Ampolla Hepatopancreática
Dilatación de la papila duodenal que es la abertura hacia la luz del duodeno de la unión del conducto COLÉDOCO y del CONDUCTO PANCREÁTICO PRINCIPAL, también conocida como ampolla de Vater.
Neoplasias del Conducto Colédoco
Tumores del CONDUCTO COLÉDOCO, incluyendo la AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o AMPOLLA DE VATER) y el ESFINTER DE LA AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o ESFINTER DE ODDI).
Pancreaticoduodenectomía
Extirpación de la cabeza del páncreas y del asa que envuelve el duodeno a la cual está conectado.
Trompas Uterinas
Conducto par muscular muy especializado que se extiende desde el ÚTERO hasta el OVARIO correspondiente. Transporta el ÓVULO desde el ovario y es el sitio donde se produce la maduración final de los gametos y la FECUNDACIÓN. Consta de intersticio, istmo, ampolla, infundíbulo y fimbria. Las paredes de las trompas uterinas tienen tres capas histológicas: serosa, muscular y una capa mucosa interna provista de células secretoras y ciliadas.
Neoplasias Duodenales
Tumores o cánceres del DUODENO.
Duodenoscopía
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico de la superficie luminal del duodeno.
Pancreatocolangiografía Retrógrada Endoscópica
Endoscopía por fibra óptica diseñada para la observación y canulación duodenal de la AMPOLLA DE VATER, con el propósito de visualizar el sistema de conductos pancreáticos y biliares por la inyección retrógrada de medio de contraste. Durante este procedimiento puede realizarse la papilotomía endoscópica (Vater) (ESFINCTEROTOMIA ENDOSCÓPICA).
Duodenoscopios
Endoscopios para examinar el interior del duodeno.
Enfermedades del Conducto Colédoco
Enfermedades del CONDUCTO COLÉDOCO, incluyendo la AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o AMPOLLA DE VATER) y el ESFINTER DE LA AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA (o ESFINTER DE ODDI).
Carcinoma de Células en Anillo de Sello
Ano Imperforado
Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.
Ictericia
Manifestación clínica de HIPERBILIRRUBINEMIA, caracterizada por la coloración amarillenta de la PIEL, MEMBRANA MUCOSA y ESCLERA. La ictericia clínica generalmente es un signo de disfunción del HIGADO.
Neoplasias del Sistema Biliar
Duodeno
Transporte Espermático
Adenoma Velloso
Conductos Pancreáticos
Conductos que recogen JUGO PANCREATICO del PANCREAS y que lo proveen al DUODENO.
Tumor de Krukenberg
Carcinoma mucocelular del ovario, generalmente metastásico del tracto gastrointestinal y caracterizado por áreas de degeneración mucoide y la presencia de células tipo anillo de sello. Supone el 30-40 por ciento de los cánceres metastásicos de los ovarios y posiblemente 1-2 por ciento de todos los tumores ováricos malignos. Las lesiones pueden no ser descubiertas hasta que la enfermedad primaria está en fase avanzada y la mayoria de los pacientes mueren de la enfermedad en menos de un año. En algunos casos no se encuentra tumor primario (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1685).
Cálculos Biliares
Precipitados cristalinos sólidos en el TRACTO BILIAR, generalmente formados en la VESICULA BILIAR que resultan en COLELITIASIS. Los cálculos biliares, derivados de la BILIS, consisten principalmente de calcio, colesterol, o bilirrubina.
Tumor Carcinoide
Una neoplasia habitualmente pequeña, de crecimiento lento, compuesta por islas de células redondeadas, oxifílicas o fusiformes de tamaño intermedio, con núcleos vesiculares moderadamente pequeños, y cubierto por mucosa intacta con una superficie de corte amarillenta. Estas neoplasias aparecen en cualquier parte del tracto gastrointestinal (y en los pulmones y otros sitios), aproximadamente 90 por ciento en el apéndice. (Stedman, 25a ed)
Conducto Colédoco
Carcinoma Neuroendocrino
Grupo de carcinomas que comparten una característica morfológica, compuestos a menudo por conglomerados y láminas trabeculares de "células azules" redondas, cromatina granular, y de un reborde de citoplasma atenuado y mal demarcado. Los tumores neuroendocrinos incluyen a los carcinoides, carcinomas de células pequeñas ("avena"), carcinoma medular del tiroides, tumor de células de Merkel, carcinoma neuroendocrino cutáneo, tumores de células de los islotes pancreáticos, y feocromocitoma. Los gránulos neurosecretores se encuentran dentro de las células tumorales.
Enfermedades Duodenales
Enfermedades en la región del DUODENO del INTESTINO DELGADO.
Transporte del Óvulo
Queratina-7
Neoplasias Primarias Múltiples
Procedimientos Quirúrgicos del Sistema Biliar
Células Ciliadas Ampollares
Células sensoriales en la cresta ampollar de cada uno de los canales semicirculares, con sus ESTEREOCILIOS incrustados en una cúpula gelatinosa cuneiforme. Estas células ciliadas detectan el movimiento de la ENDOLINFA resultando en la aceleración angular de la cabeza, enviando además señales vía NERVIO VESTIBULAR al encéfalo para la manutención del equilibrio.
Canales Semicirculares
Tres largos canales (anterior, posterior y lateral) del laberinto óseo. Están dispuestos en ángulo recto cada uno con respecto al otro y están situados en posición posterosuperior al vestíbulo del laberinto óseo (LABERINTO VESTIBULAR). Los canales semicirculares tienen cinco aberturas al vestíbulo, una de éstas compartida por los canales anterior y posterior. Dentro de estos canales están los CONDUCTOS SEMICIRCULARES.
Neoplasias Pancreáticas
Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).
Poliposis Adenomatosa del Colon
Síndrome de poliposis debido a una mutación autosómica dominante de los GENES APC en el CROMOSOMA 5. El síndrome se caracteriza por el desarrollo de cientos de PÓLIPOS ADENOMATOSOS en el COLON y RECTO de individuos afectados al inicio de la edad adulta.
Poliposis Intestinal
Genes APC
Genes supresores de tumor localizados en la región 5q21 del brazo largo del cromosoma 5 humano. La mutación de estos genes se asocia con la poliposis adenomatosa familiar (POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON) y con el SÍNDROME DE GARDNER, así como con algunos cánceres colorrectales esporádicos.
Proteína de la Poliposis Adenomatosa del Colon
Enciclopedias como Asunto
Pólipos Intestinales
Proctocolectomía Restauradora
Procedimiento quirúrgico que implica la extirpación del COLON y el RECTO y la formación de un reservorio (bolsa) ileoanal (RESERVORIOS ILEOANALES). En pacientes con enfermedades intestinales como la colitis ulcerosa, este procedimiento evita la necesidad de una ESTOMIA al permitir la defecación transanal.