Un antitrichomona nitroimidazol eficaz contra infecciones por Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica y Giardia lamblia.
Nitroimidazoles are a class of antibacterial and antiprotozoal drugs, used to treat various infections, that contain a nitro group (-NO2) attached to an imidazole ring.
Fármacos que se usan para tratar las infecciones por tricomonas.
Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).
Un agente antiprotozoario basado en nitroimidazol utilizado en las infecciones por ameba y TRICHOMONAS. Se úne parcialmente al plasma y tiene también acción sensibilizadora a las radiaciones.
Especie de TRICHOMONAS que produce una descarga vaginal refractaria en las hembras, así como infecciones en la vejiga y uretra en los machos.
Un antibiótico macrólido semisintético derivado de la ERITROMICINA que es activo contra una variedad de microorganismos. Puede inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en BACTERIAS mediante la unión reversible a las subunidades ribosomales 50S. Esto inhibe la translocación de ARN de transferencia aminoacil y evita la elongación de la cadena peptídica.
Antiprotozoario y antifúngico local que puede ser administrado también oralmente. Ha sido utilizado para la candidiasis y trichomoniasis vaginal.
Un elemento metálico que tiene por símbolo atómico Bi, número atómico 83 y peso atómico 208.98.
Derivado 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol del timoprazol que se utiliza en el tratamiento de la ÚLCERA GÁSTRICA y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. El fármaco inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.
Flujo incoloro o blanco de la VAGINA, que consiste sobre todo de MOCO.
Un agente antitrichomona que es eficaz tanto tópicamente como oralmente y cuyos metabolitos urinarion son también trichomonicidas.
Compuestos que conienen bencimidazol unido a 2-metilpiridina vía un enlace sulfóxido. Varios de los compuestos de esta clase son AGENTES ANTIULCEROSOS que actúan mediante inhibición de la HIDRÓGENO/POTASIO ATPASA de la BOMBA DE PROTONES de las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.
Microscopía donde la imagen se forma por radiación ultravioleta y que se muestra y registra por medio de películas fílmicas.
Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.
Infección del INTESTINO DELGADO producida por el protozoo flagelado GIARDIA LAMBLIA. Se disemina por medio de alimentos contaminados y del agua y por el contacto directo de persona a persona.
Inflamación de la vagina, que se caracteriza por una secreción purulenta. Esta enfermedad es producida por el protozoo TRICHOMONAS VAGINALIS.
Un antibiótico semisintético de amplio espectro similar a la AMPICILINA, excepto que es resistente al jugo gástrico y permite mayores niveles plasmáticos con la administación oral.
Infecciones con organismos del género HELICOBACTER, particularmente, en humanos, HELICOBACTER PYLORI. Las manifestaciones clínicas se centran en el estómago, usualmente en la mucosa gástrica y el antro, y en las primeras porciones del duodeno. Esta infección desempeña un importante rol en la patogénesis de la gastritis tipo B y en la enfermedad de la úlcera péptica.
Bacterias en forma de espiral que son activas como patógeno gástrico humano. Es un organismo gram negativo, ureasa positivo, curvo o ligeramente en espiral aislado por vez primera en 1982 de pacientes con lesiones de gastritis o úlcera péptica en Australia Occidental. El Helicobacter pylori se clasificó originalmente en el género CAMPYLOBACTER, pero la secuencia del ARN, el perfil celular de los ácidos grasos, los patrones de crecimiento, y otras características taxonómicas indican que el microrganismo debiera incluirse en el género HELICOBACTER. Oficialmente ha sido transferida al género Helicobacter gen. nov. (ver Int J Syst Bacteriol 1989 Oct;39(4):297-405).
Un bloqueador no imidazólico de aquellos receptores de histamina que median la secreción gástrica (receptores H2). Es utilizado en el tratamiento de las ulceras gastrointestinales.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Medición del número de PARÁSITOS presentes en un organismo huésped.
Formas de dosificación medicamentosa diseñada para su introducción en los orificios rectal, vaginal o uretral del cuerpo, para su absorción. Generalmente, los ingredientes activos son integradas en formas de dosificación que contienen bases grasas como la manteca de cacao, aceites hidrogenados o la gelatina glicerinada, que son sólidos a temperatura ambiente pero se funden o disuelven a la temperatura corporal.
República al sudeste de Asia, al noroeste de Tailandia, durante mucho tiempo conocida como Burna. Su capital es Yangon, antiguamente Rangoon. Habitada por gente de raza mongola y probablemente de origen tibetano, en el siglo III a.D. fue poblada por los hindúes. El estado burmés moderno fue fundado en el siglo 18 pero estuvo en conflicto con los británicos durante el siglo 29. Habiendo sido hecha colonia de la corona de Gran Bretaña en 1937, se le concedió la independencia en 1947. En 1989 se convirtió en Myanmar. El nombre proviene de myanma, que significa el fuerte, como se autodefine el pueblo birmano.
Infecciones en aves y mamíferos producidos por varias especies de Trichomonas.
Compuestos orgánicos que tienen la fórmula general R-SO-R. Se obienten mediante la oxidación de los mercaptanos (análogos de las cetonas).
Polisacáridos gomas procedentes de PLANTAS.
Forma sólida de dosificación con forma, tamaño y peso variables, que puede ser moldeada o comprimida y contiene una sustancia medicinal en forma pura o diluída. (Dorland, 28a ed)
Derivado sintético de la tetraciclina con similar actividad antimicrobiana.
4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridinil derivado del timoprazol que es utilizado en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentran en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.