Trombosis: Formación y desarrollo de un trombo o un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo.Trombosis de la Vena: Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en el interior de una VENA.Trombosis Coronaria: Coagulación de la sangre en algún VASO CORONARIO. La presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) suele provocar INFARTO DE MIOCARDIO.Trombosis de los Senos Intracraneales: Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en los SENOS CRANEALES, grandes conductos venosos revestidos de endotelio situados en el interior del CRÁNEO. Los senos intracraneales, también denominados senosos venosos craneales, incluyen los senos sagital superior, cavernoso, lateral, petroso y otros muchos. La trombosis del seno craneal puede llevar a CEFALEA, CONVULSIONES y otros defectos neurológicos.Trombosis Intracraneal: Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en un vaso sanguíneo en el interior del CRÁNEO. La trombosis intracraneal puede llevar a oclusiones trombóticas e INFARTO ENCEFÁLICO. La mayoría de las oclusiones trombóticas se asocian con ATEROSCLEROSIS.Trombosis de las Arterias Carótidas: Formación de coágulos de sangre en cualquier parte de las ARTERIAS CARÓTIDAS. Se puede producir ESTENOSIS DE LA CARÓTIDA u oclusión del vaso, que lleva a un ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO, INFARTO CEREBRAL o AMAUROSIS FUGAZ.Anticoagulantes: Agentes que previenen la coagulación.Trombosis del Seno Sagital: Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en el SENO SAGITAL SUPERIOR o en el seno sagital inferior. La trombosis del seno sagital puede ser consecuencia de infecciones, trastornos hematológicos, TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO y PROCEDIMIENTOS NEUROQUIRÚRGICOS. Las características clínicas se relacionan principalmente con el aumento de la presión intracraneal, con CEFALEA, NÁUSEA y VÓMITOS. Los casos graves pueden evolucionar a CONVULSIONES o COMA.Flebografía: Visualización radiográfica o registro de una vena luego de la inyección de un medio de contraste.Embolia y Trombosis Intracraneal: Embolismo o trombosis en la que intervienen vasos sanguíneos que irrigan a las estructuras intracraneales. Los émbolos pueden originarse en sitios extra o intracraneales. Las trombosis pueden ocurrir en estructuras arteriales o venosas.Vena Ilíaca: Vena a cada lado del cuerpo que se forma por la unión de las venas ilíaca externas e internas y que asciende para reunirse a su homónima del lado opuesto y formar la vena cava inferior.Trombofilia: Trastorno de la HEMOSTASIS en el que existe tendencia a la TROMBOSIS.Vena Femoral: Vena que acompaña a la arteria femoral en la misma vaina. Es una continuación de la vena poplitea y se convierte en la vena ilíaca externa.Trombosis Venosa Profunda de la Extremidad Superior: TROMBOSIS DE VENA PROFUNDA de una vena de la extremidad superior (ejemplo, la VENA AXILAR, la VENA SUBCLAVIA y VENAS YUGULARES). Se asocia a factores mecánicos (Trombosis de Vena Profunda de la Extremidad Superior Primaria), secundaria a otros factores anatómicos (Trombosis de Vena Profunda de la Extremidad Superior Secundaria). Los síntomas pueden incluir la aparición súbita de dolor, calor, enrojecimiento, cianosis e hinchazón en el brazo.Vena Porta: Vena gruesa y corta formada por la unión de la vena mesentérica superior y la vena esplénica.Venas Cerebrales: Venas que drenan el cerebro.Heparina: Es un mucopolisacárido altamente ácido formado por partes iguales de D-glucosamina sulfatada y ácido D-glucurónico con puentes sulfamínicos. El peso molecular oscila entre seis y vente mil. La heparina se encuentra y es obtenida del hígado, pulmones, mastocitos, etc. de los vertebrados. Su función se desconoce, pero se usa para evitar la coagulación sanguínea in vivo e in vitro, en forma de muchas sales diferentes.Factor V: Glicoproteína plasmática termolábil y vulnerable al almacenamiento que acelera la conversión de protrombina en trombina en la coagulación de la sangre. Esto lo logra mediante la formación de un complejo con factor Xa, fosfolípido y calcio (complejo protrombinasa). La deficiencia del factor V da lugar a la enfermedad de Owren.Fibrinolíticos: Fibrinolisina o agentes que convierten el plasminógeno en FIBRINOLISINA.Hemostasis: Proceso mediante el que se detiene espontáneamente el flujo de la SANGRE desde los vasos que transportan la sangre a presión. Se logra con la contracción de los vasos, adhesión y agregación de elementos sanguíneos desarrollados (p.ejem., la AGREGACIÓN ERITROCITARIA) y el proceso de COAGULACIÓN SANGUÍNEA.Heparina de Bajo-Peso-Molecular: Fracciones de heparina con un peso molecular generalmente entre 4000 y 6000 kD. Estas fracciones de bajo peso molecular son agentes antitrombóticos efectivos. Su administración reduce el riesgo de hemorragia, tienen una vida media más larga, y sus interacciones con las plaquetas son reducidas en comparación con la heparina no fraccionada. También proporcionan una profilaxis efectiva contra la embolia pulmonar postoperatoria.Trombosis del Seno Cavernoso: Formación o presencia de un coágulo de sangre (TROMBO) en el SENO CAVERNOSO del encéfalo. Las infecciones de los senos paranasales y estructuras adyacentes, TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO y TROMBOFILIA son afecciones asociadas. Las manifestaciones clínicas incluyen disfunción de los pares craneales III, IV y VI, acusado edema periorbitario, quemosis, fiebre y pérdida visual. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p711)Coagulación Sanguínea: Proceso de la interacción de los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA que da lugar a un coágulo insoluble de FIBRINA.Síndrome Antifosfolípido: Presencia de anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos (ANTICUERPOS, ANTIFOSFOLÍPIDOS). La afección se asocia con una variedad de enfermedades, principalmente el lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades del tejido conectivo, trombopenia, y trombosis arterial o venosa. En el embarazo puede originar aborto. De los fosfolípidos, las cardiolipinas muestran niveles muy elevados de anticuerpos anticardiolipinas (ANTICUERPOS, ANTICARDIOLIPINAS). También están presentes altos niveles de anticoagulante del lupus (INHIBIDOR DE LA COAGULACIÓN DEL LUPUS).Vena Cava Inferior: Tronco venoso que recibe sangre desde las extremidades inferiores y desde los órganos pélvicos y abdominales.Tromboembolia: Obstrucción de un vaso sanguíneo (embolia) por un coágulo de sangre (TROMBO) en el torrente circulatorio.Inhibidores de Agregación Plaquetaria: Drogas o agentes que antagonizan o afectan cualquier mecanismo que produzca agregación plaquetaria, ya sea durante las fases de activación y cambio de forma o luego de la reacción de liberación de los gránulos densos y la estimulación del sistema prostaglandina-tromboxano.Trombosis del Seno Lateral: Formación o presencia de un coágulo sanguíneo (TROMBO) en los SENOS LATERALES. Esta afección se asocia con frecuencia con infecciones óticas (OTITIS MEDIA o MASTOIDITIS) sin tratamiento antibiótico. En las naciones desarrolladas, la trombosis del seno lateral puede ser consecuencia de TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO, NEOPLASIAS ENCEFÁLICAS, PROCEDIMIENTOS NEUROQUIRÚRGICOS, TROMBOFILIA y otras afecciones. Las características clínicas incluyen CEFALEA, VÉRTIGO y aumento de la presión intracraneal.Tiempo de Sangría: Duración del flujo de sangre luego de una punción de la piel. Esta prueba se usa como medida de la función capilar y plaquetaria.Trombectomía: Remoción quirúrgica de un coágulo obstructivo o material extraño de un vaso sanguíneo en el punto donde se forma. La remoción de un coágulo que llega de un sitio distante se denomina EMBOLECTOMIA.Productos de Degradación de Fibrina-Fibrinógeno: Fragmentos protéicos solubles formados por la acción proteolítica de la plasmina sobre la fibrina o el fibrinógeno. Los FDP y sus complejos dañan profundamente el proceso hemostático y son la causa principal de la hemorragia en la coagulación intravascular y la fibrinolisis.Stents: Dispositivos que proveen soporte a las estructuras tubulares que están siendo anastomosadas o para las cavidades corporales durante el trasplante de piel.Deficiencia de Proteína S: Trastorno autosómico dominante que muestra niveles bajos del antígeno plasmático proteína S o de su actividad, se asocia con trombosis venosa y embolismo pulmonar. La PROTEÍNA S es una proteína plasmática que depende de la vitamina K, ésta inhibe la coagulación sanguínea al actuar como cofactor para la PROTEÍNA C activada (también una proteína dependiente de la vitamina K), y las manifestaciones clínicas de su deficiencia son virtualmente idénticas a las de la deficiencia de proteína C. El tratamiento con heparina para los procesos trombóticos agudos usualmente continúa con la administración de medicamentos cumarínicos para el mantenimiento, con el fin de prevenir la trombosis recurrente.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Agregación Plaquetaria: Adhesión de las PLAQUETAS entre sí. Esta formación de grumos puede ser inducida por distintos agentes (por ej. TROMBINA, COLÁGENO) y es parte del mecanismo que conduce a la formación de un TROMBO.Venas Mesentéricas: Venas que regresan la sangre proveniente de los intestinos; la vena meséntrica inferior drena directamente en la vena esplénica y la vena meséntrica superior se une a la vena esplénica para formar la vena portal.Vena Subclavia: Continuación de la vena axilar que sigue a la arteria subclavia para unirse a la vena yugular interna y formar la vena braquiocefálica.Stents Liberadores de Fármacos: Catéteres que están cubiertos con materiales que van encajados con químicos lanzados en forma gradual en el entorno circundante.Protrombina: Proteína plasmática que es el precursor inactivo de la trombina. Es convertida en trombina por el complejo que activa a la protrombina, constituído por el factor Xa, factor V, fosfolípido e iones calcio. La deficiencia de la protrombina conduce a la hipoprotrombina.Factores de Riesgo: Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.Vena Poplítea: Vena formada por la unión de las venas tibiales anterior y posterior: atraviesa el espacio poplíteo y se convierte en la vena femoral.Venas Yugulares: Venas en el cuello que drenan el cerebro, la cara y el cuello hacia las venas braquiocefálicas o subclavias.Plaquetas: Células en forma de disco sin núcleos formadas en los megacariocitos y que se encuentran en la sangre de todos los mamíferos. Participan principalmente en la coagulación de la sangre.Tromboembolia Venosa: Obstrucción de una vena o varias VENAS (embolia) debido a un coágulo de sangre (TROMBO) en la corriente sanguínea.Hemorragia: Sangramiento o escape de sangre de un vaso.Anticuerpos Antifosfolípidos: Autoanticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos. Estos anticuerpos se encuentran de forma característica en pacientes con LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO, enfermedades autoinmunes relacionadas, algunas enfermedades no autoinmunes y también en personas sanos.Deficiencia de Proteína C: Una ausencia o deficiencia en PROTEINA C que conduz a regulación defectuosa de la coagulación sanguínea. Es asociada con un aumento de riesgo de trombosis prematura o grave.Senos Craneales: Grandes canales venosos tapizados por endotelio situados entre las dos capas de la DURAMADRE, el endostio y las menínges. Estan desprovistos de válvulas y forman parte del sistema venoso de la duramadre. Los principales senos venosos comprenden un grupo posteroanterior (como son los senos sagital superior, sagital inferior, recto, transverso y occipital) y un grupo anteroinferior (como el seno cavernoso, el petroso y el plexo basilar).Resistencia a la Proteína C Activada: Trastorno hemostátoco que se caracteriza por pobre respuesta anticoagulante a la proteina C activada (APC). La forma activada del Factor V (Factor Va) se degrada más lentamente por la proteína C activada. La mutación del factor V de Leiden (R506Q) es la causa más común de resistencia a la APC.Inhibidor de Coagulación del Lupus: Anticuerpo antifosfolípido que se encuentra asociado al LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO y otras enfermedades, así como en individuos sanos. In vitro, el anticuerpo interfiere con la conversión de protrombina a trombina y prolonga el tiempo parcial de tromboplastina. In vivo, ejerce un efecto procoagulante que produce trombosis fundamentalmente de las grandes venas y arterias. Además produce complicaciones obstétricas, incluida muerte fetal y aborto espontáneo, así como una distintas complicaciones hematológicas y neurológicas.Activación Plaquetaria: Serie de acontecimientos progresivos que se solapan, desencadenados por la exposición de las PLAQUETAS al tejido subendotelial. Estos acontecimientos incluyen el cambio de forma, las reacciones de adhesividad, agregación y de liberación. Cuando se llevan a cabo hasta su terminación, esos acontecimientos conducen a la formación de un tapón hemostático estable.Tromboplastina: Constituyente compuesto de proteína y fosfolípido que está ampliamente distribuído en muchos tejidos. Sirve como un cofactor con el factor VIIa para activar al factor X en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Terapia Trombolítica: Uso de infusiones de AGENTES FIBRINOLÍTICOS para destruir o disolver los trombos en los vasos sanguíneos o en injertos.Warfarina: Un anticoagulante que actúa inhibiendo la síntesis de factores de la coagulación dependientes de vitamina K. La warfarina es indicada para la profilaxis y/o tratamiento de la trombosis venosa y su extensión, embolismo pulomonar y fibrilación auricular con embolización. Es también utilizada como un adjunto en la profilaxis del embolismo sistémico después del infarto del micardio. La warfarina es también utilizada como rodenticida.Estudios de Seguimiento: Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.Venas Renales: Venas gruesas y cortas que permiten el regreso de la sangre de los riñones a la vena cava.Vena Esplénica: Vena formada por la unión (en el hilio del bazo) de varias venas pequeñas provenientes del estómago, páncreas, bazo y mesenterio.Ultrasonografía Doppler Dúplex: Ultrasonografía que aplica el efecto Doppler combinado con imágenes en tiempo real. La imagen en tiempo real se crea por el movimiento rápido del haz de ultrasonido. Una poderosa ventaja de esta técnica es la capacidad de estimar la velocidad del flujo del cambio de la frecuencia Doppler.Síndrome de Budd-Chiari: Afección en la que el flujo venoso hepático está obstruido en cualquier localización de las pequeñas VENAS HEPÁTICAS hasta la unión de la VENA CAVA INFERIOR y la AURÍCULA DERECHA. Por lo general el bloqueo es extrahepático y está causado por coágulos sanguíneos (TROMBO) o mallas fibrosas. Es infrecuente la FIBROSIS parenquimatosa.Deficiencia de Antitrombina III: Ausencia o nivel reducido de Antitrombina III lo que produce un incremento del riesgo de trombosis.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.Fibrinólisis: Disolución enzimática natural de la FIBRINA.Vena Axilar: Tronco venoso del miembro superior; es una continuación de las venas basilar y braquial que va desde el borde inferior del músculo redondo mayor al borde externo de la primera costilla donde ésta se convierte en la vena subclavia.Oclusión Vascular Mesentérica: Obstrucción del flujo en la CIRCULACIÓN ESPLACNICA por ATEROSCLEROSIS, EMBOLIA o TROMBOSIS, ESTENOSIS, TRAUMA y compresión o presión intrínseca por tumores adyacentes. Las causas raras son medicamentos, parásitos intestinales, y enfermedades inmunoinflamatorias vasculares como son la PERIARTERITIS NUDOSA y la TROMBOANGIITIS OBLITERANTE.Proteína C: Zimógeno dependiente de la vitamina K, presente en la sangre que, activado por la trombina y trombomodulina, ejerce propriedades anticoagulantes, inactivando los factores Va e VIIIa en los pasos limitantes de la velocidad de formación de la trombina.Síndrome Postrombótico: Afección causada por uno o más episodios de TROMBOSIS DE VENA PROFUNDA, generalmente en las piernas. Las características clínicas comprenden EDEMA, DOLOR, sensación de pesadez y CALAMBRE MUSCULAR en las piernas. Cuando la hinchazón intensa de las piernas se sigue de ulceración de la piel se denomina ÚLCERA POR ESTASIS.Aspirina: El analgésico prototipo utilizado en el tratamiento del dolor leve a moderado. Tiene propiedades antiinflamatorias y antipiréticas y actúa como un inhibidor de la ciclooxigenasa lo que trae como consecuencia una inhibición en la síntesis de las prostaglandinas. La aspirina también inhibe la agregación plaquetaria y es utilizada en la prevención de la trombosis arterial y venosa.Cateterismo Venoso Central: La colocación de un CATÉTER intravenoso en la vena subclavia, yugular y otra vena central.Oclusión de Injerto Vascular: Obstrución del flujo en injertos vasculares o prostéticos.Fibrina: Una proteína derivada del FIBRINOGENO en presencia de TROMBINA, que forma parte del coágulo sanguíneo.Filtros de Vena Cava: Dispositivos mecánicos insertados en la vena cava inferior que evitan la migración de coágulos de sangre desde las trombosis venosas profundas de las piernas.Fibrinógeno: Glicoproteína plasmática coagulada por la trombina, compuesta de un dímero de tres pares no idénticos de cadenas polipéptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre sí por enlaces de disulfuro. La coagulación del fibrinógeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribinógeno resulta dividido por la trombina para formar polipéptidos A y B, la acción proteolítica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradación del fibrinógeno.Síndrome Posflebítico: Afección caracterizada por hinchazón crónica de las extremidades, frecuentemente una pierna con dermatitis por estasis y ulceraciones. Este síndrome puede aparecer poco después de una flebitis o años después. El síndrome posflebítico es consecuencia de los daños producidos en las válvulas de las venas de las extremidades. Por lo general se pueden observar VENAS VARICOSAS tortuosas y elongadas. Tras un largo período en bipedestación puede presentarse dolor en las piernas.Antitrombinas: Factores endógenos y fármacos que inhiben directamente la acción de la TROMBINA, por lo general mediante el bloqueo de su actividad enzimática. Se distinguen de los INHIBIDORES INDIRECTOS DE LA TROMBINA, tales como la HEPARINA, que actúa mediante la mejora de los efectos inhibitorios de antitrombinas.Derivación Arteriovenosa Quirúrgica: Paso directo de sangre desde una arteria a una vena, creado por medios quirúrgicos. (Dorland, 28a ed)Estudios Prospectivos: Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.Ticlopidina: Inhibidor eficaz de la agregación plaquetaria que se usa comúnmente en la colocación de STENTS en los VASOS CORONARIOS.Tiempo de Tromboplastina Parcial: Tiempo requerido para que aparezcan las fibras de FIBRINA, después de la mezcal del PLASMA con un sustituto de los fosfolípidos plaquetarios (p. ejem., cefalinas crudas, fosfátidos de frijol de soja). Es una prueba de las vías intrínsecas de la COAGULACIÓN SANGUÍNEA (factores VIII, IX, XI y XII) y las comunes (fibrinógeno, protrombina, factores V y X). Se usa como prueba de cribado y para la monitorización del tratamiento con HEPARINA.Recurrencia: Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.Tomografía Computarizada por Rayos X: Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.Pruebas de Coagulación Sanguínea: Pruebas de laboratorio para evaluar el mecanismo de coagulación de un individuo.Angioplastia Coronaria con Balón: La dilatación de una arteria coronaria ocluida (o arterias) por medio de un catéter de balón para restablecer el suministro de sangre al miocardio.Sirolimus: Un compuesto macrólido obtenido del Streptomyces hygroscopicus que actúa bloqueando selectivamente la activación transcripcional de las citoquinas inhibiendo por consiguiente la producción de citoquinas. Es bioactiva solamente cuando se encuentra unida a las INMUNOFILINAS. El sirolimus es un potente inmunosupresor y posee propiedades antifúngicas y antineoplásicas.Catéteres de Permanencia: Catéteres diseñados para dejarlos dentro de un órgano u orificio por un período de tiempo prolongado.Reestenosis Coronaria: Estrechamiento o constricción recurrentes de una arteria coronaria después de procedimientos quirúrgicos efectuados para aliviar una obstrucción previa.Anticuerpos Anticardiolipina: Anticuerpos antifosfolípido que se encuentran asociados con el LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, el SINDROME ANTIFOSFOLIPIDICO y con otras enfermedades, así como en personas sanas. Los anticuerpos se detectan por INMUNOENSAYO de fase sólida, empleando el antígeno fosfolípido CARDIOLIPINA purificada.Medias de Compresión: Coberturas ajustadas para los pies y las piernas, que se usan para favorecer la circulación en las piernas y prevenir la formación de EDEMA y TROMBOSIS VENOSAS PROFUNDAS. Los APARATOS DE COMPRESIÓN NEUMÁTICA INTERMITENTE sirven para el mismo fin, especialemente para pacientes postrados en cama y seguidos de intervenciones quirúrgicas.Trombocitemia Esencial: Síndrome clínico que se caracteriza por hemorragias espontáneas repetidas y marcado incremento en el número de plaquetas circulantes.Cateterismo Periférico: Inserción de un catéter en una arteria periférica, vena, o vía aérea para fines diagnóstico o terapéutico.Factores de Coagulación Sanguínea: Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que intervienen en los procesos de coagulación sanguínea.Enoxaparina: Fragmento de bajo peso molecular de la heparina que tiene una estructura 4-enopiranosuronato sódico en el terminal no reductor de la cadena. Se prepara mediante la despolimerización del éster benzílico de la heparina de la mucosa del cerdo. Terapéuticamaente se usa como agente antitrombótico.Grado de Desobstrucción Vascular: Grado en el cual los VASOS SANGUÍNEOS no están bloqueados u obstruidos.Venas: Vasos que transportan la sangre hacia el corazón.Trastornos de la Coagulación Sanguínea: Trastornos hemorrágicos y trombóticos que se producen como consecuencia de anomalías de la coagulación sanguínea, debido a distintos factores como TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN, TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS, TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS SANGUÍNEAS o por condiciones nutricionales.Enfermedad Aguda: Enfermedad relativamente grave de corta duración.Trombocitopenia: Disminución anormal del número de PLAQUETAS SANGUÍNEAS.Seno Sagital Superior: Canal venoso largo y grande revestido por endotelio ubicado en la superficie externa superior del encéfalo. Recibe sangre desde una vena en la cavidad nasal, y aumenta gradualmente de tamaño a medida que la sangre es drenada hacia las venas del cerebro y la DURAMADRE. Cerca de la parte posterior inferior del CRÁNEO el seno sagital superior se desvía a un lado (generalmente hacia la derecha) y continúa como uno de los SENOS TRANSVERSOS.Diseño de Prótesis: El plan y delineamiento de las prótesis en general o de una prótesis específica.Proteína S: El cofactor dependiente de la vitamina K de la PROTEINA C activada. Junto con la proteína C, inhibe la acción de los factores VIIIa y Va. Una DEFICIENCIA DE PROTEINA S puede conducir a trombosis venosas y arteriales recurrente.Incidencia: Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.beta 2 Glicoproteína I: Proteína plasmática de 44 kDa muy glicosilada que se une a fosfolípidos que incluyen CARDIOLIPINA, RECEPTOR DE APOLIPOPROTEÍNA E, fosfolípidos membranarios y otros grupos que contienen fosfolípidos aniónicos. Desempeña un papel en la coagulación y procesos apoptósicos. Conocida antiguamente como apolipoproteína H, es un autoantígeno en pacientes con ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS.Activador de Tejido Plasminógeno: Enzima proteolítica de la familia de la serina proteinasa, presente en muchos tejidos, que convierte el PLASMINÓGENO en FIBRINOLISINA. Tiene actividad de enlace con la fibrina y es diferente inmunológicamente del ACTIVADOR DE PLASMINÓGENO DE TIPO UROQUINASA. La secuencia primaria, compuesta de 527 aminoácidos, es idéntica tanto en las proteasas naturales como en las sintéticas.Arteriopatías Oclusivas: Procesos patológicos en los que se producen obstrucciones parciales o totales de las ARTERIAS. Se caracterizan por reducir significativamente e incluso suprimir el flujo sanguineo a través de estos vasos. Esta afección también se denomina insuficiencia arterial.Pletismografía de Impedancia: Registro de los cambios de impedancia eléctrica entre electrodos colocados en lados opuestos de una parte del cuerpo, como medida de los cambios de volumen en la trayectoria de la corriente. (Stedman, 25a ed)Vendajes: Material utilizado para cubrir o atar cualquier parte del cuerpo.Aparatos de Compresión Neumática Intermitente: Instrumentos que generan fuerzas intermitentes, uniformes o graduadas, para facilitar el vaciamiento de las VENAS. Estos aparatos se usan para reducir EDEMA de las extremidades y prevenir TRONBOEMBOLISMO, tal como trombosis venosa profunda en las piernas.Prótesis Vascular: Dispositivo construido de material sintético o biológico que se utiliza para la reparación de los vasos sanguíneos dañados o enfermos.Coagulación Intravascular Diseminada: Trastorno caracterizado por sustancias procoagulantes que se introducen en la circulación general causando un cuadro trombótico sistémico. La activación del mecanismo de coagulación puede surgir a partir de cualquiera de una serie de trastornos. La mayoría de los pacientes manifestan lesiones en la piel, que a veces conducen a PÚRPURA FULMINANS.Infarto del Miocardio: NECROSIS del MIOCARDIO causada por una obstrucción en el suministro de sangre al corazón (CIRCULACIÓN CORONARIA).Trombina: Enzima derivada de la protrombina que convierte al fibrinógeno en fibrina. (Dorland, 28a ed)Modelos Animales de Enfermedad: Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.Adhesividad Plaquetaria: Proceso mediante el cual las PLAQUETAS se adhieren a algo que no sean plaquetas, por ej. COLÁGENO, MEMBRANA BASAL, MICROFIBRILLAS u otras superficies "extrañas".Angiografía: Radiografía de los vasos sanguíneos luego de la inyección de un medio de contraste.Medición de Riesgo: Métodos y técnicas aplicados para identificar factores de riesgo y medir la vulnerabilidad a los daños potenciales causados por desastres e sustancias químicas.Recuento de Plaquetas: Número de PLAQUETAS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa.Nadroparina: Una fracción de heparina con un peso molecular medio de 4500 daltones. Se aísla a partir de la heparina de la mucosa de cerdo y es un agente antitrombótico. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)Complicaciones Cardiovasculares del Embarazo: Coaparición de embarazo y de enfermedad cardiovascular. La enfermedad puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN y puede o no tener un efecto perjudicial sobre la embarazada o el FETO.Síndrome de Behçet: Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.Factor de von Willebrand: Una proteína plasmática de alto peso molecular, producida por células endoteliales y megacariocitos, que es parte del complejo factor VIII/factor von Willebrand. El factor von Villebrand tiene receptores para colágeno, plaquetas y actividad de ristocetina, así como determinantes antigénicas inmunulógicamente distintas. Funciona en la adhesión de plaquetas al colágeno y en la formación de tampón hemostático. El sangramiento prolongado en la ENFERMEDAD DE VON VILLEBRAND se debe a la deficiencia de este factor.Antitrombina III: Un alfa plasma 2 de la glicoproteína que representa la actividad principal de la antitrombina en plasma normal y también inhibe varias otras enzimas. Se trata de un miembro de la superfamilia de serpinas.Angiografía Coronaria: Radiografía del sistema vascular del músculo cardíaco luego de la inyección de un medio de contraste.Ultrasonografía Doppler en Color: Ultrasonografía que aplica el efecto Doppler, con la superposición del flujo de información como colores en una escala de grises de imágenes en tiempo real. Este tipo de ultrasonografía es apropiado para identificar la localización del flujo de alta velocidad (como en una estenosis) o del mapeo del grado de flujo en cierta región.Policitemia Vera: Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida, que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones ocurre mielofibrosis.Constricción Patológica: Afección en la que una estructura anatómica se estrecha más allá de sus dimensiones normales.Arteria Hepática: Ramificación de la arteria celíaca que distribuye sangre hacia el estómago, el páncreas, el duodeno, el hígado, la vesícula biliar y en gran cantidad al epiplón.Tiempo de Protrombina: Tiempo de coagulación del PLASMA recalcificado, en presencia de un exceso de TROMBOPLASTINA tisular. Los factores medidos son: FIBRINÓGENO, PROTROMBINA, FACTOR V, FACTOR VII y FACTOR X. Se usa para monitorizar el tratamiento anticoagulante con CUMARINAS.Ultrasonografía Doppler: Ultrasonografía que aplica el efecto Doppler, con reflexiones del ultrasonido de frecuencia desplazada produzidas por blancos móviles (usualmente eritrocitos) presentes en la corriente sanguínea a lo largo del eje del ultrasonido en proporción directa a la velocidad de movimiento de los blancos, para determinar la dirección y velocidad del flujo sanguíneo. (Stedman, 25a ed)Trastornos Puerperales: Trastornos o enfermedades asociadas con el PUERPERIO, el período de seis a ocho semanas que van inmediatamente después del PARTO en humanos.Complicaciones Hematológicas del Embarazo: Coaparición de embarazo y de enfermedad sanguínea (ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS), que implica a las CÉLULAS SANGUÍNEAS o a los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA. La enfermedad hematológica puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN y puede o no tener un efecto perjudicial sobre la embarazada o el FETO.Ácidos PipecólicosExtremidad Inferior: Región de los animales que comprende el miembro inferior y que se extiende desde la región glútea hasta el PIE. Incluye a las NALGAS, CADERA y PIERNA.Compuestos Férricos: Compuestos orgánicos o inorgánicos que contienen hierro trivalente.Trombomodulina: Glicoproteína de la superficie celular de las células endoteliales que une la trombina y que sirve como cofactor en la activación de la proteína C y de su regulación de la coagulación sanguínea.Noxas: Agentes capaces de ejercer un efecto perjudicial sobre el cuerpo. (MeSH/NLM) En homeopatía: Las fuerzas enemigas, tanto psíquicas como físicas, a las que estamos expuestos en nuestra existencia terrestre y que son denominados agentes o noxas patógenas, no poseen el poder incondicional de alterar patológicamente la salud del hombre, sino que nos enfermamos por su influencia cuando nuestro organismo está suficientemente predispuesto y susceptible al ataque de la causa patógena presente, la siente, la sufre y experimenta una alteración o perturbación en sus sensaciones y funciones. En consecuencia, esas noxas no enferman a todos ni en todo momento. (Fuente: http://www.homeored.com.ar/articulos/hahnemann.html)Cateterismo: Uso o inserción de un dispositivo tubular en un conducto, vaso sanguíneo, órgano hueco, o cavidad corporal para inyectar o extraer líquidos para fines diagnóstico o terapéutico. Difiere de la INTUBACIÓN en que el tubo se usa aquí para restaurar o mantener la viabilidad en las obstrucciones.Ultrasonografía Intervencional: El uso de ultrasonografía como guía de procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, tales como la BIOPSIA POR ASPIRACIÓN. Su aplicación más amplia es la imagen de ultrasonido intravascular, pero es útil también en urología y para la detección de afecciones intra-abdominales.Angiografía Cerebral: Radiografía del sistema vascular del cerebro luego de la inyección de un medio de contraste.Complejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína Plaquetaria: Complejo glicoproteico de la membrana plaquetaria, importante en la adhesión y agregación plaquetaria. Es un complejo de integrina que contiene la INTEGRINA ALFAIIB y la INTEGRINA BETA3, que reconoce la secuencia arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) presente en varias proteínas adhesivas. Como tal, es un receptor para el FIBRINÓGENO, el FACTOR DE VON WILLEBRAND, las FIBRONECTINAS, la VITRONECTINA y las TROMBOSPONDINAS. Una deficiencia de GPIIb-IIIa produce la TROMBOASTENIA DE GLANZMANN.Resultado Fatal: Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.Selectina-P: Molécula de adhesión celular y antígeno CD que media la adhesión de los neutrófilos y monocitos con las plaquetas activadas y las células endoteliales.Anticonceptivos Orales: Compuestos, generalmente hormonales, tomados oralmente, a fin de bloquear la ovulación y evitar el embarazo. Las hormonas generalmente son estrógeno o progesterona, o ambas.Aneurisma: Dilatación patológica en forma de bolsa o saco en la pared de un vaso sanguíneo (ARTERIAS o VENAS) o del corazón (ANEURISMA CARDÍACO). Este cuadro indica un área débil o fina de la pared, que puede llegar a romperse. Los aneuirsmas se clasifican según su localización, su etiología u otras características.Trombocitosis: Aumento exagerado de las plaquetas en la sangre periférica. (Dorland, 28a ed)Arteria Femoral: Principal arteria del muslo, una continuación de la arteria ilíaca externa.Procedimientos Quirúrgicos Vasculares: Procedimientos operativos para el tratamiento de trastornos vasculares.Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados: Alteraciones hemorrágicas o trombóticas que se producen como consecuencia de anomalias hereditarias de la coagulación sanguínea.Estudios de Casos y Controles: Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.Acenocumarol: Una cumarina que es utilizada como anticoagulante. Sus acciones y usos son similares a los de la WARFARINA.Deficiencia del Factor V: Una deficiencia del factor V de la coagulación sanguínea (conocido como proacelerina o globulina aceleradora o factor lábil) que produce una rara tendencia hemorrágica, conocida como enfermedad de Owren o parahemofilia, que varía mucho en su gravedad. La deficiencia del factor V es un rasgo autosómico recesivo. (Dorland, 28a ed)Politetrafluoroetileno: Homopolímeros de tetrafluoroetileno. Tubos o láminas plásticos, inertes, rígidos, no inflamables utilizados para recubrir los vasos, proteger, aislar o lubricar equipos; también como filtros, cubiertas para implantes quirúrgicos o como material prostético. Sinónimos: Fluoroflex; Fluoroplast; Ftoroplast; Halon; Polyfene; PTFE; Tetron.Enfermedad de la Arteria Coronaria: Procesos patológicos de las ARTERIAS CORONARIAS que pueden derivar de anomalías congénitas, aterosclerosis, o de otras causas no ateroscleróticas.Micropartículas Derivadas de Células: Vesículas extracelulares generadas por el derramamiento de ampollas de MEMBRANA CELULAR.Materiales Biocompatibles Revestidos: Materiales biocompatibles utilizados usualmente en implantes óseos y dentales que aumentan la fijación biológica, incrementando así la fortaleza del hueso entre el material de revestimiento y el hueso, y que disminuyen los posibles efectos biológicos que pueden producirse por el propio implante.Inhibidor 1 de Activador Plasminogénico: Un miembro de la familia serpina de las proteínas. Inhibe tanto a los activadores de plasminógeno del tipo tisular como los del tipo uroquinasa.Tiempo de Trombina: Tiempo de coagulación del PLASMA mezclado con una solución de TROMBINA. Es una medida de la conversión del FIBRINÓGENO en FIBRINA, que es prolongado por la AFIBRINOGENEMIA, fibrinógeno anormal, o la presencia de sustancias inhibidoras, por ejemplo, productos de degradación de fibrina-fibrinógeno o HEPARINA. La BATROXOBINA es una enzima semejante a la trombina que no se afecta por la presencia de heparina y que puede usarse en lugar de la trombina.Implantación de Prótesis Vascular: Inserción quirúrgica de PRÓTESIS DE VASOS SANGUÍNEOS para reparar los vasos sanguíneos enfermos o lesionados.Reoperación: Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.Infarto: Formación de un infarto, que es una NECROSIS del tejido debida a ISQUEMIA local, provocada por una obstrucción de la CIRCULACIÓN SANGUÍNEA, generalmente por TROMBOSIS o EMBOLIA.Activador de Plasminógeno de Tipo Uroquinasa: Enzima proteolítica que convierte el PLASMINÓGENO en FIBRINOLISINA, donde la segmentación preferencial es entre la ARGININA y VALINA. Originalmente fue aislado de la ORINA humana, pero se encuentra en muchos tejidos de los VERTEBRADOS.Várices: VENAS dilatadas y tortuosas.Endotelio Vascular: Capa única de pavimento celular que recubre la superficie luminal de todo el sistema vascular y regula el transporte de macromoléculas y de los componentes sanguíneos.Trasplante de Hígado: Transferencia de una parte del hígado o del hígado entero de un humano o animal a otro.Factor Plaquetario 4: Quimiocina CXC que se encuentra en los gránulos alfa de las PLAQUETAS. Esta proteína tiene un peso molecular de 7.800 kDa y puede presentarse como monómero, dímero o tetrámero dependiendo de su concentración en solución. El factor plaquetario 4 tiene gran afinidad por la HEPARINA y a menudo forma complejos con GLICOPROTEÍNAS, como la PROTEÍNA C.Factor Xa: Forma activada del factor X que participa tanto de la vía intrínseca como de la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Cataliza la conversión de protrombina a trombina conjuntamente con otros cofactores.Venas Braquiocefálicas: Grandes venas a ambos lados de la base del cuello formada por la unión de las venas yugular interna y subclavia. Drenan la sangre de la cabeza, el cuello y las extremidades superiores y se unen para formar la vena cava superior.Receptores Purinérgicos P2Y12: Subclase de receptors purinérgicos P2Y que tienen afinidad por la unión a ADP y están acoplados a la SUBUNIDAD ALFA DE LA PROTEÍNA DE UNIÓN AL GTP GI. Los receptores purinérgicos P2Y12 se encuentran en las PLAQUETAS donde juegan un papel en la regulación de la ACTIVACIÓN PLAQUETARIA.Embolia y Trombosis: Término genérico aplicado a las afecciones causadas por la formación de un coágulo de sangre (TROMBO) en un vaso sanguíneo o por el bloqueo de un vaso sanguineo por causa de un ÉMBOLO, productos no disueltos en la corriente sanguínea.Hirudinas: Polipéptidos de cadena simple de alrededor de 65 aminoácidos (7 kDa) de SANGUIJUELAS que tienen un N hidrofóbico neutral final, un C hidrofílico acídico final y una región nuclear hidrofóbica, compacta. Las hirudinas recombinantes con ausencia de sulfato tyr-63 se conocen como "hirudinas disulfato". Forman un complejo estable, no covalente con la ALFA TROMBINA, de ese modo se suprime su capacidad de fraccionar el FIBRONÓGENO.Vasos Coronarios: Las venas y arterias del CORAZÓN.Angiografía por Resonancia Magnética: Método no invasivo de imágenes y determinación de la anatomía interna vascular sin que se inyecte medio de contraste o sin que haya exposición a radiaciones. La técnica se utiliza especialmente en la ANGIOGRAFÍA CEREBRAL al igual que para estudios de otras estructuras vasculares.Arterias Carótidas: Cualquiera de las dos arterias principales a ambos lados del cuello que suministran la sangre hacia éste y la cabeza; cada una de éstas se subdivide en dos ramas, la arteria carótida interna y la arteria carótida externa.Ultrasonografía: Visualización de las estructuras profundas del cuerpo mediante el registro de los reflejos o ecos de impulsos ultrasónicos dirigidos hacia los tejidos. El uso del ultrasonido para imágenes o diagnóstico emplea frecuencias que van desde 1,6 hasta 10 megahercios.Derivación Portosistémica Quirúrgica: Derivación venosa quirúrgica entre la circulación portal y sistémica para lograr un efecto de descompresión en la circulación portal. Se realiza principalmente en el tratamiento de várices esofágicas sangrantes provocadas por hipertensión portal. Entre los distintos tipos de derivaciones se encuentran la portacava, la esplenorrenal, la mesocava, la gástrica izquierda-cava (coronaria-cava), la portarrenal, la umbilicorrenal y la umbilicocava.Prótesis Valvulares Cardíacas: Un dispositivo sustituto para una válvula cardíaca. Puede ser compuesto de material biológico (BIOPRÓTESIS) y/o material sintético.Tiempo de Coagulación de la Sangre Total: Tiempo requerido por la sangre total para producir un coágulo visible.Insuficiencia Venosa: Dificultad en el retorno venoso (estasis venoso) que suele producirse por una insuficiencia de las válvulas venosas. Generalmente asienta en las piernas, y va asociado a EDEMA y, en ocasiones, a ÚLCERAS POR ESTASIS VENOSO en los tobillos.Fármacos Cardiovasculares: Sustancias que afectan la velocidad o intensidad de la contracción cardiaca, el diámetro de los vasos sanguíneos o el volumen sanguíneo.Esplenectomía: Procedimiento quirúrgico que implica la remoción parcial o completa del bazo.Intervención Coronaria Percutánea: Una familia de técnicas percutáneas que se utilizan para manejar la OCLUSIÓN CORONARIA, incluyendo la angioplastia estándar con balón (ANGIOPLASTÍA CORONARIA CON BALÓN), la colocación de STENTS intracoronarios y tecnologías ateroablativas (es decir, ATERECTOMÍA; ENDARTERECTOMÍA; TROMECTOMÍA; ANGIOPLASTÍA DE BALÓN ASISTIDA POR LASER). ACTP fue la forma dominante del PCI, antes del uso generalizado de la colocación de los stents.Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea: Sustancia, usualmente endógena, que actúa como inhibidor de la coagulación sanguínea. A lo largo del proceso pueden afectar a una o más enzimas . Como grupo, también inhiben las enzimas que participan en otros procesos diferentes de la coagulación sanguínea, como son los del sistema del complemento, sistema enzimático fibrinolítico, células sanguíneas y bacterias.Pruebas de Función Plaquetaria: El examen de laboratorio utilizado para monitorear y evaluar la función de las plaquetas en la sangre de un paciente.Activadores Plasminogénicos: Grupo heterogéneo de enzimas proteolíticas que convierten el PLASMINÓGENO en FIBRINOLISINA. Están concentradas en los lisosomas de la mayoría de las células y en el endotelio vascular, particularmente en los vasos de la microcirculación.Metales: Elementos químicos electropositivos caracterizados por su ductibilidad, maleabilidad, brillo, y conductibilidad al calor y la electricidad. Pueden reemplazar al hidrógeno de un ácido y formas bases con radicales hidroxilo.Imagen por Resonancia Magnética: Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.Relación Normalizada Internacional: Sistema establecido por la Organización Mundial de la Salud y por el Comité Internacional sobre la Trombosis y Hemostasia para monitorear y reportar las pruebas de coagulación sanguínea. Bajo este sistema, los resultados se estandarizan utilizando el Índice Internacional de Sensibilidad para la combinación utilizada de reactivos/instrumentos en la prueba particular.Diálisis Renal: Terapia para la purificación insuficiente de la SANGRE por los riñones, basada en la diálisis e incluyendo la hemodiálisis, la DIÁLISIS PERITONEAL y la HEMODIAFILTRACIÓN.Angioplastia de Balón: El uso de un catéter con balón para dilatación de una arteria ocluida. Se utiliza en el tratamiento de enfermedades oclusivas arteriales, incluyendo estenosis de la arteria renal y oclusión arterial en la pierna. Para la técnica específica de la DILATACION CON BALÓN en las arterias coronarias, ANGIOPLASTÍA, GLOBO,CORONARIA está disponible.Estreptoquinasa: Fibrinolisina estreptocócica. Enzima producida por los estreptococos hemolíticos. Hidrolisa enlaces amídicos y sirve como activador del plasminógeno. Se emplea en la terapia trombolítica y también en mezclas con la estreptodornasa (ESTREPTODORNASA Y ESTROPTOQUINASA). EC 3.4.-.Hipertensión Portal: Aumento anormal de la resistencia al flujo sanguíneo dentro del SISTEMA PORTA hepático, frecuentemente observado en la CIRROSIS HEPÁTICA y en situaciones con obstrucción de la VENA PORTA.Arterias: Los vasos que conducen la sangre procedente del corazón.Perros: El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).Falla de Prótesis: Malfuncionamiento de desvíos, válvulas, etc. implantadas y aflojamiento, migración y ruptura de prótesis.Valor Predictivo de las Pruebas: En pruebas de tamizaje y de diagnóstico, la probabilidad de que una persona con un test positivo sea un real positivo (es decir, tenga la enfermedad) se le llama valor predictivo de una prueba positiva; mientras que el valor predictivo de una prueba negativa es la probabilidad de que la persona con una prueba negativa no tenga la enfermedad. El valor predictivo está asociado a la sensibilidad y especificidad de la prueba.Deficiencia del Factor XII: Ausencia o nivel reducido del factor XII de la coagulación sanguínea. Normalmente ocurre en ausencia de historia familiar o del paciente de enfermedades hemorrágicas y se caracteriza por poseer un tiempo de coagulación prolongado.Paclitaxel: Ciclodecano aislado de la corteza del árbol tejo del Pacífico, TAXUS BREVIFOLIA. Estabiliza los MICROTÚBULOS en su forma polimerizada, llevando a la muerte celular.Vena Safena: Vena que drena el pie y la pierna.Rotura Espontánea: Desgarro o ruptura de un órgano, vaso u otra parte blanda del cuerpo, que ocurre en ausencia de una fuerza externa.Estimación de Kaplan-Meier: Método no paramétrico para compilar TABLAS DE VIDA o tablas de supervivencia. Este método combina probabilidades calculadas de supervivencia y estimaciones que permiten observar eventos más allá de un umbral de medida, que se asume que van a producirse aleatoriamente. Se definen intervalos de tiempo al final de cada evento, por lo que son desiguales. (Last, A Dictionary of Epidemiology, 1995)Terapia con Hirudina: El uso de HIRUDINAS como anticoagulante en el tratamiento de trastornos cardiológicos y hematológicos.Estudios de Cohortes: Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.