Fármacos que se usan para tratar las reacciones alérgicas. La mayoría actúa impidiendo la liberación de mediadores antiinflamatorios o inhibiendo las acciones de los mediadores liberados en sus células diana.

Esteres o sales orgánicas del ácido sulfónico que contienen un radical hidrocarburo aromático.

Compuestos de azufre en los cuales el átomo de azufre está unido a tres radicales orgánicos y a un elemento electronegativo o radical.

Secreción de histamina por exocitosis desde los mastocitos y los gránulos de los basófilos. Puede iniciarse por una serie de factores, todos los cuales implican la unión con la IgE, en unión cruzada con el antígeno, a los receptores Fc del mastocito o basófilo. Una vez liberada, la histamina se une a una cantidad de receptores diferentes de células diana y ejerce una amplia variedad de efectos.

Un complejo de cromona que actúa inhibiendo la liberación de mediadores químicos por los mastocitos sensibilizados. Es utilizado en el tratamiento profiláctico tanto del asma alérgica como la inducida por el ejercicio, pero no afecta el ataque de asma establecido.

Reacción cutánea evanescente que ocurre cuando se inyectan anticuerpos en un área local de la piel y la inyección intravenosa posterior, conjuntamente con un colorante, de un antígeno . El colorante hace fácilmente visible la dilatación capilar y el incremento de la permeabilidad capilar pues sale en el sitio de reacción. La ACP es una reacción sensible para detectar cantidades muy pequeñas de anticuerpos y también es un método para estudiar los mecanismos de la hipersensibilidad inmediata.

Ácidos benzoicos, sales o ésteres que contienen un grupo amino unido al número 2 o 6 de carbono de la estructura de anillo de benceno.

Reactividad alterada hacia un antígeno que puede dar por resultado reacciones patológicas ante exposiciones subsiguientes a ese antígeno en particular.

Dibenzoxepinas are heterocyclic chemical compounds consisting of two benzene rings fused to a seven-membered oxepin ring. While they are not exclusively used in a medical context, certain derivatives of dibenzoxepins have been investigated for their potential pharmacological activities, such as acting as 5-HT2A receptor antagonists, which may have implications in the treatment of various neurological and psychiatric disorders. However, it's important to note that more research is needed to establish their clinical efficacy and safety.

Género de plantas de la familia ASTERACEAE. Los miembros contienen bidensineósidos (glucósidos de poliacetileno).

Inmunoglobulina asociada con MASTOCITOS. Una sobreexpresión ha sido asociada con hipersensibilidad alérgica (HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA).

AUn cicloheptatiofeno que interfiere con la liberación de mediadores inflamatorios y bloquea los receptores H1 de la histamina. Ha sido propuesto como un antiasmático y para el tratamiento de la rinitis, alergias de la piel y anafilaxis.

Género de plantas de la familia FUMARIACEAE (clasificada por algunos en PAPAVERACEAE) que contiene alcaloides de isoquinolina.

Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.

Células granulares que se encuentran en casi todos los tejidos, aunque mas abundantemente en la piel y el tracto gastrointestinal. Los mastocitos, como los BASÓFILOS, contienen gran cantidad de HISTAMINA y HEPARINA. A diferencia de los basófilos, los mastocitos normalmente permanecen en los tejidos y no circulan en sangre. Los mastocitos, que derivan de las células madres de la médula ósea, están regulados por el FACTOR DE CÉLULA MADRE.

Género de plantas de la familia APIACEAE. Los miembros contienen ostol.

Género de plantas de la familia PINACEAE, orden Pinales, clase Pinopsida, división Coniferophyta. Es fuente del aceite de cedro. El cedro se refiere ordinariamente a éste pero forma también parte del nombre de plantas de otro género.

Planta de la familia Paeoniaceae, orden Dilleniales, subclase Dilleniidae y clase Magnoliopsida. Estas hierbas perennes tienen una altura superior a los 2 m. (6'). Las hojas son alternas y están divididas en tres lóbulos, cada uno dividido a su vez en tres lóbulos mas pequeños. Las grandes flores son simétricas, bisexuales, con 5 sépalos, 5 pétalos (en ocasiones 10) y muchos estambres.

Preparaciones farmacéuticas concentrados de plantas obtenidas mediante la eliminación de componentes activos con un disolvente adecuado, que se evapora a distancia, y ajustando el residuo a una norma prescrita.

Un antagonista del receptor H1 de la histamina que es eficaz en el tratamiento de la urticaria crónica, dermatitis y el prurito mediado por histamina. A diferencia de su metabolito principal CETIRIZINA, causa somnolencia. Es también eficaz como antiemético, para el alivio de la ansiedad y la tensión y como sedante.

Flavonona encontrada en la cáscara de CITRICOS.

Género de plantas de la familia EUPHORBIACEAE. Sus miembros contienen TRITERPENOS del tipo de la fredelina, mallorepina (una ciano-piridona) y TANINOS hidrolizables.

Fármacos que se unen pero que no activan a los receptores de histamina, bloqueando así las acciones de la histamina o de sus agonistas. Los antihistamínicos clásicos bloquean sólo los receptores H1 de la histamina.

Antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado como fumarato hidrogenado en la fiebre del heno, rinitis, afecciones alérgicas de la piel y prurito. Causa somnolencia.

Glucocorticoide que se administra oralmente, parenteralmente, por inyección local, por inhalación, o se aplica tópicamente, en el tratamiento de varios trastornos en los cuales están indicados los corticoides. Por carecer de propriedades mineralocorticoides la betametasona resulta particularmente adecuada para tratar el edema cerebral y la hiperplasia suprarrenal congénita.

Es el 17-valerato derivado de la BETAMETASONA. Tiene una importante actividad antiinflamatoria tópica y una actividad antiinflamatoria sistémica relativamente baja.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Trastornos del tejido conectivo, especialmente de las articulaciones y estructuras relacionadas, caracterizados por inflamación, degeneración, o alteraciones metabólicas.

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Preparados semisólidos utilizados tópicamente por sus efectos emolientes protectores o como vehículos para la administración local de medicamentos. Las bases de los ungüentos son diversas mezclas de grasas, ceras, y aceites vegetales y animales e hicrocarburos sólidos y líquidos.

Grupo de CORTICOSTEROIDES que afectan al metabolismo de los carbohidratos (GLUCONEOGÉNESIS, depósito de glicógeno hepático, elevación de la GLUCEMIA), inhiben la secreción de CORTICOTROPINA y poseen actividad antiinflamatoria pronunciada. También desempeñan un papel en el metabolismo lipídico y protéico, en el mantenimiento de la presión arterial, en la alteración de la respuesta del tejido conjuntivo a las heridas, la reducción del número de linfocitos circulantes y en el funcionamiento del sistema nervioso central.