Síndrome de Cushing: Trastorno causado por exposición prolongada a niveles altos de cortisol (HIDROCORTISONA) u otros GLUCOCORTICOIDES procedentes de fuentes endógenas o exógenas. Se caracteriza por OBESIDAD, OSTEOPOROSIS, HIPERTENSIÓN, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREA y exceso de líquido corporal. El sindrome de Cushing endógeno o hipercortisolismo espontáneo se divide en dos grupos: los debidos a un exceso de ADRENOCORTICOTROPINA y los independientes del ACTH.Enfermedades de la Corteza Suprarrenal: Procesos patológicos de la CORTEZA SUPRARRENAL.Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales: Procesos patológicos de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT): Una enfermedad de la GLÁNDULA PITUITARIA caracterizada por exceso de la cantidad de HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA secretada. Esto conduce a la hipersecreción de cortisol (HIDROCORTISONA) por las GLÁNDULAS SUPRARRENALES dando como resultado el SÍNDROME de CUSHING.Complejo de Carney: Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2).17-Hidroxicorticoesteroides: Grupo de hidroxicorticoesteroides con un grupo hidroxilo en la posición 17. La excreción urinaria de estos compuestos se usa como índice de la función suprarrenal. Se usan sistémicamente en la forma de alcohol libre, pero con la esterificación de los grupos hidroxilo aumenta la efectividad tópica.Hormona Adrenocorticotrópica: Una hormona de la adenohipófisis que estimula la CORTEZA SUPRARRENAL y su producción de CORTICOSTEROIDES. La ACTH es un polipéptido de 39 aminoácidos de los cuales el segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, es idéntico en todas las especies y contiene la actividad adrenocorticotrópica. Tras un posterior procesamiento específico de tejido, ACTH puede producir alfa-MSH y péptido del lóbulo intermedio similar a la corticotropina (CLIP).Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Adrenalectomía: Extirpación de una o las dos glándulas suprarrenales. (Dorland, 28a ed)Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales: Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.Pruebas de Función de la Corteza Suprarrenal: Exámenes que evalúan y monitorean la producción hormonal de la corteza suprarrenal.Estesioneuroblastoma Olfatorio: Neuroblastoma olfatorio maligno que se origina en el epitelio olfatorio de la cavidad nasal superior y de la placa crivada. Es poco común (3 por ciento de los tumores nasales) y se asocia raramente con la producción excesiva de hormonas (ejemplo, SIADH, Síndrome de Cushing). Es propenso a producir recurrencias locales y metástasis óseas.Neoplasias de la Corteza Suprarrenal: Tumores o cánceres de la CORTEZA SUPRARRENAL.Neoplasias Hipofisarias: Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.Subunidad RIalfa de la Proteína Quinasa Dependiente de AMP Cíclico: Subunidad reguladora de la proteína quinasa dependiente de AMPc de tipo I que desempeña un papel al conferir activación del AMP CÍCLICO para la actividad proteína quinasa. Tiene una menor afinidad por el cAMP que la SUBUNIDAD RIBETA DE LA PROTEÍNA QUINASA DEPENDIENTE DE AMP CÍCLICO.Hidrocortisona: Principal glucocorticoide segregado por la CORTEZA SUPRARRENAL. Su equivalente sintético se usa, inyectado o tópicamente, en el tratamiento de la inflamación, alergia, enfermedades del colágeno, asma, deficiencia adrenocortical, shock y algunas situaciones neoplásicas.Pruebas de Función Hipofisaria: Exámenes que evalúan las funciones de la glándula pituitaria.Adenoma Corticosuprarrenal: Tumor benigno de la CORTEZA SUPRARRENAL. Se caracteriza por una lesión nodular bien definida, generalmente menor a 2.5 cm. La mayoria de los adenomas de la corteza suprarrenal son no funcionales. Los funcionales son amarillos y contienen LÍPIDOS. Dependiendo del tipo de célula o zona cortical implicada, pueden producir ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y/o ANDROSTENEDIONA.Glándulas Suprarrenales: Par de glándulas situadas en el polo craneal de cada RIÑÓN. Cada glándula suprarrenal está compuesta por dos tejidos endocrinos distintos con origenes embrionarios separados, la CORTEZA SUPRARRENAL que produce ESTEROIDES y la MÉDULA SUPRARRENAL que produce AGENTES NEUROTRANSMISORES.Síndrome de ACTH Ectópico: Complejo sintomático debido a la producción de ACTH por neoplasias no hipofisarias.Enfermedad Iatrogénica: Cualquier condición adversa en un paciente que se produce como resultado del tratamiento indicado por un médico, cirujano, u otro profesional de la salud, especialmente infecciones adquiridas por el paciente durante el curso del tratamiento.Hipofisectomía: Extirpación o destrucción quirúrgica de la hipófisis o glándula pituitaria. (Dorland, 28a ed)Adenoma: Tumor epitelial benigno con organización glandular.Corteza Suprarrenal: Capa externa de la glándula suprarrenal. Deriva del MESODERMO y y tiene tres zonas (la externa, ZONA GLOMERULAR, la media ZONA FASCICULAR y la interna, ZONA RETICULAR) cada una de las cuales produce preferentemente distintos esteroides, como ALDOSTERONA, HIDROCORTISONA, DESHIDROEPIANDROSTERONA y ANDROSTENODIONA. La función de la corteza suprarrenal está regulada por la HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA hipofisaria.Hormona Liberadora de Corticotropina: Neuropéptido de 41 aminoácidos liberado por el HIPOTÁLAMO, que estimula la liberación de CORTICOTROPINA por la ADENOHIPÓFISIS.Grasa Abdominal: Tejido adiposo del ABDOMEN. Comprende la GRASA SUBCUTÁNEA ABDOMINAL y la GRASA INTRAABDOMINAL.Obesidad Abdominal: Afección debida al exceso de grasa en el abdomen. La obesidad abdominal está definida como una circunferencia de cintura de 40 pulgadas o más en los hombres y de 35 pulgadas o más en las mujeres. La obesidad abdominal aumenta el riesgo de desarrollar trastornos, tales como diabetes, hipertensión y SÍNDROME X METABÓLICO.Adenoma Hipofisario Secretor de ACTH: Adenoma hipofisario secretor de CORTICOTROPINA, que produce la ENFERMEDAD DE CUSHING.Irradiación Hipofisaria: Radioterapia utilizada para tratar la HIPÓFISIS.Síndrome de Down: Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)Síndrome X Metabólico: Grupo de factores de riesgo metabólico de ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES y DIABETES MELLITUS TIPO 2. Los principales componentes del síndrome X metabólico son: exceso de GRASA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIAS aterogénicas, HIPERTENSIÓN, HIPERGLUCEMIA, RESISTENCIA A LA INSULINA, estado proinflamatorio y estado protrombótico (TROMBOSIS) (Adaptación del original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556).Paraganglioma Extraadrenal: Neoplasia relativamente rara y generalmente benigna que se origina en el tejido quimiorreceptor del CUERPO CAROTÍDEO, GLOMO YUGULAR, GLOMO TIMPÁNICO, CUERPOS AÓRTICOS y en el tracto genital femenino. Consiste histológicamente de células hipercromáticas redondeadas u ovoides que tienden a agruparse en un patrón similar a alveólos, en una cantidad entre escasa y moderada de estroma fibrosa y pocos canales vasculares grandes de paredes delgadas. (Desde Stedman, 27th ed)Estudios de Seguimiento: Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.Coriorretinopatía Serosa Central: Discapacidad visual caracterizada por la acumulación de líquido debajo de la retina a través de un defecto en el epitelio pigmentado de la retina.Síndrome Nefrótico: Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.Seno Cavernoso: Espacio venoso de forma irregular en la duramadre, a cada lado del hueso esfenoides.Síndrome de Sjögren: Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.