Histiocitos
Síndrome del Histiocito Azul-Marino
Enfermedad congénita causada por un error innato con la participación de las APOLIPOPROTEÍNAS E que conducen a un anormal METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS y acumulación de GLICOESFINGOLÍPIDOS, en particular, ESFINGOMIELINAS en los HISTIOCITOS. Este trastorno se caracteriza por ESPLENOMEGALIA e histiocitos azul marino en el bazo y la médula ósea después de la tinción de May Grunwald.
Histiocitosis
Término general que se utiliza para la aparición anormal de histiocitos en la sangre. Basado en las características patológicas de las células observadas más que en los hallazgos clínicos, esta enfermedad se subdivide en tres grupos: HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS; HISTIOCITOSIS, DE CÉLULAS NO LANGERHANS; y TRASTORNOS HISTIOCÍTICOS MALIGNOS.
Histiocitosis de Células no Langerhans
Grupo de trastornos que se caracterizan por acumulación de HISTIOCITOS y LINFOCITOS activos, pero donde los histiocitos no son CÉLULAS DE LANGERHANS. El grupo incluye LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA, HISTIOCITOSIS DEL SENO, xantogranuloma, reticulohistiocitoma, XANTOGRANULOMA JUVENIL, xantoma diseminado, así como la enfermedad por almacenamiento de lípidos (SÍNDROME DEL HISTIOCITO AZUL-MARINO y la ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK).
Histiocitosis Sinusal
Trastorno histiocítico proliferativo, benigno, de células no-Langerhans que afecta principalmente a los nódulos linfáticos. Se conoce como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva.
Sarcoma Histiocítico
Neoplasias malignas compuestas por MACRÓFAGOS o CÉLULAS DENDRÍTICAS. La mayoría de los sarcomas histiocíticos se presentan como masas tumorales localizadas, sin una fase leucémica. Aunque el comportamiento biológico de estas neoplasias se asemeja a los linfomas, su linaje celular es histiocítico no linfoide.
Histiocitosis de Células de Langerhans
Grupo de trastornos derivados de una proliferación anormal y infiltración de los tejidos por CÉLULAS DE LANGERHANS, las que pueden ser detectadas por sus gránulos de Birbeck característicos (cuerpos X ), o mediante la señalamiento por los anticuerpos monoclonales dirigidos a sus ANTÍGENOS CD1 superficiales. La granulomatosis de las células de Langerhans puede afectar a un solo órgano, o puede ser un trastorno sistémico.
Trastornos Histiocíticos Malignos
Trastornos neoplásicos característicos de los histiocitos. Incluyen las neoplasias malignas de los MACRÓFAGOS y CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Enfermedad de Erdheim-Chester
Forma rara de histiocitosis de células no de Langerhans (HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS NO DE LANGERHANS) que suele aparecer en la mediana edad. La enfermedad sistémica se caracteriza por infiltración lipídica de los macrófagos, células gigantes multinucleadas, un infiltrado inflamatorio de linfocitos e histiocitos en la médula ósea y esclerosis generalizada de los huesos largos.
Granuloma de Células Plasmáticas
Histiocitoma Fibroso Benigno
Tumor benigno compuesto, total o parcialmente, por células con las características morfológicas de los HISTIOCITOS y con varios componentes fibroblásticos. Los histiocitomas fibrosos pueden darse en cualquier parte del cuerpo. Cuando aparecen en la piel, se llaman dermatofibromas o hemangiomas esclerosantes (Traducción libre del original de: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747).
Granuloma
Ganglios Linfáticos
Paniculitis
Células Epitelioides
Células características de la hipersensibilidad granulomatosa. Aparecen como células grandes, aplanadas con el retículo endoplasmático aumentado. Se cree que son macrófagos activados que se han diferenciado como resultado de una estimulación antigénica prolongada. Se piensa que la ulterior diferenciación o la fusión de las células epitelioides produce células multinucleadas gigantes (CELULAS GIGANTES)
Linfohistiocitosis Hemofagocítica
Grupo de trastornos relacionados entre sí, caracterizados por LINFOCITOSIS, HISTIOCITOSIS y hemofagocitosis. Las dos formas principales son la forma familiar y la reactiva.
Malacoplasia
Xantomatosis
Afección caracterizada por el desarrollo de xantomas generalizados, estructuras de tipo tumoral amarillas, llenas de depósitos de lípidos. Los xantomas pueden encontrarse en una variedad de tejidos, incluyendo la PIEL, los TENDONES; articulaciones de RODILLAS y CODOS. La xantomatosis se asocia con alteraciones del METABOLISMO LIPÍDICO y la formación de CÉLULAS ESPUMOSAS.
Mycobacterium scrofulaceum
Micobacteria no tuberculosa causante de la linfadenitis cervical en niños. Muy raramente produce enfermedad pulmonar, y se cree que no es patógena en animales.
Linfadenitis
Inflamación de los ganglios linfáticos.
Linfadenitis Necrotizante Histiocítica
Desarrollo de lesiones en los ganglios linfáticos que se caracterizan por infiltración de la corteza o paracorteza por grandes agrupaciones de histiocitos proliferantes y completos o, más a menudo, por necrosis incompleta del tejido linfoide.
Biopsia
Técnicas para Inmunoenzimas
Enfermedad de Hodgkin
Enfermedad maligna caracterizada por agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfático en general. En la variante clásica existen células gigantes, generalmente multinucledas, de Hodgkin y CÉLULAS DE REED-STERNBERG; en la variante de predominio linfocítico, nodular, se ven linfocitos e histiocitos.
Prueba de Papanicolaou
Inmunohistoquímica
Sistema Mononuclear Fagocítico
Células mononucleadas con pronunciada capacidad fagogítica que se encuentran ampliamente distribuidas en los tejidos linfoides y otros órganos. Comprende los MACRÓFAGOS y sus precursores; FAGOCITOS; CÉLULAS DE KUPFFER; HISTIOCITOS; CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS DE LANGERHANS y MICROGLÍA. El término sistema mononuclear fagocítico ha sido sustituído por sistema reticuloendotelial, que también incluye células con menor actividad fagocítica como los fibroblastos y las células endoteliales. (Desde Illustrated Dictionary of Immunology, 2d ed.)
Histocitoquímica
Frotis Vaginal
Nódulo Reumatoide
Nódulos subcutáneos vistos en el 20-30 por ciento de los pacientes con artritis reumatoide. Pueden surgir en cualquier parte del cuerpo, pero son más frecuentes sobre las prominencias óseas. Los nódulos se caracterizan histológicamente por áreas densas de necrosis fibrinoide con estrías y gránulos basófilos, rodeados por células en empalizada, principalmente fibroblastos e histiocitos.