Los éteres de etila, en términos médicos, se refieren comúnmente a compuestos químicos como el dietil éter, un anestésico general volátil, caracterizados por su fórmula molecular (C2H5)2O y propiedades farmacológicas para inducir pérdida de conciencia y analgesia durante procedimientos quirúrgicos.

Un líquido voluble, muy volátil, altamente inflamable, utilizado como anestésico inhalante y como solvente para ceras, grasas, aceites, perfumes, alcaloides y gomas. Es ligeramente irritante para la piel y mucosas.

En química médica, éteres son compuestos orgánicos que contienen un átomo de oxígeno conectado a dos grupos alquilo o arilo, formando un enlace carbono-oxígeno-carbono.

Compuestos que contienen dos anillos de benceno halogenados unidos vía un átomo de OXÍGENO. Muchos éteres difenil polibrominados son usados como RETARDADORES DE LLAMA.

Eteres atados a una estructura de anillo benzénico.

Poliéteres macrocíclicos con unidad repetible de (-CH2-CH2-O)n en donde n es mayor que 2 y algunos oxígenos pueden ser reemplazados por nitrógeno, azufre o fósforo. Estos compuestos son usados para coordinar CATIONES. La nomenclatura usa un prefijo para indicar el tamaño del anillo y un sufijo para el número de heteroátomos.

Fosfolípidos que tienen una parte alcohólica unida por un enlace éter con un alcohol alifático saturado o insaturado. Son generalmente derivados de los fosfogliceroles o fosfatidatos. Los otros dos grupos alcohol del esqueleto de glicerol se encuentran usualmente en unión éster. Estos compuestos están ampliamente distribuídos en los tejidos animales.

Compuestos en los cuales uno o más de los tres grupos hidroxilos se encuentran unidos por un enlace éter a un alcohol alifático saturado o insaturado; uno o más de los grupos hidroxilos del glicerol pueden estar esterificados. Estos compuestos han sido encontrados en varios tejidos animales.