Bloqueo Atrioventricular
Alteración de la conducción del impulso desde los ATRIOS CARDÍACOS a los VENTRÍCULOS CARDÍACOS. El bloqueo AV indica retraso o bloqueo completo de la conducción del impulso.
Bloqueo Cardíaco
Trastorno de la conducción del impulso cardiaco que puede producirse en cualquier localización de la vía de conducción, como entre el NÓDULO SINOAURICULAR y la aurícula derecha (bloqueo SA) o entre las aurículas y los ventrículos (bloqueo AV). Los bloqueos cardiacos pueden clasificarse por la duración, frecuencia o integridad del bloqueo de la conducción. La reversibilidad depende del grado de defectos estructurales o funcionales.
Marcapaso Artificial
Bradicardia
Electrocardiografía
Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del CORAZÓN según se proyectan sobre varios sitios de la superficie corporal, delineadas como función escalar del tiempo. El registro es monitorizado por el trazado sobre una hoja de papel graduada, que se mueve lentamente u observandolo con un cardioscopio, que es un TERMINAL DE EXPOSICIÓN DE VIDEO.
Fascículo Atrioventricular
Pequeño haz de fibras de MÚSCULO CARDIACO especializadas, que se origina en el NODO ATRIOVENTRICULAR y se extiende por la parte membranosa del tabique interventricular. El haz de His consta de ramas derecha e izquierda y conduce los impulsos eléctricos a los VENTRÍCULOS CARDÍACOS generando la CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA.
Estimulación Cardíaca Artificial
Regulación del ritmo de contracción de los músculos cardíacos por medio de un marcapaso artificial.
Nodo Atrioventricular
Pequeña masa nodular de fibras musculares especializadas y localizadas en el tabique interatrial cerca de la abertura del seno coronario. Da lugar al fascículo atrioventricular del sistema de conducción del corazón.
Sistema de Conducción Cardíaco
Sistema de conducción de impulsos nerviosos compuesto por músculo cardíaco modificado, que tiene la capacidad de ritmicidad espontánea y de conducción mucho más desarrollada que el resto del corazón.
Bloqueo de Rama
Magnetocardiografía
Medición de los campos magnéticos generados por las corrientes eléctricas del corazón. La medición de estos campos proporciona información complementaria a la que nos brinda la ELECTROCARDIOGRAFÍA.
Síndrome del Seno Enfermo
Afección causada por disfunciones relacionadas con el NÓDULO SINOAURICULAR que incluyen la generación del impulso (PARADA DEL SENO CARDIACO) y la conducción del impulso (BLOQUEO DE LA SALIDA SINOAURICULAR). Se caracteriza por BRADICARDIA persistente, FIBRILACIÓN AURICULAR crónica e incapacidad para reanudar el ritmo sinusal después de la CARDIOVERSIÓN. Este síndrome puede ser congénito o adquirido, sobre todo después de la corrección quirúrgica de defectos cardiacos.
Torsades de Pointes
Forma maligna de taquicardia ventricular polimórfica que se caracteriza por una FRECUENCIA CARDIACA entre 200 y 250 latidos por minuto, y complejos QRS con amplitud cambiante y retorcimiento de las puntas. El término describe también el síndrome de taquicardia con repolarización ventricular prolongada, intervalos QT largos de más de 500 milisegundos o BRADICARDIA. Las torsades de pointes pueden ser autolimitadas o pueden progresar a FIBRILACIÓN VENTRICULAR.
Síndrome de Adams-Stokes
Afección con sensación de síncope causada por bloqueo cardiaco, con frecuencia un bloqueo auriculoventricular, que lleva a BRADICARDIA y caída del GASTO CARDIACO. Cuando el gasto cardiaco es demasiado bajo, el paciente tiene una lipotimia (SÍNCOPE). En algunos casos, los ataques de síncope son transitorios y en otros casos repetitivos y persistentes.
Síncope
Pérdida transitoria de la conciencia y del tono postural que se origina por disminución del flujo sanguíneo cerebral (es decir, ISQUEMIA CEREBRAL). El presíncope se refiere a la sensación de ligereza en la cabeza y pérdida de la fuerza que precede a un síncope o que acompaña a un síncope incompleto.
Taquicardia por Reentrada en el Nodo Atrioventricular
Latidos cardiacos anormalmente rápidos causada por la reentrada del impulso atrial en las vías dobles (rápida y lenta) del NODO ATRIOVENTRICULAR. El tipo común implica un bloqueo del impulso atrial en la vía lenta que reentra en la vía rápida en dirección retrógrada y simultáneamente conduce a los atrios y a los ventrículos, lo que lleva a una rápida FRECUENCIA CARDÍACA de 150-250 latidos por minuto.
Disopiramida
alfa-(2-(bis(l-metiletil)amino)etil)-alfa-fenil-2-piridino acetamida. Agente antiarrítmico clase I (que interfiere directamente con la despolarización de la membrana cardíaca y sirve así como un agente estabilizador de membrana) con una acción depresora sobre el corazón similar a la de la guanidina. También possee algunas propiedades anticolinérgicas y de anestésico local.
Arritmias Cardíacas
Cualquier trastorno del latido rítmico normal del corazón o CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA. Se pueden clasificar las arritmias cardíacas por las anomalías en la FRECUENCIA CARDÍACA, trastornos de la generación del impulso eléctrico o en la conducción del impulso.
Ablación por Catéter
Eliminación de tejidos con una corriente eléctrica suministrada por medio de electrodos colocados en el extremo distal de un catéter. Las fuentes de energía son usualmente de corriente directa (choque de CD) o alterando la corriente a radiofrecuencias (usualmente 750 kHz). La técnica se usa más a menudo para realizar la ablación de la unión AV y/o de las vías accesorias con el fin de interrumpir la conducción AV y producir un bloqueo AV en el tratamiento de diversas taquiarritmias.
Enfermedades Fetales
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.
Hidropesía Fetal
Técnicas Electrofisiológicas Cardíacas
Antiarrítmicos
Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas. Ellos pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad o refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras cardíacas. Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de acuerdo a su mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico, prolongación de la repolarización, o bloqueo del canal del calcio.
Electrocardiografía Ambulatoria
Método en el que los registros electrocardiográficos se hacen sobre un equipo de grabación portátil (sistema tipo Holter) o diseño de estado sólido (sistema de "tiempo real" ), en tanto el paciente realiza sus actividades diarias normales. Es útil en el diagnóstico y manejo de las arritmias cardíacas intermitentes y de la isquemia transitoria del miocardio.
Nerium
Terapias Fetales
Intervenciones prenatales para corregir anomalías en el feto o el tratamiento de ENFERMEDADES FETALES en el útero. Terapias fetales incluyen varias áreas importantes, tales como la cirugía abierta; FETOSCOPÍA, terapia farmacológica, TRANSFUSIÓN INTRAUTERINA; TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE, y TERAPIA GENÉTICA.
Cardiomiopatía Restrictiva
Forma de enfermedad del MÚSCULO CARDIACO en la que las paredes ventriculares son excesivamente rígidas, lo que impide el llenado ventricular. Se caracteriza por volumen diastólico reducido de uno o ambos ventrículos, pero con función sistólica normal o casi normal. Puede ser idiopática o estar asociada a otras enfermedades (FIBROSIS ENDOMIOCÁRDICA o AMILOIDOSIS) causando fibrosis intersticial.
Arritmia Sinusal
Frecuencia Cardíaca
Número de veces que se contraen los VENTRÍCULOS CARDÍACOS por unidad de tiempo, normalmente por minuto.
Infarto de la Pared Inferior del Miocardio
INFARTO DEL MIOCARDIO en el que la pared inferior del corazón está involucrado. A menudo es causado por la oclusión de la arteria coronaria derecha.
Vectorcardiografía
Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del corazón sobre un plano de la superficie corporal delineada como función vectorial del tiempo.
Síndrome de QT Prolongado
Afección caracterizada por episodios de desmayo (SÍNCOPE) y un grado variado de arritmia ventricular que viene indicada por un intervalo QT prolongado. Las formas hereditarias están causadas por mutación de genes que codifican proteínas de los canales iónicos cardiacos. Las dos formas principales son el SÍNDROME DE ROMANO-WARD y el SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN.
Frecuencia Cardíaca Fetal
Taquicardia Supraventricular
Expresión genérica para cualquier taquicardia que se origina por encima del HAZ DE HIS.
Miocarditis
Procesos inflamatorios de las paredes musculares del corazón (MIOCARDIO)que dan lugar a una lesión de las células del músculo cardíaco (MIOCITOS CARDIACOS). Las manifestaciones van desde las formas subclínicas a la MUERTE SÚBITA. La miocarditis asociada a la disfunción cardíaca se clasifica en CARDIOMIOPATÍAS inflamatorias, generalmente causadas por INFECCIÓN, enfermedades autoinmunes o respuestas a sustancias tóxicas. La miocarditis también es una causa común de CARDIOMIOPATÍA DILATADA y otras cardiomiopatías.
Bloqueo Nervioso
Bloqueo Sinoatrial
Trastorno de la activación atrial causado por un fracaso transitorio de la conducción del impulso desde el NODO SINOATRIAL a los ATRIOS CARDÍACOS. Se caracteriza por un retraso en el latido cardiaco y pausas entre las ondas P en el ELECTROCARDIOGRAMA.
Resultado del Tratamiento
Electrocoagulación
Procedimientos que usa un cable de calefacción eléctrica o bisturí para tratar la hemorragia (por ejemplo, úlceras sangrantes) y ablación de tumores, lesiones de la mucosa, arritmias refractarias. Es diferente de la ELECTROCIRUGÍA que se usa mas para cortar tejido do que para destruir y en el cual el paciente es parte del circuito eléctrico.
Perros
Defectos del Tabique Interventricular
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE VENTRICULAR que dan lugar a comunicaciones anormales entre las dos cavidades inferiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique intervenbtricular se basa en la localización de la comunicación, como defecto perimembranoso, de la entrada, de la salida (infundibular), muscular central, muscular marginal o muscular apical.
Fibroelastosis Endocárdica
Estado caracterizado por el engrosamiento del ENDOCARDIO, debido a la proliferación de tejido fibroso y elástico, generalmente en el ventrículo izquierdo y que da lugar a una alteración de la función cardíaca (CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA). Se ve con mas frecuencia en niños pequeños y raramente en adultos. A menudo se asocia a anomalias cardíacas congénitas (CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS), INFECCIÓN o mutación genética. Los defectos en la proteina tafazzine, codificada por el gen TAZ, dan lugar a una forma de fibroelastosis endocárdica familiar autosómica dominante.
Miel
Líquido alimenticio dulce y viscoso, producido en las bolsas de miel de diversas abejas a partir del néctar recolectado de las flores. El néctar se convierte en miel por la inversión del azúcar sucrosa en fructosa y glucosa. Es ligeramente ácida y posee propiedades antisépticas, en ocasiones se ha utilizado en el tratamiento de quemaduras y de laceraciones.
Fibrilación Atrial
Ritmo cardiaco anormal que se caracteriza por una descarga rápido y descoordinada de los impulsos eléctricos en las cavidades superiores del corazón (AURÍCULAS CARDIACAS). En tal caso, la sangre no puede ser bombeada de modo efectivo a las cavidades inferiore del corazón (VENTRÍCULOS CARDIACOS). Está causada por una generación anormal de impulsos.
Dispositivo Oclusor Septal
Un CATETER entregado implante utilizado para cerrar los agujeros anormales en el sistema cardiovascular, especialmente en los DEFECTOS DE LOS TABIQUES CARDÍACOS; o pasillos hechos intencionalmente durante los procedimientos quirúrgicos cardiovasculares.
Ecocardiografía
Registro ultrasónico del tamaño, movimiento, y composición del corazón y de los tejidos que le rodean. El método estándar es transtorácico.
Diagnóstico Prenatal
Estudios de Seguimiento
Anticuerpos Antinucleares
Autoanticuerpos dirigidos contra varios antígenos nucleares entre los que se incluyen ADN, ARN, histonas, proteínas ácidas nucleares, o complejos de estos elementos moleculares. Los anticuerpos antinucleares se encuentran en enfermedades autoinmunes sistémicas entre las que se incluyen el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, esclerodermia, polimiositis, y enfermedades mixtas del tejido conectivo.
Cardiomiopatía Hipertrófica
Forma de enfermedad del MIOCARDIO que se caracteriza por HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA y/o HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA, que frecuentemente afecta de forma asimétrica al SEPTUM CARDIACO y tiene un volumen ventricular izquierdo normal o reducido. Entre los factores de riesgo están la HIPERTENSIÓN, ESTENOSIS AÓRTICA y la MUTACIÓN genética (CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA FAMILIAR).
Aleteo Atrial
Contracciones auriculares rápidas e irregulares causadas por un bloqueo de la conducción del impulso eléctrico en la aurícula derecha y un frente de ondas reentrantes que viajan hasta el tabique interauricular y la pared libre de la aurícula derecha o viceversa. A diferencia de la FIBRILACIÓN AURICULAR, que está causada por una generación anormal de impulsos, el aleteo auricular típico está causado por una conducción anormal del impulso. Al igual que en la fibrilación auricular, los pacientes con aleteo auricular no pueden bombear de modo efectivo sangre a las cavidades inferiores del corazón (VENTRÍCULOS CARDIACOS).
Cateterismo Cardíaco
Ventrículos Cardíacos
Cámaras inferiores derecha e izquierda del corazón. El ventrículo derecho bombea la SANGRE venosa hacia el PULMÓN y el ventrículo izquierdo bombea la sangre oxigenada hacia la circulación arterial sistémica.
Ramos Subendocárdicos
Fibras musculares cardíacas modificadas que conforman la porción terminal del sistema de conducción cardíaco.
Nodo Sinoatrial
Pequeña masa de fibras musculares cardíacas modificadas que se localiza en el punto de unión de la VENA CAVA SUPERIOR con el atrio derecho. Probablemente los impulsos contráctiles se inician en este nodo, se propagan por el ATRIO CARDIACO y posteriormente se transmiten, mediante el haz de His (FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR), hacia el ventrículo (VENTRÍCULO CARDIACO).
Atrios Cardíacos
Cámaras del corazón, a las que retorna la SANGRE desde la circulación.
Taquicardia Ventricular
Ritmo ventricular anormalmente rápido, por lo general con más de 150 latidos por minuto. Se genera en el interior del ventrículo debajo del HAZ DE HIS, como formación de impulsos autonómicos o de conducción de impulsos reentrantes. Dependiendo de la causa, el comienzo de la taquicardia ventricular puede ser paroxísmico (súbito) o no paroxísmico, los amplios complejos QRS pueden ser uniformes o polimórfico, y el latido ventricular puede ser independiente del latido auricular (disociación AV)
Tabiques Cardíacos
Taquicardia
Latidos cardiacos anormalmente rápidos, por lo general con una FRECUENCIA CARDIACA superior a 100 latidos por minuto en adultos. La taquicardia que se acompaña de trastornos en la despolarizacvión cardiaca (arritmias cardiacas) recibe la denominación de taquiarritmia.
Cardiomiopatías
Grupo de enfermedades en el que la característica dominante es la implicación del propio MÚSCULO CARDÍACO. Las cardiomiopatías se clasifican de acuerdo a sus características fisiopatológicas predominantes (CARDIOMIOPATÍA DILATADA, CARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA) o sus factores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA, FIBROELASTOSIS ENDOCÁRDICA).
Sotalol
Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5
Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de los CARDIOMIOCITOS. Defectos en el gen SCN5A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, está asociado con una variedad de ENFERMEDADES CARDIACAS que resultan de la pérdida de las funciones del canal de sodio.
Ventriculografía con Radionúclidos
Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Cardiomiopatía Dilatada
Forma de enfermedad del MIOCARDIO que se caracteriza por dilatación ventricular, DISFUNCIÓN VENTRICULAR e INSUFICIENCIA CARDIACA. Los factores de riesgo incluyen el TABAQUISMO, CONSUMO DE ALCOHOL, HIPERTENSIÓN, INFECCIÓN, EMBARAZO, y mutaciones en el gen LMNA que codifica la LÁMINA DE TIPO A, una proteína de la LÁMINA NUCLEAR.
Factores de Tiempo
Cardiopatías Congénitas
Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.
Implantación de Prótesis de Válvulas Cardíacas
Sarcoidosis
Trastorno granulomatoso sistémico, inflamatorio e idiopático, que está constituido por células gigantes multinucleadas y epitelioides con poca necrosis. Usualmente invade los pulmones con fibrosis y puede afectar también a los ganglios linfáticos, piel, hígado, bazo, ojos, huesos de las falanges, y glándulas parótidas.
Muerte Súbita
Adenosina
Pruebas de Mesa Inclinada
Prueba diagnóstica estándar y ampliamente aceptada que se utiliza para identificar a los pacientes que tienen una respuesta vasodepresora y/o cardioinhibitoria como causa de síncope. (Traducción libre del original: Braunwald, Heart Disease, 7th ed.)
Endocardio
Capa más interna del corazón, compuesta de células endoteliales.