Leucemia Linfoide
Leucemia asociada a HIPERPLASIA del tejido linfático e incremento del número de LINFOCITOS y linfoblastos malignos circulantes.
Leucemia
Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)
Leucemia Inducida por Radiación
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
Neoplasia caracterizada por alteraciones de las células linfáticas precursoras que da lugar a exceso de linfoblastos en la médula ósea y en otros órganos. Es el cáncer más frecuente en los niños y representa la gran mayoría de las leucemias de la niñez.
Reactores Nucleares
Aparatos que contienen material fisionable en cantidad suficiente y dispuesto de tal modo que sea capaz de mantener una reacción de FISIÓN NUCLEAR en cadena controlada, que se auto-sostiene. Ellos también son conocidos como las pilas atómicas, reactores nucleares, reactores de fisión, y pilas nucleares, aunque tales nombres están obsoletos. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 4 a ed)
Leucemia Mieloide Aguda
Expansión clonal de blastos mieloides en la médula ósea, la sangre y otros tejidos. Las leucemias mieloides se desarrollan a partir de cambios de las células que normalmente producen NEUTRÓFIOS, BASÓFILOS, EOSINÓFILOS y MONOCITOS.
Leucemia Mieloide
Forma de leucemia caracterizada por proliferación descontrolada del linaje mieloide y de sus precursores (CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES ) en la médula ósea y en otras localizaciones.
Remisión Espontánea
Leucemia Experimental
Leucemia Linfocítica Crónica de Células B
Leucemia crónica caracterizada por proliferación de linfocitos B anormales y con frecuencia linfadenopatías generalizadas. Cuando se presenta con afectación predominante en la sangre y médula ósea se denomina leucemia linfocítica crónica (LLC); cuando predominan las adenopatías se denomina linfoma de linfocitos pequeños. Estos términos representan el espectro de la misma enfermedad.
Factor Inhibidor de Leucemia
Citocina relacionada con la INTERLEUCINA-6 que exhibe efectos pleiotrópicos sobre muchos sistemas fisiológicos que afectan a la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. El factor inhibidor de la leucemia se une al receptor de lif y actúa por medio de él.
Leucemia Mielógena Crónica BCR-ABL Positiva
Trastorno hematopoyético clonal causado por un defecto genético en las CÉLULAS MADRE PURIPOTENTES. Comienza en las CÉLULAS MIELOIDES de la médula ósea, invade la sangre y posteriormente otros órganos. El proceso progresa desde una fase crónica estable e indolente (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE CRÓNICA) que dura hasta 7 años, a una fase avanzada, con fase acelerada (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE ACELERADA o agresiva) y CRISIS BLÁSTICAS.
Leucemia Monocítica Aguda
Virus de la Leucemia Bovina
Especie típica de VIRUS HTLV-BLV que produce una forma de linfosarcoma bovino (LEUCOSIS ENZOÓTICA BOVINA) o linfocitosis persistente.
Residuos Radiactivos
Residuos liquidos, sólidos o gaseosos resultantes de la mineria del mineral radiactivo, producción de combustibles nucleares, operación del reactor, procesamiento de combustibles nucleares irradiados y operaciones relacionadas, asi como del uso de los materiales radiactivos en la investigación, la industria y la medicina (Adaptación del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed).
Médula Ósea
Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.
6-Mercaptopurina
Un antimetabolito antineoplásico con propiedades imunosupresoras. Interfiere con la síntesis de ácido nucleico inhibiendo el metabolismo de las purinas y es utilizado, usualmente en combinación con otras drogas, en el tratamiento o en los programas de mantenimiento de la remisión de la leucemia.
Daunorrubicina
Antineoplásico muy tóxico de antraciclina aminoglicósido, aislado del Streptomyces peucetius y otros, que se emplea en el tratamiento de la LEUCEMIA y otros TUMORES.
Tioguanina
Un compuesto antineoplásico que también tiene acción antimetabólica. La droga es utilizada en el tratamiento de la leucemia aguda.
Leucemia de Células Pilosas
Enfermedad neoplásica de células linforreticulares considerado un tipo poco frecuente de leucemia crónica; se caracteriza por instauración insidiosa, esplenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, pequeñas linfadenopatías o ausencia de afectación ganglionar y presencia de células "pilosas" o "flageladas" en la sangre y la médula ósea.
Linfoma no Hodgkin
Cualesquiera de un grupo de tumores malignos del tejido linfoide que difieren de la ENFERMEDAD DE HODGKIN, porque son más heterogéneos con respecto a la línea de células malignas, el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento. La única característica común entre estos tumores es la ausencia de células gigantes de REED-STERNBERG, características de la enfermedad de Hodgkin.
Leucemia de Células T
Linfoma
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Examen de la Médula Ósea
Toma de muestra de médula ósea y evaluación de sus características histológicas.
Asparaginasa
Recuento de Leucocitos
Conteo del número de CÉLULAS BLANCAS DE LA SANGRE por unidad de volumen en la SANGRE venosa. El conteo diferencial de leucocitos mide el número relativo de los diferentes tipos de células blancas.
Benceno
Hidrocarburo líquido inflamable, tóxico y volátil, producto de la destilación del carbón. Es utilizado como solvente industrial en pinturas, barnices, lacas, gasolina, etc. El benceno causa daño agudo en el sistema nervioso central y daño crónico en la médula ósea y es carcinogénico. Fue utilizado antiguamente como parasiticida.
Leucemia de Células B
Citarabina
Análogo del nucleósido pirimidínico que se usa fundamentalmente en el tratamiento de la leucemia, especialmente de la leucemia aguda no linfoblástica. La citarabina es un agente antimetabolito antineoplásico que inhibe la síntesis de ADN. Sus acciones son específicas para la fase S del ciclo celular. Tiene también propiedades antivirales e inmunosupresoras. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p472)
Leucemia L1210
La leucemia L1210 es un tipo agresivo y linfoblástico de leucemia murina, originada en ratones, comúnmente utilizada como modelo experimental en investigaciones oncológicas.
Exposición Paterna
Antineoplásicos
Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.
Leucemia Neutrofílica Crónica
Raro trastorno mieloproliferativo que se caracteriza por leucocitosis mantenida de neutrófílos maduros. Sin monocitosis, EOSINOFILIA, ni basofilia. Tampoco hay CROMOSOMA FILADELFIA ni fusión de genes bcr-abl (GENES ABL).
Campos Electromagnéticos
Virus de la Leucemia Felina
Especie de retrovirus tipo C de mamíferos (RETROVIRUS TIPO C, MAMÍFEROS) causante de leucemia, linfosarcoma, deficiencia inmunológica u otras enfermedades degenerativas en gatos. Varios oncogenes celulares le confieren al FeLV la capacidad de inducir sarcomas (ver también SARCOMA VIRUS, FELINO).
Leucemia Mielomonocítica Aguda
Leucemia Prolinfocítica de Células T
Leucemia linfoide caracterizada por intensa LINFOCITOSIS con o sin LINFADENOPATÍAS, hepatoesplenomegalia, frecuentemente progresión rápida y corta supervivencia. Previamente ha sido denominada leucemia linfocítica crónica de células T.
Neoplasias Inducidas por Radiación
Tumores, cánceres o otras neoplasias producidas por la exposición a radiaciones ionizantes o no ionizantes.
Virus de la Leucemia Murina
Especie de retrovirus tipo C de mamíferos (RETROVIRUS TIPO C DE MAMÍFEROS) que produce leucemia en ratones. Comúnmente se induce por inyección de filtrados de tumores propagables en ratones recién nacidos. La cepa Gross (VIRUS GROSS) occurre espontáneamente en ratones endogámicos, pero en ninguna de las otras cepas ocurre naturalmente.
Virus Rauscher
Virus de la leucemia murina asociado con los tumores de ratones similares a los producidos por el virus FRIEND.
Linfocitos
Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Ucrania
Lo siento, hay alguna confusión en tu pregunta ya que "Ucrania" es un país ubicado en Europa oriental y no hay un término médico asociado con este nombre. Una definición médica debería estar relacionada con anatomía, fisiología, patología, procedimientos médicos o algún concepto relacionado con la salud y el tratamiento médico.
Petróleo
Formación de Roseta
La formación in vitro de agregados constituídos por una célula (generalmente un linfocito) rodeada por células antigénicas o partículas portadoras de antígeno (usualmente eritrocitos, los cuales pueden estar o no revestidos por anticuerpo o por anticuerpo y complemento). La célula formadora de roseta puede ser una célula formadora de anticuerpo, una célula memoria, una célula T, una célula portadora de anticuerpos citofílicos de superficie, o un monocito poseedor de receptores Fc. La formación de roseta se puede usar para identificar poblaciones específicas de estas células.
Leucemia-Linfoma de Células T del Adulto
Linfocitos B
Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.
Leucemia de Células Plasmáticas
Forma poco frecuente y agresiva de MIELOMA MÚLTIPLE caracterizado por la circulación de un excesivo número de CÉLULAS PLASMÁTICAS en la sangre periférica. Puede ser una manifestación primaria del mieloma múltiple o desarrollarse como una complicación terminal de la enfermedad.
Metotrexato
Infección
Virus de la Leucemia Murina de Moloney
Virus murino que surge durante la propagación del sarcoma S37 de ratones, y que es causante de leucemia linfoide en ratones. También infecta a ratas y hámsteres recién nacidos y aparentemente se transmite verticalmente a los embriones en el útero y a través de la leche materna.
Células Tumorales Cultivadas
Leucemia Basofílica Aguda
Variedad muy poco frecuente de leucemia mieloide aguda, con diferenciación a BASÓFILOS. Se caracteriza por la presencia de un extremo incremento de células inmaduras con granulación basófila, en la sangre y en la médula ósea. Generalmente los basófilos maduros son escasos.
Leucemia Promielocítica Aguda
Inhibidores de Crecimiento
Células HL-60
Línea celular promielocítica derivada de un paciente con LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA. Las células HL-60 carecen de marcadores específicos para las LINFOCITOS pero expresan receptores de superficie para los FRAGMENTOS FC DE INMUNOGLOBULINAS y PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. También muestran actividad fagocítica y responden a los estímulos quimiotácticos (Adaptación del original: Hay et al., American Type Culture Collection, 7th ed, pp127-8).
Estudios de Casos y Controles
Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.
Leucemia Mielomonocítica Crónica
Enfermedad mielodisplásica y mieloproliferativa caracterizada por monocitosis, incremento de moocitos en la médula ósea y grados variables de displasia con total ausencia de granulocitos inmaduros en la sangre.
Leucemia P388
Neoplasias
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Leucemia Prolinfocítica
Leucemia crónica caracterizada por la presencia de un elevado número de prolinfocitos circulantes. Puede aparecer de novo o como consecuencia de la transformación de una LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA.
Inglaterra
No puedo proporcionar una definición médica de 'Inglaterra' porque Inglaterra no es un término médico o un concepto relacionado con la medicina. Inglaterra es una nación constituyente del Reino Unido, localizada en el noroeste de Europa.
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras
Leucemia/linfoma que se encuentra predominantemente en niños y adultos jóvenes y se caracteriza por LINFADENOPATÍA y compromiso del TIMO. Lo más frecuente es su presentación como linfoma, pero una progresión leucémica de la médula ósea es común.
Subunidad alfa del Receptor del Factor Inhibidor de Leucemia
Subunidad del receptor que se combina con el RECEPTOR DE CITOCINA GP130 para dar el receptor de especificidad dual para el FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA y la ONCOSTATINA M. Esta subunidad es también un componente del RECEPTOR DEL FACTOR NEUROTRÓFICO CILIAR. Tanto la forma que está unida a la membrana como las isoformas secretadas de la subunidad de este receptor existen merced al EMPALME ALTERNATIVO de su ARNm. Las formas secretadas se cree que actúan como un receptor inhibidor, en tanto que las formas unidas a la membrana son receptores de señalización.
Trasplante de Médula Ósea
Transferencia de MÉDULA ÓSEA de un ser humano o animal a otro con distintas finalidades, incluyendo el TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS o el TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Enfermedades Profesionales
Ceniza Radiactiva
Reacción Leucemoide
Quadro sanguíneo periférico que se parece al de la leucemia o que es distinguible de éste según el aspecto morfológico nada más. (Dorland, 28a ed)
Enfermedades del Sistema Nervioso Central
Factores de Tiempo
Exposición Profesional
Aisladores de Pacientes
Vías Férreas
Vías permanentes que tienen una línea de raíles que se fijan a travesaños y que descansan a una medida exacta, usualmente sobre un lecho de rocas nivelado y que brinda un camino para carros de carga, de pasajeros y otros equipos rodantes. Los carros están diseñados para ser arrastrados por locomotoras o en ocasiones son impulsados por motores que se encuentran en los propios carros.
Vincristina
Translocación Genética
Agrupamiento Espacio-Temporal
Pirimidinas
Incidencia
Reino Unido
No puedo proporcionar una definición médica de "Reino Unido" porque el término se refiere a una entidad política y geográfica, no a un concepto médico o científico. El Reino Unido es un país soberano ubicado en el noroeste de Europa que incluye Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte.
Linfocitos T
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Virus de la Leucemia Murina de Friend
Virus de leucemia murina productor de leucemia del tipo de células del retículo con infiltración masiva en hígado, bazo y médula ósea. Infecta a ratones DBA/2 y Swiss.
Resultado Fatal
Islas Anglonormandas
Grupo de cuatro islas británicas y varios islotes en el Canal Inglés alejadas de la costa de Francia. Se conoce que han estado ocupadas prehistóricamente. Fueron parte de Normandía en 933 pero se unieron a la corona británica en el momento de la conquista de Normandía en 1066. Guernsey y Jersey originaron las notables razas de ganado.
Receptores de Antígenos de Linfocitos B
INMUNOGLOBULINAS de la superficie de los LINFOCITOS B. Su ARN MESANJERO contiene EXONAS con una membrana de expansión de secuencia, produciendo inmunoglobulinas en forma de proteínas transmembrana tipo I, en oposición a las inmunoglobulinas secretadas (ANTICUERPOS), que no contienen el segmento de expansión de la membrana.
Receptores OSM-LIF
Receptores de superficie celular procedentes de la dimerización de la SUBUNIDAD ALFA DEL RECEPTOR DE LIF con el RECEPTOR DE CITOCINA GP130. Aunque en un principio se describieron como receptores para el FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA, estos receptores también se unen a la proteína estrechamente relacionada ONCOSTATINA M y se denominan indistintamente receptores de LIF o receptores tipo I de oncostatina M.
Recuento de Células Sanguíneas
Número de LEUCOCITOS y ERITROCITOS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa. Un recuento sanguíneo completo también incluye la medida de las HEMOGLOBINAS, el HEMATOCRITO y los ÍNDICES DE ERITROCITOS.
Línea Celular
Vidarabina
Antibiótico nucleosídico aislado del Streptomyces antibioticus. Tiene algunas propiedades antineoplásicas y tiene amplio espectro de actividad contra los virus ADN en los cultivos celulares e importante actividad antiviral contra las infecciones originadas por una variedad de virus como el herpes viruses, el virus de la vaccinia y el virus varicella zoster.
Antígenos CD7
Antígenos de diferenciación expresados sobre células hematopoyéticas pluripotenciales, la mayoría de los timocitos humanos, y un importante subgrupo de linfocitos T de la sangre. En la adhesión celular mediada han sido implicados por la integrina y como receptores de señales sobre las células T.
Enfermedades de la Médula Ósea
Las enfermedades de la médula ósea se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la producción y función anormales de las células sanguíneas en la médula ósea.
Virus del Sarcoma Murino
Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide
La proteína de la leucemia mielolinfoide es un factor de transcripción que mantiene altos niveles de expresión del GEN HOMEÓTICO durante el desarrollo. El GEN para la proteína de la leucemia mielolinfoide suele estar muy alterado en la LEUCEMIA, combinándose con alrededor de otros 40 genes compañeros para formar PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS DE FUSIÓN.
Gales
No puedo proporcionar una definición médica de "Gales" porque no existe un término médico específico llamado "Gales". Gales es una nación constituente del Reino Unido, ubicada en la parte occidental de Gran Bretaña. Si está buscando información médica sobre algo específico relacionado con Gales, por favor proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.
Extractos del Timo
Retroviridae
Familia de virus ARN que infecta a aves y mamíferos y que condifica la enzima transcriptasa inversa. La familia contiene siete géneros: VIRUS HTLV-BLV; LENTIVIRUS; RETROVIRUS TIPO B, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO; RETROVIRUS TIPO C, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO D; y SPUMAVIRUS. Un hecho de gran importancia en la biología de los retrovirus es que sintetizan una copia del ADN del genoma que se integra al ADN celular. Luego de la integración algunas veces no se expresa pero se mantiene en un estado latente (PROVIRUS).
Piperazinas
Ratones Consanguíneos AKR
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica AKR. Se utilizan para experimentación en estudios de leucemia y hematológicos.
Antígenos de Neoplasias
Componentes de proteínas, glicoproteínas, o lipoproteínas que se encuentran en la superficie de las células tumorales que son usualmente identificados por anticuerpos monoclonales. Muchos de ellos son de origen embrionario o viral.
Inmunofenotipificación
Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.
Factores de Riesgo
Proteínas de Fusión bcr-abl
Productos de traslación derivados de la fusión génica de la TRANSLOCACIÓN GENÉTICA de GENES ABL a un locus genético del grupo de interrupción de la región del gen en el cromosoma 22. Diversas variantes diferentes de la fusión de proteínas bcr abl ocurren dependiendo de la ubicación. Estas variantes se asocian con distintos subtipos de leucemias tales como LEUCEMIA-LINFOMA LINFOBLÁSTICO DE CÉLULAS PRECURSORAS; LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA, BCR ABL POSITIVA; y LEUCEMIA NEUTROFÍLICA CRÓNICA.
Virus 1 Linfotrópico T Humano
Variedad de VIRUS 1 T-LINFOTRÓPICO DE LOS PRIMATES, aislada de las células T4 maduras, en pacientes con enfermedades malignas linfoproliferativas T. Produce leucemia de células T del adulto (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I), LINFOMA DE CÉLULAS T y participa en la micosis fungoide, el SÍNDROME DE SÉZARY y la PARAPARESIS TROPICAL ESPÁSTICA.
Leucosis Bovina Enzoótica
Enfermedad neoplásica linfoide en bovinos producida por el virus de la leucemia bovina. La leucosis enzoótica bovina puede tomar la forma de linfosarcoma, linfoma maligno, o leucemia pero la presencia de células malignas en la sangre no es un hallazgo consistente.
Pronóstico
Enfermedad de Hodgkin
Enfermedad maligna caracterizada por agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfático en general. En la variante clásica existen células gigantes, generalmente multinucledas, de Hodgkin y CÉLULAS DE REED-STERNBERG; en la variante de predominio linfocítico, nodular, se ven linfocitos e histiocitos.
Células K562
Línea celular de ERITROLEUCEMIA derivada de un paciente con LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA en una CRISIS BLASTICA.
Linfoma de Burkitt
Forma de linfoma maligno indiferenciado que se encuentra usualmente en África central, pero que también se ha encontrado en otras partes del mundo. Se manifiesta habitualmente como una gran lesión osteolítica en la mandíbula o como una masa abdominal.Los antígenos de las células B se expresan en las células inmaduras que constituyen el tumor, virtualmente en todos los casos de linfoma de Burkitt. El virus de Epstein-Barr (HERPESVIRUS 4 HUMANO) se ha aislado en linfomas de Burkitt en África y está implicado como agente causal en estos casos; sin embargo, la mayoría de los casos no africanos son VEB-negativos.
Reacción del Ácido Peryódico de Schiff
Técnica histoquímica basada en la oxidación ácida peryódica de una sustancia que contiene el agrupamiento 1,2-glicol. El dialdehido resultante reacciona con el reactivo Schiff para formar un producto coloreado. Las sustancias que pueden ser exhibidas incluyen los carbohidratos, mucinas, matriz de cartílago, colágeno, retículo, membranas basales, fibrinas, coloide tiroideo, amiloide, depósitos hialinos glomerulares y otras secreciones o constituyentes de tejidos.
Factores de Edad
Edad como un componente o influencia que contribuye a la producción de un resultado. Puede ser aplicable a causa o efecto de una circunstancia. Es usado con los conceptos humano o animal pero deben ser diferenciados de ENVEJECIMIENTO, un proceso fisiológico, y FACTORES DE TIEMPO que si refiere solamente al transcurso del tiempo.
Exposición a Riesgos Ambientales
Aberraciones Cromosómicas
Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.
Radioterapia
Uso de RADIACIÓN IONIZANTE para tratar NEOPLASIAS malignas y algunos estados benignos.
Dosificación de Radiación
Cantidad de energía de radiación que se deposita en una unidad de masa de materia, como los tejidos de plantas o animales. En RADIOTERAPIA, la dosis de radiación se expresa en unidades gray (Gy). En SALUD RADIOLÓGICA, la dosis se expresa por el producto de la dosis absorbida (Gy) y el factor de calidad (función de la transferencia de energía lineal), y se denomina dosis de radiación equivalente en unidades sievert (Sv).
Infecciones por Retroviridae
Enfermedad viral causada por RETROVIRIDAE.
Sistema de Registros
Torio
Torio. Un elemento radioactivo de la familia de los metales actínidos. Tiene por símbolo atómico Th, número atómico 90 y peso atómico 232.04. Es utilizado como combustible en los reactores nucleares para producir isótopos de uranio capaces de sufrir fisón nuclear. Debido a su radiopacidad, varios compuestos de torio son utilizados para facilitar la visualización en radiografías.
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica
Uso simultáneo o secuencial de dos o más productos en el tratamiento con drogas de las neoplasias. No es necesario que la vía de administración sea la misma.
Cromosomas Humanos 21-22 e Y
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras B
Forma de leucemia/linfoma predominantemente de niños y adolescentes, caracterizada por un alevado número de linfoblastos y tumores sólidos. Las localizaciones más frecuentes son los NÓDULOS LINFÁTICOS, la piel y los huesos. Se presenta con más frecuencia como leucemia.
Proteínas de Neoplasias
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
Trasplante Homólogo
Datos de Secuencia Molecular
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Bromuro de Hexadimetrina
Ciclofosfamida
Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.
Neoplasias Primarias Múltiples
Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.
Basófilos
Preleucemia
Situaciones en las que las anomalías de la sangre periférica o de la médula ósea representan las primeras manifestaciones de la leucemia aguda, pero en la que los cambios no son de suficiente magnitud o especificidad para permitir un diagnóstico de leucemia aguda por los criterios clínicos usuales.
Inducción de Remisión
Contaminantes Radiactivos
Anticuerpos Antineoplásicos
Óxido de Etileno
Un gas incoloro e inflamabe a temperatura y presión ambiente. El óxido de etileno es un bactericida, fungicida y un desinfectante esporicida. Es eficaz contra la mayoría de los micro-organismos, incluyendo los virus. Es utilizado para la fumigación de alimentos y tejidos y como agente para la esterilización gaseosa de fármacos y materiales quirúrgicos inestables al calor.
Clorambucilo
Una mostaza nitrogenada alquilante utilizada como antineoplásico para la leucemia linfocítica crónica, la enfermedad de Hodgkin y otros. Aunque es menos tóxico que la mayoría de las otras mostazas nistrogenadas ha sido listado como carcinógeno conocido en el Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985). (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)
Síndrome de Down
Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)
Radio (Elemento)
Radio. Un elemento radioactivo de la familia de los metales raros alcalinos. Tiene por símbolo atómico Ra, número atómico 88 y peso atómico 226. El radio es producto de la desintegración del uranio y está presente en la uranita y en todos los minerales que contengan uranio. Es utilizado en la clínica como fuente de radiación beta y gamma en radioterapia, particularmente en la BRAQUITERAPIA.
Genes abl
Secuencias de ADN asociadas al retrovirus (abl) originalmente aisladas del virus de la leucemia murina de Abelson (Ab-Mul.V).El protooncogen abl (c-abl) codifica para una proteína que es miembro de la familia de la tirosina quinasa. El gen c-abl humano está localizado en 9q34.1 del brazo largo del cromosoma 9. Ein la leucemia mielogenosa crónica se activa por translocación para bcr en el cromosoma 22.
Leucemia Megacarioblástica Aguda
Leucemia mieloide aguda en la que el 20-30 por ciento de las células de la médula ósea o de la sangre son de linaje megacariocítico. Es frecuente la MIELOFIBROSIS o el incremento de la RETICULINA en la médula ósea.
Prednisolona
Secuencia de Bases
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Células de la Médula Ósea
Células contenidas en la médula ósea incluidas las células grasas (ver ADIPOCITOS), CÉLULAS DEL ESTROMA, MEGACARIOCITOS, y precursores inmediatos de la mayoría de las células sanguíneas.
Análisis Citogenético
Riesgo
La probabilidad de que un evento ocorrirá. El abarca una variedad de medidas de probabilidad de un resultado generalmente no favorable (MeSH/NLM). Número esperado de pérdidas humanas, personas heridas, propiedad dañada e interrupción de actividades económicas debido a fenómenos naturales particulares y por consiguiente, el producto de riesgos específicos y elementos de riesgo (Material II - IDNDR, 1992)
Linfoquinas
Factores proteicos solubles generados por linfocitos activados y que afectan a otras células, principalmente a aquellas que participan en la inmunidad celular.
Radiación de Fondo
Neoplasias Primarias Secundarias
Crecimientos anormales de tejido que siguen a una neoplasia previa pero que no son una metástasis de ésta. La segunda neoplasia puede tener el mismo o diferente tipo histológico y puede ocurrir en los mismos o diferentes órganos que la neoplasia previa pero en todos los casos surgen a partir de un evento oncogénico independiente. El desarrollo de la segunda neoplasia puede o no relacionarse con el tratamiento para la neoplasia prévia ya que el riesgo genético o los factores predisponentes pueden ser en realidad la causa.
Neoplasias Hematológicas
Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.
ADN Nucleotidilexotransferasa
ADN polimerasa no dirigida por molde, presente normalmente en el timo y la médula ósea de vertebrados. Cataliza la elongación de las cadenas de oligo- o polidesoxinucleótidos y se usa ampliamente como herramienta en el diagnóstico diferencial de leucemias agudas en el hombre. EC 2.7.7.31.
Sarcoma Mieloide
Tumor extramedular de CÉLULAS MIELOIDES inmaduras o MIELOBLASTOS. El sarcoma granulocítico suele aparecer concomitante o posteriormente a una LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Urticaria Pigmentosa
Esplenomegalia
Crecimiento del bazo.
Idarrubicina
Antraciclina antineoplásica de administración oral. El compuesto ha mostrado actividad contra NEOPLASIAS DE LA MAMA, LINFOMAS y LEUCEMIAS.
Leucocitos
Células sanguíneas blancas. Estas incluyen a los leucocitos granulares (BASOFILOS, EOSINOFILOS y NEUTROFILOS) así como a los leucocitos no granulares (LINFOCITOS y MONOCITOS).
Francia
Estudios de Seguimiento
Resistencia a Antineoplásicos
Deltaretrovirus
Género de la familia RETROVIRIDAE constituido por virus exógenos transmitidos horizontalmente que se encuentran en pocos grupos de mamíferos. Las infecciones ocasionadas por estos virus incluyen la leucemia/linfoma de células adúltas B o T humanas (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I) y la leucemia bovina (LEUCOSIS BOVINA ENZOÓTICA). La especie representativa es el VIRUS DE LA LEUCEMIA BOVINA.
Citometría de Flujo
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Diferenciación Celular
Citogenética
Síndromes Mielodisplásicos
Trastornos de las células madre hematopoyéticas clonales que se caracterizan por displasia en uno o más linajes de células hematopoyéticas. Afectan preferentemente a pacientes mayores de 60 años, se consideran estados pre-leucémicos, y poseen una alta probabilidad de transformarse en LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.
Liberación de Radiactividad Peligrosa
Infecciones por HTLV-I
Las infecciones por HTLV-I se refieren a la infección causada por el virus linfotrópico T humano tipo I, que puede provocar diversas enfermedades, como leucemia de células T maduras humanas (HTLV-I associated adult T-cell leukemia/lymphoma) o paraplejía espástica tropical (HTLV-I associated myelopathy/tropical spastic paraparesis).
Células Cultivadas
Dermatitis Exfoliativa
Dermatitis con eritema escamoso en zonas extensas de la piel, que aparece como un proceso reactivo o secundario a una enfermedad cutánea preexistente (dermatitis atópica, psoriasis, sarna, liquen plano) o como una alteración idiopática o primaria y, a menudo, asociada a la pérdida de pelo y uñas, hiperqueratosis de las palmas de las manos e de las pantas de los pies, prurito y efectos fisiológicos secundarios graves y debilitantes. (Dorland, 28a ed)
Mieloma Múltiple
Tumor maligno de CÉLULAS PLASMÁTICAS maduras, productoras de inmunoglobulinas. Se caracteriza por hiperglobulinemia, excesiva producción de proteína de Bence-Jones (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA libres, monoclonales) en la orina, destrucción ósea, dolor óseo y fracturas. Otras características son ANEMIA, HIPERCALCEMIA e INSUFICIENCIA RENAL.
Virus de la Leucemia Murina AKR
Resistencia a Medicamentos
Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.
División Celular
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Activación de Linfocitos
Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.
Interleucina-6
Antígenos de Superficie
Prednisona
Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.
Radón
Supervivencia Celular
Auranofina
Un agente crisoterapéutico oral para el tratamiento de la artritis reumatoide. Su mecanismo de acción exacto es desconocido pero se cree que actúe a través de mecanismos inmunológicos y alterando la actividad de las enzimas lisosomales. Su eficacia es ligeramente menor que la de las sales de oro inyectadas, pero es mejor tolerado y sus efectos colaterales son potencialemente menos serios.
Escocia
No puedo proporcionar una definición médica de "Escocia" porque Escocia no es un término médico o un concepto relacionado con la medicina. Escocia es una nación constituyente del Reino Unido, ubicada en el norte del Reino Unido en Europa noroccidental. Si tiene preguntas sobre algún otro tema, estoy aquí para ayudarlo.
Histología
Mielofibrosis Primaria
Mieloproliferación de novo derivada de una célula madre anormal. Se caracteriza por el reemplazo de la médula ósea por tejido fibroso, un proceso que es mediado por CITOCINAS originadas desde un clon anormal.
Linfocitosis
Exceso de linfocitos normales en la sangre o en cualquier líquido biológico.
Antígenos CD
Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.
Reacción de Inmunoadherencia
Método para la detección de cantidades muy pequeñas de anticuerpos en los que el complejo antígeno-anticuerpo-complemento se adhiere a las células indicadoras, usualmente eritrocitos de primates o plaquetas sanguíneas de no primates. La reacción depende del número de moléculas C3 unidas sobre los sitios receptores C3b de la célula indicadora.
Radiografía
Inmunoglobulina M
Proteínas Oncogénicas de Retroviridae
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Antibióticos Antineoplásicos
Sustancias químicas, producidas por microorganismos, que inhiben o impiden el desarrollo de neoplasias.
Apoptosis
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.