se refieren a la promoción de benefícios personais o la prevención de daño a la persona. (de Cambridge Diccionario de Filosofía, 1995) Más en general, no permite a una persona que tome decisiones en su propio nombre.
Evaluación realizada por expertos de la calidad y pertinencia de la investigación o de propuestas de investigación presentadas por otros expertos en el mismo campo. La revisión por expertos se utiliza por los editores para decidir qué envíos merecen ser publicados, por agencias de financiamiento para determinar las propuestas que deben ser financiadas, y por las instituciones académicas para decidir las nominaciones a cargos permanentes.
Las directrices y declaraciones de política editoral establecidas por el editor(s) o consejo editorial de una publicación.
Los miembros de una secta religiosa fundada en los Estados Unidos a finales del siglo XIX en que se practica la evangelización activa, la inminente llegada del nuevo milenio es anunciado, y la guerra y la autoridad de un gobierno organizado en asuntos de conciencia se oponen firmemente (Traducción libre del original: American Heritage Dictionary of the English Language, 4th ed). Testigos de Jehová rechazan las transfusiones sanguíneas en general y otros tratamientos a base de sangre debido a la creencia religiosa.
Acuerdo firmado en Helsinki, Finlandia en 1975 por 35 países, que promueve los derechos humanos y el progreso económico, social, y cultural. Se conoce oficialmente como la Conferencia sobre Seguridad y Cooperación en Europa. En medicina se refiere a veces como que es la ética de la investigación clínica, de la experimentación humana, del consentimiento, y de otros aspectos de la ética médica.
Un hospital con una capacidad de camas entre 300 y 499 se considera de tamaño mediano, capaz de ofrecer una gama diversificada de servicios especializados y atención aguda a una comunidad considerable.
Situación en la que un individuo puede beneficiarse personalmente por acciones oficiales o profesionales. Incluye un conflicto entre los intereses individuales de una persona y las responsabilidades oficiales en una posición de confianza. El término no está restringido a oficiales gubernamentales. El concepto se refiere tanto a conflictos reales de interés como a la apariencia o percepción de un conflicto.
Establecimiento sistemático de reglas o principios de política. Las directrices pueden ser creadas por organismos gubernamentales de cualquier nivel, instituciones, asociaciones profesionales, juntas gubernamentales o por grupos de expertos. El texto puede ser fluido y extenso o esquemático, pero generalmente se trata de una amplia guía con problemas y metodologías sobre cualquier campo de actividad. Para informarse sobre las pautas en el campo de los cuidados de salud y medicina clínica, puede consultar GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA COMO ASUNTO.
Control ejercido por las organizaciones más estables de la sociedad como las instituciones establecidas y las leyes. Son ordinariamente incorporados en códigos definidos y generalmente escritos.
El consentimiento informado dado por uno de los padres en nombre de un hijo menor de edad o incapaz de otra manera.
Investigación o experimentación crítica y exhaustiva, que tiene como meta el descubrimiento de nuevos hechos y su correcta interpretación, la revisión de conclusiones, teorías o leyes aceptadas a la luz de nuevos hechos descubiertos, o la aplicación práctica de dichas conclusiones, teorías o leyes revisadas.
Trabajos acerca de estudios controlados los cuales son planificados y llevados a cabo por varias instituciones cooperantes para evaluar ciertas variables y sus resultados en poblaciones específicas de pacientes, por ejemplo, un estudio multicéntrico de anomalías congénitas en niños.
Trabajos sobre estudios pre-planificados de la seguridad, eficacia, o pauta de dosificación óptima (si fuese apropiado) de uno o más diagnósticos, terapias o fármacos profilácticos, dispositivos o técnicas seleccionadas de acuerdo a criterios predeterminados de elegibilidad y observados para evidencia predefinida de efectos favorables y desfavorables. Este concepto incluye ensayos clínicos llevados a cabo tanto en Estados Unidos y en otros países.
Un territorio autónomo formado por las partes central y este de los Territorios del Noroeste. Fue establecido oficialmente el 1 de abril de 1999. Su capital es Iqaluit.
El acto o la práctica de matar o permitir la muerte por causas naturales por razones de compasión, es decir, para liberar a una persona de una enfermedad incurable, un sufrimiento intolerable o una muerte indigna. (Adaptación del original: Beauchamp and Walters, Contemporary Issues in Bioethics, 5th ed.). a personas o animales que sufren enfermedades incurables.
Pruebas en el que la fuente de la muestra o la persona que está siendo probada no puede determinarse individualmente.
Los derechos del indivíduo a oportunidades culturales, sociales, económicas, educacionales, proporcionadas por la sociedad, e.g. como derecho al trabajo, educación y seguro social.
La revelación de la información, por comunicación oral o escrita.
Plan para reunir y utilizar datos de manera que la información deseada pueda ser obtenida con suficiente precisión o que una hipótesis pueda ser comprobada adecuadamente.
Rechazo o retirada de un determinado tratamiento o tratamientos, a menudo (aunque no necesariamente) dirigidos a prolongar la vida, por parte de un paciente o de un sujeto de investigación incurso en un protocolo de investigación. El concepto se diferencia del RECHAZO A TRATAR, donde son los profesionales o centros sanitários los que deniegan tratamiento a un paciente o a un grupo de pacientes cuando el paciente o sus representantes solicitan tratamiento. El rechazo de tratamiento para prolongar la vida generalmente solo se vincula a la EUTANÁSIA PASIVA, salvo que se trate la cuestión de la distinción entre el rechazo del tratamiento y la retirada del mismo, o la cuestión del rechazo de tratamientos paliativos más que curativos.
No puedo proporcionar una definición médica de "Reino Unido" porque el término se refiere a una entidad política y geográfica, no a un concepto médico o científico. El Reino Unido es un país soberano ubicado en el noroeste de Europa que incluye Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte.
Patrones de conducta considerados como correctos o incorrectos.
Deber jurídico de cumplir obligación impuesta por NORMAS LEGALES, cuyo incumplimiento acarrea aplicación de SANCIÓN correspondiente.
Persona que no alcanzó la edad en la cual se le confiere todos los derechos civiles.
Planes precisos y detallados para el estudio de un problema médico o biomédico y/o planes para un régimen de terapia.
Promoción y protección de los derechos de los pacientes, frecuentemente a través de procesos legales.
Grupo de asesores compuesto por médicos y farmacéuticos que actúan como enlace entre el cuerpo médico y el departamento de farmacia.
Aquellos individuos que se desempeñan en la investigación. (DeCS). Profesionales que trabajan en la concepción o creación de nuevos conocimientos, productos, procesos, métodos o sistemas y en la gestión de dichos proyectos, involucrando tanto las actividades científicas como las tecnológicas (RICYT).
Proceso por el cual son tomadas decisiones en una institución u organización.
Las personas cuya profesión consiste en dar asesoría legal y asistencia a los clientes y representarlos en asuntos legales. (Traducción libre del original: American Heritage Dictionary, 3d ed)
Curso o método de acción elegido generalmente por una organización, institución, universidad, sociedad, etc., entre varias alternativas, para guiar y determinar las decisiones y posiciones presentes y futuras sobre asuntos de interés público o social. No incluye la política interna relacionada con la organización y administración dentro de un cuerpo corporativo, para lo cual puede consultarse ORGANIZACION Y ADMINISTRACION.
Apoyo financiero a actividades de investigación.
Calidad o estado de relacionar o afectar dos o más naciones. (Traducción libre del original: Merriam-Webster Collegiate Dictionary, 10th ed)
El compromiso por escrito, como pruebas auténticas, de algo teniendo importancia legal. El concepto incluye los certificados de nacimiento, muerte, etc., así como los registros en hospitales, médicos, y otros registros institucionales.
Nivel de organización gubernamental y función a nivel de país o nación.
Los rasgos de carácter que se consideran moralmente loables. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus)
Investigación sobre la causa, transmisión, mejora, eliminación, o la intensificación de trastornos de los rasgos heredados.
El proceso por el cual los individuos interiorizan las normas de conducta correcta e incorrecta.
Difusión o circulación amplia de información.
Pago o cualquier otro medio que se adopte para la indemnización de un error o un daño.
El proceso de hacer un juicio intelectual selectivo cuando son presentadas varias alternativas complejas consistentes de diversas variables, y que generalmente define un modo de acción o una idea.
El estudio de la religión y las creencias religiosas, o de un determinado sistema o de la escuela de las creencias religiosas y las enseñanzas. (Traducción libre del original: online Cambridge Dictionary of American English, 2000 and WordNet: An Electronic Lexical Database, 1997)
Administración de la organización interna de un hospital.
Un procedimiento organizado llevado a cabo por un comité de profesionales seleccionados, para evaluación del desempeño de otros profesionales con respecto a la práctica de especialidad, particularmente en relación a los tratamientos de salud brindados al paciente.
Grandes hospitales con personal médico residente que proporcionan atención continuada a pacientes de cirugía, clínica médica y maternidad.
Interacción de personas o grupo de personas que representan a varias naciones en la persecución de una meta o un interés común.
El negocio o profesión de la producción comercial y edición de literatura. Incluye al editor, los procesos de publicación, la edición y los redactores. La producción puede ser por métodos de impresión convencionales o por edición electrónica.
Patrones abstractos o variables empíricas en la vida social que se cree que son importantes y/o deseables.
El segmento de una empresa comercial dedicado al diseño, desarrollo y fabricación de productos químicos para su uso en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, discapacidades u otras disfunciones, o para mejorar funciones.
Cualquier proceso mediante el cual se determina, mediante evaluación clínica en humanos o en animales veterinarios, la toxicidad, el metabolismo, la absorción, la eliminación, la ruta preferida de administración, el rango de dosificación segura, etc., para un medicamento o grupo de medicamentos.
No puedo proporcionar una definición médica de 'Alemania' ya que no es un término médico, sino geopolítico; refiere a un país soberano de Europa Central.
Conjunto de preguntas previamente preparadas utilizado para la compilación de datos
Patrón de comportamiento esperado y característico que muestra un individuo como miembro de un grupo social particular.
El estado o condición de ser un individuo humano otorgado de derechos morales y/o jurídicas. Los criterios que se utilizarán para determinar este estado son objeto de debate, y van desde la exigencia de ser simplemente un organismo humano a las necesidades tales como que el individuo sea consciente de sí mismo y capaz de pensamiento racional y conducta moral.
La Filosofía Médica es una rama interdisciplinaria que examina los fundamentos conceptuales, epistemológicos y éticos en la práctica y teoría médicas.
Criterios y parámetros empleados para la determinación de la conveniencia de incluir pacientes con afecciones específicas en planes de tratamiento propuestos y los criterios que se toman en cuenta para la inclusión de sujetos en varios ensayos clínicos y otros protocolos de investigación.
No puedo proporcionar una definición médica de "Estados Unidos" ya que no se refiere a un concepto, condición o fenómeno médico específico. Los términos utilizados en medicina generalmente están relacionados con procesos fisiológicos, patológicos, anatómicos, farmacológicos u otros aspectos de la salud y la enfermedad humana o animal. "Estados Unidos" se refiere a un país soberano situado en Norteamérica, compuesto por 50 estados y un distrito federal (el Distrito de Columbia).
Sociedades cuya membresía se limita a los médicos.
Un proceso de interacción por el cual miembros de una comunidad están interesados por la igualdad y derechos de todos.
Aparatos, dispositivos, o suministros diseñados para ser utilizados una sola vez o para uso temporal.
La ciencia o filosofía de la ley. También, la aplicación de los principios de ley y justicia a la salud y la medicina.
Publicación emitida en intervalos fijos, más o menos regulares. Las revistas científicas constituyen las principales publicaciones periódicas que publican resultados de investigación.
Amor o búsqueda de la sabiduría. Búsqueda de las causas subyacentes y de los principios de la realidad.
Actitudes del personal de salud hacia sus pacientes, otros profesionales, el sistema de atención médica, etc.
El punto de vista filosófico de que las concepciones de la verdad y los valores morales no son absolutos, pero son relativas a las personas o grupos que lo contienen. (Traducción libre del original: American Heritage Dictionary of the English Language, 4th ed)
No puedo proporcionar una definición médica de 'Israel' porque Israel generalmente se refiere a un país en Oriente Medio y no es un término médico o relacionado con la salud.
Grupos de personas cuya gama de opciones es muy limitada, que a menudo son sometidos a la COERCIÓN en su TOMA DE DECISIONES, o que pueden verse comprometidos en su capacidad para dar su CONSENTIMIENTO INFORMADO.
Un sistema de atención médica regulada, controlada y financiada por el gobierno, en la que el gobierno asume la responsabilidad por las necesidades de salud de la población.
Reunión sistemática de datos, con un objetivo específico, de varias fuentes, incluyendo cuestionarios, entrevistas, observación, registros existentes y equipos electrónicos.
La violación de las leyes, reglamentos o normas profesionales.
El país más grande de América del Norte, consta de 10 provincias y tres territorios. Su capital es Ottawa.
Decisiones de la sociedad o del individuo acerca de la distribución equitativa de los recursos disponibles.
El valor moral intrínseco atribuido a un ser vivo. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus)
Retirada o retención de medios extraordinarios para prolongar la vida.
Conjunto de principios de conducta profesional apropiada con respecto a los derechos y deberes del farmacólogo, sus pacientes y sus colegas profesionales. (Stedman, 25a ed)
Creada el 7 de Abril de 1992 como resultado de la división de Yugoslavia.
Trabajos sobre ensayos clínicos que involucran al menos un terapia de prueba y una terapia de control, con un registro y seguimiento simultáneo de los grupos de prueba y de control tratados, y en la que las terapias que son administradas son seleccionadas en un proceso aleatorio, como es el uso de una tabla de números aleatorios.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Los países en el proceso de cambio con el crecimiento económico, es decir, un aumento de la producción, el consumo per cápita y el ingreso. El proceso de crecimiento económico implica una mejor utilización de los recursos naturales y humanos, el cual resulta en un cambio en las estructuras sociales, políticas y económicas.
Métodos y técnicas aplicados para identificar factores de riesgo y medir la vulnerabilidad a los daños potenciales causados por desastres e sustancias químicas.
La rama de la filosofía que trata de los principios primeros, incluyendo la ontología (naturaleza de la existencia o el ser) y la cosmología (el origen y estructura del universo).
Conjunto de estudios y prácticas destinadas a que el alumno desarrolle plenamente sus posibilidades (Dic de la Real Academia de la Lengua Española)