Paladar (Hueso): Estructura que forma el techo de la boca. Se consiste del paladar duro anterior (PALADAR DURO) y del paladar blando posterior (PALADAR BLANDO)Fisura del Paladar: Fisura congénita del paladar blando y/o duro, debido a un defecto de la fusión.Paladar Blando: Pliegue movible suspendido en el borde posterior del paladar duro. La úvula cuelga al medio del borde inferior.Paladar Duro: La parte rígida anterior del PALADAR (HUESO)Neoplasias Palatinas: Tumores o cánceres del PALADAR, incluidos aquellos del paladar duro, paladar blando y ÚVULA.Neoplasias de los Tejidos Blandos: Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.Traumatismos de los Tejidos Blandos: Lesiones de otros tejidos que no son hueso. El concepto usualmente es general y no se refiere a órganos internos o vísceras. Es de gran significado en relación a regiones u órganos donde las partes blandas (músculo, grasa, piel) deben diferenciarse de los huesos o tejidos óseos, como "lesiones de las partes blandas de la mano".Músculos Palatinos: Los músculos del paladar son el glosopalatino, el palatogloso, el elevador del paladar, el músculo de la úvula, el palatofaríngeo y el tensor.Infecciones de los Tejidos Blandos: Infecciones del tejido no esquelético, es decir, excluyendo huesos, ligamentos, cartílagos y tejido fibroso. El concepto se refiere usualmente a infecciones de la piel o de los tejidos blandos y usualmente participan el tejido subcutáneo y muscular. Los factores predisponentes en las infecciones anaerobias son traumas, isquemia o intervenciones quirúrgicas. Los organismos a menudo se derivan de la flora fecal u oral, particularmente en heridas asociadas a la cirugía intestinal, úlceras por decúbito y mordidas humanas.Insuficiencia Velofaríngea: Fracaso del PALADAR BLANDO para llegar a la pared posterior de la faringe para cerrar la apertura entre las cavidades nasales y orales. El cierre incompleto velofaríngeo se relaciona principalmente a cirugías (ADENOIDECTOMÍA, FISURA DEL PALADAR) o un ESFÍNCTER VELOFARÍNGEO incompetente. Es caracterizada por habla hipernasal.Labio: Cualquiera de los dos bordes carnosos y vigorosos de la boca.Lengua: Un órgano muscular en la boca que se cubre con tejido de color rosa llamada mucosa, pequeñas protuberancias llamadas papilas, y miles de papilas gustativas. La lengua está anclado a la boca y es vital para masticar, tragar, y para la voz.Úvula: Extensión carnosa en la parte posterior del paladar blando que cuelga encima de la abertura de la garganta.Anomalías MúltiplesFactor de Crecimiento Transformador beta3: Subtipo de TGF-beta que desempeña un papel en la regulación de la interacción entre el epitelio y el mesénquima durante el desarrollo embrionario. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 3 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 3. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que ha de ser activada para unirse al receptor.Anomalías de la Boca: Ausencia congénita o defectos en las estructuras de la boca.Anomalías Craneofaciales: Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.Maxilar: Cualquiera del par de huesos de forma irregular que forman la mandíbula superior. El hueso maxilar proporciona los alveolos dentales para la fijación de la dentadura superior, forma parte de la ÓRBITA, y contiene el SENO MAXILAR.Síndrome de Pierre Robin: Malformación congénita caracterizada por MICROGNATISMO o RETROGNATISMO, GLOSOPTOSIS y FISURA DEL PALADAR. Las anomalías mandibulares a menudo dan lugar a dificultades en la succión y deglución. El síndrome puede ser aislado o asociado con otros síndromes (por ejemplo SÍNDROME DE ANDERSEN; DISPLASIA CAMPOMÉLICA). La expresión errónea de desarrollo del gen FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN SOX9 en el cromosoma 17q y su región circundante se asocia con este síndrome.Sarcoma: Neoplasia del tejido conectivo formada por la proliferación de células mesodérmicas; usualmente es altamente maligno.Frenillo Lingual: MEMBRANA MUCOSA que se extiende desde suelo de la boca a la superficie inferior de la lengua.Factor de Transcripción MSX1: Proteína de homeodominio que interacciona con la PROTEÍNA DE UNIÓN A LA TATA-BOX. Reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de los GENES diana y desempeña una función fundamental en la ODONTOGÉNESIS.Desarrollo Maxilofacial: Proceso de crecimiento y diferenciación de las mandíbulas y la cara.Retrognatismo: Desalineación física de los huesos de la mandíbula superior (maxilar) e inferior (mandibular) en la que uno o ambos retroceden con respecto al plano frontal de la frente.Obturadores Palatinos: Instrumentos que cierran una hendidura o fisura del paladar.Anomalías Maxilofaciales: Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos maxilar o de la cara o facial.Cara: Porción anterior de la cabeza que incluye la piel, músculos y estructuras de la frente, ojos, nariz, boca, mejillas y mandíbula.Procedimientos Quirúrgicos Orales: Procedimientos quirúrgicos utilizados para tratar la enfermedad, lesiones y defectos de la región oral y maxilofacial.Cefalometría: Medida de las dimensiones de la CABEZA.Anomalías Dentarias: Ausencia congénita o defectos en las estructuras de los dientes.Mandíbula: Hueso mayor y más fuerte de la CARA que constituye el maxilar inferior. En el mismo se asientan los dientes inferiores.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Micrognatismo: Mandíbula anormalmente pequeña.Huesos Faciales: Esqueleto facial, constituido por los huesos situados entre la base del cráneo y la región mandibular. Mientras que algunos consideran que los huesos faciales comprenden al hioides (HUESO HIOIDES), palatino (PALADAR DURO), y zigomático (CIGOMA), MANDÍBULA y MAXILAR SUPERIOR, otros incluyen también los huesos lagrimales y nasales, la concha nasal inferior y el vomer pero excluyen al hueso hioides.(adaptado del original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113.Faringe: Tubo fibromuscular en forma de embudo que transporta los alimentos hasta el ESÓFAGO y el aire hasta la LARINGE y el PULMÓN. Está situada en la parte posterior de la CAVIDAD NASAL, la CAVIDAD ORAL y la LARINGE y se extiende desde la BASE DEL CRÁNEO hasta el borde inferior del CARTÍLAGO CRICOIDEO por la parte anterior y hasta el borde inferior de la vértebra C6 por la parte posterior. Se divide en NASOFARINGE, OROFARINGE e HIPOFARINGE (laringofaringe).Mucosa Bucal: Revestimiento de la CAVIDAD ORAL, incluyendo la mucosa de la ENCIA, PALADAR (HUESO), LABIO, MEJILLA, suelo de la boca y otras estructuras. La mucosa es generalmente un EPITELIO escamoso estratificado no queratinizado, que reviste el músculo, hueso o glandulas pero que puede mostrar varios grados de queratinización en localizaciones específicas.Teratógenos: Agente que causa la aparición de defectos físicos en el embrión en desarrollo..Alveoloplastia: Contorno conservador del proceso alveolar para la construcción de una dentadura imediata o futura. (Dorland, 28a ed)Epiglotis: Fino cartílago en forma de hoja cubierto por la MUCOSA LARÍNGEA y situada atrás de la raíz de la lengua y del HUESO HIOIDES. Durante la acción de tragar la epiglotis se dobla sobre la entrada de la laringe y la cubre, impidiendo la entrada de alimentos en las vias aéreas.Modelos Dentales: Dispositivos de representación usados para la educación del paciente y la formación técnica en odontología.Atresia de las Coanas: Anomalía congénita que se caracteriza por un bloqueo de las COANAS, aperturas entre la nariz y la NASOFARINGE. El bloqueo puede ser unilateral o bilateral, óseo o membranoso.Cráneo: ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.Anodoncia: Ausencia congénita de dientes. Puede incluir todos los dientes (total) o sólo algunas piezas (parcial, hipodontia), y tanto a la dentición decídua como la permanente, o sólo a la permanente. (Dorland, 28a ed)Imagen Tridimensional: Proceso de generación de imágenes tridimensionales por métodos electrónicos, fotográficos u otros métodos. Por ejemplo, pueden generarse imágenes tridimensionales por montaje de imágenes tomográficas múltiples con el auxilio de un ordenador, mientras que las imágenes fotográficas en 3-D (HOLOGRAFIA) pueden ser hechas por exposición de película al modelo de interferencia creado cuando dos fuentes de luces de laser iluminan un objeto.Displasia Ectodérmica: Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.Mesodermo: Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.Embarazo: Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.Ultrasonografía Prenatal: Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.Anomalías Congénitas: Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.Enfermedades de la BocaSindactilia: Anomalía congénita de la mano o el pie, caracterizada por la persistencia de una membrana entre los dedos adyacentes. Las sindactilias se clasifican en completas o incompletas según el grado de unión. También puede ser simple o compleja. La simple se caracteriza por tener unida sólo la piel o el tejido blando; la compleja es cuando están unidos los elementos óseos.Arco Dental: Curva formada por la fila de DIENTES en su posición normal en los MAXILARES. El arco dentario inferior está formado por los dientes de la mandíbula y el arco dental superior por los dientes maxilares.Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos: Procedimientos que se emplean para reconstruir, restaurar o mejorar estructuras defectuosas, dañadas o perdidas.Estética: La rama de la filosofía que trata de la naturaleza de la belleza. Incluye belleza, experiencia estética, juicio estético, aspectos estéticos de la medicina, etc.Proceso Alveolar: Parte más gruesa y esponjosa del maxilar y la mandíbula en la que existen cavidades profundas que alojan a los dientes.Recién Nacido: Lactante durante el primer mes después del nacimiento.Asimetría Facial: Asimetría congénita o adquirida de la cara.Técnica de Impresión Dental: Procedimiento para producir una impresión o imagen negativa de los dientes y/o de las áreas sin dientes. Las impresiones se realizan en material plástico el cual se endurece mientras que está en contacto con el tejido. Luego se rellenan con plástico de Paris o en piedra artificial para producir un facsímil de las estructuras orales presentes. Las impresiones pueden hacerse de un complemento integral de dientes, de áreas donde algunos dientes han sido extraídos, o de una boca de la que se han extraído todos los dientes.Trastornos de la Articulación: Trastornos de la calidad del habla que se caracterizan por la sustitución, omisión, distorsión y adición de fonemas.Anomalías Inducidas por Medicamentos: Anomalías congénitas producidas por sustancias medicinales o por abuso de drogas dadas o tomadas por la madre, o a las cuales se expone inadvertidamente durante la producción de dichas sustancias. El concepto excluye las anomalías que se producen por exposición a productos químicos no medicinales en el medio ambiente.Hemorragia Bucal: Sangramiento de los vasos sanguíneos de la boca, que puede producirse como resultado de lesiones de la boca, accidentes en intervenciones quirúrgicas orales, o enfermedades de las encías.Esfínter Velofaríngeo: Grupo de músculos que se encuentran adjuntos al PALADAR BLANDO (o velo del paladar) y a la FARINGE. Entre estos se incluyen el constrictor superior, el PALATOFARÍNGEO, el músculo elevador del velo palatino, y las úvulas musculares. Este esfínter está situado entre las cavidades nasales y orales. Un esfínter velofaríngeo competente es esencial para el habla y deglución normal.Orofaringe: La parte media de la faringe que está atrás de la boca, inferior al PALADAR BLANDO, y superior a la base de la lengua y de la EPIGLOTIS. Esto tiene una función digestiva ya que el alimento pasa de la boca hasta la orofaringe antes de su entrada en el ESÓFAGO.Factores Reguladores del Interferón: Familia de factores de transcripción que comparten un MOTIVO HÉLICE-GIRO-HÉLICE N-terminal y se unen a promotores inducibles por el INTERFERÓN para controlar la expresión de GENES. Las proteínas IRF se unen a secuencias específicas de ADN tales como los elementos de respuesta estimulados por el interferón, los elementos reguladores del interferón y la secuencia de consenso de interferón.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Lentes de Contacto Hidrofílicos: Lentes de contacto blandos, flexibles, hechcs de polímeros plásticos que interactúan fácilmente con las moléculas de agua. Se disponen de muchos tipos, incluyendo versiones continuas o de uso extendido, los que son permeables al gas y que se esterilizan fácilmente.Trastornos del Habla: Afecciones adquiridas o congénitas que se caracterizan por alteración de la capacidad de comprender o generar formas habladas del lenguaje.Incisivo: Cualqueira de los ocho dientes frontales (cuatro maxilares y cuatro mandibulares) que tienen un borde cortante incisivo para cortar los alimentos y una sola raíz, que aparecen en el hombre tanto en los dientes deciduales como en los permanentes.Boca: Cavidad oral de forma ovalada localizada en el extremo del tracto digestivo y que está formada por dos partes: el vestíbulo y la cavidad oral propiamente dicha.Epitelio: Una o más capas de CÉLULAS EPITELIALES, sustentadas por la lámina basal, que cubren las superficies interiores y exteriores del cuerpo.Enfermedades Fetales: Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.Nariz: Una estructura del tracto respiratorio superior que contiene el órgano del sentido del OLFATO. El término incluye la porción externa de la nariz, la cavidad nasal, y los SENOS PARANASALES.Disostosis Mandibulofacial: Trastorno hereditario que se presenta en dos formas: la forma completa (síndrome de Franceschetti) se caracteriza por inclinación antimongoloide de las hendiduras palpebrales, coloboma del párpado inferior, micrognatia e hipoplasia de los arcos cigomáticos con microtia; se transmite con carácter autosómico dominante. La forma incompleta (síndrome de Treacher Collins) se caracteriza por las mismas anomalías, pero menos intensas. Aparece esporádicamente pero se sospecha un mecanismo de transmisión autosómico dominante. (Dorland, 28a ed)Colgajos Quirúrgicos: Lenguas de piel y tejido subcutáneo, algunas veces incluyendo músculo, separadas de las partes subyacentes aunque todavía unidas por uno de los extremos. Mantienen su propia microvascularización, que también es transferida a la nueva localización. Se usan en cirugía plástica para reparar defectos en regiones vecinas.Fístula Oral: Vía anormal de paso dentro de la boca que comunica dos o más estructuras anatómicas.Compuestos de Policloroterfenilo: Compuestos constituídos por tres anillos de benceno unidos unos a otros tanto en posición orto, meta o para y sustituídos con átomos de cloro.Mioepitelioma: Tumor benigno constituido por células mioepiteliales.Deformidades Congénitas de las Extremidades: Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.