Agente anestésico intravenoso que tiene la ventaja de actuar con rapidez tras ser perfundido o inyectado en bolo, asi como requerir un muy corto periodo de recuperación, aproximadamente de un par de minutos. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, 1st ed, p206) El propofol se ha utilizado como ANTICONVULSIVANTE y como ANTIEMÉTICO.

Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de sensaciones, especialmente las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo la ANESTESIA general, con lo que se alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar localmente induciendo insensibilidad o falta de sensación en el sitio seleccionado.

Anestésicos de acción ultracorta que se utilizan para la inducción. La pérdida de conciencia es rápida y la inducción es agradable, pero no hay relajación muscular y frecuentemente los reflejos no están adecuadamente reducidos. La administración repetida produce acumulación y prolonga el tiempo de recuperación. Como estos agentes tienen poca actividad analgésica, si es que tiene alguna, son raramente utilizados solos excepto en procedimientos menores y breves.

Gases o líquidos volátiles que varían en el grado en que inducen anestesia; potencia; el grado de depresión circulatoria, respiratoria o neuromuscular que producen; y los efectos analgésicos. Los anestésicos inhalados tienen ciertas ventajas sobre los agentes endovenosos ya que la profundidad de la anestesia puede variarse rápidamente por alteración de la concentración inhalada. Debido a su rápida eliminación, la depresión respiratoria en el postoperatorio tiene una duración relativamente corta.

Drogas que bloquean la conducción nerviosa cuando se aplican localmente al tejido nervioso en concentraciones apropiadas. Actúan sobre cualquier parte del sistema nervioso y sobre cada tipo de fibra nerviosa. En contacto con un tronco nervioso, estos anestésicos pueden producir parálisis sensorial y motora en el área inervada. Su acción es completamente reversible.

Agentes que inducen diversos grados de analgesia; depresión de la conciencia, circulación, y respiración; relajación del músculo esquelético; reducción de actividad refleja; y amnesia. Hay dos tipos de anestésicos generales, inhalados e intravenosos. Con cualquier tipo, la concentración arterial de la droga requerida para inducir anestesia varía con la condición del paciente, la profundidad deseada de la anestesia, y el uso concomitante de otras drogas. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p.173)

Uso de dos o más productos químicos de forma simultánea o secuencial para inducir la anestesia. Las drogas no necesitan tener la misma forma de administración.

Un anestésico inhalante estable, no explosivo, relativamente libre de efectos colaterales significativos.

Un anestésico hidrocarbonado no inflamable, halogenado que produce una inducción relativamente rápida con poca o ninguna exitación. La analgesia puede no ser adecuada. A menudo se da concomitantemente con OXIDO NITROSO. Debido a que el halotano puede no producir una relajación muscular adecuada, pueden ser requeridos agentes bloqueadores neuromusculares suplementarios.

Un grupo de compuestos que tienen la fórmula general R-OCH3.

Drogas utilizadas para inducir somnolencia o sueño o para reducir la excitación psicológica o ansiedad.

Procedimiento en el que pacientes son inducidos a un estado inconsciente a través del uso de varios medicamentos de modo que no sientan dolor durante la cirugía.

Estado caracterizado por pérdida de la sensibilidad o de las sensaciones. Esta depresión de la función de los nervios es usualmente resultado de la acción farmacológico y en inducida para poder realizar la cirugía u otros procedimientos dolorosos.

Un barbiturato que se administra intravenosamente para la inducción de la anestesia general o para la producción de anestesia completa de corta duración.

Un anestésico inhalante extremadamente estable que permite rápidos ajustes de la profundidad de la anestesia con pocos cambios en el pulso o la frecuencia respiratoria.

Un anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente anti-arrítmico. Sus acciones son más intensas y sus efectos más prolongados que los de la PROCAÍNA, pero la duración de su acción es más corta que las de la BUPIVACAÍNA or PRILOCAÍNA.

Anestésicos endovenosos que inducen un marcado estado de sedación, inmovilidad, amnesia, y analgesia . Los sujetos pueden experimentar un intenso sentimiento de disociación ambiental. La situación producida es similar a la NEUROLEPTANALGESIA, pero se alcanza por la administración de una sola droga. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed)

Período de recuperación de la anestesia general, donde diferentes elementos de conciencia regresan en momentos diferentes.

Anestésico e hipnótico derivado del imidazol con poco efecto sobre los gases de la sangre, la ventilación o el sistema cardiovascular. ha sido propuestao como un anestésico de inducción.

Oxido de nitrógeno (N2O). Un gas incoloro e inodoro que es utilizado como anestésico y analgésico. Altas concentraciones causan un efecto narcótico y pueden reemplazar al oxígeno, causando muerte por asfixia. Es también utilizado como aerosol para alimentos en la preparación de la crema "chantilly".

Un derivado de la ciclohexanona utilizado para la inducción de la anestesia. Su mecanismo de acción no es bien comprendido, pero la ketamina puede bloquear los receptores a NMDA (RECEPTORES, N-METIL-D-ASPARTATO) y puede interactuar con receptores sigma.

Anestesia producida por la respiración de gases o vapores anestésicos o por la insuflación de gases o vapores anestésicos en el tracto respiratorio.

Depresión de la conciencia inducida por fármacos durante la cual los pacientes responden voluntariamente a órdenes verbales, solas o acompañadas de una estimulación táctil leve. No es necesaria ninguna intervención para mantener las vías respiratorias permeables. (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Bloqueo de la conducción de un nervio a un área específica por la inyección de un agente anestésico.

Anestésico local ampliamente utilizado.

Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.

Un anestésico inhalante. Normalemente, el metoxiflurano es raramente utilizado en la anestesia quirúrgica, obstétrica u odontológica. Si en esos casos es empleado debe ser administrado con OXIDO NITROSO para alcanzar un nivel relativamente leve de anestesia y conjuntamente con un agente bloqueador neuromuscular para obtener el grado deseado de relajación muscular.(Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p180)

Evaluación constante del estado o condición de un paciente durante el curso de una operación quirúrgica (ejemplo, chequeo de los signos vitales).

Una variedad de métodos utilizados para reducir el dolor y la ansiedad durante los procedimientos dentales.

Droga hipnótico-sedante de corta duración con propiedades ansiolíticas y amnésicas. Es utilizado en odontología, cirugía cardiaca, procedimientos endoscópicos, como medicación pre-anestésica y como adjunto para la anestesia local. La corta duración y la estabilidad cardiorrespiratoria se torna útil en pacientes de riesgo, de edad avanzada y cardiacos. Es hidrosoluble en PH menor que 4 y liposoluble en PH fisiológico.

Un anestésico y analgésico opioide de corta duración y derivado del FENTANIL. Produce un pico temprano de efecto analgésico y una rápida recuperación de la conciencia. El alfentanil es eficaz como anestésico durante cirugía, para suplementación de analgesia durante procedimientos quirúrgicos y como analgésico en pacientes crítiticamente enfermos.

Un anestésico de superficie que actúa previniendo la transmisión de impulsos a lo largo de las FIBRAS NERVIOSAS y en las TERMINACIONES NERVIOSAS.

Un barbiturato de acción corta que es eficaz como sedante e hipnótico (pero no como ansiolítico) y es usualmente administrado por vía oral. Es prescrito con mayor frecuencia para la inducción del sueño que como sedante pero, como agentes similares, puede perder su efectividad a la segunda semana de su administración continua. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p236)

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria.

Depresión de la conciencia inducida con fármacos, durante la cual no se puede despertar fácilmente a los pacientes, aunque estos pueden responder tras la estimulación dolorosa repetida. Puede alterarse la capacidad de mantener espontáneamente la función ventilatoria. (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines).

Los artefactos utilizados para evaluar el nivel de conciencia, especialmente durante la anestesia. Miden el nivel de actividad del cerebro basada en EEG.

Un potente anestésico local de tipo éster utilizado para la anestesia superficial y espinal.

Interrupción de la CONDUCCIÓN NERVIOSA en los nervios periféricos o troncos nerviosos por la inyección de una solución anestésica local.(por ejemplo LIDOCAINA; FENOL; TOXINAS BOTULÍNICAS) para manejar o tratar el dolor.

Un anestésico local que es similar farmacológicamente a la LIDOCAINA. Actualmente es utilizado con mayor frecuencia en la anestesia de infiltración en odontología.

Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.

Un anestésico local de tipo éster que tiene un inicio lento y corta duración. Es utilizado principalmente para anestesia de infiltración, bloqueo de nervios periféricos y bloqueo espinal. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1016).

Un líquido voluble, muy volátil, altamente inflamable, utilizado como anestésico inhalante y como solvente para ceras, grasas, aceites, perfumes, alcaloides y gomas. Es ligeramente irritante para la piel y mucosas.

Cirugía que se realiza en paciente externo. Puede hacerse en el hospital o en la consulta de un centro quirúrgico.

Medicamentos administrados antes de un anestésico con el fin de disminuir la ansiedad del paciente y controlar los efectos de ese anestésico.

Especialidad que se ocupa del estudio de los anestésicos y la anestesia.

Sentido de la conciencia de sí mismo y del ambiente.

Procedimiento en el que un individuo es inducido a un estado de trance para aliviar el dolor. Este procedimiento es comúnmente realizado junto con ANESTESIA LOCAL, pero no general.

Un anestésico local del tipo amida actualmente utilizado para anestesia de superficie. Es uno de los anestésicos locales de acción prolongada más potentes y tóxicos y su uso parenteral se restringe a la anestesia espinal.(Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006)

Un anestésico local relacionado químicamente con la BUPIVACAINA pero farmacológicamente relacionado con la LIDOCAINA. Es indicado para infiltración, bloqueo nervioso y anestesia epidural. La mepivacaine es eficaz tópicamente sólo en grandes dosis y por consiguiente no debe ser utilizada por esta vía.

Un anestésico intravenoso de corta duración que puede ser utilizado para la inducción de anestesia.

Proceso de administración un anestésico a través de inyección directamente en el torrente sanguíneo.

Proteínas de la superficie celular que se unen al ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO y contienen un canal integral de cloro de la membrana. Cada receptor se monta como un pentámero de un grupo de al menos 19 subunidades diferentes posibles. Los receptores pertenecen a una superfamilia que comparten un asa CISTEÍNA común.

Anestésico local con inicio de acción rápida y efecto prolongado, similar a la BUPIVACAINA.

Una variedad de métodos anestésicos tales como ANESTESIA EPIDURAL que se utiliza para controlar el dolor durante parto.

Procedimiento en el que se inyecta un anestésico en el espacio epidural.

Un gas noble que tiene por símbolo atómico Xe, número atómico 54 y peso atómico 131.30. Se encuentra en la atmósfera terrestre y ha sido utilizado como anestésico.

Procedimiento en el que un anestésico se inyecta directamente en la médula espinal.

Inyección de un anestésico en los nervios para inhibir la transmisión nerviosa en una parte específica del cuerpo.

Familia de las hexahidropiridinas.

Un agonista adrenérgico alfa 2 que ha sido utilizado como sedante, analgésico y relajante muscular en MEDICINA VETERINARIA.

Solvente utilizado habitualmente en el laboratorio. Anteriormente habia sido utilizado como anestésico, pero su uso fue prohibido en los EEUU debido a su posible carcinogenicidad.

Un anestésico local que contiene tiofeno, farmacológicamente similar a la MEPIVACAINA.

En química médica, éteres son compuestos orgánicos que contienen un átomo de oxígeno conectado a dos grupos alquilo o arilo, formando un enlace carbono-oxígeno-carbono.

Un procedimiento que implica la colocación de un tubo en la tráquea a través de la boca o la nariz con el fin de proveer al paciente con oxígeno y anestesia.

Pérdida de la capacidad de mantener la conciencia de si mismo y del ambiente, combinado con marcada reducción de la capacidad de respuesta a los estímulos ambientales.

Derivados del pregnano en los cuales dos grupos metilo de la cadena lateral o dos grupos metileno en el esqueleto del anillo (o una combinación de éstos) han sido oxidados a cetogrupos.

Administración lenta (de minutos a horas) de un líquido en la vena a través de venipunctura, ya sea dejando que el líquido fluya por gravedad o por bombeo.

Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2 que es utilizado en medicina veterinaria por sus propiedades analgésicas y sedantes. Es el racemato de la DEXMEDETOMIDINA.

Un derivado del imidazol que es un agonista de los RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2. Está intimamente relacionada con la MEDETOMIDINA, que es la forma racémica de este componente.

Dolor durante el período posterior a la cirugía.

Procesos y fuerzas que intervienen en el movimiento de la sangre por el SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Sistemas de propulsión de líquido dirigidos mecánica, eléctrica, u osmóticamente que son utilizados para inyectar (o infundir) en el tiempo agentes dentro de un paciente o de animales experimentales; utilizados rutinariamente en hospitales para mantener viable una línea endovenosa, para administrar agentes antineoplásicos y otras drogas en el tromboembolismo, enfermedades cardíacas, diabetes mellitus (SISTEMAS DE INFUSIÓN DE INSULINA también están disponibles), y otras enfermedades.

Una fenotiazina que es utilizada en el tratamiento de TRASTORNOS PSICÓTICOS.

Número de veces que se contraen los VENTRÍCULOS CARDÍACOS por unidad de tiempo, normalmente por minuto.

Escalas, cuestionarios, pruebas y otros métodos utilizados para evaluar la severidad del dolor y su duranción en pacientes o en animales experimentales para ayudar al diagnóstico, tratamiento y en estudios fisiológicos.

Un analgésico opioide que es utilizado como adjunto en anestesia, en anestesia balanceada y como agente anestésico primario.

Coloides de dos líquidos no miscibles donde cualquiera de las fases puede ser lipídica o acuosa; las emulsiones de lípidos en agua usualmente son líquidas, como la leche o lociones y las emulsiones de agua en lípido tienden a ser cremas.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Fármacos que interrumpen la transmisión [del impulso nervioso] en la unión neuromuscular esquelética sin producir despolarización de la placa motora terminal. Impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como relajantes musculares durante el tratamiento con electrochoque, en los estados convulsivos y como adyuvantes en la anestesia.

Grupo de hidrocarburos conteniendo tanto cloro como fluor. Han sido utilizados como refrigerantes, agentes sopladores, en la industria y el hogar, de los cuales se cree que el uso excesivo y universal es una de las causas del agotamiento del ozono, causando daños en el medio ambiente.

Compuestos orgánicos que contiene el radical -CO-NH2. Las amidas son derivadas de los ácidos por el reemplazo del OH por -NH2 o del amoníaco por el reemplazo del H por un grupo acilo.

Formas isoméricas y derivados del octanol (C8H17OH).

Período que transcurre durante una operación quirúrgica.

Métodos de alivio del DOLOR que se pueden usar con/o en lugar de ANALGÉSICOS.

Departamento hospitalario responsable de la administración de las funciones y actividades pertinentes a la administración de anestésicos.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

PRESIÓN de la sangre sobre las ARTERIAS y otros VASOS SANGUÍNEOS.

Evaluación, terapéutica o quirúrgica del interior de la laringe realizada con un endoscopio especialmente diseñado.

Subclase de canales iónicos que se abren o cierran en respuesta a la unión de LIGANDOS específicos.

Sensación desagradable inducida por estímulos nocivos que son detectados por las TERMINACIONES NERVIOSAS de los NOCICECPTORES.

Tipo de vía respiratoria orofaríngea que aporta, en ciertos pacientes, una alternativa a la intubación endotraqueal y a la máscara estándar de anestesia. Se introduce en la hipofaringe para crear un cierre alrededor de la faringe, lo que permite la ventilación espontánea o a presión positiva sin penetrar la laringe o el esófago. Se utiliza en lugar de la máscara facial en la anestesia de rutina. Las ventajas sobre la máscara estándar son el mejor control de las vías aéreas, pérdida mínima del gas anestésico, una vía aérea segura durante el transporte del paciente al área de recuperación, y problemas postoperatorios mínimos.

Clase de compuestos químicos derivados del ácido barbitúrico o del ácido tiobarbitúrico. Muchos de ellos son MODULADORES GABA, utilizados como HIPNÓTICOS Y SEDANTES, ANESTÉSICOS y ANTICONVULSIVANTES.

Un barbiturato que es administrado intravenosamente para la producción de anestesia completa de corta duración, para la inducción de anestesia general o para inducir estado hipnótico.

Agente antineoplásico utilizado también como un anestésico veterinario. Ha sido también utilizado como un intermediario en la síntesis orgánica. Se sospecha que el uretano sea un carcinógeno.

Emulsiones de grasas o lípidos utilizados principalmente en la alimentación parenteral.

Náuseas y vómitos que ocurren después de la anestesia.

Ramificación del nervio trigémino (5to par craneal). El nervio mandibular lleva fibras motoras hacia los músculos de la masticación y fibras sensitivas hacia los dientes y las encías, la cara en la región de la mandíbula y porciones alveolares.

La disminución de un parámetro medible de un PROCESO FISIOLÓGICO, incluyendo los celulares, microbianos y de plantas, inmunológicos, cardiovasculares, respiratorios, reproductivos, urinarios, digestivos, nerviosos, oculares, músculo-esqueléticos, y los procesos fisiológicos de la piel, o los PROCESOS METABOLICOS, incluyendo enzimáticos y otros procesos farmacológicos, por un fármaco u otra sustancia química.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Transición de fase desde el estado líquido al gaseosos, que sigue la ley de Raoult. Puede lograrse mediante destilación fraccionada.

Androstanos y derivados de androstano que son sustituídos en cualquier posición con uno o más grupos hidroxilos.

Un derivado del HIDRATO DE CLORAL que fue utilizado como sedante pero que ha sido reemplazado por medicamentos más seguros y efectivos. Su uso más común es como anestésico general en experimentación animal.

Los éteres de etila, en términos médicos, se refieren comúnmente a compuestos químicos como el dietil éter, un anestésico general volátil, caracterizados por su fórmula molecular (C2H5)2O y propiedades farmacológicas para inducir pérdida de conciencia y analgesia durante procedimientos quirúrgicos.

El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).