Nitrofuranos son un grupo de antibióticos sintéticos, derivados de la nitrofuranona, utilizados principalmente para tratar infecciones del tracto urinario bajas.

Un derivado del nitrofurano con actividad antiprotozoaria y antibacteriana. Ha sido utilizada en la giardiasis y en infecciones intestinales bacterianas. La furazolidina actúa inhibiendo gradualmente la monoaminooxidasa.

Un nitrovinil furano utilizado como agente esquistosomicida y propuesto en la tripanosomiasis, especialmente la enfermedad de Chagas.

Agente antiinfeccioso, de uso tópico, efectivo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas. Se utiliza para el tratamiento de HERIDAS Y LESIONES superficiales e infecciones cutáneas. La nitrofurazona tambien se ha administrado por vía oral para el tratamiento de TRIPANOSOMIASIS.

Utilizado antiguamente como aditivo antimicrobiano en alimentos. Ocasiona mutación en muchos cultivos celulares y puede ser carcinogénico.

Un agente antiinfeccioso eficaz contra la mayoría de los organismos gram-positivos y gram-negativos. Aunque las sulfonamidas y los antibióticos son usualmente agentes de elección de las infecciones del tracto urinario, la nitrofurantoína es ampliamente utilizada en la profilaxis y la supresión de larga duración.

Enzimas que reducen grupos nitro (NITROCOMPUESTOS) y otros compuestos nitrogenados.

Antiprotozoario y antifúngico local que puede ser administrado también oralmente. Ha sido utilizado para la candidiasis y trichomoniasis vaginal.

Sustancias que se usan en el ser humano y en otros animales y que destruyen microorganismos perjudiciales o inhiben su actividad. Son diferentes de los DESINFECTANTES, que se utilizan en objetos inanimados.

Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.

Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.

Substancias de poco o ningún valor nutritivo, utilizadas en el procesamiento o en el almacenamiento de alimentos o raciónes animales, especialmente en los paises desarrollados, incluye anti-oxidantes, preservativos, colorantes, aderezos, agentes antiinfecciosos, vehículos excipientes y otras substancias de aplicación semejante. Muchas de esas substancias son consideradas como componentes farmaceuticos, cuando son agregados a productos farmaceuticos en vez de alimentos.

Un antibiótico macrólido obtenido del Streptomyces narbonensis. Esta droga tiene actividad antimicrobiana contra un amplio espectro de patógenos.

Un antibiótico semisintético de amplio espectro similar a la AMPICILINA, excepto que es resistente al jugo gástrico y permite mayores niveles plasmáticos con la administación oral.

Enfermedad diarreica aguda, endémica en la India y en el Sudeste Asiático, cuyo agente causal es el VIBRIO CHOLERAE. Esta afección puede llevar a deshidratación severa en cuestión de horas a menos que sea tratada rápidamente.

Derivado 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol del timoprazol que se utiliza en el tratamiento de la ÚLCERA GÁSTRICA y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. El fármaco inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

Infecciones con organismos del género HELICOBACTER, particularmente, en humanos, HELICOBACTER PYLORI. Las manifestaciones clínicas se centran en el estómago, usualmente en la mucosa gástrica y el antro, y en las primeras porciones del duodeno. Esta infección desempeña un importante rol en la patogénesis de la gastritis tipo B y en la enfermedad de la úlcera péptica.

Bacterias en forma de espiral que son activas como patógeno gástrico humano. Es un organismo gram negativo, ureasa positivo, curvo o ligeramente en espiral aislado por vez primera en 1982 de pacientes con lesiones de gastritis o úlcera péptica en Australia Occidental. El Helicobacter pylori se clasificó originalmente en el género CAMPYLOBACTER, pero la secuencia del ARN, el perfil celular de los ácidos grasos, los patrones de crecimiento, y otras características taxonómicas indican que el microrganismo debiera incluirse en el género HELICOBACTER. Oficialmente ha sido transferida al género Helicobacter gen. nov. (ver Int J Syst Bacteriol 1989 Oct;39(4):297-405).

Fármacos que se usan para tratar las infecciones por tricomonas.

Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).

Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.

Una clase de compuestos del tipo R-M, donde el átomo de C se úne directamente a cualquier otro elemento excepto H, C, N, O, F, Cl, Br, I, o At.

La enzima Aminopirina N-Demetilasa cataliza la remoción del grupo metilo del fármaco aminopirina, produciendo un metabolito y formaldehído como resultado.

Orden de HONGOS parásitos que se encuentran fundamentalmente en ARTRÓPODOS, PECES y en algunos VERTEBRADOS, incluidos los humanos. Comprende dos subórdenes: Pansporoblastina y APANSPOROBLASTINA.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.