Respuesta inmune con componentes tanto celulares como humorales, dirigida contra un trasplante alogénico, cuyos antígenos tisulares no son compatibles con los del receptor.

Supervivencia del injerto en el huésped, factores responsables de la supervivencia y cambios que ocurren en el injerto durante su crecimiento en el huésped.

El injerto de piel en humanos o animales de un sitio a otro para sustituir una porción perdida de la piel de la superficie corporal.

Sustitución parcial o total de la CÓRNEA mediante tejido corneal obtenido de un ser humano o de otro animal.

Trasplante entre individuos de la misma especie. Generalmente se refiere a individuos genéticamente diferentes, a diferencia del trasplante isogénico entre individuos genéticamente idénticos.

La transferencia de un corazón de un humano o animal a otro.

Transferencia de un riñón humano o animal a otro.

No aceptación, actitudes negativas, hostilidad o críticas excesivas hacia un individuo que pueden provocar sentimientos de rechazo.

Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.

Sustitución parcial o total de todas las camadas de una porción central de la córnea.

Término general para denominar el fenómeno complejo que implica el rechazo al alo- y xenoinjerto por un huésped y la reacción del injerto contra huésped. Aunque las reacciones implicadas en la inmunología del trasplante son fenómenos principalmente timo dependientes de la inmunidad celular, los factores humorales también desempeñan un papel en el rechazo tardío.

Obstrución del flujo en injertos vasculares o prostéticos.

Un estado inducido de no reactividad a tejido injertado de un organismo donador que usualmente podría desencadenar una respuesta inmunológica humoral o por medio de células.

Antígenos que existen en formas alternativas (alélicas) en una especie. Cuando un isoantígeno es encontrado por miembros de la especie que carecen de él, se produce una respuesta inmune. Isoantígenos típicos son los ANTÍGENOS DE GRUPOS SANGUÍNEOS.

Un undecapéptido cíclico extraído de un extracto de hongos del suelo. Es un poderoso inmunosupresor con una acción especifica sobre los linfocitos T. Se emplea para la profilaxis del rechazo del implante en los trasplantes de órganos y tejidos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed)

Transferencia de una parte del hígado o del hígado entero de un humano o animal a otro.

Las Ratas Consanguíneas Lew se definen como una cepa de ratas inbred que desarrollan naturalmente placas amiloides y ovillos neurofibrilares, similares a los observados en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer.

Prevención deliberada o disminución de la respuesta inmune del hospedero. Puede ser inespecífica, como la administración de agentes inmunosupresores (drogas o radiación) o por depleción de linfocitos, o pueden ser específicos como en la desensibilización o la administración simultánea de antígenos y drogas inmunosupresoras.

Anticuerpos producidos por un individuo que reaccionan con ISOANTÍGENOS de otro individuo de la misma especie.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Transplantación entre individuos genéticamente idénticos, por ejemplo, miembros de la misma especie con antígenos de histocompatibilidad idénticos, como los gemelos monocigóticos, miembros de la misma cepa ingénita, o miembros de una población híbrida resultante del cruzamiento de ciertas cepas ingénitas.

Transferencia de MÉDULA ÓSEA de un ser humano o animal a otro con distintas finalidades, incluyendo el TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS o el TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Identificación del antígeno principal de histocompatibilidad de los DONADORES DE TEJIDO para trasplante y de los receptores potenciales, generalmente con pruebas serológicas. La pareja donante y receptor debe tener grupos sanguíneos ABO idénticos y además los ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD deben ser lo más idénticos posible para minimizar la probabilidad de rechazo del trasplante (Adaptación del original: King, Dictionary of Genetics, 4th ed).

Inducción de supervivencia prolongada y del crecimiento de trasplantes, tanto de tejidos tumorales o normales, que de otra forma serían ordinariamente rechazados . Puede inducirse pasivamente por la introducción de anticuerpos específicos al trasplante a partir de donantes previamente inmunizados, los que se unen a los antígenos de la superficie del trasplante, impidiendo que sean reconocidos por las células T; o activamente por la inmunización previa del receptor con antígenos del trasplante los que evocan anticuerpos específicos y de los complejos antígeno-anticuerpo que se unen a sitios receptores de los antígenos de las células T y bloquean su actividad citotóxica.

Entidad clínica que se caracteriza por anorexia, diarrea, caída de los cabellos, leucopenia, trombocitopenia, retraso del crecimiento, y eventualmente muerte producida por reacción del REACCIÓN INJERTO-HUÉSPED.

Transplante de tejido típico de un área a un sitio recipiente diferente. El tejido puede ser autólogo, heterólogo o homólogo.

Transferencia de uno o ambos pulmones de un ser humano o un animal a otro.

La transferencia de los islotes pancreáticos en un mismo individuo, entre individuos de la misma especie o entre individuos de especies diferentes.

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Un grupo de undecapéptidos cíclicos estrechamente relacionados de los hongos Trichoderma polysporum y Cylindocarpon lucidum. Tienen alguna acción antineoplásica y antifúngica e importantes efectos inmunosupresores. Las ciclosporinas han sido recomendadas en los trasplantes de órganos y tejidos para evitar el rechazo.

Un macrólido aislado del caldo de cultivo de una cepa de Streptomyces tsukubaensis que tiene una fuerte actividad inmunosupresora in vivo y previene la activación de los linfocitos T a la estimulación antigénica o mitogénica in vitro.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Grado de semejanza antigénica entre los tejidos de diferentes individuos que determina la aceptación o el rechazo de los aloinjertos.

Enfermedad relativamente grave de corta duración.

WF (Wisconsin) consanguineous rats are inbred strains of rats used in scientific research, derived from a common ancestor and consistently maintained through sibling or parent-offspring mating to produce genetically identical organisms for controlled experiments.

Individuos que suministran tejidos vivos, órganos, células, sangre o componentes de la sangre para la transferencia o trasplante a receptores histocompatibles.

Transferencia de un tejido u órgano de un donante vivo o muerto, dentro de un individuo, entre individuos de las misma especie o entre individuos de diferentes especies.

Transferencia de un órgano entre individuos de una misma especie o entre individuosd e especies diferentes.

Ataque inmunológico del injerto contra el huésped, debido a la incompatibilidad tisular cuando se trasplantan células inmunológicamente competentes a un hospedero inmunológicamente incompetente; el cuadro clínico resultante es la enfermedad de INJERTO CONTRA HUESPED.

Inmunosupresión por reducción de los linfocitos circulantes o por depleción de las células T de la médula ósea. Lo primero puede lograrse in vivo por el drenaje del conducto torácico o por la administración de suero antilinfocitos. Lo último es realizado ex vivo en la médula ósea antes de su trasplante.

Organismo que, como resultado del trasplante de tejidos o células donadas, está formado por dos o más líneas celulares que descienden de, al menos, dos cigotos. Este estado puede llevar a la inducción de TOLERANCIA AL TRASPLANTE, específica para un donador.

Suero que contiene GAMMAGLOBULINAS que son anticuerpos para los ANTIGENOS linfocitarios. Se usa como prueba de HISTOCOMPATIBILIDAD y terapéuticamente en los TRASPLANTES.

Antígeno de la superficie celular específico para el sexo que es producido por el gen determinante del sexo del cromosoma Y en mamíferos. Produce el rechazo de trasplantes singéneicos de machos a hembras e interactúa con elementos somáticos de la gónada embriológica no diferenciada para producir la organogénesis testicular.

Respuestas inmunes del hospedero a un injerto. Una respuesta específica es el RECHAZO DEL INJERTO.

Dispositivo construido de material sintético o biológico que se utiliza para la reparación de los vasos sanguíneos dañados o enfermos.

Fallo específico de un individuo normalmente respondedor para producir una respuesta inmune a un antígeno conocido. Es consecuencia del contacto previo con el antígeno de un individuo inmunológicamente inmaduro (feto o recién nacido) o de un individuo adulto expuesto a una dosis de antígeno extremadamente alta o baja o por exposición a radiación, antimetabolitos, suero antilifocítico, etc.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Loci genéticos responsables de codificar antígenos de histocompatibilidad diferentes de los codificados por el COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD. Los antígenos codificados por estos genes son frecuentemente responsables del rechazo al injerto en casos en que la histocompatibilidad ha sido establecida por las pruebas estándar. La ubicación de algunos de estos loci en los cromosomas X y Y explica por qué los injertos de machos a hembras pueden ser rechazados mientras que los injertos de hembras a machos son aceptados. En el ratón se han reconocido aproximadamente 30 loci menores de histocompatibilidad, que incluyen mas de 500 genes.

Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)

Trastorno que ocurre en el área central o perférica de la córnea. El grado usual de transparencia se torna relativamente opaco.

Porción anterior transparente de la cubierta fibrosa del ojo, constituida por cinco capas: EPITELIO DE LA CÓRNEA escamoso estratificado, LÁMINA LIMITANTE ANTERIOR, ESTROMA DE LA CÓRNEA, LÁMINA LIMITANTE POSTERIOR y ENDOTELIO DE LA CÓRNEA mesenquimal. Sirve como el primer medio de refracción del ojo. Se continua estructuralmente con la ESCLERA, es avascular, recibe sus nutrientes por permeación a través de espacios entre las lamelas y es inervada por la división oftálmica del NERVIO TRIGÉMINO, a través de los nervios ciliares y los que rodean la conjuntiva, que conjuntamente forman plexos (Adaptación del iriginal: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed).

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Forma de anemia en la que la médula ósea deja de producir el número adecuado de elementos sanguíneos periféricos.

Antígenos determinados por locus de leucocitos que se encuentran en el cromosoma 6, que es el locus principal de la histocompatibilidad en humanos. Son polipéptidos o glicoproteínas en la mayoría de las células nucleadas y plaquetas, determinan los tipos tisulares para el trasplante, y se asocian con ciertas enfermedades.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Homopolímeros de tetrafluoroetileno. Tubos o láminas plásticos, inertes, rígidos, no inflamables utilizados para recubrir los vasos, proteger, aislar o lubricar equipos; también como filtros, cubiertas para implantes quirúrgicos o como material prostético. Sinónimos: Fluoroflex; Fluoroplast; Ftoroplast; Halon; Polyfene; PTFE; Tetron.

Sondas de ADN específicas para los genes de los antígenos de leucocitos humanos, los que representan los determinantes principales de la histocompatibilidad en humanos. Los cuatro loci conocidos se designan como A, B, C, y D. Los antígenos específicos se identifican por la notación de un locus y un número, ejemplo, HLA-A11. La herencia de ciertos alelos de HLA se asocia con el incremento del riesgo para ciertas enfermedades (ejemplo, diabetes mellitus insulino-dependiente).

Transplante entre animales de diferentes especies.

Grupo de antígenos que incluyen a los antígenos de histocompatibilidad mayor y menor. Los primeros son determinados genéticamente por el complejo de histocompatibilidad mayor. Ellos determinan el tipo de tejido para el trasplante y producen los rechazos de injertos. Los otros son sistemas de aloantígenos alélicos que pueden producir un ligero rechazo al trasplante.

Cuerpo muerto, usualmente un cuerpo humano.

Aloantígenos alélicos que a menudo son responsables del rechazo débil de trasplantes en los casos cuando se ha establecido la histocompatibilidad (mayor) por pruebas estándares. En el ratón estos son codificados por más de 500 genes y en hasta 30 locus de histocompatibilidad menor. El antígeno de histocompatibilidad menor que se conoce mejor en los mamíferos es el antígeno H-Y.

Capa de una única hilera de células grandes y aplanadas que recubre la superficie de la córnea.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C3H.

Las ratas consanguíneas BN, o RCS-57, se refieren a una cepa específica de ratas inbred desarrolladas por repetidas generaciones de endogamia, utilizadas principalmente en investigación médica y biológica.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Grupo principal de antígenos de trasplante encontrados en ratones.

Inbred albino rat strain (Rattus norvegicus) with a high incidence of spontaneous mammary tumors, commonly used in biomedical research.

Medida de histocompatibilidad en el locus HL-A. Los linfocitos de la sangre periférica de dos individuos se mezclan en un cultivo de tejidos por varios días. Los linfocitos de individuos incompatibles se estimularán mutuamente y proliferarán significativamente (medido por la captación de timidina tritiada) en tanto aquellos que pertenecen a individuos compatibles no lo harán. En la prueba MLC los linfocitos de uno de los individuos se inactivan (usualmente por tratamiento con MITOMICINA o radiación) permitiendo así que prolifere sólo la población de células no tratadas en respuesta a los antígenos de histocompatibilidad foráneos.

Glicoproteína de membrana y antígeno de diferenciación expresados en la superficie de células T. Lígase a CD40 (ANTIGENOS CD40) en células B, induciendo proliferación de células B. Mutación en esta proteína causa síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X (HIPERGAMMAGLOBULINEMIA)

Linfocitos T inmunizados que pueden destruir directamente a las células diana apropiadas. Estos linfocitos citotóxicos pueden ser generados in vitro en cultivos de linfocitos mixtos (MLC, siglas en inglés), in vivo durante una reacción de trasplante-versus-hospedero (GVH, siglas en inglés), o después de la inmunización con un aloinjerto, o con células diana tumorales o transformadas químicamente o por virus. El fenómeno de lisis algunas veces se denomina linfolisis mediada por células (CML, siglas en inglés). Estas células CD8-positivas son diferentes de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y de las CÉLULAS T ASESINAS NATURALES. Existen dos fenotipos efectores: TC1 y TC2.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica CBA.

Organismo cuyo cuerpo contiene poblaciones celulares de diferentes genotipos como resultado del TRANSPLANTE de células donadoras luego de aplicar suficiente radiación ionizante para destruir las células receptoras maduras, que de otra forma rechazan las células donadoras.

Una amplia especificidad del antígeno HLA-DR que se asocia con CADENAS HLA-DRB1 codificado por alelos DRB1*13 y DRB1*14.

Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.

Cantidad excesiva de líquido en la córnea debido a un daño del epitelio o del endotelio que produce disminución de la agudeza visual.

Fenómeno de la destrucción de células diana por células efectoras inmunológicamente activas. Puede desencadenarse directamente por linfocitos T sensibilizados o por células mieloides "asesinas", o puede ser mediado por anticuerpo citotóxico, factor citotóxico liberado por células linfoides o por complemento.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Enfermedades de la córnea.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.

Una clasificicación de los linfocitos T, en subconjuntos especializados, auxiliares / inductores, supresores / efectores y citotóxicos que se basa en diferencias estructurales o funcionales.

Linfocitos T positivos para CD4 que inhiben la inmunopatología o enfermedades autoinmunitarias in vivo. Estas células inhiben la respuesta inmunitaria por su influencia sobre la actividad de otros tipos de células. Los linfocitos T reguladores comprenden las células CD4+ y CD25+ naturales, las células Tr1 y Th3.

El fragmento mayor que se forma cuando el COMPLEMENTO C4 es dividido por el COMPLEMENTO C1S. La membrana unida a C4b se une al COMPLEMENTO C2A, una proteasa de serina (PROTEASAS DE SERINA), para formar C4b2a (CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C5 DE LA VÍA CLÁSICA).

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Región genética que contiene los loci de los genes que determinan la estructura de los ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD definidos serológicamente (DS) y por linfocito (DL) y que controlan la estructura de los ANTÍGENOS HLA-D, GENES CLASE II DEL COMPLEJO HLA que controlan la capacidad de un animal para responder inmunológicamente a los estímulos antigénicos y de los genes que determinan la estructura y/o el nivel de los primeros cuatro componentes del complemento.

Vasos sanguíneos nuevos que se originan a partir de las venas corneales y que se extienden desde el limbo al ESTROMA CORNEAL adyacente. La neovascularización en el estroma corneal superficial y/o profundo es una secuela de numerosas enfermedades inflamatorias del segmento anterior del ojo, como el TRACOMA, la QUERATITIS intersticial viral, la QUERATOCONJUNTIVITIS microbiana y la respuesta inmune que se produce por un TRASPLANTE DE CÓRNEA.

Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.

Grado en el cual los VASOS SANGUÍNEOS no están bloqueados u obstruidos.

Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.

Forma de inmunización pasiva donde agentes inmunológicos previamente sensibilizados (células o suero) son transferidos a receptores no inmunes. Cuando se usa la transferencia de células como terapia para el tratamiento de neoplasias, se llama inmunoterapia adoptiva (INMUNOTERAPIA ADOPTIVA).

Tratamiento preparatorio del receptor de un trasplante con varios regímenes acondicionadores que incluyen radiación, sueros inmunes, quimioterapia, y/o agentes inmunosupresores, previos al trasplante. El acondicionamiento para el trasplante es muy común antes del trasplante de médula ósea.

Polímeros de poliester formados a partir del ácido tereftálico o de sus ésteres y etilen glicol. Pueden formarse cintas, películas o convertirse en fibras que luego se comprimen para formar mallas o se entrelazan para formar tejidos.

Irradiación de todo el cuerpo con radiación ionizante o no ionizante. Se aplica a humanos o a animales pero no a microorganismos.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Una forma de daño por isquemia-reperfusión que ocurre en tempranos períodos después de un trasplante. Cambios fisiopatológicos importantes en la MITOCONDRIA es la principal causa de la disfunción. Es más a menudo visto en el pulmón, hígado o riñón trasplantado y puede dar lugar a un RECHAZO DE INJERTO.

Vena que drena el pie y la pierna.

Suministradores no cadavéricos de órganos para trasplantes a receptores emparentados o no.

Un agente inmunosupresor en combinación con la ciclofosfamida y hidroxicloroquina en el tratamiento de la artritis reumatoide. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta sustancia ha sido listada como carcinógeno conocido.

Combinaciones de sustancias diagnósticas o terapéuticas ligadas a sustancias inmunes específicas, como las INMUNOGLOBULINAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES o ANTÍGENOS. A menudo, la sustancia diagnóstica o terapéutica es un radionucleido. Estos conjugados son herramientas útiles para el marcaje específico de MEDICAMENTOS y RADIOISÓTOPOS en la QUIMIOTERAPIA y RADIOINMUNOTERAPIA de ciertos cánceres.

Glicoproteínas de membrana consistentes de una subunidad alfa y una MICROGLOBULINA- 2 BETA. En humanos, genes altamente polimórficos sobre el CROMOSOMA 6 codifican las subunidades de antígenos clase I y juegan un rol determinante en la especificidad serológica de la superficie del antígeno. Son antígenos clase I encontrados en muchas células nucleadas y generalmente son detectadas por su reactividad con aloantisuero. Estos antígenos se reconocen durante el RECHAZO DE INJERTO y restringe la lisis mediadora celular de las células infectadas por virus.

Transferencia de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS de la MÉDULA ÓSEA o de la SANGRE entre individuos de la misma especie (TRASPLANTE HOMÓLOGO) o transferencia en el mismo individuo (TRASPLANTE AUTÓLOGO). El trasplante de células madre hematopoyéticas se ha empleado como alternativa al TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA en el tratamiento de diversos tumores.

Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.

Inserción quirúrgica de PRÓTESIS DE VASOS SANGUÍNEOS para reparar los vasos sanguíneos enfermos o lesionados.

Órganos, tejidos o células que se toman del cuerpo para injertarlos en otra área del mismo cuerpo o en otro sujeto.

Linfocitos derivados de la médula ósea que poseen propiedades citotóxicas, especialmente dirigida contra células transformadas e infectadas por virus. A diferencia de las CÉLULAS T y de las CÉLULAS B, las CÉLULAS NK no son específicas a antígenos. La citotoxicidad de las células asesinas naturales es determinada mediante la señalización conjunta de una serie de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR inhibitorios y estimulatorios. Un subconjunto de LINFOCITOS T denominados CÉLULAS T ASESINAS NATURALES comparte algunas de las propiedades de este tipo de células.

Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Animales no humanos, seleccionados por causa de características específicas, para uso en investigacíon experimental, enseñanza o prueba.

Inflamación de los BRONQUIOLOS que conducen a una enfermedad pulmonar obstructiva. Los bronquiolos se ven caracterizados por una granulación del tejido fibroso con exudado bronquial en los lúmenes. Características clínicas incluyen una tos no productiva y DISNEA.

Incremento en la reactividad a antígenos específicos mediada no por anticuerpos, sino por células.

Transferencia de un páncreas de un humano o animal a otro.

Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.

(6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.

Antígenos de diferenciación que se encuentran en los timocitos y en los linfocitos T supresores y citotóxicos. Los antígenos CD8 son miembros de la familia del supergen inmunoglobulina y son elementos de reconocimiento asociativo de las interacciones restringidas en el CMH (Complejo Mayor de Histocompatibilidad) de Clase I.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Vasos que transportan la sangre hacia el corazón.

Principal sistema de tipos sanguíneos humanos que depende de la presencia o ausencia de dos antígenos A y B. El tipo O ocurre cuando no está presente ni el A ni el B y AB cuando ambos estén presentes. A y B son factores genéticos que determina la presencia de enzimas para la síntesis de ciertas glicoproteínas principalmente en la membrana de los hematíes.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Transferencia de leucocitos desde un donante a un receptor o reinfusión al donante.

Un compuesto macrólido obtenido del Streptomyces hygroscopicus que actúa bloqueando selectivamente la activación transcripcional de las citoquinas inhibiendo por consiguiente la producción de citoquinas. Es bioactiva solamente cuando se encuentra unida a las INMUNOFILINAS. El sirolimus es un potente inmunosupresor y posee propiedades antifúngicas y antineoplásicas.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica DBA.

Individuo que contiene poblaciones celulares derivadas de zigotos diferentes.

Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.

Demostración del efecto citotóxico sobre la célula diana de un linfocito, un mediador liberado por un linfocito sensibilizado, un anticuerpo o el complemento.

Glicoproteínas (alfa y beta) transmembranales grandes, unidas no covalentemente. Ambas cadenas pueden ser polimórficas aunque hay más variación estructural en las cadenas beta. Los antígenos de clase II en humanos se conocen como ANTÍGENOS HLA-D y se codifican por un gen en el cromosoma 6. En ratones, dos genes llamados IA e IE sobre el cromosoma 17 codifican para los antígenos H-2. Los antígenos se encuentran sobre los linfocitos B, macrófagos, células epidérmicas, y espermáticas y se piensa que median la competencia y la cooperación celular en la respuesta inmune. El término antígenos IA, usado para referirse sólo a las proteínas codificadas por los genes IA en los ratones, ahora se usa como un término genérico para cualquier antígeno de histocompatibilidad de clase II.

Una sustancia antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleotidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Antígenos de 55 kDa que se encuentran en los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES y en una variedad de otros tipos de células inmunes. Los antígenos CD4 son miembros de la familia de supergenes de inmunoglobulinas y están implicadas como elementos de reconocimiento asociativos en el COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD CLASE II restringido a respuestas inmunes. En los linfocitos T ellos definen el subconjunto ayudante / inductor. Antígenos CD4 también sirven como RECEPTORES DE INTERLEUCINA -15 y se ligan a los receptores de VIH, uniéndose directamente a la PROTEÍNA GP120 DE ENVOLTORIO DEL VIH.

Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.

Administración de altas dosis de medicamentos en cortos períodos de tiempo.

Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.

Unión quirúrgica o canal entre conductos, tubos o vasos. Puede ser extremo con extremo, extremo con borde, borde con extremo o borde con borde.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Anticuerpos que inhiben la reacción entre los ANTÍGENOS y otros anticuerpos o LINFOCITOS T sensibilizados (por ejemplo, anticuerpos de la clase de INMUNOGLOBULINA G que compiten con los anticuerpos IgE por el antígeno, bloqueando así una respuesta alérgica). Los anticuerpos bloqueadores que se unen a los tumores y que impiden la destrucción de células tumorales por los LINFOCITOS T CITOTÓXICOS han sido llamados también anticuerpos potenciadores (Adaptación del original:Rosen et al., Dictionary of Immunology, 1989).

La creatinina es un producto de desecho metabólico muscular, que se elimina principalmente por filtración glomerular y su nivel sérico sirve como indicador de la función renal.

Receptor inhibidor de CÉLULAS T que está estrechamente relacionado con el ANTÍGENO CD28. Tiene especificidad por el ANTÍGENO CD80 y el ANTÍGENO CD86 y actúa como regulador negativo de la función periférica de las células T. El antígeno CLA-4 se cree juega un rol en la inducción de TOLERANCIA PERIFÉRICA.

Receptores presentes sobre las células T y B activadas como un complejo constituido por un péptido de 55 kD, que reacciona con el anticuerpo monoclonal anti-Tac y con un péptido no-Tac de 75 kD unido a la interleucina-2. El receptor está presente en dos formas, una con afinidad muy alta y otra con afinidad baja para la IL-2. La forma con afinidad alta parece mediar exclusivamente la respuesta a IL-2 que estimula el crecimiento. El receptor está presente, en número elevado, en las células leucémicas VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO en reposo, pero no en células normales en reposo.

Infección con CITOMEGALOVIRUS, caracterizada por aumento de las células que tienen inclusiones intracelulares. La infección puede ocurrir en casi todos los órganos, pero las glándulas salivares son el sitio más común en niños, al igual que los pulmones en los adultos.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Transferencia de tejido fetal entre individuos de la misma especie o entre individuos de diferentes especies.

Transferencia de inmunidad desde hospederos inmunizados a no inmunes por la administración de anticuerpos séricos, o por el trasplante de linfocitos (TRASLADO ADOPTIVO).

La ocurrencia en un individuo de dos o más poblaciones de células de diferentes constituciones cromosómicas derivadas de diferentes individuos. Esto contrasta con el MOSAICISMO en el cual las poblaciones de células diferentes derivan de un solo individuo.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Transferencia de linfocitos de un donante al receptor o reinfusión al donante.

Derivados del glicol de propileno (1,2-propanodiol). Son utilizados como humectantes y solventes en preparaciones farmacológicas.

Terapia quirúrgica de la enfermedad isquémica de la arteria coronaria que se realiza implantando una sección de la vena safena, arteria mamaria interna, u otra sustituta, entre la aorta y la arteria coronaria obstruída, en un lugar distante de la lesión que obstruye.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Factor que es corregulador del crecimiento de los mastocitos. Es producido por las células T y B y muestra extensa homología con el gen BCRFI del virus Epstein-Barr.

Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).

Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.

Moléculas de inmunoglobulinas que tienen una secuencia específica de aminoácidos en virtud de la que interactúan sólo con un antigeno (v. ANTÍGENOS), o algo muy similar, que induce su síntesis en las células de la serie linfoide (especialmente las CÉLULAS PLASMÁTICAS).

Receptores coestimulación de LINFOCITOS -T que tienen especificidad para el ANTÍGENO CD80 y ANTÍGENO CD86. La activación de este receptor resulta en un aumento de la proliferación de células T, producción de citoquinas y promoción de la T-célula de supervivencia.

Células especializadas del sistema hematopoyético que poseen extensiones ramificadas. Se encuentran distribuidas en el sistema linfático y en tejidos no linfáticos como la PIEL, el epitelio intestinal, respiratorio y del aparato reproductor. Atrapan y procesan los ANTÍGENOS y los presentan a las CÉLULAS T, estimulando la INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. Estas células son distintas de las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES, no hematopoyéticas, que tienen una morfología y función similares pero con respecto a la inmunidad humoral (PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS).

Proteína transmembranaria que pertenece a la superfamilia del factor de necrosis tumoral que fue descubierta originalmente en las células del linaje linfoide-mieloide, y que incluyen los LINFOCITOS T activados y las CÉLULAS ASESINAS NATURALES. Desempeña un papel importante en la homeostasis inmunitaria y en la toxicidad mediada por células al unirse al RECEPTOR FAS y desencadenar la APOPTOSIS.

Extirpación quirúrgica del timo. (Dorland, 28a ed)

Infección causada por un organismo que se convierte en patógeno bajo ciertas circunstancias, ejemplo, durante la inmunosupresión.

Administración violenta en la cavidad peritoneal de un medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la pared abdominal.

Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.

Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.

Estado alterado de la capacidad de respuesta inmunológica como consecuencia del contacto inicial con el antígeno, que permite que el individuo produzca anticuerpos más rápidamente y en mayor cantidad en respuesta a un estímulo antigénico secundario.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica A.

Cualquiera de los diversos animales que constituyen la familia Suidae, integrada por mamíferos robustos, omnívoros, de patas cortas con gruesa piel, generalmente cubierta de cerdas gruesas, hocico bastante largo y móvil y una cola pequeña. Incluye el género Babyrousa,Phacochoerus (jabalí verrugoso) y Sus, del que forma parte el cerdo doméstico (SUS SCROFA).

Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.

Introducción de sangre total, o de un componente sanguíneo, directamente en la sangre de un sujeto. (Dorland, 28a ed)

Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.

Paso directo de sangre desde una arteria a una vena, creado por medios quirúrgicos. (Dorland, 28a ed)

Subclase de proteínas winged helix de unión al ADN, homólogas de su predecesor, la proteína "fork head" de Drosophila.

Anticuerpos inducidos en especies diferentes de la que se origina el antígeno. Estos anticuerpos están dirigidos contra una gran variedad de antígenos específicos interespecies, los más conocidos son los Forssman, Hanganutziu-Deicher (H-D), y Paul-Bunnell (P-B). La incidencia de anticuerpos a estos antígenos --es decir, el fenómeno de la respuesta heterófila de anticuerpos --es útil en el diagnóstico serológico, la patogénesis, y el pronóstico de la infección o de estados de infección latente así como en la clasificación del cáncer.

Sustancia soluble elaborada por los LINFOCITOS T estimulados por antígenos o mitógenos que induce la síntesis de ADN en los linfocitos vírgenes (naive).

Trasplante de tejido de un individuo de un sitio a otro sitio.

Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA).

Proceso por el cual los órganos se mantienen viables fuera del organismo del cual fueron tomados (es decir, se mantienen preservados de la descomposición por medio de agentes químicos, enfriamiento, o un líquido sustituto que recuerda al estado natural dentro del organismo).

Alteración del sistema inmunológico o de una respuesta inmune por los agentes que activan o suprimir su función. Esto puede incluir la INMUNIZACIÓN o la administración de fármacos inmunomoduladores. Inmunomodulación también puede abarcar alteración no terapéutica del sistema inmunológico por sustancias endógenas o exógenas.

La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.

Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan las interleucinas IL-4, IL-5, IL-6 y la IL-10. Estas citoquinas influyen en el desarrollo de las células B y la producción de anticuerpos además de aumentar las respuestas humorales.

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.

Subunidad de baja afinidad del receptor de interleucina-2 que se combina con la SUBUNIDAD BETA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-2 y la CADENA GAMMA COMÚN DE LOS RECEPTORES DE INTERLEUCINA para formar un receptor de alta afinidad por la INTERLEUCINA-2.

Antígenos que se expresan primariamente sobre las membranas de las células vivas durante las etapas secuenciales de maduración y diferenciación. Como los marcadores inmunológicos tienen alta especificidad de órganos y tejidos y son útiles como sondas en el estudio del desarrollo de células normales así como de la transformación neoplásica.

Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.

Principal arteria del muslo, una continuación de la arteria ilíaca externa.

Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan interleucina-2, ganma interferón y la interleucina-12. Debido a su capacidad de matar células que presentan antígenos y su actividad efectora mediada por linfoquina, las células Th1 están asociadas con las reacciones vigorosas de hipersensibilidad del tipo retardadas.

La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.

Venas en el cuello que drenan el cerebro, la cara y el cuello hacia las venas braquiocefálicas o subclavias.

Período que sigue a una operación quirúrgica.

Tejidos, células u órganos trasplantados entre individuos genéticamente diferentes de la misma especie.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad del sistema inmune, sus procesos o fenómenos. Comprenden el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y equipos eléctricos.

Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.

Grupo heterogéneo de células inmunocompetentes que intervienen en la respuesta inmunitaria celular mediante el procesamiento y la presentación de antígenos a las células T. Las células presentadoras de antígeno clásicas son los MACRÓFAGOS, las CÉLULAS DENDRÍTICAS, las CÉLULAS DE LANGERHANS y los LINFOCITOS B. Las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES no son células presentadoras de antígeno tradicionales pero, como tienen el antígeno en su superficie celular en forma de COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO para el reconocimiento de las células B, son consideradas como tales por algunos autores.

Sueros que contienen anticuerpos. Se obtienen a partir de un animal que ha sido inmunizado por la inyección de ANTÍGENOS o por la infección con microorganismos que contienen el antígeno.

El plan y delineamiento de las prótesis en general o de una prótesis específica.

Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.

Procedimiento de extracción de TEJIDOS, órganos o muestras de DONADORES DE TEJIDO para su reutilización, como en el TRASPLANTE.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.

la transferencia simultánea o casi simultánea de corazón y pulmones de un humano o animal a otro.